2. у человека простой кариотип
3. рождается большое количество потомков
4. наблюдается раннее половое созревание и небольшая продолжительность смены поколений (25–30 лет)
006. В каком году были прочитаны первые геномы человека:
1. 2007
2. 2003
3. 1999
4. 2000
007. Принцип ПЦР сформулировал:
Гобинд Корана
2. Кэри Мюллису
3. Джеймс Уотсон
4. Френсис Крик
008. Изменчивость бывает:
1. мутированная
2. варьирующая
Эпигенетическая
4. популяционная
009. Менделизм в генетике человека начался:
С начала XX века (переоткрытие законов Г. Менделя)
2. с середины XIX века (Г. Мендель, В. М. Флоринский, Ф. Гальтон)
3. с конца XIX века (А. Вейсман, А. А. Остроумов)
4. 1910-1920 годы (Т. Х. Морган; хромосомная теория наследственности)
5. в 1940-1950 годы (открытие информационной роли и структуры ДНК)
6. в 1950-1960 годы (новая эра цитогенетики человека)
010. Результат сплайсинга:
1. построение комплементарной нити ДНК
Построение зрелой М-РНК
3. построение полипептидной цепочки
4. построение Т-РНК
011. Фермент, распознающий специфическую последовательность нуклеотидов в двойной спирали молекул ДНК, носит название:
1. ревертаза
2. рестриктаза
РНК-полимераза
4. гомогентиназа
012. РНК-полимераза - это:
Фермент
2. белок
3. аминокислота
4. азотистое основание
013. К принципам структурной организации ДНК относят:
Комплементарность
2. антикомплементарность
3. параллельность
4. непрерывность
014. К пиримидиновым основаниям относят:
1. аденин
Цитозин
3. тимизин
4. гуанин
015. Комплементарными друг другу являются:
1. цитозин - тимин
Гуанин - цитозин
3. аденин - гуанин
4. цитозин - аденин
016. Важнейшие свойства генетического кода:
1. диплетность
Триплетность
3. тетраплетность
4. экстраполяция
017. Смысловые кодирующие участки ДНК представлены:
Уникальными последовательностями нуклеотидов
2. повторяющимися последовательностями нуклеотидов
3. кластерами генов
4. сайтами рестрикций
018. Ген состоит:
1. из хромосомы
Интрона
3. электрона
4. ДНК
019. В состав гена входит:
1. фенокопии
Промотор
3. м-РНК
4. митохондрия
020. Процесс обмена генетическим материалом путем разрыва и соединения разных молекул - это:
1. трансляция
Рекомбинация
3. полимеризация
4. удвоение
021. Cамый большой ген:
Дистрофин
2. кобаламин
3. гемоглобин
4. морфин
022. Альтернативные варианты генов - это:
1. мутация
2. полиморфизм
3. генотип
Аллель
023. Совокупность аллельного состава генома индивида - это:
1. мутация
2. полиморфизм
Генотип
4. аллель
024. Синтез белка, осуществляемый рибосомой из аминокислот на матрице информационной (или матричной) РНК (иРНК или мРНК), называют:
1. транскрипцией
Трансляцией
3. транслокацией
4. элонгацией
025. К нуклеотидам не относится:
1. гуанин
2. тимин
Тимидин
4. аденин
026. Нуклеотиды бывают:
1. пуридиновые
Пиримидиновые
3. тимоловые
4. бензоловые
027. К компоненту нуклеотида не относится:
1. сахар
2. фосфат
3. основание
Аминокислота
028. Выберите правильную последовательность:
1. ДНК→РНК→Белок
2. РНК→ДНК→Белок
3. Белок→РНК→ДНК
4. РНК→Белок→ДНК
029. Свойством генетического кода не является:
1. триплетен
2. вырожден
3. специфичен
Перекрываем
030. Свойство генетического кода:
Универсален
2. перекрываем
3. диплетен
4. неспецифичен
031. Выберите признаки, не характерные для ДНК:
Одноцепочечная молекула
2. сахар-дезоксирибоза
3. в состав нуклеотидов входит азотистое основание тимин
4. состоит из меньшего количества нуклеотидов, чем РНК
032. Выберите признаки, характерные для РНК:
1. двуцепочечная молекула
Сахар-рибоза
3. в состав нуклеотидов входит азотистое основание тимин
4. состоит из меньшего количества нуклеотидов, чем ДНК
033. Выделяют следующие виды РНК, кроме:
1. информационной
2. матричной
3. транспортной
Митохондриальной
034. ДНК бывает:
1. информационная
2. рибосомальная
Ядерная
4. митотическая
035. На долю какой РНК приходится около 90 % от общего количества РНК клетки:
1. информационной
2. матричной
3. транспортной
Рибосомальной
036. К генным мутациям относятся, кроме:
1. делеции
2. инсерции
3. дупликации
Экскреции
037. К генным мутациям относятся, кроме:
1. инверсии
2. миссенс
3. нонсенс
Конверсии
038. Набор хромосом в соматических клетках человека:
Диплоидный
2. гаплоидный
3. триплоидный
4. моноплоидный
039. Фрагментация хромосом, приводящая к потере ее части, называется:
1. дупликация
Делеция
3. инверсия
4. инсерция
5. транслокация
040. Совокупность данных о числе, форме, размерах метафазных хромосом:
1. фенотип
Кариотип
3. генотип
4. соматотип
041. Клетки человека, чаще всего используемые для исследования кариотипа:
1. фибробласты
2. ооциты
Лейкоциты
4. эритроциты
042. В норме в соматических клетках у женщин находится телец Барра (X-хроматина):
1. пять
Одно
3. три
4. четыре
043. В процессе митотического деления клетки выделяют….. фазы:
1. 2
2. 3
3. 4
4. 5
044. В соматических клетках мужчины с нормальным кариотипом обнаруживают ….. телец Y-хроматина:
1. 1
2. 3
3. 5
4. 8
045. У человека чаще всего исследуют половой хроматин:
В буккальном эпителии
2. в половых клетках
3. эритроцитах
4. эозинофилах
046. Основная часть наследственной информации в клетках человека содержится:
1. в митохондриях
В ядре
3. в липосомах
4. в цитоплазме
047. Обмен гомологичными участками хромосом в мейозе называется:
Кроссинговером
2. транслокацией
3. инверсией
4. митозом
048. Изменения кариотипа человека в течение жизни:
Невозможны
2. происходят после 35-ти лет
3. возникают у каждого индивидуально
4. на первом году жизни
049. Хромосомный пол у ребенка изменить:
Нельзя
2. можно в период полового созревания
3. возможно с помощью гормонов
4. возможно только хирургическим путем
050. Кариотип человека нельзя посмотреть:
1. в стволовых клетках
2. клетках костного мозга
3. лейкоцитах
4. лимфоцитах
Эритроцитах
051. К полиплоидии относят:
1. уменьшение числа хромосом в наборе на несколько пар
2. диплоидный набор хромосом в гамете
