Ситуаційні задачі. Модуль2 18 страница

E. Ознака, яка визначається зчепленими генами

 

1214. Число варіантів гамет дигетерозиготної батьківської особини за умови розташування генів у різних парах гомологічних хромосом становить:

A. 2.

B.. 6.

C. 8.

D. 16.

E. *4.

 

 

1215. Якщо при аналізуючому схрещуванні відбулося розщеплення за фенотипом 1:1, генотипи батьківських форм, які брали участь у ньому, будуть такі

A. АаВв х аавв.

B. АА х аа.

C. *Аа х аа.

D. АА х АА.

E. Аа х Аа.

 

1216. Співвідношення генотипів у випадку схрещування двох гетерозигот за тим самим геном при повному домінуванні буде таким:

A. 9:7.

B. 1:1:1:1.

C. 3:1.

D. *1:2:1.

E. 1:1.

 

 

1217. Співвідношення фенотипів у випадку схрещування двох гетерозигот за тим самим геном при повному домінуванні буде таким:

A. 9:7.

B. 1:1:1:1

C. *3:1

D. 1:2:1

E. 1:1

 

1218. Ген - це:

A. Ділянка молекули білка, в якій закодована інформація про первинну структуру ДНК.

B. *Ділянка молекули ДНК (у деяких вірусів - у РНК), у якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду, молекули рибосомальної або транспорт­ної РНК.

C. Ділянка молекули ДНК, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду.

D. Ділянка молекули РНК, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду.

E. Ділянка молекули РНК, в якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду.

 

1219. Дискретні одиниці спадковості запропонував називати генами:

A. Левенгук.

B. Г. де Фріз

C. Т. Морган

D. *В. Йогансен

E. Г. Мендель.

 

1220. Законами успадкування є:

A. Закон гомологічних рядів спадкової мінливості

B. Закон Вавілова.

C. Хромосомна теорія спадковості.

D. *Закон одноманітності гібридів першого покоління.

E. Закон різноманітності гібридів першого покоління.

 

1221. Третій закон Менделя розкриває закономірності:

A. Епістазу

B. Проміжного успадкування.

C. Успадкування, зчепленого зі статтю

D. Аналізуючого схрещування

E. *Незалежного комбінування ознак.

 

1222. Організм з генотипом АаВв утворив чотири типи гамет АВ, A?, аВ, ав у рівному співвідношенні. Які закономірності генетики тут проявилися?

A. Плейотропія

B. *Гіпотеза чистоти гамет.

C. Закон незалежного комбінування ознак.

D. Закон розщеплення ознак

E. Закон одноманітності гібридів першого покоління.

 

1223. Які типи гамет може утворити організм з генотипом ААВв за умови, що гени А і В знаходяться в різних парах хромосом:

A. АВ, ав

B. а,в.

C. аВ, ав

D. *Aв, АВ.

E. А, В

 

1224. Алельні гени розташовані в:

A. Тільки у аутосомах.

B. Тільки у статевих хромосомах.

C. Різних парах хромосом.

D. *Однакових локусах гомологічних хромосом.

E. Однакових локусах негомологічних хромосом.

 

1225. Ділянка хромосоми, в якій розташований ген, називається

A. Нуклеотидом

B. Центромерою

C. Кодоном

D. *Локусом

E. Антикодоном

 

1226. Фенотип - це:

A. Гаплоїдний набір хромосом.

B. Ознаки, які зумовлюються генами, розміщеними тільки в автосомах

C. Система генів певного організму;

D. Диплоїдний набір хромосом соматичної клітини орга­ нізму;

E. *Система зовнішніх та внутрішніх ознак і властивостей організму, які формуються в ході його індивідуального розвитку;

 

1227. Яке розщеплення за фенотипом слід передбачити у нащадків у випадку схрещування гетерозиготних особин при наддомінуванні?

A. 13:3.

B. *1:2

C. 1:1:1:1

D. 1:2:1

E. 3:1.

 

1228. Здатність одного гена контролювати кілька ознак - це

A. Епістаз.

B. *Плейотропія.

C. Кодомінування.

D. Комплементарність.

E. Повне домінування

 

1229. Назвіть полігенну ознаку у людини:

A. Брахідактилія.

B. *Ріст.

C. Колір волосся.

D. Колір очей

E. Група крові.

 

1230. При якому типі взаємодії неалельних генів відбувається пригнічення неалельним геном дії іншого гена?

A. Наддомінування.

B. Проміжне успадкування

C. *Епістаз

D. Комплементарність.

E. Полімерія.

 

 

1231. Які положення належать до характеристики алельних генів?

A. Гени знаходяться тільки в статевих хромосомах.

B. Гени визначають неальтернативні ознаки

C. *Гени знаходяться в однакових локусах гомологічних хромосом.

D. Гени знаходяться у негомологічних хромосомах.

E. Гени знаходяться в одній хромосомі.

 

 

1232. В якій групі крові є аглютиноген B та аглютинін a?

A. Жодній.

B. IV.

C. *III.

D. II.

E. I.

 

1233. Полімерія - це

A. Проміжне успадкування.

B. Вид взаємодії алель них генів.

C. Явище, при якому декілька ознак організму контролюються дією одного гена.

D. *Одна з форм взаємодії неалельних генів, при якій розвиток певної ознаки зумовлений впливом кількох генів, що підсилюють її прояв в домінантному стані.

E. Одна з форм взаємодії неалельних генів, при якій алелі одного гена пригнічують прояв алелів інших генів.

 

1234.. При яких групах крові батьків за системою резус можлива резус-конфліктна ситуація під час вагітності?

A. Жінка Rh+, чоловік Rh-.

B. *Жінка Rh-, чоловік Rh+(гомозиготна).

C. Жінка Rh-, чоловік Rh-.

D. Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гетерозигота).

E. Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гомозигота).

 

1235. Яке розщеплення за фенотипом слід передбачити у нащадків у випадку схрещування гетерозиготних особин при неповному домінуванні?

A. 13:3.

B. 1:1.

C. 1:1:1:1.

D. *1:2:1.

E. 3:1.

 

1236.. Яка ймовірність народження дитини з першою групою крові у сім’ї, де батько має другу групу крові, мати - третю, обоє батьків гетерозиготні?

A. 75%.

B. 50%.

C. 100%.

D. *25%.

E. 0%.

 

1237. Назвіть полігенну ознаку у людини:

A. Полідактилія.

B. *Колір шкіри.

C. Колір волосся.

D. Колір очей.

E. Група крові

 

1238.. При якому типі взаємодії алельних генів летальні гени призводять до смерті особин в гомозиготному стані:

A. Епістаз.

B. *Наддомінуваня.

C. Кодомінування.

D. Неповне домінування.

E. Повне домінування.

 

1239. При якому типі взаємодії алельних генів гетерозиготи мають власний фенотип, проміжний між гомозиготою домінантною та рецесивною

A. Комплементарність.

B. Наддомінуваня

C. Кодомінування.

D. *Неповне домінування.

E. Повне домінування.

 

1240. Як називаюсься гени, що розміщені в негомологічних хромосомах:

A. Плейотропія

B. Каріотип.

C. Група зчеплення.

D. Неалельні

E. Алельні

 

1241. В якій групі крові є аглютиноген А та аглютинін в:

A. В жодній

B. IV

C. III

D. *II

E. I

 

1242. Скільки типів гамет утворює особина з генотипом AАввCC:

A. 8

B. 6

C. 3

D. 2

E. *1.

 

1243. При якому типі взаємодії алельних генів гетерозиготи мають власний фенотип, проміжний між гомозиготою домінантною та рецесивною:

A. Комплементарність

B. Наддомінуваня

C. Кодомінування

D. *Неповне домінування

E. Повне домінування

 

1244. Як називаюсься гени, що розміщені в негомологічних хромосомах:

A. Фенотип

B. Геном

C. Група зчеплення.

D. *Неалельні гени

E. Алельні гени.

 

1245. Який набір хромосом мають статеві клітини:

A. Тетраплоїдний

B. Гомологічний

C. Поліплоїдний

D. Диплоїдний

E. *Гаплоїдний

 

1246. Як називається схрещування, при якому особину з невідомим генотипом схрещують з гомозиготою рецесивною:

A. Тригібридне

B. Полігібридне

C. *Аналізуюче

D. Моногібридне

E. Дигібридне

 

1247. Яким буде розщеплення в другому поколінні за фенотипом в результаті схрещування гетерозиготних особин, які відрізняються за однією ознакою:

A. 13:3

B. 1:1

C. *3:1.

D. 2:1:2

E. 1:2:1

 

1248. Якими будуть нащадки першого покоління при схрещуванні гомозиготних особин, які відрізняються за однією ознакою?

A. Різні за фенотипом та однакові за генотипом

B. Різні за фенотипом та генотипом

C. *Одноманітні за фенотипом та генотипом.

D. Одноманітні за фенотипом та різні за генотипом.

E. Одноманітні за фенотипом та різні за генотипом.

 

1249. Як називається алель, що фенотипово не проявляється в гетерозиготному стані?

A. Гомозигота рецесивна

B. Гомозигота домінантна

C. Гетерозигота

D. *Рецесивна

E. Домінантна

 

1250. Скільки типів гамет продукує гетерозиготна за однією ознакою особина?

A. 16.

B. 8

C. 4

D. *2

E. 1.

 

1251. Як називається гаплоїдний набір хромосом певного виду?

A. Ідіограма

B. Генофонд

C. Спадковість

D. Каріотип

E. *Геном

 

1252. Назвіть властивість живих організмів набувати нових ознак в процесі онтогенезу:

A. Адаптація

B. Еволюція

C. Спадковість

D. *Мінливість

E. Метаболізм.

 

1253. Яким буде розщеплення в другому поколінні за генотипом в результаті схрещування гетерозиготних особин, які відрізняються за однією ознакою:

A. 3:13

B. 1:1

C. 3:1

D. 2:1:2

E. *1:2:1

 

1254. Скільки алельних генів має гамета з кожної пари альтернативних ознак:

A. 8.

B. 4

C. 3

D. 2.

E. *1.

 

1255. При якому типі взаємодії алельних генів летальні гени призводять до смерті особин в гомозиготному стані:

A. Полімерія.

B. *Наддомінування.

C. Кодомінування

D. Неповне домінування

E. Повне домінування

 

1256. Скільки типів гамет утворює особина з генотипом аaBbCC:

A. 8.

B. 6

C. 4.

D. 3.

E. *2.

 

1257. Як називаються гени, що займають різні локуси в одній хромосомі?

A. Локуси

B. Геном

C. Група зчеплення

D. *Неалельні гени

E. Алельні гени

 

1258. Як називається алель, що фенотипово проявляється в гетерозиготному стані?

A. Гомозигота рецесивна

B. Гомозигота домінантна

C. Гетерозигота

D. Рецесивна

E. *Домінантна.

 

1259. Скільки типів гамет продукує дигетерозиготна особина?

A. 16.

B. 8.

C. *4.

D. 2.

E. 1.

 

1260. Як називається особина, що має однакові алелі даного гена?

A. Мутант

B. Каріотип

C. Гібрид

D. *Гомозигота

E. Гетерозигота

 

1261. Як називається сукупність всіх генів особин однієї популяції?

A. Мінливість.

B. *Генофонд

C. Спадковість

D. Каріотип

E. Геном

 

1262. Що таке сукупність всіх ознак і властивостей організму?

A. Генофонд.

B. *Фенотип

C. Генотип

D. Каріотип.

E. Геном.

 

1263. Скільки типів гамет утворює особина з генотипом AaBbCC:

A. 8.

B. 6.

C. *4.

D. 3.

E. 2.

 

1264. Скільки алельних генів існує в організмі людини для кожної ознаки:

A. 6.

B. 3.

C. 3.

D. *2.

E. 1.

 

1265. Яким буде розщеплення в другому поколінні за фенотипом в результаті схрещування гомозиготних особин, які відрізняються за альтернативною ознакою:

A. 9:3:3:1

B. 1:1.

C. *3:1.

D. 2:1:2.

E. 1:2:1.

 

1266. Як називається диплоїдний набір хромосом певного виду?

A. Фенотип

B. Генофонд

C. Спадковість

D. *Каріотип

E. Геном

 

1267. Яке співвідношення фенотипів у потомстві при аналізуючому схрещуванні, якщо особина, що аналізується, дигетерозиготна?

A. 1:2:1.

B. 9:3:3:1.

C. *1:1:1:1.

D. 3:1.

E. 1:1.

 

1268. Як називаються гени, що займають однакові локуси гомологічних хромосом та відповідають за альтернативні прояви однієї ознаки?

A. Генофонд

B. Геном

C. Група зчеплення.

D. Неалельні гени.

E. *Алельні гени

 

1269. Відбулося пошкодження струк­турного гена - ділянки молекули ДНК. Однак це не призвело до замі­ни амінокислот у білку, тому що че­рез деякий час пошкодження було ліквідовано за допомогою специфіч­них ферментів. Як називається цей процес?

A. *Репарація.

B. Зворотна транскрипція.

C. Мутація.

D. Транскрипція.

E. Реплікація.

 

1270. В одній з органел клітини за­вершується побудова білкової молекули та утворення комплексів моле­кул білків з вуглеводами та ліпіда­ми. Яка це органела?

A. Мітохондрія.

B. Рибосома.

C. *Апарат Гольджі.

D. Ендоплазматичний ретикулум.

E. Лізосома.

 

1271. Під час дослідження мембран­них органел овальної форми діамет­ром 0,2 - 1 мкм в них виявлено гідро­літичні ферменти. Які це органели?

A. Рибосоми.

B. *Лізосоми.

C. Ендоплазматичний ретикулум.

D. Апарат Гольджі.

E. Мітохондрії.

 

1272. При вивченні особливостей ге­нетичного коду студенти з'ясували, що трапляються амінокислоти, яким відповідають 6 кодонів, 4 кодони, є амінокислоти, що кодуються трьома кодонами, двома кодонами. З якою властивістю генетичного коду це по­ в'язано?

A. Триплетністю.

B. Специфічністю.

C. Колінеарністю.

D. Універсальністю.

E. *Виродженістю.

 

1273. У клітині людини до рибосом, які містяться на мембранах гранулярного ендоплазматичного ретикулуму, надійшла незріла іРНК, що містить як екзонні, так і інтронні ділянки. Така структура іРНК зумовлена відсутністю:

A. Трансляції.

B. *Процесингу.

C. Транскрипції.

D. Реплікації.

E. Репарації.

 

1274. Спадкова інформація зберігається в ДНК, але безпосередньої участі в синтезі білків у клітинах ДНК не бере. Який процес забезпечує реалізацію спадкової інформації в поліпептидний ланцюг?

A. Реплікація.

B. Утворення іРНК.

C. Утворення тРНК.

D. Утворення рРНК.

E. *Трансляція.

 

1275. Під час вивчення періодів міто­тичного циклу клітин корінця цибулі знайдено клітину, в якій спіралізовані двохроматидні хромосоми в упорядкованому стані розташовані в екваторіальній площині. На якій стадії мітозу перебуває клітина?

A. Прометафази.

B. Телофази.

C. *Метафази.

D. Профази.

E. Анафази.

 

1276. Деякі триплети іРНК (УАА, УАГ, УГА) не кодують жодної амінокислоти, але є термінаторами в процесі зчитування інформації, тобто здатні припинити трансляцію. Як називаються ці триплети?

A. Інтрони.

B. Екзони.

C. Антикодони.

D. Оператори.

E. *Стоп-кодони.

 

1277. Під час електронно-мікроскопічного вивчення клітини виявлено органели кулястої форми, які обмежені мембраною і містять багато різноманітних гідролітичних ферментів. Відомо, що ці органели забезпечують внутрішньоклітинне травлення і захисні реакції клітини. Які це органели?

A. Мітохондрії.

B. Рибосоми.

C. *Лізосоми.

D. Центросоми.

E. Ендоплазматичний ретикулум.

 

1278. У клітину потрапив вірус грипу. Де відбувається біосинтез вірусного білка в клітині?

A. В апараті Гольджі.

B. *На рибосомах.

C. У лізосомах.

D. У ядрі.

E. На мембранах агранулярного ендоплазматичного ретикулуму.

 

1279. Диплоїдний набір хромосом людини становить 46 хромосом. Скільки хромосом йде до кожного полюса в анафазі першого мейотичного поділу?

A. *23.

B. 92.

C. 46.

D. 44.

E. 2.

 

1280. Соматична клітина людини ділиться мітозом. Скільки хромосом матимуть дочірні клітини, що утворилися в результаті другого, третього, четвертого поділів?

A. 23; 46; 69; 92.

B. 23; 23; 23; 23.

C. 46; 92; 138; 184.

D. 46; 47; 48; 49.

E. *46; 46; 46; 46.

 

1281. Якщо на клітину, що має 46 хромосом, подіяти колхіцином (речовина, що руйнує мікротрубочки веретена поділу і перешкоджає розходженню хромосом до полюсів), то скільки двохроматидних хромосом буде мати клітина?

A. 25.

B. 92.

C. *46.

D. 47.

E. 45.

 

1282. У жінки в процесі овогенезу під час мейозу не відбулося розходження однієї пари гомологічних хромосом. Скільки хромосом буде мати зріла яйцеклітина?

A. 21 або 25.

B. *22 або 24.

C. 22.

D. 47.

E. 45.

 

1283. У жінки в процесі овогенезу під час мейозу не відбулося розходження двох пар гомологічних хромосом. Скільки хромосом буде мати зріла яйцеклітина?

A. *21 або 25.

B. 22 або 24.

C. 22.

D. 47.

E. 45.

 

1284. Під час овогенезу в клітині людини відбулась елімінація (зникнення) однієї хромосоми. Скільки хромосом буде в яйцеклітині?

A. 21 або 22.

B. 22 або 24.

C. *22.

D. 47.

E. 45.

 

1285. Скільки яйцеклітин утворюють 100 овогоніїв у людини?

A. 800.

B. 400.

C. 46.

D. *100.

E. 23.

 

1286. Скільки сперматозоїдів утворюють 100 сперматогоніїв у людини?

A. 800.

B. *400.

C. 46.

D. 100.

E. 23.

 

1287. Скільки хромосом мають сперматогоній і овогоній у людини?

A. 44.

B. 24.

C. 92.

D. *46.

E. 23.

 

1288. При порушенні мітозу в клітині людини хроматиди двох хромосом не розійшлися в дочірні ядра, а потрапили в одне ядро. Скільки хромосом буде в ядрах дочірніх клітин?

A. 44 і 46.

B. 22 і 24.

C. 23 і 23.

D. *44 і 48.

E. 46 і 46.

 

1289. Під час мітозу в клітині людини відбулась елімінація (зникнення) однієї хромосоми. Скільки хромосом буде в кожній з двох новоутворених клітин?

A. 44 і 44.

B. 22 і 24.

C. 22 і 22.

D. 45 і 47.

E. *45 і 45.

 

1290. При порушенні мітозу в клітині людини хроматиди однієї з хромосом не розійшлися в дочірні ядра, а потрапили в одне ядро. Скільки хромосом буде в ядрах дочірніх клітин?

A. 44 і 44.

B. 22 і 24.

C. 23 і 23.

D. *45 і 47.

E. 46 і 46.

 

1291. Скільки хромосом мають дочірні клітини людини, які утворюються в результаті мейозу?

A. 162.

B. 92.

C. 48.

D. 46.

E. *23.

 

1292. Скільки хромосом мають сперматозоїди людини?

A. 162.

B. 92.

C. 48.

D. 46.

E. *23.

 

1293. Скільки хромосом має яйцеклітина людини?

A. 162.

B. 92.

C. 48.

D. 46.

E. *23.

 

1294. Скільки хромосом мають вторинні овоцити людини?

A. 162.

B. 92.

C. 48.

D. 46.

E. *23.

 

1295. Скільки хромосом мають первинні сперматоцити людини?

A. 162.

B. 92.

C. 48.

D. *46.

E. 23.

 

1296. Скільки хромосом мають сперматиди людини?

A. 162.

B. 92.

C. 48.

D. 46.

E. *23.

 

1297. Як називається ділянка хромосоми, яка є ядерцевим організатором?

A. Нуклеосома.

B. Локус.

C. *Вторинна перетяжка.

D. Центромери.

E. Теломера.

 

1298. Як називається місце в хромосомі, яке займає ген?

A. Супутник.

B. *Локус

C. Теломера.

D. Центромера.

E. Позиція.

 

1299. Що є елементарною одиницею спадковості?

A. РНК.

B. *Ген.

C. Хромосома.

D. Ядро.

E.Клітина.

 

Ситуаційні задачі. Модуль2

Організмовий рівень організації життя. Основи генетики людини

1. Алельні гени, знаходячись в гетерозиготному стані, не зливаються, не змінюють один одного і, не втрачаючи своєї індивідуальності, передаються в гамети. Гамети є «чистими», вони несуть лише 1 з 2 алелей певного гена – це:
1. * Гіпотеза «чистоти гамет»
2. І закон Менделя
3. ІІ закон Менделя
4. ІІІ закон Менделя
5. Закон Моргана
2. Аналізуюче схрещування – це схрещування, в якому особина, генотип якої невідомий, але його потрібно встановити (АА чи Аа), схрещується з:

1. * Рецесивною гомозиготою (аа)
2. Домінантною гомозиготою (АА)
3. Гетерозиготою (Аа)
4. Зиготою
5. Особиною, подібною за фенотипом
1. Ахондроплазія (спадкова карликовість) успадковується як домінантна автосомна ознака. Яка ймовірність народження здорових дітей в батьків-карликів (домінантні гомозиготи)?

1. * 0%
2. 50%
3. 75%
4. 100%
5. 25%
1. Ахондроплазія (спадкова карликовість) успадковується як домінантна автосомна ознака. Яка ймовірність народження здорових дітей в здорових батьків?

1. * 100%
2. 0%
3. 50%
4. 25%
5. 75%
1. Батько має другу групу крові, мати – третю. Яка ймовірність народження дитини з першою групою крові у цій сім’ї, якщо обоє батьків гетерозиготні?

1. 0%.
2. 50%.
3. 75%.
4. * 25%.
5. 100%.
1. В курей нормальне оперення домінує над шовковистим. Від двох нормальних по фенотипу гетерозигот отримано 100 курчат. Який відсоток нормальних і шовковистих курчат очікується в потомстві?

1. * 75% нормальних та 25% шовковистих
2. 25% нормальних та 75% шовковистих
3. 50% нормальних та 50% шовковистих
4. 60% нормальних та 40% шовковистих
5. 40% нормальних та 60% шовковистих
1. ?В собак тверда шерсть домінантна, а м’яка – рецесивна. У двох твердошерстих батьків народилося твердошерсте цуценя (самець). З ким потрібно його схрестити, щоб дізнатися, чи має він в генотипі алель м’якої шерсті?

1. Самкою з м’якою шерстю (Аа)
2. Самкою з твердою шерстю (Аа)
3. Самкою з твердою шерстю (АА)
4. Самкою з м’якою шерстю (АА)
5. * Самкою з м’якою шерстю (аа)
1. Взаємодія алельних генів, при якій домінантний алель у гетерозиготному стані проявляється в фенотипі сильніше, ніж у гомозиготному (Аа>АА) – це:

1. * Наддомінування
2. Кодомінування
3. Повне домінування
4. Епістаз
5. Неповне домінування
1. Взаємодія алельних генів, при якій у гетерозиготного організму домінантний алель не проявляє повністю своєї домінантності, а рецесивний алель того самого гена своєї рецесивності – це:

1. * Неповне домінування
2. Повне домінування
3. Кодомінування
4. Епістаз
5. Наддомінування
1. Взаємодія алельних генів, при якій у гетерозиготного організму домінантний алель повністю проявляє свою домінантність, а рецесивний алель того самого гена свою рецесивність – це:

1. * Повне домінування
2. Неповне домінування
3. Кодомінування
4. Епістаз
5. Наддомінування
1. Взаємодія алельних генів, при якій у фенотипі гетерозиготного організму проявляються обидва алелі того самого гена – це:

1. * Кодомінування
2. Епістаз
3. Наддомінування
4. Повне домінування
5. Неповне домінування
1. Взаємодія неалельних генів, при якій домінантний ген однієї алельної пари пригнічується епістатичним геном іншої алельної пари – це:

1. * Гіпостаз
2. Епістаз
3. Комплементарність
4. Неповне домінування
5. Повне домінування
1. Взаємодія неалельних генів, при якій один ген пригнічує дію іншого, неалельного гена – це:

1. * Епістаз
2. Комплементарність
3. Неповне домінування
4. Кодомінування
5. Повне домінування
1. Взаємодія неалельних генів, при якій одну і ту саму ознаку контролюють кілька домінантних неалельних генів, які діють на цю ознаку однозначно, підсилюючи її прояв – це:

1. * Полімерія
2. Комплементарність
3. Неповне домінування
4. Повне домінування
5. Гіпостаз
1. Взаємодія неалельних генів, які при одночасній наявності в генотипі зумовлюють розвиток нової ознаки – це:

1. * Комплементарність
2. Епістаз
3. Повне домінування
4. Неповне домінування
5. Кодомінування
1. Відсутність малих кутніх зубів зумовлена домінантним геном, який знаходиться в автосомі. У кого з дітей буде ця ознака, якщо в матері відсутні малі кутні зуби і вона є гомозиготою за геном, який її зумовлює:

1. Тільки в синів.
2. * У всіх дітей.
3. Тільки в дочок.
4. У половини синів.
5. У половини дочок.
1. Галактоземія — автосомно-рецесивне захворювання. У фенотипово здорових батьків народилася дитина, хвора на галактоземію. Які генотипи батьків:

1. АА і Аа.
2. Аа і аа.
3. * Аа і Аа.
4. АА і АА
5. аа і аа.
1. Галактоземія — автосомно-рецесивне захворювання. У фенотипово здорових батьків народилася дитина, хвора на галактоземію. Які генотипи батьків:

1. АА і Аа.
2. Аа і аа.
3. * немає правильної відповіді
4. АА і АА
5. аа і аа.
1. Гіпотеза «чистоти гамет»: Алельні гени, знаходячись в гетерозиготному стані, не зливаються, не змінюють один одного і, не втрачаючи своєї індивідуальності, передаються в гамети. Гамети є …, вони несуть лише 1 з 2 алелей певного гена.

1. * «чистими»
2. «гетерозиготними»
3. «гібридизовані»
4. «алельні»
5. Немає правильної відповіді
1. Глухоніма мати має генотип ААвв, глухонімий батько має генотип ааВВ. У цього подружжя народилася дитина з нормальним слухом, що має генотип АаВв. Яка форма взаємодії між генами А і В:

1. * Комплементарність.
2. Полімерія.
3. Наддомінування.
4. Кодомінування.
5. Неповне домінування.
1. Диплоїдний організм, обидві гомологічні хромосоми якого містять різні алелі певного гена (Аа), утворює 2 типи гамет за даним геном – це:

1. * Гетерозигота
2. Гомозигота
3. Зигота
4. Гемізигота
5. Немає правильної відповіді
1. Диплоїдний організм, обидві гомологічні хромосоми якого містять однакові алелі певного гена (АА або аа), утворює 1 тип гамет за даним геном – це:

1. * Гомозигота
2. Гетерозигота
3. Зигота
4. Гемізигота
5. Немає правильної відповіді
1. Жовта морська свинка при схрещуванні з білою завжди дає кремове потомство. Схрещування кремових свинок між собою завжди дає розщеплення: 1 жовта, 2 кремових та 1 біла. Чому?

1. Неповне домінування
2. Повне домінування
3. Кодомінування
4. Наддомінування
5. Епістаз
1. Імовірність народження другої дитини з фенілкетонурією в сім'ї, де батьки здорові, а перша дитина хвора на фенілкетонурію, становить:

1. 0%
2. 100%
3. 50%
4. * 25%
5. 75%
1. Імовірність народження хворої дитини в сім'ї, де мати хвора на галактоземію (автосомно-рецесивна патологія), а батько гомозиготний за рецесивним алелем гена, який зумовлює цю хворобу, буде такою:

1. 0%
2. 100%
3. * 50%
4. 25%
5. 75%
1. Імовірність повторного народження дитини-альбіноса в сім'ї, де батько й мати здорові і мають дівчинку-альбіноса, така:

1. 0%
2. 100%
3. 50%
4. * 25%
5. 75%
1. Інтенсивність пігментації шкіри в людини контролюють кілька неалельних домінантних генів. Встановлено, що при збільшенні кількості цих генів пігментація стає інтенсивнішою. Як називається тип взаємодії між цими генами?

1. Епістаз.
2. Плейотропія.
3. * Полімерія.
4. Кодомінування.
5. Комплементарність.
1. Існують різні форми взаємодії між алельними та неалельними генами. Яка форма взаємодії генів має місце у випадку, коли в гомозиготи за домінантним геном ступінь ознаки виражений більше, ніж у гетерозиготи:

1. Повне домінування.
2. Полімерія.
3. Наддомінування.
4. Кодомінування.
5. * Неповне домінування.
1. Ознака блакитних очей кодується рецесивним геном. У карооких батьків народилася блакитноока дівчинка. Які генотипи батьків?

1. АА і АА
2. АА і аа
3. аа і аа
4. аа і АА
5. * немає правильної відповіді
1. Ознака блакитних очей кодується рецесивним геном. У карооких батьків народилася блакитноока дівчинка. Які генотипи батьків?

1. АА і АА
2. АА і аа
3. аа і аа
4. аа і АА
5. * Аа і Аа
1. Організм з генотипом АаВв утворив чотири типи гамет АВ, A?, аВ, ав у рівному співвідношенні. Які закономірності генетики тут проявилися?

1. Закон одноманітності гібридів першого покоління
2. Закон розщеплення ознак
3. Закон незалежного комбінування ознак
4. * Гіпотеза чистоти гамет
5. Плейотропія
1. Пігментація шкіри залежить від неалельних генів, один з яких перетворює фенілаланін на тирозин, а другий перетворює тирозин на меланін. У разі відсутності будь-якого з цих генів порушується утворення пігменту меланіну. З якою формою взаємодії генів пов'язано утворення меланіну:

1. Повне домінування.
2. Плейотропія
3. Наддомінування.
4. Кодомінування.
5. * Полімерія.
1. Під час обстеження новонароджених в одному з міст України в дитини виявлено фенілкетонурію. Батьки дитини фенотипово здорові. Які можливі генотипи жінки і чоловіка?

1. АА і аа.
2. * Аа і Аа.
3. аа і аа.
4. Аа і аа.
5. Аа і АА.
1. При серпоподібно-клітинній анемії в гомозигот за геном, який її зумовлює, спостерігаються ураження шкіри, серця, нирок, головного мозку. Ці ознаки є проявом:

1. Первинної плейотропії.
2. * Вторинної плейотропії.
3. Полімерії.
4. Епістазу.
5. Кодомінування.
1. При яких групах крові батьків за системою резус можлива резус-конфліктна ситуація під час вагітності?

1. Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гомозигота)
2. Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гетерозигота)
3. * Жінка Rh-, чоловік Rh+ (гомозиготна)
4. Жінка Rh-, чоловік Rh-
5. Жінка Rh+, чоловік Rh-
1. При якому типі взаємодії алельних генів гетерозиготи мають власний фенотип, проміжний між гомозиготою домінантною та рецесивною:

1. Повне домінування
2. * Неповне домінування
3. Кодомінування
4. Наддомінуваня
5. Комплементарність
1. Синдактилія (зрощення пальців) успадковується як домінантна автосомна ознака. Яка ймовірність народження дітей з синдактилією в сім’ї, де батьки здорові?

1. * 0%
2. 50%
3. 75%
4. 100%
5. 25%
1. Синдактилія (зрощення пальців) успадковується як домінантна автосомна ознака. Яка ймовірність народження дітей з синдактилією в сім’ї, де батьки хворі (домінантні гомозиготи)?

1. * 100%
2. 0%
3. 50%
4. 25%
5. 75%
1. Співвідношення генотипів у випадку схрещування двох гетерозигот за тим самим геном при повному домінуванні буде таким:

1. 1:1
2. * 1:2:1
3. 3:1
4. 1:1:1:1
5. 9:7
1. Співвідношення фенотипів у випадку схрещування двох гетерозигот за тим самим геном при повному домінуванні буде таким:

1. 1:1
2. 1:2:1
3. * 3:1
4. 1:1:1:1
5. 9:7
1. У глухонімих батьків з генотипами DDee і ddEE народилися діти з нормальним слухом. Яка форма взаємодії між генами D і Е?

1. * Комплементарність.
2. Повне домінування.
3. Епістаз.
4. Полімерія.
5. Наддомінування.
1. У гомозиготи за домінантним геном ступінь прояву ознаки виражений менше, ніж у гетерозиготи. Це можливо в разі такої форми взаємодії генів:

1. Повне домінування.
2. Полімерія.
3. * Наддомінування.
4. Кодомінування.
5. Зчеплений з Y-хромосомою.
1. У людини пігментація шкіри визначається кількома генами. У генотипі корінних темношкірих жителів Африки зустрічаються переважно домінантні, а корінних світлошкірих жителів Європи — переважно рецесивні алелі цих генів. Як називається форма взаємодії генів, які зумовлюють колір шкіри людини:

1. Комплементарність.
2. * Полімерія.
3. Наддомінування.
4. Кодомінування.
5. Неповне домінування.
1. У людини трапляються хвороби, що зумовлюються генами, які в гомозиготному стані спричинюють загибель зародка на ранніх стадіях розвитку. Назвіть хворобу, на яку хворіють тільки гетерозиготи за геном, який її зумовлює:

1. Альбінізм.
2. Гемофілія.
3. * Брахідактилія.
4. Фенілкетонурія.
5. Цистинурія.
1. У родині студентів, що приїхали з Африки, народилася дитина з ознаками анемії; дитина невдовзі померла. Виявлено, що еритроцити дитини мали вигляд серпа. Які ймовірні генотипи дружини й чоловіка (батьків дитини), якщо відомо, що в них спостерігається легка форма цієї хвороби?

1. Аа і АА.
2. Аа і аа.
3. АА і АА.
4. аа і аа.
5. * Аа і Аа.
1. Чоловік є гомозиготою за домінантним геном, що зумовлює полідактилію, а дружина — гомозиготою за рецесивним алелем цього гена. Яка з наведених біологічних закономірностей проявиться в їхніх дітей щодо наявності в них полідактилії?

1. Закон розчеплення.
2. * Закон одноманітності гібридів І покоління.
3. Закон незалежного успадкування ознак.
4. Явище зчепленого успадкування генів.
5. Явище успадкування, зчепленого зі статтю.
1. Гени В і С знаходяться на відстані 10 морганід у хромосомі. У гомологічній хромосомі знаходяться рецесивні алелі цих генів. У якому відсотку гамет одночасно містяться гени В і С:

1. 40.
2. * 45
3. 5
4. 25
5. 100
1. Гіпертрихоз (ріст волосся по краю вушної раковини) успадковується як ознака зчеплена з У-хромосомою. Яка ймовірність народження дитини з цією аномалією в сім’ї де батько страждає гіпертрихозом?

1. 50% хлопчиків
2. 50% дівчаток
3. всі діти
4. * 100% хлопчиків
5. 25%хлопчиків
1. Гіпоплазія емалі успадковується як зчеплена зі статтю домінантна ознака. У сім’ї, де обоє батьків страждають цією аномалією, народився син з нормальними зубами. Яка ймовірність що наступна дитина теж буде із здоровими зубами?

1. 50% всіх дітей
2. 50% дівчаток
3. всі діти
4. * 50% хлопчиків
5. 25%хлопчиків
1. Жінка під час вагітності хворіла на вірусну краснуху. Внаслідок цього дитина, яка народилася, незважаючи на нормальний генотип, мала вади розвитку — незарощення губи і піднебіння. Ці аномалії розвитку є проявом:

1. Хромосомної мутації.
2. Поліплоїдії.
3. Комбінативної мінливості.
4. * Модифікаційної мінливості.
5. Анеуплоїдії.
1. Жінка, гемізиготна за геном дальтонізму звернулася до лікаря. Яка кількість хромосом міститься в соматичних клітинах жінки?

1. 46.
2. 44.
3. * 45.
4. 2.
5. 23
1. Здоровий чоловік, одружився з здоровою, гетерозиготною за геном дальтонізму, жінкою (дальтонізм зчеплена зі статтю ознака). Яка ймовірність народження дітей із цією ознакою?

1. 50% всіх дітей
2. 50% дівчаток
3. всі діти
4. * 50% хлопчиків
5. 25%хлопчиків
1. Між генами А і В відстань 8 морганід. Які та скільки типів гамет очікується в такої особини Ав //аВ

1. * Ав-46%, аВ-46%, АВ-4%, ав-4%.
2. Ав-50%, аВ-50%, АВ-2%, ав-2%..
3. Ав-50%, аВ-50%
4. Ав-4%, аВ-4%, АВ-46%, ав-46%.
5. АВ-50%, ав-50%
1. Між генами А і В відстань 8 морганід. Які та скільки типів гамет очікується в такої особини АВ //ав

1. Ав-46%, аВ-46%, АВ-4%, ав-4%.
2. Ав-50%, аВ-50%, АВ-2%, ав-2%..
3. Ав-50%, аВ-50%
4. * Ав-4%, аВ-4%, АВ-46%, ав-46%.
5. АВ-50%, ав-50%
1. Між генами А і В відстань 8 морганід. Які та скільки типів гамет очікується в такої особини АВ //АВ

1. Ав-46%, аВ-46%, АВ-4%, ав-4%.
2. Ав-50%, аВ-50%, АВ-2%, ав-2%.
3. * АВ-100%
4. Ав-4%, аВ-4%, АВ-46%, ав-46%.
5. АВ-50%, ав-50%
1. Одна з форм рахіту успадковується за аутосомно-домінантним типом. Це захворювання є наслідком:

1. Анеуплоїдії.
2. Геномної мутації
3. Хромосомної мутації.
4. Поліплоїдії.
5. * Генної мутації.
1. При дослідженні каріотипу п'ятирічного хлопчика виявлено 46 хромосом. Одна з хромосом 15-ї пари довша від звичайної, тому що до неї приєднана ділянка хромосоми, яка за класифікацією належить до 21-ї пари. Вкажіть вид мутації, що має місце в цього хлопчика:

1. * Транслокація.
2. Дуплікація.
3. Делеція.
4. Інверсія.
5. Поліплоїдія.
1. При схрещування самки дрозофіли, гетерозиготної за двома парами генів(АаВв) з рецесивним самцем (аавв) отримано наступне розчеплення АаВв 47% Аавв 3%, ааВв 3%, аавв 47%. Вкажіть розміщення генів в хромосомах.

1. * АВ//ав
2. Ав//аВ
3. Аа//Вв
4. аа//аа
5. вв/вв
1. Серед населення деяких районів тропічної Африки поширена серпоподібно-клітинна анемія, за якої еритроцити мають форму серпа. Яка генетична закономірність лежить в основі появи цієї хвороби?

1. * Генна мутація.
2. Хромосомна аберація.
3. Модифікація.
4. Геномна мутація.
5. Трансдукція.
1. У батьків з нормальним зором народилась дитина дальтонік. Вкажіть стать дитини та генотипи батьків

1. Дівчинка;Генотипи батьків ХDXD та XDY
2. * Хлопчик; Генотипи батьків ХDXd та XDY
3. Хлопчик; Генотипи батьківХDXD та XdY
4. Дівчинка; Генотипи батьків ХdXd та XdY
5. Хлопчик;Генотипи батьків Dd та DD
1. У батьків із нормальним зором народився хлопчик-дальтонік (D-дальтонізм зчеплена зі статтю ознака). Вкажіть генотипи батьків

1. ХDXD та XDY
2. * ХDXd та XDY
3. ХDXD та XdY
4. ХdXd та XdY
5. Dd та DD
1. У здорових батьків народився хлопчик-гемофілік (H-гемофілія зчеплена зі статтю ознака). Вкажіть генотипи батьків.

1. ХHXH та XHY
2. * ХHXh та XHY
3. ХHXH та XhY
4. ХhXh та XhY
5. Hh та HH
1. У здорового чоловіка є 46 хромосом. Яка кількість автосом міститься у його соматичних клітинах?

1. 1
2. * 44.
3. 2.
4. 22.
5. 23
1. У здорового чоловіка є 46 хромосом. Яка кількість автосом міститься у його статевих клітинах?

1. 1.
2. 44
3. 2
4. * 22.
5. 23
1. У здорового чоловіка є 46 хромосом. Яка кількість гетерохромосом міститься у його статевих клітинах?

1. 2.
2. 44
3. 45.
4. * 1.
5. 23
1. У здорової жінки, гетерозиготної за геном дальтонізму є 46 хромосом. Яка кількість гетерохромосом міститься в яйцеклітинах?

1. 2
2. 44.
3. 45
4. * 1.
5. 23
1. У здорової жінки, яка під час вагітності перенесла вірусну краснуху, народилася глуха дитина, в якої нормальний каріотип і генотип. Глухота дитини є проявом:

1. * Фенокопії.
2. Генних мутацій.
3. Генокопії.
4. Комбінативної мінливості
5. Хромосомної аберації.
1. У мешканців Закарпаття часто трапляється ендемічний зоб внаслідок дефіциту йоду в харчових продуктах. Яка форма мінливості лежить в основі цього?

1. Мутаційна.
2. * Модифікаційна.
3. Комбінативна.
4. Спадкова.
5. Генотипова.
1. У новонародженого виявили фенілкетонурію. Завдяки спеціальній дієті дитина розвивалася нормально. З якою формою мінливості пов'язаний її нормальний розвиток:

1. Комбінативною.
2. *. Модифікаційною.
3. Генотиповою.
4. Спадковою.
5. Мутаційною.
1. У новонародженого хлопчика суха шкіра, що вкрита товстим шаром рогових лусок (іхтіоз) і нагадує шкіру рептилій. Після дослідження родоводу його сім'ї було встановлено, що ця ознака трапляється в усіх поколіннях лише в чоловіків. Яка з наведених біологічних закономірностей проявляється в цьому випадку?

1. Закон незалежного успадкування ознак.
2. Закон одноманітності гібридів І покоління
3. Закон розщеплення.
4. * Явище успадкування, зчепленого зі статтю.
5. Явище зчепленого успадкування генів.
1. У подружжя похилого віку народився син, гемізиготний за геном, який зумовлює гемофілію. Яка кількість гетерохромосом міститься в каріотипі хлопчика:

1. 46.
2. 45
3. 44.
4. * 2
5. 1
1. У подружжя похилого віку народився син, гемізиготний за геном, який зумовлює дальтонізм. Яка кількість автосом міститься в каріотипі хлопчика:

1. 46.
2. 45
3. 2 пари
4. 23 пари.
5. * 22 пари.
1. У подружжя похилого віку народився син, гетерозиготний за геном, який зумовлює гемофілію. Яка кількість автосом міститься в каріотипі хлопчика:

1. 46.
2. 45.
3. * 44.
4. 47.
5. 48.
1. У сім'ї, де батько хворий на гемофілію, а мати є гомозиготою за геном, який зумовлює нормальне згортання крові, слід очікувати нащадків з такими генотипами

1. ХНХН
2. * XHXh.
3. Hh.
4. XhY
5. XhXh
1. У сім'ї, де батько хворий на гемофілію, а мати є гомозиготою за геном, який зумовлює нормальне згортання крові, слід очікувати нащадків з такими генотипами:

1. ХНХН.
2. * XHY
3. Hh
4. XhY
5. XhXh.
1. У сім'ї, де батько хворий на гемофілію, а мати є гомозиготою за геном, який зумовлює нормальне згортання крові, слід очікувати нащадків з такими генотипами:

1. ХНХН
2. * XHXh
3. Hh
4. XhY
5. XhXh
1. У сім'ї, де батько хворий на дальтонізм, а мати є гетерозиготою за геном, який зумовлює нормальне сприймання кольорів, слід очікувати нащадків з такими генотипами

1. XDXD
2. Dd
3. * XdXd
4. DD
5. dd
1. У сім'ї, де батько хворий на дальтонізм, а мати є гетерозиготою за геном, який зумовлює нормальне сприймання кольорів, слід очікувати нащадків з такими генотипами:

1. XDXD
2. Dd
3. * XdY
4. DD
5. dd
1. У сім'ї, де батько хворий на дальтонізм, а мати є гетерозиготою за геном, який зумовлює нормальне сприймання кольорів, слід очікувати нащадків з такими генотипами:

1. XDXD
2. Dd
3. * XdXd
4. DD
5. dd
1. У соматичних клітинах чоловіків знаходиться тільки одна Х-хромосома. Усі локалізовані в ній гени проявляються у фенотипі. За якої ознаки чоловік завжди є гемізиготою за геном, який її зумовлює:

1. Карі очі.
2. Світле волосся.
3. Полідактилія.
4. * Дальтонізм.
5. Фенілкетонурія.
1. У соматичних клітинах чоловіків знаходиться тільки одна Х-хромосома. Усі локалізовані в ній гени проявляються у фенотипі. За якої ознаки чоловік завжди є гемізиготою за геном, який її зумовлює:

1. Карі очі.
2. Світле волосся.
3. Полідактилія.
4. * Гемофілія
5. Фенілкетонурія.
1. . У тварин, які розмножуються статевим шляхом, стать називають гомогаметною, якщо її представники утворюють гамети з однаковими статевими хромосомами, а гетерогаметною — з різними статевими хромосомами. У якого організму жіноча стать є гетерогаметною?

1. Людина.
2. Миша.
3. Пацюк.
4. * Курка.
5. Кріль.
1. У хромосомі відстань між генами А і В становить 20 морганід. У гомологічній хромосомі знаходяться рецесивні алелі цих генів. У якому відсотку гамет одночасно містяться гени А і В:

1. 10.
2. 20.
3. * 40
4. 80
5. 100
1. У чоловіка та його сина інтенсивно росте волосся на краю вушних раковин. Це явище спостерігалося також у батька чоловіка. Який тип успадкування зумовлює це:

1. Автосомно-рецесивний.
2. Х-зчеплений домінантний.
3. Автосомно-домінантний
4. Х-зчеплений рецесивний.
5. * Зчеплений з Y-хромосомою.
1. Чоловік, хворий на дальтонізм, одружився з здоровою жінкою гомозиготною (дальтонізм зчеплена зі статтю ознака). Яка ймовірність народження здорових дітей у цьому шлюбі?

1. 50%
2. 25%
3. 75%
4. 0%
5. * 100%
1. Чоловік, хворий на дальтонізм, одружився з здоровою жінкою гомозиготною (дальтонізм зчеплена зі статтю ознака). Яка ймовірність народження хворих дітей у цьому шлюбі?

1. 50%
2. 25%
3. 75%
4. * 0%
5. 100%
1. Чоловік, хворий на гемофілію, одружився з здоровою жінкою, батько якої хворів гемофілією(гемофілія зчеплена зі статтю ознака). Яка ймовірність народження здорових дівчаток у цьому шлюбі?

1. * 50%
2. 25%
3. 75%
4. 0%
5. 100%
1. Чоловік, хворий на гемофілію, одружився з здоровою жінкою, батько якої хворів гемофілією(гемофілія зчеплена зі статтю ознака). Яка ймовірність народження здорових дітей у цьому шлюбі?

1. * 50%
2. 25%
3. 75%
4. 0%
5. 100%
1. Чоловік, хворий на гемофілію, одружився з здоровою жінкою, батько якої хворів гемофілією(гемофілія зчеплена зі статтю ознака). Яка ймовірність народження здорових хлопчиків у цьому шлюбі?

1. * 50%
2. 25%
3. 75%
4. 0%
5. 100%
1. Яка ознака в людини зумовлюється геном, локалізованим у тій ділянці Y-хромосоми, що не має гомологічної ділянки в Х-хромосомі?

1. Атрофія зорового нерва.
2. Гемофілія.
3. Дальтонізм.
4. * Іхтіоз.
5. Альбінізм.
1. Амніотична рідина, в яку занурений зародок, що розвивається, містить білки, вуглеводи, мінеральні солі, гормони, сечовину, а також злущені клітини плода. Який метод генетики застосовують для встановлення статі майбутньої дитини під час дослідження вмісту амніотичної рідини:

1. * Цитогенетичний.
2. Біохімічний.
3. Генеалогічний.
4. Близнюковий.
5. Імунологічний.
1. В основі молекулярних (генних) спадкових хвороб лежать генні мутації, що призводять до синтезу поліпептиду зі зміненою первинною структурою. Яка з названих спадкових хвороб зумовлена генною мутацією:

1. Хвороба Дауна.
2. * Фенілкетонурія.
3. Синдром Клайнфельтера.
4. Синдром Патау.
5. Синдром Едварда.
1. Визначення Х-хроматину в соматичних клітинах використовують для експрес-діагностики спадкових захворювань, пов'язаних зі зміною кількості статевих хромосом. Який буде каріотип чоловіка, переважна більшість клітин якого містить одну грудочку Х-хроматину?

1. 45, X0.
2. 46, XY.
3. * 47, XXY.
4. 48, XXXY.
5. 49, XXXXY.
1. Грудочки Х-хроматину в ядрах клітин епітелію слизової оболонки щоки в чоловіка, який має синдром Клайнфельтера, локалізуються в ядрі:

1. * Примембранно в каріоплазмі.
2. У будь-якій зоні каріоплазми.
3. Біля ядерця.
4. У центрі каріоплазми.
5. У ядерці.
1. Дальтонізм виявляєтья у жінок-гомозигот за геном, який зумовлює дальтонізм, та в чоловіків, у генотипі яких міститься цей ген. Який каріотип чоловіка-гетерозиготи за цим геном?

1. * 47, XXY.
2. 46, XY.
3. 47, XХ, 21+.
4. 47, XХ, 18+.
5. 47, XХ, 13+.
1. До медико-генетичної консультації звернувся чоловік з приводу безплідності. В ядрах більшості клітин епітелію його слизової оболонки щоки було виявлено по одному тільцю Барра. Це свідчить про те, що в пацієнта:

1. * Синдром Клайнфельтера.
2. Синдром Шерешевського-Тернера.
3. Синдром Патау.
4. Синдром Едвардса.
5. Синдром трисомії Х.
1. До медико-генетичної консультації звернулися батьки новонародженого, в якого підозрюють синдром Дауна. Який метод генетики слід застосувати, щоб встановити діагноз:

1. * Цитогенетичний.
2. Біохімічний.
3. Генеалогічний.
4. Близнюковий.
5. Імунологічний.
1. Жінка під час вагітності хворіла на вірусну краснуху. Внаслідок цього дитина, яка народилася, незважаючи на нормальний генотип, мала вади розвитку — незарощення губи і піднебіння. Ці аномалії розвитку є проявом:

1. Хромосомної мутації.
2. Поліплоїдії.
3. Комбінативної мінливості.
4. * Модифікаційної мінливості.
5. Анеуплоїдії.
1. Каріотип — це повний набір хромосом однієї соматичної клітини. Який каріотип має дівчинка, гемізиготна за геном, який зумовлює дальтонізм:

1. 46, XX.
2. 47, XXX.
3. * 45, X0.
4. 48, ХХХХ.
5. 47, XX, 21+
1. Клітини, знайдені в амніотичній рідині, містять по дві грудочки Х-хроматину за рахунок:

1. * Трисомії за Х-хромосомою.
2. Трисомії за 21-й хромосомою.
3. Моносомії за Х-хромосомою.
4. Трисомії за 18-й хромосомою.
5. Трисомії за 13-й хромосомою.
1. Лікар-ендокринолог запідозрив у пацієнтки синдром Шерешевського-Тернера. Який метод генетики слід застосувати для уточнення діагнозу?

1. * Цитогенетичний.
2. Біохімічний.
3. Генеалогічний.
4. Близнюковий.
5. Імунологічний.
1. Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX, 13+. Який імовірний діагноз, що відповідає цій формулі каріотипу:

1. Синдром Едварда.
2. * Синдром Патау.
3. Синдром котячого крику.
4. Синдром Дауна
5. Синдром Шерешевського-Тернера.
1. Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX, 13+. Який імовірний діагноз, що відповідає цій формулі каріотипу:

1. Синдром Едварда.
2. * Синдром Патау.
3. Синдром котячого крику.
4. Синдром Дауна
5. Синдром Шерешевського-Тернера.
1. Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX, 18+. Який імовірний діагноз, що відповідає цій формулі каріотипу:

1. * Синдром Едварда.
2. Синдром Патау.
3. Синдром котячого крику.
4. Синдром Дауна
5. Синдром Шерешевського-Тернера.
1. Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX, 18+. Який імовірний діагноз, що відповідає цій формулі каріотипу:

1. * Синдром Едвардcа.
2. Синдром Патау.
3. Синдром котячого крику.
4. Синдром Дауна
5. Синдром Шерешевського-Тернера.
1. Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX, 21+. Який імовірний діагноз, що відповідає цій формулі каріотипу:

1. Синдром Едварда.
2. Синдром Патау.
3. Синдром котячого крику.
4. * Синдром Дауна
5. Синдром Шерешевського-Тернера.
1. Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX, 21+. Який імовірний діагноз, що відповідає цій формулі каріотипу:

1. Синдром Едвардса.
2. Синдром Патау.
3. Синдром котячого крику.
4. * немає правильної відповіді
5. Синдром Шерешевського-Тернера.
1. Монозиготні близнюки, що розвиваються з однієї заплідненої яйцеклітини, генетично ідентичні, оскільки мають ….. загальних генів.

1. * 100 %
2. 50 %
3. 25 %
4. 0 %
5. 75 %
1. Монозиготні близнюки, що розвиваються з однієї заплідненої яйцеклітини, генетично ідентичні, оскільки мають ….. загальних генів.

1. * Немає правильної відповіді
2. 50 %
3. 25 %
4. 0 %
5. 75 %
1. При дослідженні каріотипу п'ятирічного хлопчика виявлено 46 хромосом. Одна з хромосом 15-ї пари довша від звичайної, тому що до неї приєднана ділянка хромосоми, яка за класифікацією належить до 21-ї пари. Вкажіть вид мутації, що має місце в цього хлопчика:

1. * Транслокація.
2. Дуплікація.
3. Делеція.
4. Інверсія.
5. Поліплоїдія.
1. При мікроскопії епітеліальних клітин слизової оболонки щоки чоловіка в 30% з них знайдено статевий хроматин. Найбільш імовірний діагноз такий:

1. * Синдром Клайнфельтера.
2. Синдром Шерешевського-Тернера.
3. Синдром Патау.
4. Синдром Едвардса.
5. Синдром трисомії Х.
1. При синдромі Дауна серед папілярних ліній пальців рук переважають:

1. Завитки
2. Дуги
3. * Ульнарні петлі
4. Петлі й дуги
5. Завитки та дуги
1. При транслокаційній формі синдрому Дауна в каріотипі хворого є 46 хромосом. В одного з батьків такого хворого при каріотипуванні обов'язково виявляється:

1. Одна додаткова хромосома з 21-ї пари хромосом.
2. Дві додаткові хромосоми з 21-ї пари хромосом.
3. Транслокація автосоми на хромосому з 21-ї пари хромосом.
4. Транслокація статевої хромосоми на хромосоми з 21-ї
5. * Транслокація хромосоми з 21-ї пари на іншу хромосому.
1. Суть ….. полягає у встановленні родинних зв’язків, простеженні ознак чи хвороби серед близьких і далеких, прямих і непрямих родичів.

1. * Генеалогічний метод
2. Біохімічний метод
3. Цитогенетичний метод
4. Метод дерматогліфіки і пальмоскопії
5. Молекулярно-генетичний метод
1. Суть ….. полягає у встановленні родинних зв’язків, простеженні ознак чи хвороби серед близьких і далеких, прямих і непрямих родичів.

1. * Немає правильної відповіді
2. Біохімічний метод
3. Цитогенетичний метод
4. Метод дерматогліфіки і пальмоскопії
5. Молекулярно-генетичний метод
1. Схема родоводу супроводжується позначеннями під рисунком і називається:

1. * Легендою
2. Пробандом
3. Додатком
4. Списком позначень
5. Змістом
1. У діагностиці хромосомних хвороб для одержання метафазних пластинок на культуру клітин під час мітозу діють:

1. Адреналіном.
2. * Колхіцином.
3. Атропіном.
4. Ацетилхоліном.
5. Формаліном.
1. У діагностиці хромосомних хвороб для одержання метафазних пластинок на культуру клітин під час мітозу діють:

1. Адреналіном.
2. * Колхіцином.
3. Атропіном.
4. Ацетилхоліном.
5. Формаліном.
1. У медичній генетиці для складання родоводу застосовують стандартні символи. На зображенні родоводу квадрат або коло, біля яких розташована стрілка, означають, що це:

1. Сибси.
2. * Пробанд.
3. Однояйцеві близнята.
4. Різнояйцеві близнята.
5. Бездітний шлюб.
1. У новонародженого виявили фенілкетонурію. Завдяки спеціальній дієті в дитини не проявлялися симптоми хвороби. З якою формою мінливості пов'язаний нормальний розвиток дитини:

1. Комбінативною.
2. * Модифікаційною.
3. Генотиповою.
4. Спадковою.
5. Мутаційною.
1. У подружжя похилого віку народився син, гетерозиготний за геном, який зумовлює гемофілію. Яка кількість автосом міститься в каріотипі хлопчика:

1. 46.
2. 45.
3. * 44.
4. 47.
5. 48.
1. У соматичних клітинах абортивного плода людини спостерігається трисомія за хромосомою 18-ї пари. Загальне число хромосом у каріотипі цього організму становить:

1. 46.
2. 45.
3. 44.
4. * 47.
5. 48.
1. У тримісячного плода триплоїдний набір хромосом. Який метод генетики використовують для встановлення кількості хромосом у соматичних клітинах плода:

1. * Цитогенетичний.
2. Біохімічний.
3. Генеалогічний.
4. Близнюковий.
5. Імунологічний.
1. У чоловіка та його сина інтенсивно росте волосся на краю вушних раковин. Це явище спостерігалося також у батька чоловіка. Який тип успадкування зумовлює це?

1. Автосомно-рецесивний.
2. Х-зчеплений домінантний.
3. Автосомно-домінантний.
4. Х-зчеплений рецесивний.
5. * Зчеплений з Y-хромосомою.
1. Чоловік з низьким інтелектом, агресивною поведінкою, добре розвиненими м'язами, нормальними статевими залозами, високий на зріст може мати каріотип:

1. 47, XXY
2. * 47, XYY
3. 47, XX, 21+
4. 45, X0
5. 47, XY, 13+
1. Амніотична рідина, в яку занурений зародок, що розвивається, містить білки, вуглеводи, мінеральні солі, гормони, сечовину, а також злущені клітини плода. Який метод генетики застосовують для встановлення статі майбутньої дитини під час дослідження вмісту амніотичної рідини:

1. Цитогенетичний.
2. * Біохімічний.
3. Генеалогічний.
4. Близнюковий.
5. Імунологічний.
1. Аналіз клітин амніотичної рідини плода на наявність статевого хроматину показав, що більшість їх ядер містять по 2 тільця Барра. Яка спадкова хвороба може бути у плода?

1. Синдром Дауна.
2. * Трисомія за Х-хромосомою.
3. Синдром Шерешевського -Тернера.
4. Синдром Патау.
5. Синдром Едвардса.
1. В основі молекулярних (генних) спадкових хвороб лежать генні мутації, що призводять до синтезу поліпептиду зі зміненою первинною структурою. Яка з названих спадкових хвороб зумовлена генною мутацією:

1. Хвороба Дауна.
2. * Фенілкетонурія.
3. Синдром Клайнфельтера.
4. Синдром Патау.
5. Синдром Едварда.
1. В основі молекулярних (генних) спадкових хвороб лежать генні мутації, що призводять до синтезу поліпептиду зі зміненою первинною структурою. Яка з названих спадкових хвороб зумовлена генною мутацією:

1. Хвороба Дауна.
2. * Галактоземія.
3. Синдром Клайнфельтера.
4. Синдром Патау.
5. Синдром Едвардса.
1. В основі молекулярних (генних) спадкових хвороб лежать генні мутації, що призводять до синтезу поліпептиду зі зміненою первинною структурою. Яка з названих спадкових хвороб зумовлена генною мутацією:

1. Хвороба Дауна
2. * Фенілкетонурія
3. Синдром Клайнфельтера
4. Синдром Патау
5. Синдром Едвардса
1. В ядрах клітин букального епітелію жінки виявлено по одній грудочці Х-хроматину. Це свідчить про наявність у каріотипі:

1. Однієї Х-хромосоми
2. * Двох Х-хромосом
3. Трьох Х-хромосом
4. Чотирьох Х-хромосом
5. Однієї Y-хромосоми
1. Виявлення гомоцистину в сечі використовують при діагностиці ….

1. * Гомоцистинурії
2. Алькаптонурії
3. Хворобі «кленового сиропу»
4. Гістидинемії
5. Фенілкетонурії
1. Відомі трисомна, транслокаційна та мозаїчна форми синдрому Дауна. За допомогою якого методу генетики людини можна диференціювати названі форми цього синдрому?

1. Популяційно-статистичного.
2. Близнюкового.
3. Генеалогічного.
4. Біохімічного.
5. * Цитогенетичного.
1. Галактоземія — автосомно-рецесивне захворювання. У фенотипово здорових батьків народилася дитина, хвора на галактоземію. Які генотипи батьків:

1. АА і Аа.
2. Аа і аа.
3. * Аа і Аа.
4. АА і АА.
5. аа і аа.
1. Генні хвороб є причиною порушення структури гена (ДНК). Яка з названих спадкових хвороб зумовлена генною мутацією, що проявляється порушенням реабсорбції фосфатів в канальцях нирок?

1. Гемофілія
2. Муковісцидоз
3. Фенілкетонурія
4. Синдром Марфана
5. * Вітамін D-резистентний рахіт
1. Генні хвороби – спадкові хвороби, зумовлені генними мутаціями. Причини – порушення структури гена (ДНК). Яка з названих спадкових хвороб зумовлена генною мутацією:

1. Синдром Дауна
2. * Муковісцидоз
3. Синдром Клайнфельтера
4. Синдром Патау
5. Синдром Едвардса
1. Генні хвороби зумовлені генними мутаціями. Причини – порушення структури гена (ДНК). Яка з названих спадкових хвороб зумовлена генною мутацією, що проявляється патологічними проявами з боку сполучної тканини?

1. Гемофілія
2. Муковісцидоз
3. Фенілкетонурія
4. * Синдром Марфана
5. Синдром Едвардса
1. Для якого генного захворювання властиве передчасне старіння організму, що наступає у віці 6-7 років і призводить до смерті хворих від серцево-судинних захворювань до 10-річного віку?

1. Галактоземія
2. * Прогерія
3. Прогнатія
4. Фенілкетонурія
5. Хвороба Тея-Сакса
1. До лікаря звернулася 28-річна жінка з приводу безпліддя. Під час обстеження виявлено недорозвинення яєчників і матки, порушення менструального циклу. Під час дослідження клітин букального епітелію жінки в ядрах більшості з них виявлено по два тільця Барра, а в ядрах нейтрофілів — по дві "барабанні палички". Який попередній діагноз можна встановити у цьому випадку?

1. * Трисомія за Х-хромосомою.
2. Синдром Клайнфельтера.
3. Синдром Патау.
4. Синдром Шерешевського —Тернера.
5. Синдром Едвардса.
1. До лікаря звернулася дівчина, 18 років, зі скаргами на відсутність менструацій. Під час обстеження виявлено такі ознаки: зріст 140 см, коротка шия з характерними складками шкіри ("шия сфінкса"), широкі плечі, вузький таз, відсутність вторинних статевих ознак, недорозвинення яєчників. Який попередній діагноз можна встановити?

1. * Синдром Шерешевського-Тернера.
2. Синдром Патау.
3. Синдром Морріса.
4. Синдром Клайнфельтера.
5. Синдром Дауна.
1. До медико-генетичної консульта