4. делецию коротких плеч
052. Цитогенетики изучают структуру хромосом с помощью:
1. ПЦР
Светового микроскопа
3. спектрофотометра
4. лампы Вуда
053. Материалом для кариологического исследования служит:
1. волосы
Венозная кровь
3. разведенная ДНК
4. капля капиллярной крови
054. Изохромосома – это:
1. удвоение сегмента хромосомы
2. утрата части хромосомы (фрагмента)
3. поворот участка хромосомы на 180 градусов с последующим соединением разрывов в новом порядке
Хромосома с двумя идентичными плечами
055. Короткое плечо хромосомы обозначается символом:
1. х
2. y
Р
4. q
056. Исследовать кариотип в клетках в период интерфазы:
Нельзя
2. можно
3. иногда
4. редко
057. Гаплоидный набор содержат клетки:
1. нейроны
2. гепатоциты
3. зиготы
Гаметы
5. эпителиальные
058. Хромосомный набор яйцеклеток человека в норме содержит:
1. 69 хромосом
2. 48 хромосом
3. 46 хромосом
Хромосомы
059. В яйцеклетке … половых хромосом:
1. 2
2. 1
3. 44
4. 46
060. Нормальный кариотип мужчины европеоидной расы:
1. 47, ХYY
ХY
3. 46, ХY+mar
4. 47, ХХY
061. В фибробласте … аутосом:
1. 45
2. 44
3. 46
4. 22
5. 23
062. 23 негомологичные хромосомы содержат клетки:
1. ганглиоциты
2. кардиомиоциты
3. амниоциты
Яйцеклетки и сперматозоиды
5. фибробласты
063. Интенсивно окрашенные глыбки, гранулы и сетевидные структуры ядра – это:
Хроматин
2. хромосомы
3. хроматиды
4. ядрышки
064. Интенсивно окрашенное тельце – это:
1. хроматин
Хромосома
3. нуклеосома
4. липосома
065. Организмы, в генотипе которых аллельные гены находятся в разных молекулярных формах:
Гетерозиготные
2. гомозиготные
3. однозиготные
4. полизиготные
066. X-сцепленное рецессивное заболевание передается:
От матери к сыну
2. от отца к сыну
3. от матери к дочери
4. от отца к дочери
067. Признак, который проявляется в фенотипе как гомозиготных, так и гетерозиготных организмов:
1. Y-сцепленный
2. сцепленный
3. рецессивный
Доминантный
068. Различают следующие варианты наследования, кроме:
1. моногенного
2. полигенного
3. нетрадиционного
Семейного
069. Гены сцепления – это:
Гены физически более близкие друг к другу
2. аллельные гены
3. гены, расположенные на разных хромосомах
4. все гены одной хромосомы
070. Для построения физических карт хромосом используют следующие единицы измерения:
Сантиморганиды
2. микроны
3. микролитры
4. нанометры
071. К видам взаимодействия между аллелями одного гена относят все, кроме
1. полного доминирования
2. кодоминирования
3. множественного аллелизма
Аллельности
072. Кодоминирование - это взаимодействие между:
1. аллелями разных генов
Аллелями одного и того же гена
3. редкими группами сцепления
4. генами Х и Y-хромосом
073. Межгенное взаимодействие, при котором действие одного гена подавляется действием другого:
1. полимерия
Эпистаз
3. плейотропия
4. полиморфизм
074. Наследование мультифакториальных заболеваний подчиняется законам Менделя:
1. да
Нет
3. редко
4. иногда
075. Пигментация кожи – это пример межгенного взаимодействия:
Полимерия
2. эпистаз
3. плейотропия
4. полиморфизм
076. Гены, оказывающие доминантный эффект, называются:
Эпистатическими генами
2. генами-интенсификаторами
3. гипостатическими генами
4. аллельными генами
077. Гены, усиливающие доминантное действие, называются:
1. эпистатическими генами
Генами-интенсификаторами
3. гипостатическими генами
4. аллельными генами
078. Подавляемый ген носит название:
1. эпистатического гена
2. гена-интенсификатора
Гипостатического гена
4. аллельного гена
079. При взаимодействии двух доминантных генов возникает новый признак (нередко патологический), такое явление получило название:
1. полимерия
2. эпистаз
3. плейотропия
Комплементарность
080. Ретинобластома – это пример межгенного взаимодействия:
1. полимерия
2. эпистаз
3. плейотропия
Комплементарность
081. Нефробластома – это пример межгенного взаимодействия:
1. полимерия
2. эпистаз
3. плейотропия
Комплементарность
082. Взаимодействие генов из разных аллельных пар, но с одинаковым дополняющим друг друга влиянием на признак, называют:
Полимерия
2. эпистаз
3. плейотропия
4. комплементарность
083. В потомстве от брака двух гетерозигот (при аутосомно-доминантном наследовании) вероятность иметь больных детей составляет:
1. все дети
2. никто из детей
3. 1/4 детей
4. 1/2 детей
Детей
084. Гетерозиготный носитель аномального аутосомно-рецессивного гена женился на носительнице такого же гена. Вероятность заболевания для их детей составляет:
1. 0
2. 100 %
3. 33 %
4. 25 %
085. Тип наследования гемофилии А:
1. аутосомно-доминантный
2. аутосомно-рецессивный
3. доминантный сцепленный с Х-хромосомой
