6. Препаратами, способными вызвать злокачественную гипертермию являются все, кроме:
А) сукцинилхолин;
Б) кофеин;
В) пропофол;
Г) изофлюран.
7. Какое наследственное заболевание ассоциировано со злокачественной гипертермией?
А)синдром Эдвардса;
Б) синдром Шварц-Джампела;
В)синдром Марфана;
Г)синдром Патау.
8. «Золотой стандарт» в диагностике ПЗГ включает в себя проведение:
А) миофосфорилазного теста;
Б) теста на потребление кальция мышечной тканью;
В) теста на содержание АТФ в мышцах;
Г) галотан-кофеинового теста.
9. Для скрининга ПЗГ в семьях может быть использован:
А) тест на потребление кальция мышечной тканью;
Б) тест на определение уровня креатинкиназы;
В) галотан-кофеиновый тест;
Г) тест на содержание АТФ в мышцах.
10. Клинические признаки злокачественной гипертермии:
А) тахикардии и тахиаритмии;
Б) нестабильность гемодинамики, тахипноэ, цианоз;
В) генерализованная мышечная ригидность, гипертермия;
Г) А иВ;
Д) Б и В
Е) все перечисленные.
11. К ранним лабораторным признакам ЗГ относятся все, кроме:
А) гиперкалиемия;
Б) гиперкальциемия;
В) снижение PaO2;
Г) быстрое повышение PETCO2.
12. Специфический препарат для лечения ЗГ:
А)сукцинилхолин;
Б) дантролен;
В)пропофол;
Г)изофлюран.
13. ЗГ возникает обычно в результате:
А)
Б)
В) общей анестезии с применением специфических препаратов;
Г)
14. Главной функцией альфа-1-антитрипсина является:
А) инактивация протеаз, секретируемых лейкоцитами при реакциях неспецифической защиты организма;
Б)
В)
Г)
15. Аллели, приводящие к развитию хронических неспецифических заболеваний легких, патологии печени и сосудов:
А) нормальные;
Б) дефицитные;
В) нулевые;
Г) аллели с измененными свойствами.
16. Способ окрашивания гепатоцитов для обнаружения дефектного протеина PlZ:
А) по Грамму;
Б) по Шиффу;
В) по Цилю-Нильсену;
Г) по Бури.
17. Тип наследования синдрома Базана:
А) аутосомно-рецессивный;
Б) аутосомно-доминантный;
В) Х-сцепленный рецессивный;
Г)Y-сцепленный.
18. Признаками какого заболевания являются большой лоб с выступающими надбровными дугами и лобными буграми, запавшая переносица, маленький, седловидный нос с гипоплазией крыльев, полные вывернутые губы, запавшие щеки, большие деформированные уши?
А) эктодермальная дисплазия ангидротическая;
Б) синдром Базана;
В) синдром Рейманна;
Г) средиземноморская лихорадка.
19. В результате чего при эктодермальной дисплазии ангидротической у больных развивается гипертермия?
А)переутомления;
Б)простудных заболеваний;
В)оперативных вмешательств;
Г) нарушенного потоотделения.
20. Какие железы при эктодермальной дисплазии ангидротической поражаются в меньшей степени?
А) сальные и апокриновые;
Б) слезные и бронхиальные;
В) желудочно-кишечного тракта и носовой полости;
Г) слезные и носовой полости.
21. Тип наследования эктодермальной дисплазии ангидротической:
А) Х-сцепленный рецессивный;
Б) аутосомно-доминантный;
В) аутосомно-рецессивный;
Г) Y-сцепленный.
22. Синдром Рейманна чаще встречается:
А) у мужчин;
Б) у женщин;
В) у мужчин и женщин с одинаковой частотой.
23. Варианты проявления периодической болезни:
А) абдоминальный;
Б) торакальный;
В) суставной;
Г) лихорадочный;
Д) А и Б;
Е) А, Б, В;
Ж) все перечисленные.
24. Периодическая болезнь начинается, как правило:
А) в детском и юношеском возрасте;
Б) в пожилом возрасте;
В) развитие болезни не зависит от возраста.
25. Препарат выбора при лечении периодической болезни:
А)дантролен;
Б)сукцинилхолин;
В) колхицин;
Г) антибиотики широкого спектра действия.
26. Продолжительность терапии периодической болезни:
А) 2-4 недели;
Б) 10-12 недель;
В) 6-12 месяцев;
Г) 5-10 лет.
27. Периодическая болезнь встречается преимущественно:
А) у монголоидов;
Б) у негроидов;
В) у народностей, предки которых жили в бассейне Средиземного моря;
Г) у народностей, предки которых жили в бассейне реки Обь.
28. К семейству сериновых протеаз относится:
А) альфа-1-антитрипсин;
Б) антитромбин;
В) С-ингибитор;
Г) все перечисленные.
29. Клинические признаки, наличие которых позволяет заподозрить альфа-1-антитрипсиновую недостаточность:
