Б) аутосомно-рецессивный;
В) полный аутосомно-доминантный;
Г) неполное аутосомно-доминантный.
4. Локализация гена злокачественной гипертермии:
А) 19 хромосома;
Б) 12 хромосома;
В) 18 хромосома;
Г) 21 хромосома.
5. Триггерные агенты злокачественной гипертермии:
А)вирусы;
Б)бактерии;
В) химические вещества;
Г)продукты питания с истекшим сроком годности.
6. Препаратами, способными вызвать злокачественную гипертермию являются все, кроме:
А) сукцинилхолин;
Б) кофеин;
В) пропофол;
Г) изофлюран.
7. Какое наследственное заболевание ассоциировано со злокачественной гипертермией?
А)синдром Эдвардса;
Б) синдром Шварц-Джампела;
В)синдром Марфана;
Г)синдром Патау.
8. «Золотой стандарт» в диагностике ПЗГ включает в себя проведение:
А) миофосфорилазного теста;
Б) теста на потребление кальция мышечной тканью;
В) теста на содержание АТФ в мышцах;
Г) галотан-кофеинового теста.
9. Для скрининга ПЗГ в семьях может быть использован:
А) тест на потребление кальция мышечной тканью;
Б) тест на определение уровня креатинкиназы;
В) галотан-кофеиновый тест;
Г) тест на содержание АТФ в мышцах.
10. Клинические признаки злокачественной гипертермии:
А) тахикардии и тахиаритмии;
Б) нестабильность гемодинамики, тахипноэ, цианоз;
В) генерализованная мышечная ригидность, гипертермия;
Г) А иВ;
Д) Б и В
Е) все перечисленные.
11. К ранним лабораторным признакам ЗГ относятся все, кроме:
А) гиперкалиемия;
Б) гиперкальциемия;
В) снижение PaO2;
Г) быстрое повышение PETCO2.
12. Специфический препарат для лечения ЗГ:
А)сукцинилхолин;
Б) дантролен;
В)пропофол;
Г)изофлюран.
13. ЗГ возникает обычно в результате:
А)
Б)
В) общей анестезии с применением специфических препаратов;
Г)
14. Главной функцией альфа-1-антитрипсина является:
А) инактивация протеаз, секретируемых лейкоцитами при реакциях неспецифической защиты организма;
Б)
В)
Г)
15. Аллели, приводящие к развитию хронических неспецифических заболеваний легких, патологии печени и сосудов:
А) нормальные;
Б) дефицитные;
В) нулевые;
Г) аллели с измененными свойствами.
16. Способ окрашивания гепатоцитов для обнаружения дефектного протеина PlZ:
А) по Грамму;
Б) по Шиффу;
В) по Цилю-Нильсену;
Г) по Бури.
17. Тип наследования синдрома Базана:
А) аутосомно-рецессивный;
Б) аутосомно-доминантный;
В) Х-сцепленный рецессивный;
Г)Y-сцепленный.
18. Признаками какого заболевания являются большой лоб с выступающими надбровными дугами и лобными буграми, запавшая переносица, маленький, седловидный нос с гипоплазией крыльев, полные вывернутые губы, запавшие щеки, большие деформированные уши?
А) эктодермальная дисплазия ангидротическая;
Б) синдром Базана;
В) синдром Рейманна;
Г) средиземноморская лихорадка.
19. В результате чего при эктодермальной дисплазии ангидротической у больных развивается гипертермия?
А)переутомления;
Б)простудных заболеваний;
В)оперативных вмешательств;
Г) нарушенного потоотделения.
20. Какие железы при эктодермальной дисплазии ангидротической поражаются в меньшей степени?
А) сальные и апокриновые;
Б) слезные и бронхиальные;
В) желудочно-кишечного тракта и носовой полости;
Г) слезные и носовой полости.
ия по теме: «Неотложные состояния при моногенных заболеваниях, приводящих к злокачественной гипертермии»
1. Какую мышечную ткань затрагивает первичный процесс при развитии злокачественной гипертермии?
А) поперечнополосатую;
Б) гладкую.
2. Этиология злокачественной гипертермии:
А) химическая;
Б) полиэтиологичное заболевание;
В) биологическая;
Г) генетическая.
3. Тип наследования злокачественной гипертермии:
А) Х-сцепленный рецессивный;
Б) аутосомно-рецессивный;
В) полный аутосомно-доминантный;
Г) неполное аутосомно-доминантный.
4. Локализация гена злокачественной гипертермии:
А) 19 хромосома;
Б) 12 хромосома;
В) 18 хромосома;
Г) 21 хромосома.
5. Триггерные агенты злокачественной гипертермии:
А)вирусы;
Б)бактерии;
В) химические вещества;
