- При пароксизмальной наджелудочковой тахикардии эффективны мероприятия:
+электроимпульсная терапия
+амиадарон в/в 150-300 мг
- Основными инфузионными средами при лечении циркуляторного шока являются:
+кристаллоиды
+коллоиды
+свежезамороженная плазма
- Лечение кардиогенного шока включает:
+введение тромболитиков
+баллонная ангиопластика
+введение сосудосуживающих препаратов
+переливание кровезаменителей
- Назовите причины гиповолемического шока:
+кровотечение
+интоксикация
- Какие операции проводятся по абсолютным показаниям:
+удаление внутричерепной гематомы
+устранение напряженного пневмоторакса
+остановка кровотечения
- Отличительные особенности неотложной терапии:
+фактор времени
+фактор критических масс
+принцип «до достижения эффекта»
- Основные причины смерти в первые минуты комы при ЧМТ:
+удушение собственным языком
+аспирация слюны, крови, содержимого желудка
- Лечение геморрагического шока включает:
+переливание кровезаменителей
- Первыми признаками развития шока являются:
+эмоциональное и двигательное возбуждение
+неадекватная оценка ситуации и своего сознания
+резкое побледнение кожных покровов и липкий холодный пот
- Оптимальным положением для пострадавшего с шоком является:
+положение с приподнятыми конечностями
- Лечение септического шока включает:
+введение вазопрессоров
+ переливание кровезаменителей
+антибиотикотерапия
+санацию септического очага
- Лечение анафилактического шока включает:
+введение сосудосуживающих препаратов в/в
- Какие вазопрессоры наиболее эффективны в лечении септического шока:
+адреналин
+норадреналин
- Последовательность оказания первой помощи при травматическом шоке:
1. Уложить на спину и обеспечить покой
2. Обеспечить проходимость дыхательных путей
3. Наложить жгут при артериальном кровотечении
4. Обезболить
- При введении 1 литра физ р-ра в/в в сосудистом русле остается мл р-ра:
+250
Генетика
1. На каком уровне проявляется действие мутантного гена при моногенной патологии:
+ на клиническом, б/х, клеточном
2. Миссенс-мутации это:
+замена пар нуклеотидов
3. Концепция экогенетики впервые была предложена:
+ Брюзром в 1971 г.
4. Диагностические критерии фенилкетонурии:
+отставание в психомоторном развитии, микроцефалия, гипопигментация
5. Наследственное заболевание – это:
+заболевание, которое определяется аномалией генов
6. Диагностические критерии адреногенитального синдрома:
+прогрессирующая верилизация, ускоренное соматическое развитие, повышенная экскреция гормонов коры надпочечников
7. Протоонкогены отличаются от вирусных онкогенов:
+наличием интронов
8. Эффектами мутаций могут быть все, кроме:
+уменьшение количества половых клеток
9. Какие химические факторы могут обладать мутагенным или тератогенным действием:
+все названные факторы
10. Детей с наследственной патологией рождается:
+4-5%
11. Укажите, какие нарушения кариотипа являются летальными:
+моносомия по аутосомам
12. Гены комплекса HLA контролируют синтез антигенов, находящихся на поверхности:
+клеточной мембраны лимфоцитов
13. Специфические патологические эффекты при хромосомных болезнях связаны:
+с изменением числа структуры генов, кодирующих синтез белков
14. Степень генетической детерминации мультифакториально обусловленного признака отражает:
+коэффициент наследуемости
15. Диагноз адреногенитального синдрома ставится на основании:
+клинических симптомов, цитогенетического анализа, параклинических методов исследования
16. Для превращения зачатка гонад в семенники необходимо:
+наличие на поверхности клетки гонад H-Y-рецепторов
17. Первичные клетки зародышевого пути можно обнаружить:
+у новорожденного
18. Понятие генетического риска включает:
+ вероятность возникновения наследственной болезни или болезни с наследственной предрасположенностью
19. Болезни, обусловленные цитоплазматической наследственностью, связаны с:
+делециями длинных плучей У-хромосомы
20. Наследственные заболевания могут проявляться:
+в любрм возрасте
21. Какие типы наследственной патологии диагностируются с применением цитогенетических методов:
+болезни, обусловленные изменением числа и структуры хромосом
22. Основоположник клинической генетики в России:
+Давиденков
23. Назовите метод точной диагностики хромосомных болезней:
+цитогенетический
24. Диагностические критерии муковисцидоза:
+рецидивирующие хронические пневмонии, нарушение ф-ии поджелудочной железы, мальабсорбция, обильный зловонный стул
25. Цитологический метод является решающим для диагностики:
+моногенной патологии с известным первичным б/х дефектом
1. Установите соответствие между методом пренатальной диагностики и сроком беременности
Биопсия хориона10-11недель.Плацентоцентез (поздняя биопсия хориона) II триместр беременности.Амниоцентез15-16(18?)недель.КордоцентезПосле 18-й недели беременности.
Скрининг материнских сывороточных факторовПромежуток между 15 и 20 неделями беременности. Ультразвуковой (УЗ) скрининг плода, оболочек и плацентыУЗ-скрининг пороков развития у плода проводят в два этапа: на сроках 11-13 недель беременности и 22-25 недель беременности.Сортинг фетальных клетокМежду 8-й и 20-й неделями беременности.
2. Какой из методов пренатальной диагностики не является инвазивным?
Неинвазивные: Скрининг материнских сывороточных факторов,. Ультразвуковой (УЗ) скрининг плода, Сортинг фетальных клеток
3. Решение вопроса о тактике ведения родов происходит в III триместре
4. В каком из случаев наблюдается повышение концентрации АФП по результатам пренатальногобиохимического скрининга?
Повышение:Анэнцефалия
Открытая spinabifida
Эмбриональная грыжа
