Ситуаційні задачі. Модуль2 12 страница

A. первинний сперматоцит;

B. *мейоз І;

C. вторинний сперматоцит;

D. мейоз ІІ;

E. сперматиди.

47.Розглянувши схему сперматогенезу вкажіть, що зображено під №3? рис.fig.13.

A. первинний сперматоцит;

B. мейоз І;

C. *вторинний сперматоцит;

D. мейоз ІІ;

E. сперматиди.

48.Розглянувши схему сперматогенезу вкажіть, що зображено під №4? рис.fig.13.

A. первинний сперматоцит;

B. мейоз І;

C. вторинний сперматоцит;

D. *мейоз ІІ;

E. сперматиди.

49.Розглянувши схему сперматогенезу вкажіть, що зображено під №5? рис.fig.13.

A. первинний сперматоцит;

B. мейоз І;

C. вторинний сперматоцит;

D. мейоз ІІ;

E. *сперматиди.

50.Розглянувши схему сперматогенезу вкажіть, що зображено під №6? рис.fig.13.

A. первинний сперматоцит;

B. мейоз І;

C. вторинний сперматоцит;

D. мейоз ІІ;

E. *формування сперматозоїдів.

51.Розглянувши схему сперматогенезу вкажіть, що зображено під №7? рис.fig.13.

A. первинний сперматоцит;

B. мейоз І;

C. вторинний сперматоцит;

D. мейоз ІІ;

E. *сперматозоїд.

52.Що зображено на рисунку? рис.fig.14.

A. яйцеклітина;

B. *сперматозоїди;

C. бластула;

D. гаструла;

E. немає правильної відповіді.

53.Що зображено на рисунку? рис.fig.15.

A. *яйцеклітина;

B. сперматозоїди;

C. бластула;

D. гаструла;

E. немає правильної відповіді.

54.Розглянувши малюнок вкажіть, яку фазу мітозу зображено? рис.fig.8.

A. *інтерфаза;

B. профаза;

C. метафаза;

D. анафаза;

E. телофаза.

55.Розглянувши малюнок вкажіть, яку фазу мітозу зображено? рис.fig.7.

A. інтерфаза;

B. *профаза;

C. метафаза;

D. анафаза;

E. телофаза.

56.Розглянувши малюнок вкажіть, яку фазу мітозу зображено? рис.fig.9.

A. інтерфаза;

B. профаза;

C. метафаза;

D. *анафаза;

E. телофаза.

57.Який каріотип зображено на рисунку? рис.fig.18.

A. каріотип нормальної жінки;

B. *каріотип нормального чоловіка;

C. каріотип хворого на синдром Дауна;

D. каріотип хворого на синдром Патау;

E. немає правильної відповіді.

58.Який каріотип зображено на рисунку? рис.fig.19.

A. *каріотип нормальної жінки;

B. каріотип нормального чоловіка;

C. каріотип хворого на синдром Дауна;

D. каріотип хворого на синдром Патау;

E. немає правильної відповіді.

59.Що зображено на рисунку? рис.fig.17.

A. яйцеклітина;

B. *сперматозоїди;

C. бластула;

D. гаструла;

E. немає правильної відповіді.

60.Що зображено на рисунку? рис.fig.16.

A. *яйцеклітина і сперматозоїди під час запліднення;

B. бластула;

C. гаструла;

D. немає правильної відповіді;

E. сперматозоїд.

61.Яку стадію мітозу зображено на малюнку? рис.fig.20.

A. профаза;

B. анафаза;

C. *телофаза;

D. метафаза;

E. інтерфаза.

62.Розглянувши малюнок вкажіть, яку фазу мітозу зображено? рис.fig.5.

A. інтерфаза;

B. профаза;

C. *метафаза;

D. анафаза;

E. телофаза.

63.Розглянувши малюнок вкажіть, що зображено під №1 рис.fig.5.

A. *полюс клітини;

B. нитки веретена поділу;

C. хромосоми;

D. екватор;

E. немає правильної відповіді.

64.Розглянувши малюнок вкажіть, що зображено під №2? рис.fig.5.

A. полюс;

B. хромосоми;

C. *нитки веретена поділу;

D. екватор;

E. немає правильної відповіді.

65.Розглянувши малюнок вкажіть, що зображено під №3? рис.fig.5.

A. полюс;

B. нитки веретена поділу;

C. *хромосоми;

D. екватор;

E. немає правильної відповіді.

66.Розглянувши малюнок вкажіть, що зображено під №4? рис.fig.5.

A. полюс;

B. нитки веретена поділу;

C. хромосоми;

D. *цитоплазма;

E. немає правильної відповіді.

67.Яка органела зображена на рисунку? рис fig 25.

A. *клітинний центр

B. мітохондрія

C. ядро

D. лізосома

E. пластиди

68.Яка органела зображена на рисунку? рис fig 27.

A. *мітохондрія

B. клітинний центр

C. лізосома

D. пластиди

E. ядро

69.Яка органела зображена на рисунку? рис fig 26.

A. лізосома

B. ядро

C. клітинний центр

D. *комплекс Гольджі

E. клітинна стінка

70.Що зображено на даному рисунку? Рис fig. 23.

A. ядерна пора

B. десмосоми

C. веретено поділу

D. *плазматична мембрана

E. пластиди

71.Яка органела зображена на рисунку? рис fig 22.

A. *мітохондрія

B. клітинний центр

C. лізосома

D. пластиди

E. ядро

72.Що зображено на даному рисунку? Рис fig. 28.

A. мітохондрія

B. клітинний центр

C. лізосома

D. пластиди

E. *ядро

 

_________________
2
Модуль 2. Організмовий рівень організації життя. Основи генетики людини

Текстові тестові завдання

1. Алельні гени розташовані в:

1. Однакових локусах негомологічних хромосом
2. * Однакових локусах гомологічних хромосом
3. Різних парах хромосом
4. Тільки у статевих хромосомах
5. Тільки у аутосомах

1. В якій групі крові є аглютинін в?

1. у всіх
2. * ІІ
3. III
4. IV
5. Жодній

1. В якій групі крові є аглютинін б?

1. у всіх
2. II
3. * III
4. IV
5. Жодній

1. В якій групі крові є аглютиніни б і в?

1. * І
2. ІІ
3. III
4. IV
5. Жодній

1. В якій групі крові є аглютиноген В?

1. I
2. II
3. * III
4. у всіх
5. Жодній

1. В якій групі крові є аглютиноген А?

1. I
2. * II
3. III
4. у всіх
5. В жодній

1. В якій групі крові є аглютиногени А і В?

1. I
2. II
3. III
4. * IV
5. Жодній

1. Виберіть закон успадкування:

1. * Закон одноманітності гібридів першого покоління.
2. Хромосомна теорія спадковості.
3. Закон незалежного комбінування ознак.
4. Закон гомологічних рядів спадкової мінливості.
5. Закон різноманітності гібридів першого покоління.

1. Вкажіть генотип І групи крові.

1. * І0І0
2. ІАІА
3. ІАІ0
4. ІВІВ
5. ІВІ0

1. Вкажіть генотип І групи крові.

1. * Немає правильної відповіді
2. ІАІА
3. ІАІ0
4. ІВІВ
5. ІВІ0

1. Вкажіть генотип ІV групи крові.

1. * ІАІВ
2. ІАІА
3. ІВІВ
4. ІВІ0
5. ІАІ0

1. Вкажіть генотип ІV групи крові.

1. * Немає правильної відповіді
2. ІАІА
3. ІВІВ
4. ІВІ0
5. ІАІ0

1. Вкажіть генотип ІІ групи крові.

1. * ІАІА
2. ІВІВ
3. І0І0
4. ІВІ0
5. ІАІВ

1. Вкажіть генотип ІІ групи крові.

1. * Немає правильної відповіді
2. ІВІВ
3. І0І0
4. ІВІ0
5. ІАІВ

1. Вкажіть генотип ІІ групи крові.

1. * ІАІ0
2. ІВІВ
3. І0І0
4. ІВІ0
5. ІАІВ

1. Вкажіть генотип ІІІ групи крові.

1. * ІВІВ
2. ІАІА
3. ІАІ0
4. І0І0
5. ІАІВ

1. Вкажіть генотип ІІІ групи крові.

1. * ІВІ0
2. ІАІА
3. ІАІ0
4. І0І0
5. ІАІВ

1. Вкажіть генотип ІІІ групи крові.

1. * Немає правильної відповіді
2. ІАІА
3. ІАІ0
4. І0І0
5. ІАІВ

1. Вкажіть генотип людини з негативним резус-фактором.

1. * rhrh
2. RhA
3. rhA
4. Rhrh
5. RhRh

1. Вкажіть генотип людини з негативним резус-фактором.

1. * Немає правильної відповіді
2. RhA
3. rhA
4. Rhrh
5. RhRh

1. Вкажіть генотип людини з позитивним резус-фактором.

1. * RhRh
2. rhrh
3. RhA
4. ARh
5. rhA

1. Вкажіть генотип людини з позитивним резус-фактором.

1. * Rhrh
2. rhrh
3. RhA
4. ARh
5. rhA

1. Вкажіть генотип людини з позитивним резус-фактором.

1. * Немає правильної відповіді
2. rhrh
3. RhA
4. ARh
5. rhA

1. Властивість організмів набувати нових ознак або втрачати попередні в процесі розвитку – це:

1. * Мінливість
2. Спадковість
3. Мейоз
4. Успадкування
5. Генотип

1. Властивість організмів передавати свої ознаки і особливості розвитку потомству – це:

1. * Спадковість
2. Мінливість
3. Мейоз
4. Успадкування
5. Генотип

1. Г.Мендель розробив … метод вивчення спадковості.

1. * Гібридологічний
2. Близнюковий
3. Цитологічний
4. Біологічний
5. Всі з зазначених

1. Гемізиготний організм – це організм, в якому…

1. * ген представлений не двома, а одним алелем, і цей алель завжди фенотипово проявляється, навіть рецесивний
2. ген представлений домінантним алелем
3. ген представлений рецесивним алелем
4. ген представлений домінантним і рецесивним алелями
5. немає гена, що несе певну ознаку

1. Гемолітична хвороба – це:

1. * Еритробластоз
2. Ахондроплазія
3. Галактоземія
4. Полімерія
5. Немає правильної відповіді

1. Гемолітична хвороба – це:

1. * Склеювання еритроцитів та їх лізис
2. Осідання еритроцитів
3. Гемофілія
4. Полімерія
5. Немає правильної відповіді

1. Ген — це:

1. Ділянка молекули РНК, в якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду
2. Ділянка молекули РНК, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду
3. Ділянка молекули ДНК, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду
4. * Ділянка молекули ДНК (у деяких вірусів — у РНК), у якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду, молекули рибосомальної або транспортної РНК
5. Ділянка молекули білка, в якій закодована інформація про первинну структуру ДНК

1. Ген — це:

1. Ділянка молекули РНК, в якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду
2. Ділянка молекули РНК, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду
3. Ділянка молекули ДНК, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду
4. * немає правильної відповіді
5. Ділянка молекули білка, в якій закодована інформація про первинну структуру ДНК

1. Генетика вивчає:

1. * Спадковість та мінливість
2. Фенотип
3. Будову клітини
4. Генотип
5. Все з зазначених

1. Генетика вивчає:

1. * Немає правильної відповіді
2. Фенотип
3. Будову клітини
4. Генотип
5. Все з зазначених

1. Гени різних алельних пар – це:

1. * Неалельні гени
2. Алельні гени
3. Домінантні гени
4. Рецесивні гени
5. Немає правильної відповіді

1. Гени, які пригнічують роботу інших генів, називаються:

1. Супресорами
2. Репресорами
3. * Інгібіторами
4. Корепресорами
5. Гіпостатичними

1. Гетерогаметна стать людини:

1. * XY
2. ХХ
3. AA
4. Aa
5. Всі з зазначених

1. Гетерозигота – це диплоїдний організм, обидві … якого містять різні алелі певного гена (Аа), утворює 2 типи гамет за даним геном.

1. * Гомологічні хромосоми
2. Негомологічні хромосоми
3. Різні хромосоми
4. Гомологічні гени
5. ДНК

1. Гетерозиготний організм, який утворюється при схрещуванні – це:

1. * Гібрид
2. Гетерозигота
3. Гомозигота
4. Гемізигота
5. Ген

1. Гіпостаз – це:

1. Взаємодія неалельних генів, при якій один ген пригнічує дію іншого, неалельного, гена
2. Ступінь фенотипового прояву гена
3. Частота фенотипового прояву гена в популяції особин, які є носіями цього гена
4. * Взаємодія неалельних генів, при якій домінантний ген однієї алельної пари пригнічується епістатичним геном з іншої алельної пари
5. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору

1. ?Гомогаметна стать людини:

1. * ХХ
2. XY
3. AA
4. Aa
5. Всі з зазначених

1. Гомозигота – це диплоїдний організм, обидві … якого містять однакові алелі певного гена (АА або аа), утворює 1 тип гамет за даним геном.

1. * Гомологічні хромосоми
2. Негомологічні хромосоми
3. Алелі
4. Гени
5. ДНК

1. Де розташовані алельні гени?

1. Однакових локусах негомологічних хромосом
2. * Однакових локусах гомологічних хромосом
3. Різних парах хромосом
4. Тільки у статевих хромосомах
5. Тільки у аутосомах

1. Де розташовані алельні гени?

1. Однакових локусах негомологічних хромосом
2. * немає правильної відповіді
3. Різних парах хромосом
4. Тільки у статевих хромосомах
5. Тільки у аутосомах

1. Дискретні одиниці спадковості запропонував називати генами:

1. Г. Мендель
2. * В. Йогансен
3. Т. Морган
4. Г. де Фріз
5. Левенгук

1. Ділянка ДНК, яка є основним елементом спадковості – це:

1. * ген
2. геном
3. генофонд
4. генотип
5. фенотип

1. Ділянка ДНК, яка є основним елементом спадковості – це:

1. * немає правильної відповіді
2. геном
3. генофонд
4. генотип
5. фенотип

1. Ділянка хромосоми, в якій розташований ген, називається:

1. Антикодоном
2. * Локусом
3. Кодоном
4. Центромерою
5. Нуклеотидом

1. До полігенних ознак у людини належать:

1. Маса тіла
2. * Ріст
3. Наявність або відсутність слуху
4. Здатність володіти краще правою чи лівою рукою
5. Полідактилія

1. До полігенних ознак у людини належать:

1. Маса тіла
2. * немає правильної відповіді
3. Наявність або відсутність слуху
4. Здатність володіти краще правою чи лівою рукою
5. Полідактилія

1. Експресивність – це:

1. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору
2. * Ступінь фенотипового прояву гена
3. Частота фенотипового прояву гена в популяції особин, які є носіями цього гена
4. Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом у каріотипі
5. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору

1. Епістаз – це:

1. * Взаємодія неалельних генів, при якій один ген пригнічує дію іншого, неалельного, гена
2. Ступінь фенотипового прояву гена
3. Частота фенотипового прояву гена в популяції особин, які є носіями цього гена
4. Взаємодія неалельних генів, при якій домінантний ген однієї алельної пари пригнічується епістатичним геном з іншої алельної пари
5. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору

1. Законами успадкування є:

1. Закон різноманітності гібридів першого покоління
2. * Закон одноманітності гібридів першого покоління
3. Хромосомна теорія спадковості
4. Закон незалежного комбінування ознак
5. Закон гомологічних рядів спадкової мінливості

1. Залежність декількох ознак організму від одного гена називається:

1. * Плейотропією
2. Явищем множинного алелізму
3. Компліментарністю
4. Кодомінуванням
5. Полімерією

1. Здатність одного гена контролювати кілька ознак – це:

1. Повне домінування
2. Комплементарність
3. Кодомінування
4. * Плейотропія
5. Епістаз

1. Здатність одного гена контролювати кілька ознак (множинна дія гена) – це:

1. * Плейотропія
2. Повне домінування
3. Неповне домінування
4. Кодомінування
5. Епістаз

1. Здатність одного гена контролювати кілька ознак (множинна дія гена) – це:

1. * Немає правильної відповід
2. Повне домінування
3. Неповне домінування
4. Кодомінування
5. Епістаз

1. І закон Менделя - при схрещуванні гомозиготних особин, які відрізняються 1 парою альтернативних ознак, спостерігається …
1. * Одноманітність гібридів І покоління F1 за фенотипом і генотипом
2. Розщеплення ознак 3:1 за фенотипом та 1:2:1 за генотипом
3. Незалежне успадкування і комбінування ознак
4. Розщеплення ознак 1:1 за фенотипом
5. Розщеплення ознак 1:2:1 за генотипом
2. ІІ закон Менделя – при схрещуванні гетерозиготних особин, які відрізняються 1 парою альтернативних ознак, у F1 спостерігається …

1. * Розщеплення ознак 3:1 за фенотипом та 1:2:1 за генотипом
2. Одноманітність гібридів І покоління F1 за фенотипом і генотипом
3. Незалежне успадкування і комбінування ознак
4. Розщеплення ознак 1:1 за фенотипом
5. Розщеплення ознак 1:2:1 за генотипом
1. ІІІ закон Менделя – при схрещуванні гомозиготних особин, які відрізняються 2 і більше парами альтернативних ознак, і другому поколінні F2 спостерігається …, якщо гени цих ознак розташовані в різних парах хромосом.

1. * Незалежне успадкування і комбінування ознак
2. Одноманітність гібридів І покоління F1 за фенотипом і генотипом
3. Розщеплення ознак 3:1 за фенотипом
4. Розщеплення ознак 1:1 за фенотипом
5. Розщеплення ознак 1:2:1 за генотипом
1. ІІІ закон Менделя – при схрещуванні гомозиготних особин, які відрізняються 2 і більше парами альтернативних ознак, і другому поколінні F2 спостерігається незалежне успадкування і комбінування ознак, якщо...

1. * Гени цих ознак розташовані в різних парах хромосом
2. Гени цих ознак розташовані в одній і тій самій хромосомі
3. Проводиться аналізуюче схрещування
4. Проводиться дигібридне схрещування
5. Гамети є чистими
1. Менделююча ознака — це:

1. Ознака, яка визначається зчепленими генами
2. * Спадкова ознака, яка визначається одним геном
3. Ознака, яка визначається двома взаємодіючими неалельними генами
4. Ознака, яка визначається двома і більше взаємодіючими неалельними генами
5. Ознака, яка визначається двома і більше взаємодіючими алельними генами
1. Менделююча ознака — це:

1. Ознака, яка визначається зчепленими генами
2. * немає правильної відповіді
3. Ознака, яка визначається двома взаємодіючими неалельними генами
4. Ознака, яка визначається двома і більше взаємодіючими неалельними генами
5. Ознака, яка визначається двома і більше взаємодіючими алельними генами
1. Метод вивчення успадкування ознак шляхом гібридизації (схрещування), тобто поєднання 2 генетично різних організмів (гамет) – це:

1. * Гібридологічний метод
2. Близнюковий метод
3. Цитологічний метод
4. Біологічний метод
5. Генеалогічний метод
1. Місце розташування алельних генів:

1. В однакових локусах негомологічних хромосом.
2. * В однакових локусах гомологічних хромосом.
3. Тільки у статевих хромосомах.
4. Тільки у аутосомах.
5. В різних парах хромосом.
1. Назвіть полігенну ознаку у людини:

1. Група крові
2. Колір очей
3. Колір волосся
4. * Ріст
5. Брахідактилія
1. Назвіть тип взаємодії неалельних генів:

1. Повне домінування
2. * Полімерія
3. Кодомінування
4. Проміжне успадкування
5. Наддомінування
1. ?Об’єктом генетичних досліджень Г.Менделя служила рослина:

1. * Горох посівний
2. Пшениця остиста
3. Буряк столовий
4. Картопля
5. Кукурудза
1. Пенетрантність – це:

1. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору
2. Ступінь фенотипового прояву гена
3. * Частота фенотипового прояву гена в популяції особин, які є носіями цього гена
4. Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом у каріотипі
5. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору
1. Полімерія – це:

1. Одна з форм взаємодії неалельних генів, при якій алелі одного гена пригнічують прояв алелів інших генів
2. * Одна з форм взаємодії неалельних генів, при якій розвиток певної ознаки зумовлений впливом кількох генів, що підсилюють її прояв в домінантному стані
3. Явище, при якому декілька ознак організму контролюються дією одного гена
4. Вид взаємодії алель них генів
5. Проміжне успадкування
1. Положення, які належать до характеристики алельних генів?

1. Гени знаходяться тільки в статевих хромосомах.
2. Гени знаходяться в одній хромосомі.
3. Гени знаходяться у негомологічних хромосомах.
4. * Гени знаходяться в однакових локусах гомологічних хромосом.
5. Гени визначають неальтернативні ознаки.
1. При неповному домінуванні:

1. * Гетерозиготи фенотипово відрізняються від гомозигот за домінантним геном
2. Гетерозиготи фенотипово не відрізняються від гомозигот за домінантним геном
3. У гомозигот за домінантним геном ознака виражена так само, як у гетерозигот
4. У гомозигот за домінантним геном ознака виражена менше, ніж у гетерозигот
5. Гетерозиготи генотипово не відрізняються від гомозигот за домінантним геном
1. При якому типі взаємодії алельних генів летальні гени призводять до смерті особин в гомозиготному стані:

1. Повне домінування
2. Неповне домінування
3. Кодомінування
4. * Наддомінування
5. Полімерія
1. При якому типі взаємодії неалельних генів відбувається пригнічення неалельним геном дії іншого гена?

1. Полімерія
2. Комплементарність
3. * Епістаз
4. Проміжне успадкування
5. Наддомінування
1. Прикладом гемізиготного організма є:

1. * Гаплоїдний організм
2. Диплоїдний організм
3. Зигота
4. Тетраплоїдний організм
5. Триплоїдний організм
1. Прикладом кодомінування в людини є:

1. * Успадкування генів, що зумовлюють четверту групу крові
2. Успадкування генів, що зумовлюють колір очей
3. Успадкування генів, що зумовлюють високий зріст
4. Успадкування генів, що зумовлюють секрецію грудного молока
5. Успадкування генів, що зумовлюють колір шкіри
1. Прикладом кодомінування є:

1. * Успадкування груп крові (IV група)
2. Успадкування фенілкетонурії
3. Успадкування полідактилії
4. Успадкування росту
5. Успадкування глухоти
1. Прикладом комплементарності є:

1. * Успадкування глухоти
2. Успадкування груп крові
3. Успадкування фенілкетонурії
4. Успадкування полідактилії
5. Успадкування росту
1. Прикладом полімерії є:

1. * Успадкування кольору шкіри в людини
2. Успадкування полідактилії
3. Успадкування гемофілії
4. Успадкування груп крові
5. Успадкування фенілкетонурії
1. Прикладом полімерії є:

1. * Успадкування росту
2. Успадкування полідактилії
3. Успадкування гемофілії
4. Успадкування груп крові
5. Успадкування фенілкетонурії
1. Прикладом фенокопії може бути:

1. * Народження глухої, але з нормальним генотипом дитини у здорової жінки, яка під час вагітності хворіла на краснуху
2. Дальтонізм у дитини, батьки якої дальтоніки
3. Гіпертонічна хвороба в дорослого чоловіка, який має здорових батьків
4. Фенілкетонурія в дитини, батьки якої фенотипово здорові
5. Альбінізм у дитини, мати якої альбінос, а батько має нормальну пігментацію шкіри
1. Прикладом фенокопії може бути:

1. * немає правильної відповіді
2. Дальтонізм у дитини, батьки якої дальтоніки
3. Гіпертонічна хвороба в дорослого чоловіка, який має здорових батьків
4. Фенілкетонурія в дитини, батьки якої фенотипово здорові
5. Альбінізм у дитини, мати якої альбінос, а батько має нормальну пігментацію шкіри
1. Процес передачі спадкової інформації у ряді поколінь – це:

1. * Успадкування
2. Спадковість
3. Мейоз
4. Мінливість
5. Генотип
1. Резус-конфлікт виникає, коли:

1. * Мати Rh-, а дитина Rh+
2. Мати Rh+, а дитина Rh+
3. Мати Rh-, а дитина Rh-
4. Мати Rh+, а дитина Rh-
5. В будь-якому випадку, коли дитина Rh+
1. Резус-конфлікт виникає, коли:

1. * Немає правильної відповіді
2. Мати Rh+, а дитина Rh+
3. Мати Rh-, а дитина Rh-
4. Мати Rh+, а дитина Rh-
5. В будь-якому випадку, коли дитина Rh+
1. Резус-конфлікт супроводжується:

1. * Гемолітичною хворобою
2. Фенілкетонурією
3. Ахондроплазією
4. Галактоземією
5. Немає правильної відповіді
1. Різні форми того самого гена, які займають одні і ті ж локуси гомологічних хромосом і визначають альтернативні стани однієї і тієї ознаки – це:

1. * Алелі
2. Зигота
3. Домінантні гени
4. Мінливість
5. Мітоз
1. Різні форми того самого гена, які займають одні і ті ж локуси гомологічних хромосом і визначають альтернативні стани однієї і тієї ознаки – це:

1. * Немає правильної відповіді
2. Зигота
3. Домінантні гени
4. Мінливість
5. Мітоз
1. Розвиток багатьох ознак у людини є наслідком взаємодії генів. Деякі ознаки формуються тільки за умови наявності в генотипі кількох неалельних (звичайно домінантних) генів. Такі гени називаються:

1. Генами-модифікаторами.
2. Генами-модифікаторами.
3. Кодомінантними.
4. * Комплементарними
5. Епістатичними.
1. Серед наведених ознак менделюючими в людини є:

1. Секреція грудного молока
2. Маса тіла
3. Зріст
4. Гемофілія
5. * Полідактилія
1. Серед наведених ознак менделюючими в людини є:

1. Секреція грудного молока
2. Маса тіла
3. Зріст
4. Гемофілія
5. * немає правильної відповіді
1. Скільки алельних генів існує в організмі людини для кожної ознаки:

1. 1
2. * 2
3. 3
4. 4
5. 6
1. Скільки алельних генів має гамета з кожної пари альтернативних ознак:

1. * 1
2. 2
3. 3
4. 4
5. 8
1. Скільки типів гамет продукує гетерозиготна за однією ознакою особина?

1. 1
2. * 2
3. 4
4. 8
5. 16
1. Скільки типів гамет продукує дигетерозиготна особина?

1. 1
2. 2
3. * 4
4. 8
5. 16
1. Скільки типів гамет утворює особина з генотипом AaBbCC:

1. 2
2. 3
3. * 4
4. 6
5. 8
1. Скільки типів гамет утворює особина з генотипом AАввCC:

1. * 1
2. 2
3. 3
4. 6
5. 8
1. Скільки типів гамет утворює особина з генотипом аaBbCC:

1. * 2
2. 3
3. 4
4. 6
5. 8
1. Сукупність всіх генів організму – це:

1. * Генотип
2. Спадковість
3. Мейоз
4. Мінливість
5. Успадкування
1. Сукупність всіх генів організму – це:

1. * Немає правильної відповіді
2. Спадковість
3. Мейоз
4. Мінливість
5. Успадкування
1. Сукупність всіх зовнішніх і внутрішніх ознак організму – це:

1. * Фенотип
2. Спадковість
3. Генотип
4. Мінливість
5. Успадкування
1. Сукупність всіх зовнішніх і внутрішніх ознак організму – це:

1. * Немає правильної відповіді
2. Спадковість
3. Генотип
4. Мінливість
5. Успадкування
1. Сукупність генів гаплоїдного набору хромосом – це:

1. * Геном
2. Ген
3. Генотип
4. Генофонд
5. Всі з зазначених
1. Сукупність генів популяції, яка характеризується певною їх частотою – це:

1. * генофонд
2. геном
3. ген
4. генотип
5. фенотип
1. Сукупність генів популяції, яка характеризується певною їх частотою – це:

1. * немає правильної відповіді
2. геном
3. ген
4. генотип
5. фенотип
1. Схрещування, в якому батьківські організми відрізняються за 1 парою ознак – це:

1. * Моногібридне
2. Дигібридне
3. Полігібридне
4. Тригібридне
5. Тетрагібридне
1. Схрещування, в якому батьківські організми відрізняються за 1 парою ознак – це:

1. * Немає правильної відповіді
2. Дигібридне
3. Полігібридне
4. Тригібридне
5. Тетрагібридне
1. Схрещування, в якому батьківські організми відрізняються за 2 парами ознак – це:

1. * Дигібридне
2. Моногібридне
3. Полігібридне
4. Тригібридне
5. Тетрагібридне
1. Схрещування, в якому батьківські організми відрізняються за 2 парами ознак – це:

1. * Немає правильної відповіді
2. Моногібридне
3. Полігібридне
4. Тригібридне
5. Тетрагібридне
1. Схрещування, в якому батьківські організми відрізняються за 3 парами ознак – це:

1. * Тригібридне
2. Дигібридне
3. Полігібридне
4. Моногібридне
5. Тетрагібридне
1. Схрещування, в якому батьківські організми відрізняються за 3 парами ознак – це:

1. * Немає правильної відповіді
2. Дигібридне
3. Полігібридне
4. Моногібридне
5. Тетрагібридне
1. Схрещування, в якому батьківські організми відрізняються за 4 парами ознак – це:

1. * Тетрагібридне
2. Дигібридне
3. Полігібридне
4. Тригібридне
5. Моногібридне
1. Схрещування, в якому батьківські організми відрізняються за 4 парами ознак – це:

1. * Немає правильної відповіді
2. Дигібридне
3. Аналізуюче
4. Тригібридне
5. Моногібридне
1. Схрещування, в якому батьківські організми відрізняються за багатьма парами ознак – це:

1. * Полігібридне
2. Дигібридне
3. Моногібридне
4. Тригібридне
5. Тетрагібридне
1. Схрещування, в якому батьківські організми відрізняються за багатьма парами ознак – це:

1. * Немає правильної відповіді
2. Дигібридне
3. Моногібридне
4. Тригібридне
5. Тетрагібридне
1. Третій закон Менделя розкриває закономірності:

1. * Незалежного комбінування ознак
2. Аналізуючого схрещування
3. Успадкування, зчепленого зі статтю
4. Проміжного успадкування
5. Епістазу
1. У людини прикладом кодомінування є:

1. Успадкування генів, що зумовлюють колір очей.
2. Успадкування генів, що зумовлюють високий зріст.
3. * Успадкування генів, що зумовлюють четверту групу крові.
4. Успадкування генів, що зумовлюють секрецію грудного молока.
5. Успадкування генів, що зумовлюють колір шкіри.
1. У людини прикладом кодомінування є:

1. Успадкування генів, що зумовлюють колір очей.
2. Успадкування генів, що зумовлюють високий зріст.
3. * немає правильної відповіді
4. Успадкування генів, що зумовлюють секрецію грудного молока.
5. Успадкування генів, що зумовлюють колір шкіри.
1. У людини трапляються хвороби, що зумовлюються генами, для яких характерна властивість неповного домінування. Назвіть таку хворобу:

1. Альбінізм.
2. Гемофілія.
3. Дальтонізм.
4. Фенілкетонурія.
5. * Цистинурія.
1. У якому випадку за системою резус можлива резус-конфліктна ситуація під час вагітності?

1. * Жінка Rh-, чоловік Rh+ (гомозиготна).
2. Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гомозигота).
3. Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гетерозигота).
4. Жінка Rh-, чоловік Rh-.
5. Жінка Rh+, чоловік Rh-.
1. Успадкування четвертої групи крові системи АВО відбувається за типом:

1. Комплементарної форми взаємодії генів
2. Неповного домінування
3. Плейотропії
4. * Кодомінування
5. Епістазу
1. Фенотип — це:

1. * Система зовнішніх та внутрішніх ознак і властивостей організму, які формуються в ході його індивідуального розвитку
2. Диплоїдний набір хромосом соматичної клітини орга нізму
3. Система генів певного організму
4. Ознаки, які зумовлюються генами, розміщеними тільки в автосомах
5. Гаплоїдний набір хромосом
1. Фенотип — це:

1. * Немає правильної відповіді
2. Диплоїдний набір хромосом соматичної клітини організму
3. Система генів певного організму
4. Ознаки, які зумовлюються генами, розміщеними тільки в автосомах
5. Гаплоїдний набір хромосом
1. Хто запропонував називати генами дискретні одиниці спадковості?

1. Г. Мендель.
2. Т. Морган.
3. Г. де Фріз.
4. Левенгук.
5. * В. Йогансен
1. Число варіантів гамет дигетерозиготної батьківської особини за умови розташування генів у різних парах гомологічних хромосом становить:

1. * 4
2. 16
3. 8
4. 6
5. 2
1. Що є елементарною одиницею спадковості?

1. Клітина
2. Ядро
3. Хромосома
4. * Ген
5. РНК
1. Що таке ген?

1. Ділянка молекули РНК, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду.
2. Ділянка молекули ДНК, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду.
3. * Ділянка молекули ДНК (у деяких вірусів — у РНК), у якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду, молекули рибосомальної або транспортної РНК.
4. Ділянка молекули білка, в якій закодована інформація про первинну структуру ДНК.
5. Ділянка молекули РНК, в якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду.
1. Що таке гомологічні хромосоми?

1. Хромосоми соматичної клітини
2. Хромосоми статевої клітини
3. * Хромосоми однієї пари
4. Статеві хромосоми
5. Статеві хромосоми чоловіка
1. Що таке полімерія?

1. . Одна з форм взаємодії неалельних генів, при якій алелі одного гена пригнічують прояв алелів інших генів.
2. Проміжне успадкування.
3. * Одна з форм взаємодії неалельних генів, при якій розвиток певної ознаки зумовлений впливом кількох генів, що підсилюють її прояв в домінантному стані.
4. Явище, при якому декілька ознак організму контролюються дією одного гена.
5. Вид взаємодії алель них генів.
1. Що таке сукупність всіх ознак і властивостей організму?

1. Геном
2. Каріотип
3. Генотип
4. * Фенотип
5. Генофонд
1. Як називається алель, що фенотипово не проявляється в гетерозиготному стані?

1. Домінантна
2. * Рецесивна
3. Гетерозигота.
4. Гомозигота домінантна
5. Гомозигота рецесивна
1. Як називається алель, що фенотипово проявляється в гетерозиготному стані?

1. * Домінантна
2. Рецесивна
3. Гетерозигота
4. Гомозигота домінантна
5. Гомозигота рецесивна
1. Як називається гаплоїдний набір хромосом певного виду?

1. * Геном
2. Каріотип
3. Спадковість
4. Генофонд
5. Ідіограма
1. Як називається диплоїдний набір хромосом певного виду?

1. Геном
2. * Каріотип
3. Спадковість
4. Генофонд
5. Фенотип
1. Як називається наука про закономірності спадковості та мінливості?

1. Біологія
2. Цитологія
3. * Генетика
4. Селекція
5. Мікробіологія
1. Як називається особина, що має однакові алелі даного гена?

1. Гетерозигота
2. * Гомозигота
3. Гібрид
4. Каріотип
5. Мутант
1. Як називається сукупність всіх генів особин однієї популяції?

1. Геном
2. Каріотип
3. Спадковість
4. * Генофонд
5. Мінливість
1. Як називається схрещування, при якому особину з невідомим генотипом схрещують з гомозиготою рецесивною:

1. Дигібридне
2. Моногібридне
3. * Аналізуюче
4. Полігібридне
5. Тригібридне
1. Як називаюсься гени, що розміщені в негомологічних хромосомах:

1. Алельні
2. * Неалельні
3. Група зчеплення
4. Каріотип
5. Плейотропія
1. Як називаються гени, що займають однакові локуси гомологічних хромосом та відповідають за альтернативні прояви однієї ознаки?

1. * Алельні гени
2. Неалельні гени
3. Група зчеплення
4. Геном
5. Генофонд
1. Як називаються гени, що займають різні локуси в одній хромосомі?

1. Алельні гени
2. * Неалельні гени
3. Група зчеплення
4. Геном
5. Локуси
1. Яка ймовірність народження дитини з першою групою крові у сім’ї, де батько має другу групу крові, мати – третю, обоє батьків гетерозиготні?

1. 0%
2. * 25%
3. 50%
4. 75%
5. 100%
1. Яке розщеплення за фенотипом слід передбачити у нащадків у випадку схрещування гетерозиготних особин при наддомінуванні?

1. 1:2:1
2. 1:1:1:1
3. * 1:2
4. 13:3
1. Яке розщеплення за фенотипом слід передбачити у нащадків у випадку схрещування гетерозиготних особин при неповному домінуванні?

1. 3:1
2. * 1:2:1
3. 1:1:1:1
4. 1:1
5. 13:3
1. Яке співвідношення фенотипів у потомстві при аналізуючому схрещуванні, якщо особина, що аналізується, дигетерозиготна?

1. 1:1
2. 3:1
3. * 1:1:1:1
4. 9:3:3:1
5. 1:2:1
1. Яке число варіантів гамет дигетерозиготної батьківської особини за умови розташування генів у різних парах гомологічних хромосом?

1. 16.
2. 8.
3. 6.
4. 2.
5. * 4.
1. Який набір хромосом мають статеві клітини:

1. * Гаплоїдний
2. Диплоїдний
3. Поліплоїдний
4. Гомологічний
5. Тетраплоїдний
1. Яким буде розщеплення в другому поколінні за генотипом в результаті схрещування гетерозиготних особин, які відрізняються за однією ознакою:

1. * 1:2:1
2. 2:1:2
3. 3:1
4. 1:1
5. 3:13
1. Яким буде розщеплення в наступному поколінні за фенотипом в результаті схрещування гетерозиготних особин, які відрізняються за однією ознакою:

1. 1:2:1
2. 2:1:2
3. * 3:1
4. 1:1
5. 13:3
1. Яким буде співвідношення генотипів у випадку схрещування двох гетерозигот за тим самим геном при повному домінуванні?

1. 1:1.
2. 3:1.
3. 1:1:1:1.
4. 9:7.
5. * 1:2:1.
1. Яким буде співвідношення фенотипів у випадку схрещування двох гетерозигот за тим самим геном при повному домінуванні?

1. 1:1.
2. * 3:1.
3. 1:1:1:1.
4. 9:7.
5. 1:2:1.
1. Якими будуть нащадки першого покоління при схрещуванні гомозиготних особин, які відрізняються за однією ознакою?

1. Одноманітні за фенотипом та різні за генотипом
2. Одноманітні за генотипом та різні за фенотипом
3. * Одноманітні за фенотипом та генотипом
4. Різні за фенотипом та генотипом
5. Різні за фенотипом та однакові за генотипом
1. Які генотипи батьківських форм брали участь в аналізуючому схрещуванні, якщо при відбулося розщеплення за фенотипом 1:1?

1. Аа х Аа.
2. * Аа х аа.
3. АА х аа.
4. АаВв х аавв.
5. АА х АА.
1. Які закономірності генетики проявилися, якщо організм з генотипом АаВb утворив чотири типи гамет АВ, Ab, аВ, аb у рівному співвідношенні?

1. Закон одноманітності гібридів першого покоління.
2. Закон незалежного комбінування ознак.
3. * Гіпотеза чистоти гамет.
4. Плейотропія.
5. Закон розщеплення ознак.
1. Які закономірності розкриває третій закон Менделя?

1. Аналізуючого схрещування.
2. Успадкування, зчепленого зі статтю.
3. Проміжного успадкування.
4. Епістазу.
5. * Незалежного комбінування ознак.
1. Які положення належать до характеристики алельних генів?

1. Гени знаходяться в одній хромосомі
2. Гени знаходяться у негомологічних хромосомах
3. * Гени знаходяться в однакових локусах гомологічних хромосом
4. Гени визначають неальтернативні ознаки
5. Гени знаходяться тільки в статевих хромосомах
1. Які типи гамет може утворити організм з генотипом ААВв за умови, що гени А і В знаходяться в різних парах хромосом:

1. А, В
2. * A?, АВ
3. аВ, ав
4. а,в
5. АВ, ав
1. Якщо при аналізуючому схрещуванні відбулося розщеплення за фенотипом 1:1, генотипи батьківських форм, які брали участь у ньому, будуть такі:

1. Аа х Аа
2. АА х АА
3. * Аа х аа.
4. АА х аа
5. АаВв х аавв
1. Відрізок прямої, на якій позначено порядок розташування генів і вказано відстань між ними у відсотках кросинговеру – це:

1. * Генетична карта
2. Норма реакції
3. Діапазон мінливості
4. Ідіограма
5. Варіативний ряд
1. Генна мутація — це зміна:

1. * Структури молекули ДНК у межах гена.
2. Структури будь-якої хромосоми.
3. Загальної кількості хромосом у каріотипі
4. Кількості статевих хромосом у каріотипі
5. Структури молекули РНК
1. Генними є мутації

1. * Точкові мутації
2. Поліплоїдії
3. Гетероплоїдії
4. Моносомії
5. Нулісомії.
1. Генні спадкові хвороби зумовлені

1. Хромосомними мутаціями
2. Геномними мутаціями
3. * Мутацією одного гена
4. Факторами зовнішнього середовища
5. Поліплоїдією.
1. Генні спадкові хвороби зумовлені:

1. Хромосомними мутаціями
2. Геномними мутаціями
3. * Мутацією одного гена
4. Факторами зовнішнього середовища
5. Поліплоїдією
1. ?Геномна мутація, зумовлена збільшенням числа гаплоїдних наборів хромосом у порівнянні з диплоїдним (2n) – це:

1. * Поліплоїдія
2. Гаплоїдія
3. Гетероплоїдія
4. Анеуплодія
5. Хромосомна аберація
1. Геномна мутація, зумовлена збільшенням числа гаплоїдних наборів хромосом у порівнянні з диплоїдним (2n) – це:

1. * Немає правильної відповіді
2. Гаплоїдія
3. Гетероплоїдія
4. Анеуплодія
5. Хромосомна аберація
1. Геномна мутація, зумовлена зменшенням числа хромосомних наборів соматичних клітин у порівнянні з диплоїдним (2n) – це:

1. * Гаплоїдія
2. Поліплоїдія
3. Анеуплодія
4. Гетероплоїдія
5. Хромосомна аберація
1. Геномна мутація, зумовлена зміною числа окремих хромосом – це:

1. * Гетероплоїдія
2. Хромосомна аберація
3. Гаплоїдія
4. Поліплоїдія
5. Хромосомна перебудова
1. Геномна мутація, зумовлена зміною числа окремих хромосом – це:

1. * Анеуплодія
2. Хромосомна аберація
3. Гаплоїдія
4. Поліплоїдія
5. Хромосомна перебудова
1. Геномна мутація, зумовлена зміною числа окремих хромосом – це:

1. * Немає правильної відповіді
2. Хромосомна аберація
3. Гаплоїдія
4. Поліплоїдія
5. Хромосомна перебудова
1. Геномними є мутації:

1. Інверсії
2. * Поліплоїдії
3. Транслокації
4. Дуплікації
5. Делеції
1. Голандричні ознаки зумовлені генами, які передаються з покоління в покоління:

1. Від матері до синів
2. Від батька до дочок
3. * Від батька до синів
4. Від матері до дочок
5. Від обох з батьків до дітей
1. Голандричні ознаки зумовлені генами, які передаються з покоління в покоління:

1. Від матері до синів
2. Від батька до дочок
3. * Від батька до синів
4. Від матері до дочок
5. Від обох з батьків до дітей
1. Голандричною ознакою є

1. Гемофілія.
2. Дальтонізм
3. Світле волосся
4. * Гіпертрихоз.
5. Полідактилія.
1. Голандричною ознакою є:

1. Гемофілія
2. Дальтонізм
3. Світле волосся
4. * Гіпертрихоз
5. Полідактилія
1. Графічне зображення хромосоми з позначенням на ній місця розташування генів і відносної відстані між ними – це:

1. * Генетична карта
2. Норма реакції
3. Діапазон мінливості
4. Ідіограма
5. Варіативний ряд
1. Діапазон модифікаційної мінливості обмежений

1. * Нормою реакції.
2. Фенотипом.
3. Взаємодією алельних генів
4. Взаємодією неалельних генів
5. Плейотропією.
1. Діапазон модифікаційної мінливості обмежений:

1. * Нормою реакції
2. Фенотипом
3. Взаємодією алельних генів
4. Взаємодією неалельних генів
5. Плейотропією
1. Для Х-зчепленого домінантного типу успадкування характерні такі ознаки:

1. * Всі відповіді вірні
2. Якщо батько хворий, то всі його дочки будуть хворими, а сини здоровими
3. Хворими діти будуть тільки в випадку, коли один з батьків хворий
4. У здорових батьків усі діти будуть здоровими
5. Захворювання реєструється в кожному поколінні
1. Для Х-зчепленого домінантного типу успадкування характерні такі ознаки:

1. * Всі відповіді вірні
2. Якщо батько хворий, то всі його дочки будуть хворими, а сини здоровими
3. Якщо мати хвора, то ймовірність народження хворої дитини становить 50% незалежно від статі
4. У здорових батьків усі діти будуть здоровими
5. Захворювання реєструється в кожному поколінні
1. Для Х-зчепленого домінантного типу успадкування характерні такі ознаки:

1. * Всі відповіді вірні
2. Якщо батько хворий, то всі його дочки будуть хворими, а сини здоровими
3. Якщо мати хвора, то ймовірність народження хворої дитини становить 50% незалежно від статі
4. Хворіють як чоловіки, так і жінки, але хворих жінок в родині у 2 рази більше ніж хворих чоловіків
5. Захворювання реєструється в кожному поколінні
1. Для Х-зчепленого рецесивного типу успадкування характерні такі ознаки:

1. * Всі відповіді вірні
2. Хворіють переважно особи чоловічої статі
3. Захворювання спостерігається в чоловіків-родичів пробанда по материнській лінії
4. Син ніколи не успадкує захворювання батька
5. Якщо пробанд жінка, то її батько обов’язково хворий, а також хворі всі її сини
1. Для Х-зчепленого рецесивного типу успадкування характерні такі ознаки:

1. * Всі відповіді вірні
2. Від шлюбу хворих чоловіків і здорових жінок всі діти будуть здоровими, але в дочок можуть бути хворі сини
3. Захворювання спостерігається в чоловіків-родичів пробанда по материнській лінії
4. Син ніколи не успадкує захворювання батька
5. Якщо пробанд жінка, то її батько обов’язково хворий, а також хворі всі її сини
1. Для Х-зчепленого рецесивного типу успадкування характерні такі ознаки:

1. * Всі відповіді вірні
2. Від шлюбу хворих чоловіків і здорових жінок всі діти будуть здоровими, але в дочок можуть бути хворі сини
3. Від шлюбу між здоровим чоловіком і гетерозиготною жінкою ймовірність народження хворої дитини складає 50% для хлопчиків і 0% для дівчаток
4. Син ніколи не успадкує захворювання батька
5. Якщо пробанд жінка, то її батько обов’язково хворий, а також хворі всі її сини
1. Для Х-зчепленого рецесивного типу успадкування характерні такі ознаки:

1. * Всі відповіді вірні
2. Від шлюбу хворих чоловіків і здорових жінок всі діти будуть здоровими, але в дочок можуть бути хворі сини
3. Від шлюбу між здоровим чоловіком і гетерозиготною жінкою ймовірність народження хворої дитини складає 50% для хлопчиків і 0% для дівчаток
4. Син ніколи не успадкує захворювання батька
5. Якщо в окремих випадках хвороба виникає в жінки, то її батько обовзково хворий, а мати є носієм
1. До геномних мутацій відноситься:

1. * Гетероплоїдію
2. Дуплікацію
3. Делецію.
4. Транслокацію
5. Інверсію
1. До геномних мутацій відносять

1. * Поліплоїдію
2. Дуплікацію
3. Делецію
4. Транслокацію.
5. Інверсію
1. До геномних мутацій відносять

1. * Гетероплоїдію.
2. Дуплікацію
3. Делецію
4. Транслокацію
5. Інверсію
1. До геномних мутацій відносять

1. * Анеуплоїдію
2. Дуплікацію
3. Делецію
4. Транслокацію
5. Інверсію
1. До геномних мутацій відносять:

1. * Поліплоїдію
2. Дуплікацію
3. Делецію
4. Транслокацію
5. Інверсію
1. До геномних мутацій належить:

1. * Анеуплоїдію.
2. Дуплікацію
3. Делецію
4. Транслокацію
5. Інверсію
1. До гетероплоїдії належить все крім

1. * Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору.
2. Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну
3. Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну.
4. Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом у каріотипі
5. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору.
1. До неспадкової мінливості належить

1. Мутаційна
2. Комбінативна
3. Генотипна
4. * Модифікаційна
5. Хромосомна
1. До неспадкової мінливості належить

1. Мутаційна
2. Комбінативна
3. Генотипна
4. * Фенотипна
5. Хромосомна
1. До ознак мутацій відносять:

1. * Всі відповіді правильні
2. Мутації виникають раптово, стрибкоподібно
3. Мутації виникають без перехідних станів у порівнянні з вихідною формою ознаки
4. Нові ознаки стійкі і успадковуються в ряді поколінь
5. Це якісні, дискретні зміни
1. До ознак мутацій відносять:

1. * Всі відповіді правильні
2. Мутації не утворюють неперервних рядів
3. Мутації виникають без перехідних станів у порівнянні з вихідною формою ознаки
4. Нові ознаки стійкі і успадковуються в ряді поколінь
5. Це якісні, дискретні зміни
1. До ознак мутацій відносять:

1. * Всі відповіді правильні
2. Мутації відбуваються в різних напрямках
3. Мутації виникають без перехідних станів у порівнянні з вихідною формою ознаки
4. Нові ознаки стійкі і успадковуються в ряді поколінь
5. Це якісні, дискретні зміни
1. До ознак мутацій відносять:

1. * Всі відповіді правильні
2. Мутації можуть виникати повторно
3. Мутації виникають без перехідних станів у порівнянні з вихідною формою ознаки
4. Нові ознаки стійкі і успадковуються в ряді поколінь
5. Це якісні, дискретні зміни
1. До ознак мутацій відносять:

1. * Всі відповіді правильні
2. Мутації можуть виникати повторно
3. Мутації мають індивідуальний характер
4. Нові ознаки стійкі і успадковуються в ряді поколінь
5. Це якісні, дискретні зміни
1. До ознак мутацій відносять:

1. * Всі відповіді правильні
2. Мутації можуть виникати повторно
3. Мутації мають індивідуальний характер
4. Мутації неадекватні впливу факторів навколишнього середовища
5. Це якісні, дискретні зміни
1. До ознак мутацій відносять:

1. * Всі відповіді правильні
2. Мутації можуть виникати повторно
3. Мутації мають індивідуальний характер
4. Мутації неадекватні впливу факторів навколишнього середовища
5. Мутації переважно не мають пристосувального характеру
1. До ознак, що мають широку норму реакцій у людини, належать

1. * Маса тіла
2. Колір райдужної оболонки ока.
3. Колір волосся
4. Кількість еритроцитів і лейкоцитів у крові.
5. Групи крові за системою АВО.
1. До ознак, що мають широку норму реакцій у людини, належать:

1. * Маса тіла
2. Колір райдужної оболонки ока
3. Колір волосся
4. Кількість еритроцитів і лейкоцитів у крові
5. Групи крові за системою АВО
1. До ознаки, обмеженої статтю, відносять:

1. * Низький тембр голосу (бас)
2. Гіпертрихоз.
3. Гемофілію
4. Альбінізм
5. Дальтонізм
1. До ознаки, обмеженої статтю, відносять:

1. * Низький тембр голосу (бас).
2. Гіпертрихоз
3. Гемофілію
4. Альбінізм
5. Дальтонізм
1. До основних положень хромосомної теорії спадковості належать:

1. * Всі відповіді вірні
2. Гени знаходяться у хромосомах
3. Гени, розташовані в одній хромосомі, утворюють групу зчеплення
4. Число груп зчеплення генів в кожного виду організмів дорівнює галоїдному числу хромосом
5. Кожен ген у хромосомі займає певне місце (локус)
1. До основних положень хромосомної теорії спадковості належать:

1. * Всі відповіді вірні
2. Гени знаходяться у хромосомах
3. Гени в хромосомі розташовані по її довжині в лінійному порядку (один за одним)
4. Число груп зчеплення генів в кожного виду організмів дорівнює галоїдному числу хромосом
5. Кожен ген у хромосомі займає певне місце (локус)
1. До основних положень хромосомної теорії спадковості належать:

1. * Всі відповіді вірні
2. Гени знаходяться у хромосомах
3. Гени в хромосомі розташовані по її довжині в лінійному порядку (один за одним)
4. Алельні гени займають певні й ідентичні локуси гомологічних хромосом
5. Кожен ген у хромосомі займає певне місце (локус)
1. До основних положень хромосомної теорії спадковості належать:

1. * Всі відповіді вірні
2. Гени знаходяться у хромосомах
3. Гени в хромосомі розташовані по її довжині в лінійному порядку (один за одним)
4. Алельні гени займають певні й ідентичні локуси гомологічних хромосом
5. У мейозі може відбуватися взаємний обмін ділянками гомологічних хромосом – кросинговер
1. До основних положень хромосомної теорії спадковості належать:

1. * Всі відповіді вірні
2. Гени знаходяться у хромосомах
3. Гени в хромосомі розташовані по її довжині в лінійному порядку (один за одним)
4. Кожен біологічний вид характеризується специфічним набором хромосом – каріотипом
5. У мейозі може відбуватися взаємний обмін ділянками гомологічних хромосом – кросинговер
1. До правил запису нормальних і аномальних каріотипів людини належать:

1. * Всі відповіді вірні
2. На самому початку генетичної формули каріотипу вказують загальне число хромосом, потім записують склад статевих хромосом
3. Додаткова автосома позначається відповідним номером і знаком «+»
4. Втрата цілої хромосоми позначається відповідним номером і знаком «–»
5. Коротке хромосомне плече позначають через «р»
1. До правил запису нормальних і аномальних каріотипів людини належать:

1. * Всі відповіді вірні
2. Довге хромосомне плече позначають через «q»
3. Додаткова автосома позначається відповідним номером і знаком «+»
4. Втрата цілої хромосоми позначається відповідним номером і знаком «–»
5. Коротке хромосомне плече позначають через «р»
1. До правил запису нормальних і аномальних каріотипів людини належать:

1. * Всі відповіді вірні
2. Довге хромосомне плече позначають через «q»
3. Транслокація позначається через «t» з розшифровкою в дужках
4. Втрата цілої хромосоми позначається відповідним номером і знаком «–»
5. Коротке хромосомне плече позначають через «р»
1. До правил запису нормальних і аномальних каріотипів людини належать:

1. * Всі відповіді вірні
2. Довге хромосомне плече позначають через «q»
3. Транслокація позначається через «t» з розшифровкою в дужках
4. Мозаїцизм позначається через дріб «/»
5. Коротке хромосомне плече позначають через «р»
1. Життєздатними вважають організми, у яких виявляється

1. Нулісомія за першою парою хромосом
2. * Моносомія за Х-хромосомою
3. Трисомія за Х-хромосомою
4. Нулісомія за другою парою хромосом
5. Нулісомія за двадцять першою парою хромосом
1. Життєздатними вважають організми, у яких виявляється:

1. Нулісомія за першою парою хромосом
2. * Моносомія за Х-хромосомою
3. Трисомія за Х-хромосомою
4. Нулісомія за другою парою хромосом
5. Нулісомія за двадцять першою парою хромосом
1. За величиною генетичного матеріалу, залученого в мутаційний процес, мутації поділяють на:

1. * Великі і малі
2. Прямі і зворотні
3. Спонтанні і індуковані
4. Корисні, шкідливі і нейтральні
5. Генні, хромосомні і геномні
1. За величиною генетичного матеріалу, залученого в мутаційний процес, мутації поділяють на:

1. * Макромутації і мікромутації
2. Прямі і зворотні
3. Спонтанні і індуковані
4. Корисні, шкідливі і нейтральні
5. Генні, хромосомні і геномні
1. За впливом на життєдіяльність мутації поділяють на:

1. * Корисні, шкідливі і нейтральні
2. Морфологічні, фізіологічні, біохімічні
3. Ядерні і цитоплазматичні
4. Спонтанні і індуковані
5. Генні, хромосомні і геномні
1. За локалізацією в клітині мутації бувають:

1. * Ядерні і цитоплазматичні
2. Спонтанні і індуковані
3. Летальні і напівлетальні
4. Генні і геномні
5. Морфологічні і біохімічні
1. За напрямом мутації бувають:

1. * Прямі і зворотні
2. Спонтанні і індуковані
3. Летальні, напівлетальні і умовно летальні
4. Генні, хромосомні і геномні
5. Корисні, шкідливі і нейтральні
1. ?За походженням мутації бувають:

1. * Спонтанні і індуковані
2. Ядерні і цитоплазматичні
3. Летальні і напівлетальні
4. Генні і геномні
5. Морфологічні і біохімічні
1. За рівнем організації генетичного матеріалу мутації поділяють на:

1. * Генні, хромосомні і геномні
2. Макромутації і мікромутації
3. Прямі і зворотні
4. Спонтанні і індуковані
5. Корисні, шкідливі і нейтральні
1. За характером змін мутації поділяють на:

1. * Морфологічні, фізіологічні, біохімічні
2. Ядерні і цитоплазматичні
3. Спонтанні і індуковані
4. Летальні, напівлетальні і умовно летальні
5. Генні, хромосомні і геномні
1. Залежна від статі ознака

1. * Раннє облисіння
2. Дальтонізм
3. Гіпертрихоз
4. Альбінізм.
5. Дальтонізм
1. Залежна від статі ознака:

1. * Раннє облисіння
2. Дальтонізм
3. Гіпертрихоз
4. Альбінізм
5. Дальтонізм
1. Залежні від статі ознаки — це:

1. * Ознаки, що визначаються автосомними генами в чоловіків і жінок, але проявляються ці ознаки в однієї статі частіше, ніж у іншої
2. Ознаки, що визначаються автосомними генами в чоловіків
3. Ознаки, що визначаються автосомними генами в жінок
4. Ознаки, що визначаються генами, які знаходяться в X- і Y-хромосомах
5. Полігенні ознаки
1. Зчеплене успадкування генів, локалізованих в одній парі гомологічних хромосом, встановив

1. Г. Мендель
2. * Т. Морган
3. В. Йогансен
4. Г. де Фріз
5. Х. Корана
1. Зчеплене успадкування генів, локалізованих в одній парі гомологічних хромосом, встановив:

1. Г. Мендель
2. * Т. Морган
3. В. Йогансен
4. Г. де Фріз
5. Х. Корана
1. Зчеплення генів не буває абсолютним, оскільки порушується внаслідок

1. * Кросинговеру під час мейозу
2. Незалежного розходження хромосом під час мейозу
3. Взаємодії алельних генів
4. Взаємодії неалельних генів
5. Плейотропії.
1. Зчеплення генів не буває абсолютним, оскільки порушується внаслідок:

1. * Кросинговеру під час мейозу
2. Незалежного розходження хромосом під час мейозу
3. Взаємодії алельних генів
4. Взаємодії неалельних генів
5. Плейотропії
1. Індуковані мутації:

1. * Виникають при дії на організм певних встановлених факторів
2. Відбуваються в природних умовах без втруч