A. первинний сперматоцит;
B. *мейоз І;
C. вторинний сперматоцит;
D. мейоз ІІ;
E. сперматиди.
47.Розглянувши схему сперматогенезу вкажіть, що зображено під №3? рис.fig.13.
A. первинний сперматоцит;
B. мейоз І;
C. *вторинний сперматоцит;
D. мейоз ІІ;
E. сперматиди.
48.Розглянувши схему сперматогенезу вкажіть, що зображено під №4? рис.fig.13.
A. первинний сперматоцит;
B. мейоз І;
C. вторинний сперматоцит;
D. *мейоз ІІ;
E. сперматиди.
49.Розглянувши схему сперматогенезу вкажіть, що зображено під №5? рис.fig.13.
A. первинний сперматоцит;
B. мейоз І;
C. вторинний сперматоцит;
D. мейоз ІІ;
E. *сперматиди.
50.Розглянувши схему сперматогенезу вкажіть, що зображено під №6? рис.fig.13.
A. первинний сперматоцит;
B. мейоз І;
C. вторинний сперматоцит;
D. мейоз ІІ;
E. *формування сперматозоїдів.
51.Розглянувши схему сперматогенезу вкажіть, що зображено під №7? рис.fig.13.
A. первинний сперматоцит;
B. мейоз І;
C. вторинний сперматоцит;
D. мейоз ІІ;
E. *сперматозоїд.
52.Що зображено на рисунку? рис.fig.14.
A. яйцеклітина;
B. *сперматозоїди;
C. бластула;
D. гаструла;
E. немає правильної відповіді.
53.Що зображено на рисунку? рис.fig.15.
A. *яйцеклітина;
B. сперматозоїди;
C. бластула;
D. гаструла;
E. немає правильної відповіді.
54.Розглянувши малюнок вкажіть, яку фазу мітозу зображено? рис.fig.8.
A. *інтерфаза;
B. профаза;
C. метафаза;
D. анафаза;
E. телофаза.
55.Розглянувши малюнок вкажіть, яку фазу мітозу зображено? рис.fig.7.
A. інтерфаза;
B. *профаза;
C. метафаза;
D. анафаза;
E. телофаза.
56.Розглянувши малюнок вкажіть, яку фазу мітозу зображено? рис.fig.9.
A. інтерфаза;
B. профаза;
C. метафаза;
D. *анафаза;
E. телофаза.
57.Який каріотип зображено на рисунку? рис.fig.18.
A. каріотип нормальної жінки;
B. *каріотип нормального чоловіка;
C. каріотип хворого на синдром Дауна;
D. каріотип хворого на синдром Патау;
E. немає правильної відповіді.
58.Який каріотип зображено на рисунку? рис.fig.19.
A. *каріотип нормальної жінки;
B. каріотип нормального чоловіка;
C. каріотип хворого на синдром Дауна;
D. каріотип хворого на синдром Патау;
E. немає правильної відповіді.
59.Що зображено на рисунку? рис.fig.17.
A. яйцеклітина;
B. *сперматозоїди;
C. бластула;
D. гаструла;
E. немає правильної відповіді.
60.Що зображено на рисунку? рис.fig.16.
A. *яйцеклітина і сперматозоїди під час запліднення;
B. бластула;
C. гаструла;
D. немає правильної відповіді;
E. сперматозоїд.
61.Яку стадію мітозу зображено на малюнку? рис.fig.20.
A. профаза;
B. анафаза;
C. *телофаза;
D. метафаза;
E. інтерфаза.
62.Розглянувши малюнок вкажіть, яку фазу мітозу зображено? рис.fig.5.
A. інтерфаза;
B. профаза;
C. *метафаза;
D. анафаза;
E. телофаза.
63.Розглянувши малюнок вкажіть, що зображено під №1 рис.fig.5.
A. *полюс клітини;
B. нитки веретена поділу;
C. хромосоми;
D. екватор;
E. немає правильної відповіді.
64.Розглянувши малюнок вкажіть, що зображено під №2? рис.fig.5.
A. полюс;
B. хромосоми;
C. *нитки веретена поділу;
D. екватор;
E. немає правильної відповіді.
65.Розглянувши малюнок вкажіть, що зображено під №3? рис.fig.5.
A. полюс;
B. нитки веретена поділу;
C. *хромосоми;
D. екватор;
E. немає правильної відповіді.
66.Розглянувши малюнок вкажіть, що зображено під №4? рис.fig.5.
A. полюс;
B. нитки веретена поділу;
C. хромосоми;
D. *цитоплазма;
E. немає правильної відповіді.
67.Яка органела зображена на рисунку? рис fig 25.
A. *клітинний центр
B. мітохондрія
C. ядро
D. лізосома
E. пластиди
68.Яка органела зображена на рисунку? рис fig 27.
A. *мітохондрія
B. клітинний центр
C. лізосома
D. пластиди
E. ядро
69.Яка органела зображена на рисунку? рис fig 26.
A. лізосома
B. ядро
C. клітинний центр
D. *комплекс Гольджі
E. клітинна стінка
70.Що зображено на даному рисунку? Рис fig. 23.
A. ядерна пора
B. десмосоми
C. веретено поділу
D. *плазматична мембрана
E. пластиди
71.Яка органела зображена на рисунку? рис fig 22.
A. *мітохондрія
B. клітинний центр
C. лізосома
D. пластиди
E. ядро
72.Що зображено на даному рисунку? Рис fig. 28.
A. мітохондрія
B. клітинний центр
C. лізосома
D. пластиди
E. *ядро
_________________
2
Модуль 2. Організмовий рівень організації життя. Основи генетики людини
Текстові тестові завдання
- Алельні гени розташовані в:
- Однакових локусах негомологічних хромосом
- * Однакових локусах гомологічних хромосом
- Різних парах хромосом
- Тільки у статевих хромосомах
- Тільки у аутосомах
- В якій групі крові є аглютинін в?
- у всіх
- * ІІ
- III
- IV
- Жодній
- В якій групі крові є аглютинін б?
- у всіх
- II
- * III
- IV
- Жодній
- В якій групі крові є аглютиніни б і в?
- * І
- ІІ
- III
- IV
- Жодній
- В якій групі крові є аглютиноген В?
- I
- II
- * III
- у всіх
- Жодній
- В якій групі крові є аглютиноген А?
- I
- * II
- III
- у всіх
- В жодній
- В якій групі крові є аглютиногени А і В?
- I
- II
- III
- * IV
- Жодній
- Виберіть закон успадкування:
- * Закон одноманітності гібридів першого покоління.
- Хромосомна теорія спадковості.
- Закон незалежного комбінування ознак.
- Закон гомологічних рядів спадкової мінливості.
- Закон різноманітності гібридів першого покоління.
- Вкажіть генотип І групи крові.
- * І0І0
- ІАІА
- ІАІ0
- ІВІВ
- ІВІ0
- Вкажіть генотип І групи крові.
- * Немає правильної відповіді
- ІАІА
- ІАІ0
- ІВІВ
- ІВІ0
- Вкажіть генотип ІV групи крові.
- * ІАІВ
- ІАІА
- ІВІВ
- ІВІ0
- ІАІ0
- Вкажіть генотип ІV групи крові.
- * Немає правильної відповіді
- ІАІА
- ІВІВ
- ІВІ0
- ІАІ0
- Вкажіть генотип ІІ групи крові.
- * ІАІА
- ІВІВ
- І0І0
- ІВІ0
- ІАІВ
- Вкажіть генотип ІІ групи крові.
- * Немає правильної відповіді
- ІВІВ
- І0І0
- ІВІ0
- ІАІВ
- Вкажіть генотип ІІ групи крові.
- * ІАІ0
- ІВІВ
- І0І0
- ІВІ0
- ІАІВ
- Вкажіть генотип ІІІ групи крові.
- * ІВІВ
- ІАІА
- ІАІ0
- І0І0
- ІАІВ
- Вкажіть генотип ІІІ групи крові.
- * ІВІ0
- ІАІА
- ІАІ0
- І0І0
- ІАІВ
- Вкажіть генотип ІІІ групи крові.
- * Немає правильної відповіді
- ІАІА
- ІАІ0
- І0І0
- ІАІВ
- Вкажіть генотип людини з негативним резус-фактором.
- * rhrh
- RhA
- rhA
- Rhrh
- RhRh
- Вкажіть генотип людини з негативним резус-фактором.
- * Немає правильної відповіді
- RhA
- rhA
- Rhrh
- RhRh
- Вкажіть генотип людини з позитивним резус-фактором.
- * RhRh
- rhrh
- RhA
- ARh
- rhA
- Вкажіть генотип людини з позитивним резус-фактором.
- * Rhrh
- rhrh
- RhA
- ARh
- rhA
- Вкажіть генотип людини з позитивним резус-фактором.
- * Немає правильної відповіді
- rhrh
- RhA
- ARh
- rhA
- Властивість організмів набувати нових ознак або втрачати попередні в процесі розвитку – це:
- * Мінливість
- Спадковість
- Мейоз
- Успадкування
- Генотип
- Властивість організмів передавати свої ознаки і особливості розвитку потомству – це:
- * Спадковість
- Мінливість
- Мейоз
- Успадкування
- Генотип
- Г.Мендель розробив … метод вивчення спадковості.
- * Гібридологічний
- Близнюковий
- Цитологічний
- Біологічний
- Всі з зазначених
- Гемізиготний організм – це організм, в якому…
- * ген представлений не двома, а одним алелем, і цей алель завжди фенотипово проявляється, навіть рецесивний
- ген представлений домінантним алелем
- ген представлений рецесивним алелем
- ген представлений домінантним і рецесивним алелями
- немає гена, що несе певну ознаку
- Гемолітична хвороба – це:
- * Еритробластоз
- Ахондроплазія
- Галактоземія
- Полімерія
- Немає правильної відповіді
- Гемолітична хвороба – це:
- * Склеювання еритроцитів та їх лізис
- Осідання еритроцитів
- Гемофілія
- Полімерія
- Немає правильної відповіді
- Ген — це:
- Ділянка молекули РНК, в якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду
- Ділянка молекули РНК, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду
- Ділянка молекули ДНК, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду
- * Ділянка молекули ДНК (у деяких вірусів — у РНК), у якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду, молекули рибосомальної або транспортної РНК
- Ділянка молекули білка, в якій закодована інформація про первинну структуру ДНК
- Ген — це:
- Ділянка молекули РНК, в якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду
- Ділянка молекули РНК, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду
- Ділянка молекули ДНК, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду
- * немає правильної відповіді
- Ділянка молекули білка, в якій закодована інформація про первинну структуру ДНК
- Генетика вивчає:
- * Спадковість та мінливість
- Фенотип
- Будову клітини
- Генотип
- Все з зазначених
- Генетика вивчає:
- * Немає правильної відповіді
- Фенотип
- Будову клітини
- Генотип
- Все з зазначених
- Гени різних алельних пар – це:
- * Неалельні гени
- Алельні гени
- Домінантні гени
- Рецесивні гени
- Немає правильної відповіді
- Гени, які пригнічують роботу інших генів, називаються:
- Супресорами
- Репресорами
- * Інгібіторами
- Корепресорами
- Гіпостатичними
- Гетерогаметна стать людини:
- * XY
- ХХ
- AA
- Aa
- Всі з зазначених
- Гетерозигота – це диплоїдний організм, обидві … якого містять різні алелі певного гена (Аа), утворює 2 типи гамет за даним геном.
- * Гомологічні хромосоми
- Негомологічні хромосоми
- Різні хромосоми
- Гомологічні гени
- ДНК
- Гетерозиготний організм, який утворюється при схрещуванні – це:
- * Гібрид
- Гетерозигота
- Гомозигота
- Гемізигота
- Ген
- Гіпостаз – це:
- Взаємодія неалельних генів, при якій один ген пригнічує дію іншого, неалельного, гена
- Ступінь фенотипового прояву гена
- Частота фенотипового прояву гена в популяції особин, які є носіями цього гена
- * Взаємодія неалельних генів, при якій домінантний ген однієї алельної пари пригнічується епістатичним геном з іншої алельної пари
- Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору
- ?Гомогаметна стать людини:
- * ХХ
- XY
- AA
- Aa
- Всі з зазначених
- Гомозигота – це диплоїдний організм, обидві … якого містять однакові алелі певного гена (АА або аа), утворює 1 тип гамет за даним геном.
- * Гомологічні хромосоми
- Негомологічні хромосоми
- Алелі
- Гени
- ДНК
- Де розташовані алельні гени?
- Однакових локусах негомологічних хромосом
- * Однакових локусах гомологічних хромосом
- Різних парах хромосом
- Тільки у статевих хромосомах
- Тільки у аутосомах
- Де розташовані алельні гени?
- Однакових локусах негомологічних хромосом
- * немає правильної відповіді
- Різних парах хромосом
- Тільки у статевих хромосомах
- Тільки у аутосомах
- Дискретні одиниці спадковості запропонував називати генами:
- Г. Мендель
- * В. Йогансен
- Т. Морган
- Г. де Фріз
- Левенгук
- Ділянка ДНК, яка є основним елементом спадковості – це:
- * ген
- геном
- генофонд
- генотип
- фенотип
- Ділянка ДНК, яка є основним елементом спадковості – це:
- * немає правильної відповіді
- геном
- генофонд
- генотип
- фенотип
- Ділянка хромосоми, в якій розташований ген, називається:
- Антикодоном
- * Локусом
- Кодоном
- Центромерою
- Нуклеотидом
- До полігенних ознак у людини належать:
- Маса тіла
- * Ріст
- Наявність або відсутність слуху
- Здатність володіти краще правою чи лівою рукою
- Полідактилія
- До полігенних ознак у людини належать:
- Маса тіла
- * немає правильної відповіді
- Наявність або відсутність слуху
- Здатність володіти краще правою чи лівою рукою
- Полідактилія
- Експресивність – це:
- Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору
- * Ступінь фенотипового прояву гена
- Частота фенотипового прояву гена в популяції особин, які є носіями цього гена
- Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом у каріотипі
- Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору
- Епістаз – це:
- * Взаємодія неалельних генів, при якій один ген пригнічує дію іншого, неалельного, гена
- Ступінь фенотипового прояву гена
- Частота фенотипового прояву гена в популяції особин, які є носіями цього гена
- Взаємодія неалельних генів, при якій домінантний ген однієї алельної пари пригнічується епістатичним геном з іншої алельної пари
- Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору
- Законами успадкування є:
- Закон різноманітності гібридів першого покоління
- * Закон одноманітності гібридів першого покоління
- Хромосомна теорія спадковості
- Закон незалежного комбінування ознак
- Закон гомологічних рядів спадкової мінливості
- Залежність декількох ознак організму від одного гена називається:
- * Плейотропією
- Явищем множинного алелізму
- Компліментарністю
- Кодомінуванням
- Полімерією
- Здатність одного гена контролювати кілька ознак – це:
- Повне домінування
- Комплементарність
- Кодомінування
- * Плейотропія
- Епістаз
- Здатність одного гена контролювати кілька ознак (множинна дія гена) – це:
- * Плейотропія
- Повне домінування
- Неповне домінування
- Кодомінування
- Епістаз
- Здатність одного гена контролювати кілька ознак (множинна дія гена) – це:
- * Немає правильної відповід
- Повне домінування
- Неповне домінування
- Кодомінування
- Епістаз
- І закон Менделя - при схрещуванні гомозиготних особин, які відрізняються 1 парою альтернативних ознак, спостерігається …
- * Одноманітність гібридів І покоління F1 за фенотипом і генотипом
- Розщеплення ознак 3:1 за фенотипом та 1:2:1 за генотипом
- Незалежне успадкування і комбінування ознак
- Розщеплення ознак 1:1 за фенотипом
- Розщеплення ознак 1:2:1 за генотипом
- ІІ закон Менделя – при схрещуванні гетерозиготних особин, які відрізняються 1 парою альтернативних ознак, у F1 спостерігається …
- * Розщеплення ознак 3:1 за фенотипом та 1:2:1 за генотипом
- Одноманітність гібридів І покоління F1 за фенотипом і генотипом
- Незалежне успадкування і комбінування ознак
- Розщеплення ознак 1:1 за фенотипом
- Розщеплення ознак 1:2:1 за генотипом
- ІІІ закон Менделя – при схрещуванні гомозиготних особин, які відрізняються 2 і більше парами альтернативних ознак, і другому поколінні F2 спостерігається …, якщо гени цих ознак розташовані в різних парах хромосом.
- * Незалежне успадкування і комбінування ознак
- Одноманітність гібридів І покоління F1 за фенотипом і генотипом
- Розщеплення ознак 3:1 за фенотипом
- Розщеплення ознак 1:1 за фенотипом
- Розщеплення ознак 1:2:1 за генотипом
- ІІІ закон Менделя – при схрещуванні гомозиготних особин, які відрізняються 2 і більше парами альтернативних ознак, і другому поколінні F2 спостерігається незалежне успадкування і комбінування ознак, якщо...
- * Гени цих ознак розташовані в різних парах хромосом
- Гени цих ознак розташовані в одній і тій самій хромосомі
- Проводиться аналізуюче схрещування
- Проводиться дигібридне схрещування
- Гамети є чистими
- Менделююча ознака — це:
- Ознака, яка визначається зчепленими генами
- * Спадкова ознака, яка визначається одним геном
- Ознака, яка визначається двома взаємодіючими неалельними генами
- Ознака, яка визначається двома і більше взаємодіючими неалельними генами
- Ознака, яка визначається двома і більше взаємодіючими алельними генами
- Менделююча ознака — це:
- Ознака, яка визначається зчепленими генами
- * немає правильної відповіді
- Ознака, яка визначається двома взаємодіючими неалельними генами
- Ознака, яка визначається двома і більше взаємодіючими неалельними генами
- Ознака, яка визначається двома і більше взаємодіючими алельними генами
- Метод вивчення успадкування ознак шляхом гібридизації (схрещування), тобто поєднання 2 генетично різних організмів (гамет) – це:
- * Гібридологічний метод
- Близнюковий метод
- Цитологічний метод
- Біологічний метод
- Генеалогічний метод
- Місце розташування алельних генів:
- В однакових локусах негомологічних хромосом.
- * В однакових локусах гомологічних хромосом.
- Тільки у статевих хромосомах.
- Тільки у аутосомах.
- В різних парах хромосом.
- Назвіть полігенну ознаку у людини:
- Група крові
- Колір очей
- Колір волосся
- * Ріст
- Брахідактилія
- Назвіть тип взаємодії неалельних генів:
- Повне домінування
- * Полімерія
- Кодомінування
- Проміжне успадкування
- Наддомінування
- ?Об’єктом генетичних досліджень Г.Менделя служила рослина:
- * Горох посівний
- Пшениця остиста
- Буряк столовий
- Картопля
- Кукурудза
- Пенетрантність – це:
- Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору
- Ступінь фенотипового прояву гена
- * Частота фенотипового прояву гена в популяції особин, які є носіями цього гена
- Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом у каріотипі
- Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору
- Полімерія – це:
- Одна з форм взаємодії неалельних генів, при якій алелі одного гена пригнічують прояв алелів інших генів
- * Одна з форм взаємодії неалельних генів, при якій розвиток певної ознаки зумовлений впливом кількох генів, що підсилюють її прояв в домінантному стані
- Явище, при якому декілька ознак організму контролюються дією одного гена
- Вид взаємодії алель них генів
- Проміжне успадкування
- Положення, які належать до характеристики алельних генів?
- Гени знаходяться тільки в статевих хромосомах.
- Гени знаходяться в одній хромосомі.
- Гени знаходяться у негомологічних хромосомах.
- * Гени знаходяться в однакових локусах гомологічних хромосом.
- Гени визначають неальтернативні ознаки.
- При неповному домінуванні:
- * Гетерозиготи фенотипово відрізняються від гомозигот за домінантним геном
- Гетерозиготи фенотипово не відрізняються від гомозигот за домінантним геном
- У гомозигот за домінантним геном ознака виражена так само, як у гетерозигот
- У гомозигот за домінантним геном ознака виражена менше, ніж у гетерозигот
- Гетерозиготи генотипово не відрізняються від гомозигот за домінантним геном
- При якому типі взаємодії алельних генів летальні гени призводять до смерті особин в гомозиготному стані:
- Повне домінування
- Неповне домінування
- Кодомінування
- * Наддомінування
- Полімерія
- При якому типі взаємодії неалельних генів відбувається пригнічення неалельним геном дії іншого гена?
- Полімерія
- Комплементарність
- * Епістаз
- Проміжне успадкування
- Наддомінування
- Прикладом гемізиготного організма є:
- * Гаплоїдний організм
- Диплоїдний організм
- Зигота
- Тетраплоїдний організм
- Триплоїдний організм
- Прикладом кодомінування в людини є:
- * Успадкування генів, що зумовлюють четверту групу крові
- Успадкування генів, що зумовлюють колір очей
- Успадкування генів, що зумовлюють високий зріст
- Успадкування генів, що зумовлюють секрецію грудного молока
- Успадкування генів, що зумовлюють колір шкіри
- Прикладом кодомінування є:
- * Успадкування груп крові (IV група)
- Успадкування фенілкетонурії
- Успадкування полідактилії
- Успадкування росту
- Успадкування глухоти
- Прикладом комплементарності є:
- * Успадкування глухоти
- Успадкування груп крові
- Успадкування фенілкетонурії
- Успадкування полідактилії
- Успадкування росту
- Прикладом полімерії є:
- * Успадкування кольору шкіри в людини
- Успадкування полідактилії
- Успадкування гемофілії
- Успадкування груп крові
- Успадкування фенілкетонурії
- Прикладом полімерії є:
- * Успадкування росту
- Успадкування полідактилії
- Успадкування гемофілії
- Успадкування груп крові
- Успадкування фенілкетонурії
- Прикладом фенокопії може бути:
- * Народження глухої, але з нормальним генотипом дитини у здорової жінки, яка під час вагітності хворіла на краснуху
- Дальтонізм у дитини, батьки якої дальтоніки
- Гіпертонічна хвороба в дорослого чоловіка, який має здорових батьків
- Фенілкетонурія в дитини, батьки якої фенотипово здорові
- Альбінізм у дитини, мати якої альбінос, а батько має нормальну пігментацію шкіри
- Прикладом фенокопії може бути:
- * немає правильної відповіді
- Дальтонізм у дитини, батьки якої дальтоніки
- Гіпертонічна хвороба в дорослого чоловіка, який має здорових батьків
- Фенілкетонурія в дитини, батьки якої фенотипово здорові
- Альбінізм у дитини, мати якої альбінос, а батько має нормальну пігментацію шкіри
- Процес передачі спадкової інформації у ряді поколінь – це:
- * Успадкування
- Спадковість
- Мейоз
- Мінливість
- Генотип
- Резус-конфлікт виникає, коли:
- * Мати Rh-, а дитина Rh+
- Мати Rh+, а дитина Rh+
- Мати Rh-, а дитина Rh-
- Мати Rh+, а дитина Rh-
- В будь-якому випадку, коли дитина Rh+
- Резус-конфлікт виникає, коли:
- * Немає правильної відповіді
- Мати Rh+, а дитина Rh+
- Мати Rh-, а дитина Rh-
- Мати Rh+, а дитина Rh-
- В будь-якому випадку, коли дитина Rh+
- Резус-конфлікт супроводжується:
- * Гемолітичною хворобою
- Фенілкетонурією
- Ахондроплазією
- Галактоземією
- Немає правильної відповіді
- Різні форми того самого гена, які займають одні і ті ж локуси гомологічних хромосом і визначають альтернативні стани однієї і тієї ознаки – це:
- * Алелі
- Зигота
- Домінантні гени
- Мінливість
- Мітоз
- Різні форми того самого гена, які займають одні і ті ж локуси гомологічних хромосом і визначають альтернативні стани однієї і тієї ознаки – це:
- * Немає правильної відповіді
- Зигота
- Домінантні гени
- Мінливість
- Мітоз
- Розвиток багатьох ознак у людини є наслідком взаємодії генів. Деякі ознаки формуються тільки за умови наявності в генотипі кількох неалельних (звичайно домінантних) генів. Такі гени називаються:
- Генами-модифікаторами.
- Генами-модифікаторами.
- Кодомінантними.
- * Комплементарними
- Епістатичними.
- Серед наведених ознак менделюючими в людини є:
- Секреція грудного молока
- Маса тіла
- Зріст
- Гемофілія
- * Полідактилія
- Серед наведених ознак менделюючими в людини є:
- Секреція грудного молока
- Маса тіла
- Зріст
- Гемофілія
- * немає правильної відповіді
- Скільки алельних генів існує в організмі людини для кожної ознаки:
- 1
- * 2
- 3
- 4
- 6
- Скільки алельних генів має гамета з кожної пари альтернативних ознак:
- * 1
- 2
- 3
- 4
- 8
- Скільки типів гамет продукує гетерозиготна за однією ознакою особина?
- 1
- * 2
- 4
- 8
- 16
- Скільки типів гамет продукує дигетерозиготна особина?
- 1
- 2
- * 4
- 8
- 16
- Скільки типів гамет утворює особина з генотипом AaBbCC:
- 2
- 3
- * 4
- 6
- 8
- Скільки типів гамет утворює особина з генотипом AАввCC:
- * 1
- 2
- 3
- 6
- 8
- Скільки типів гамет утворює особина з генотипом аaBbCC:
- * 2
- 3
- 4
- 6
- 8
- Сукупність всіх генів організму – це:
- * Генотип
- Спадковість
- Мейоз
- Мінливість
- Успадкування
- Сукупність всіх генів організму – це:
- * Немає правильної відповіді
- Спадковість
- Мейоз
- Мінливість
- Успадкування
- Сукупність всіх зовнішніх і внутрішніх ознак організму – це:
- * Фенотип
- Спадковість
- Генотип
- Мінливість
- Успадкування
- Сукупність всіх зовнішніх і внутрішніх ознак організму – це:
- * Немає правильної відповіді
- Спадковість
- Генотип
- Мінливість
- Успадкування
- Сукупність генів гаплоїдного набору хромосом – це:
- * Геном
- Ген
- Генотип
- Генофонд
- Всі з зазначених
- Сукупність генів популяції, яка характеризується певною їх частотою – це:
- * генофонд
- геном
- ген
- генотип
- фенотип
- Сукупність генів популяції, яка характеризується певною їх частотою – це:
- * немає правильної відповіді
- геном
- ген
- генотип
- фенотип
- Схрещування, в якому батьківські організми відрізняються за 1 парою ознак – це:
- * Моногібридне
- Дигібридне
- Полігібридне
- Тригібридне
- Тетрагібридне
- Схрещування, в якому батьківські організми відрізняються за 1 парою ознак – це:
- * Немає правильної відповіді
- Дигібридне
- Полігібридне
- Тригібридне
- Тетрагібридне
- Схрещування, в якому батьківські організми відрізняються за 2 парами ознак – це:
- * Дигібридне
- Моногібридне
- Полігібридне
- Тригібридне
- Тетрагібридне
- Схрещування, в якому батьківські організми відрізняються за 2 парами ознак – це:
- * Немає правильної відповіді
- Моногібридне
- Полігібридне
- Тригібридне
- Тетрагібридне
- Схрещування, в якому батьківські організми відрізняються за 3 парами ознак – це:
- * Тригібридне
- Дигібридне
- Полігібридне
- Моногібридне
- Тетрагібридне
- Схрещування, в якому батьківські організми відрізняються за 3 парами ознак – це:
- * Немає правильної відповіді
- Дигібридне
- Полігібридне
- Моногібридне
- Тетрагібридне
- Схрещування, в якому батьківські організми відрізняються за 4 парами ознак – це:
- * Тетрагібридне
- Дигібридне
- Полігібридне
- Тригібридне
- Моногібридне
- Схрещування, в якому батьківські організми відрізняються за 4 парами ознак – це:
- * Немає правильної відповіді
- Дигібридне
- Аналізуюче
- Тригібридне
- Моногібридне
- Схрещування, в якому батьківські організми відрізняються за багатьма парами ознак – це:
- * Полігібридне
- Дигібридне
- Моногібридне
- Тригібридне
- Тетрагібридне
- Схрещування, в якому батьківські організми відрізняються за багатьма парами ознак – це:
- * Немає правильної відповіді
- Дигібридне
- Моногібридне
- Тригібридне
- Тетрагібридне
- Третій закон Менделя розкриває закономірності:
- * Незалежного комбінування ознак
- Аналізуючого схрещування
- Успадкування, зчепленого зі статтю
- Проміжного успадкування
- Епістазу
- У людини прикладом кодомінування є:
- Успадкування генів, що зумовлюють колір очей.
- Успадкування генів, що зумовлюють високий зріст.
- * Успадкування генів, що зумовлюють четверту групу крові.
- Успадкування генів, що зумовлюють секрецію грудного молока.
- Успадкування генів, що зумовлюють колір шкіри.
- У людини прикладом кодомінування є:
- Успадкування генів, що зумовлюють колір очей.
- Успадкування генів, що зумовлюють високий зріст.
- * немає правильної відповіді
- Успадкування генів, що зумовлюють секрецію грудного молока.
- Успадкування генів, що зумовлюють колір шкіри.
- У людини трапляються хвороби, що зумовлюються генами, для яких характерна властивість неповного домінування. Назвіть таку хворобу:
- Альбінізм.
- Гемофілія.
- Дальтонізм.
- Фенілкетонурія.
- * Цистинурія.
- У якому випадку за системою резус можлива резус-конфліктна ситуація під час вагітності?
- * Жінка Rh-, чоловік Rh+ (гомозиготна).
- Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гомозигота).
- Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гетерозигота).
- Жінка Rh-, чоловік Rh-.
- Жінка Rh+, чоловік Rh-.
- Успадкування четвертої групи крові системи АВО відбувається за типом:
- Комплементарної форми взаємодії генів
- Неповного домінування
- Плейотропії
- * Кодомінування
- Епістазу
- Фенотип — це:
- * Система зовнішніх та внутрішніх ознак і властивостей організму, які формуються в ході його індивідуального розвитку
- Диплоїдний набір хромосом соматичної клітини орга нізму
- Система генів певного організму
- Ознаки, які зумовлюються генами, розміщеними тільки в автосомах
- Гаплоїдний набір хромосом
- Фенотип — це:
- * Немає правильної відповіді
- Диплоїдний набір хромосом соматичної клітини організму
- Система генів певного організму
- Ознаки, які зумовлюються генами, розміщеними тільки в автосомах
- Гаплоїдний набір хромосом
- Хто запропонував називати генами дискретні одиниці спадковості?
- Г. Мендель.
- Т. Морган.
- Г. де Фріз.
- Левенгук.
- * В. Йогансен
- Число варіантів гамет дигетерозиготної батьківської особини за умови розташування генів у різних парах гомологічних хромосом становить:
- * 4
- 16
- 8
- 6
- 2
- Що є елементарною одиницею спадковості?
- Клітина
- Ядро
- Хромосома
- * Ген
- РНК
- Що таке ген?
- Ділянка молекули РНК, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду.
- Ділянка молекули ДНК, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду.
- * Ділянка молекули ДНК (у деяких вірусів — у РНК), у якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду, молекули рибосомальної або транспортної РНК.
- Ділянка молекули білка, в якій закодована інформація про первинну структуру ДНК.
- Ділянка молекули РНК, в якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду.
- Що таке гомологічні хромосоми?
- Хромосоми соматичної клітини
- Хромосоми статевої клітини
- * Хромосоми однієї пари
- Статеві хромосоми
- Статеві хромосоми чоловіка
- Що таке полімерія?
- . Одна з форм взаємодії неалельних генів, при якій алелі одного гена пригнічують прояв алелів інших генів.
- Проміжне успадкування.
- * Одна з форм взаємодії неалельних генів, при якій розвиток певної ознаки зумовлений впливом кількох генів, що підсилюють її прояв в домінантному стані.
- Явище, при якому декілька ознак організму контролюються дією одного гена.
- Вид взаємодії алель них генів.
- Що таке сукупність всіх ознак і властивостей організму?
- Геном
- Каріотип
- Генотип
- * Фенотип
- Генофонд
- Як називається алель, що фенотипово не проявляється в гетерозиготному стані?
- Домінантна
- * Рецесивна
- Гетерозигота.
- Гомозигота домінантна
- Гомозигота рецесивна
- Як називається алель, що фенотипово проявляється в гетерозиготному стані?
- * Домінантна
- Рецесивна
- Гетерозигота
- Гомозигота домінантна
- Гомозигота рецесивна
- Як називається гаплоїдний набір хромосом певного виду?
- * Геном
- Каріотип
- Спадковість
- Генофонд
- Ідіограма
- Як називається диплоїдний набір хромосом певного виду?
- Геном
- * Каріотип
- Спадковість
- Генофонд
- Фенотип
- Як називається наука про закономірності спадковості та мінливості?
- Біологія
- Цитологія
- * Генетика
- Селекція
- Мікробіологія
- Як називається особина, що має однакові алелі даного гена?
- Гетерозигота
- * Гомозигота
- Гібрид
- Каріотип
- Мутант
- Як називається сукупність всіх генів особин однієї популяції?
- Геном
- Каріотип
- Спадковість
- * Генофонд
- Мінливість
- Як називається схрещування, при якому особину з невідомим генотипом схрещують з гомозиготою рецесивною:
- Дигібридне
- Моногібридне
- * Аналізуюче
- Полігібридне
- Тригібридне
- Як називаюсься гени, що розміщені в негомологічних хромосомах:
- Алельні
- * Неалельні
- Група зчеплення
- Каріотип
- Плейотропія
- Як називаються гени, що займають однакові локуси гомологічних хромосом та відповідають за альтернативні прояви однієї ознаки?
- * Алельні гени
- Неалельні гени
- Група зчеплення
- Геном
- Генофонд
- Як називаються гени, що займають різні локуси в одній хромосомі?
- Алельні гени
- * Неалельні гени
- Група зчеплення
- Геном
- Локуси
- Яка ймовірність народження дитини з першою групою крові у сім’ї, де батько має другу групу крові, мати – третю, обоє батьків гетерозиготні?
- 0%
- * 25%
- 50%
- 75%
- 100%
- Яке розщеплення за фенотипом слід передбачити у нащадків у випадку схрещування гетерозиготних особин при наддомінуванні?
- 1:2:1
- 1:1:1:1
- * 1:2
- 13:3
- Яке розщеплення за фенотипом слід передбачити у нащадків у випадку схрещування гетерозиготних особин при неповному домінуванні?
- 3:1
- * 1:2:1
- 1:1:1:1
- 1:1
- 13:3
- Яке співвідношення фенотипів у потомстві при аналізуючому схрещуванні, якщо особина, що аналізується, дигетерозиготна?
- 1:1
- 3:1
- * 1:1:1:1
- 9:3:3:1
- 1:2:1
- Яке число варіантів гамет дигетерозиготної батьківської особини за умови розташування генів у різних парах гомологічних хромосом?
- 16.
- 8.
- 6.
- 2.
- * 4.
- Який набір хромосом мають статеві клітини:
- * Гаплоїдний
- Диплоїдний
- Поліплоїдний
- Гомологічний
- Тетраплоїдний
- Яким буде розщеплення в другому поколінні за генотипом в результаті схрещування гетерозиготних особин, які відрізняються за однією ознакою:
- * 1:2:1
- 2:1:2
- 3:1
- 1:1
- 3:13
- Яким буде розщеплення в наступному поколінні за фенотипом в результаті схрещування гетерозиготних особин, які відрізняються за однією ознакою:
- 1:2:1
- 2:1:2
- * 3:1
- 1:1
- 13:3
- Яким буде співвідношення генотипів у випадку схрещування двох гетерозигот за тим самим геном при повному домінуванні?
- 1:1.
- 3:1.
- 1:1:1:1.
- 9:7.
- * 1:2:1.
- Яким буде співвідношення фенотипів у випадку схрещування двох гетерозигот за тим самим геном при повному домінуванні?
- 1:1.
- * 3:1.
- 1:1:1:1.
- 9:7.
- 1:2:1.
- Якими будуть нащадки першого покоління при схрещуванні гомозиготних особин, які відрізняються за однією ознакою?
- Одноманітні за фенотипом та різні за генотипом
- Одноманітні за генотипом та різні за фенотипом
- * Одноманітні за фенотипом та генотипом
- Різні за фенотипом та генотипом
- Різні за фенотипом та однакові за генотипом
- Які генотипи батьківських форм брали участь в аналізуючому схрещуванні, якщо при відбулося розщеплення за фенотипом 1:1?
- Аа х Аа.
- * Аа х аа.
- АА х аа.
- АаВв х аавв.
- АА х АА.
- Які закономірності генетики проявилися, якщо організм з генотипом АаВb утворив чотири типи гамет АВ, Ab, аВ, аb у рівному співвідношенні?
- Закон одноманітності гібридів першого покоління.
- Закон незалежного комбінування ознак.
- * Гіпотеза чистоти гамет.
- Плейотропія.
- Закон розщеплення ознак.
- Які закономірності розкриває третій закон Менделя?
- Аналізуючого схрещування.
- Успадкування, зчепленого зі статтю.
- Проміжного успадкування.
- Епістазу.
- * Незалежного комбінування ознак.
- Які положення належать до характеристики алельних генів?
- Гени знаходяться в одній хромосомі
- Гени знаходяться у негомологічних хромосомах
- * Гени знаходяться в однакових локусах гомологічних хромосом
- Гени визначають неальтернативні ознаки
- Гени знаходяться тільки в статевих хромосомах
- Які типи гамет може утворити організм з генотипом ААВв за умови, що гени А і В знаходяться в різних парах хромосом:
- А, В
- * A?, АВ
- аВ, ав
- а,в
- АВ, ав
- Якщо при аналізуючому схрещуванні відбулося розщеплення за фенотипом 1:1, генотипи батьківських форм, які брали участь у ньому, будуть такі:
- Аа х Аа
- АА х АА
- * Аа х аа.
- АА х аа
- АаВв х аавв
- Відрізок прямої, на якій позначено порядок розташування генів і вказано відстань між ними у відсотках кросинговеру – це:
- * Генетична карта
- Норма реакції
- Діапазон мінливості
- Ідіограма
- Варіативний ряд
- Генна мутація — це зміна:
- * Структури молекули ДНК у межах гена.
- Структури будь-якої хромосоми.
- Загальної кількості хромосом у каріотипі
- Кількості статевих хромосом у каріотипі
- Структури молекули РНК
- Генними є мутації
- * Точкові мутації
- Поліплоїдії
- Гетероплоїдії
- Моносомії
- Нулісомії.
- Генні спадкові хвороби зумовлені
- Хромосомними мутаціями
- Геномними мутаціями
- * Мутацією одного гена
- Факторами зовнішнього середовища
- Поліплоїдією.
- Генні спадкові хвороби зумовлені:
- Хромосомними мутаціями
- Геномними мутаціями
- * Мутацією одного гена
- Факторами зовнішнього середовища
- Поліплоїдією
- ?Геномна мутація, зумовлена збільшенням числа гаплоїдних наборів хромосом у порівнянні з диплоїдним (2n) – це:
- * Поліплоїдія
- Гаплоїдія
- Гетероплоїдія
- Анеуплодія
- Хромосомна аберація
- Геномна мутація, зумовлена збільшенням числа гаплоїдних наборів хромосом у порівнянні з диплоїдним (2n) – це:
- * Немає правильної відповіді
- Гаплоїдія
- Гетероплоїдія
- Анеуплодія
- Хромосомна аберація
- Геномна мутація, зумовлена зменшенням числа хромосомних наборів соматичних клітин у порівнянні з диплоїдним (2n) – це:
- * Гаплоїдія
- Поліплоїдія
- Анеуплодія
- Гетероплоїдія
- Хромосомна аберація
- Геномна мутація, зумовлена зміною числа окремих хромосом – це:
- * Гетероплоїдія
- Хромосомна аберація
- Гаплоїдія
- Поліплоїдія
- Хромосомна перебудова
- Геномна мутація, зумовлена зміною числа окремих хромосом – це:
- * Анеуплодія
- Хромосомна аберація
- Гаплоїдія
- Поліплоїдія
- Хромосомна перебудова
- Геномна мутація, зумовлена зміною числа окремих хромосом – це:
- * Немає правильної відповіді
- Хромосомна аберація
- Гаплоїдія
- Поліплоїдія
- Хромосомна перебудова
- Геномними є мутації:
- Інверсії
- * Поліплоїдії
- Транслокації
- Дуплікації
- Делеції
- Голандричні ознаки зумовлені генами, які передаються з покоління в покоління:
- Від матері до синів
- Від батька до дочок
- * Від батька до синів
- Від матері до дочок
- Від обох з батьків до дітей
- Голандричні ознаки зумовлені генами, які передаються з покоління в покоління:
- Від матері до синів
- Від батька до дочок
- * Від батька до синів
- Від матері до дочок
- Від обох з батьків до дітей
- Голандричною ознакою є
- Гемофілія.
- Дальтонізм
- Світле волосся
- * Гіпертрихоз.
- Полідактилія.
- Голандричною ознакою є:
- Гемофілія
- Дальтонізм
- Світле волосся
- * Гіпертрихоз
- Полідактилія
- Графічне зображення хромосоми з позначенням на ній місця розташування генів і відносної відстані між ними – це:
- * Генетична карта
- Норма реакції
- Діапазон мінливості
- Ідіограма
- Варіативний ряд
- Діапазон модифікаційної мінливості обмежений
- * Нормою реакції.
- Фенотипом.
- Взаємодією алельних генів
- Взаємодією неалельних генів
- Плейотропією.
- Діапазон модифікаційної мінливості обмежений:
- * Нормою реакції
- Фенотипом
- Взаємодією алельних генів
- Взаємодією неалельних генів
- Плейотропією
- Для Х-зчепленого домінантного типу успадкування характерні такі ознаки:
- * Всі відповіді вірні
- Якщо батько хворий, то всі його дочки будуть хворими, а сини здоровими
- Хворими діти будуть тільки в випадку, коли один з батьків хворий
- У здорових батьків усі діти будуть здоровими
- Захворювання реєструється в кожному поколінні
- Для Х-зчепленого домінантного типу успадкування характерні такі ознаки:
- * Всі відповіді вірні
- Якщо батько хворий, то всі його дочки будуть хворими, а сини здоровими
- Якщо мати хвора, то ймовірність народження хворої дитини становить 50% незалежно від статі
- У здорових батьків усі діти будуть здоровими
- Захворювання реєструється в кожному поколінні
- Для Х-зчепленого домінантного типу успадкування характерні такі ознаки:
- * Всі відповіді вірні
- Якщо батько хворий, то всі його дочки будуть хворими, а сини здоровими
- Якщо мати хвора, то ймовірність народження хворої дитини становить 50% незалежно від статі
- Хворіють як чоловіки, так і жінки, але хворих жінок в родині у 2 рази більше ніж хворих чоловіків
- Захворювання реєструється в кожному поколінні
- Для Х-зчепленого рецесивного типу успадкування характерні такі ознаки:
- * Всі відповіді вірні
- Хворіють переважно особи чоловічої статі
- Захворювання спостерігається в чоловіків-родичів пробанда по материнській лінії
- Син ніколи не успадкує захворювання батька
- Якщо пробанд жінка, то її батько обов’язково хворий, а також хворі всі її сини
- Для Х-зчепленого рецесивного типу успадкування характерні такі ознаки:
- * Всі відповіді вірні
- Від шлюбу хворих чоловіків і здорових жінок всі діти будуть здоровими, але в дочок можуть бути хворі сини
- Захворювання спостерігається в чоловіків-родичів пробанда по материнській лінії
- Син ніколи не успадкує захворювання батька
- Якщо пробанд жінка, то її батько обов’язково хворий, а також хворі всі її сини
- Для Х-зчепленого рецесивного типу успадкування характерні такі ознаки:
- * Всі відповіді вірні
- Від шлюбу хворих чоловіків і здорових жінок всі діти будуть здоровими, але в дочок можуть бути хворі сини
- Від шлюбу між здоровим чоловіком і гетерозиготною жінкою ймовірність народження хворої дитини складає 50% для хлопчиків і 0% для дівчаток
- Син ніколи не успадкує захворювання батька
- Якщо пробанд жінка, то її батько обов’язково хворий, а також хворі всі її сини
- Для Х-зчепленого рецесивного типу успадкування характерні такі ознаки:
- * Всі відповіді вірні
- Від шлюбу хворих чоловіків і здорових жінок всі діти будуть здоровими, але в дочок можуть бути хворі сини
- Від шлюбу між здоровим чоловіком і гетерозиготною жінкою ймовірність народження хворої дитини складає 50% для хлопчиків і 0% для дівчаток
- Син ніколи не успадкує захворювання батька
- Якщо в окремих випадках хвороба виникає в жінки, то її батько обовзково хворий, а мати є носієм
- До геномних мутацій відноситься:
- * Гетероплоїдію
- Дуплікацію
- Делецію.
- Транслокацію
- Інверсію
- До геномних мутацій відносять
- * Поліплоїдію
- Дуплікацію
- Делецію
- Транслокацію.
- Інверсію
- До геномних мутацій відносять
- * Гетероплоїдію.
- Дуплікацію
- Делецію
- Транслокацію
- Інверсію
- До геномних мутацій відносять
- * Анеуплоїдію
- Дуплікацію
- Делецію
- Транслокацію
- Інверсію
- До геномних мутацій відносять:
- * Поліплоїдію
- Дуплікацію
- Делецію
- Транслокацію
- Інверсію
- До геномних мутацій належить:
- * Анеуплоїдію.
- Дуплікацію
- Делецію
- Транслокацію
- Інверсію
- До гетероплоїдії належить все крім
- * Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору.
- Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну
- Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну.
- Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом у каріотипі
- Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору.
- До неспадкової мінливості належить
- Мутаційна
- Комбінативна
- Генотипна
- * Модифікаційна
- Хромосомна
- До неспадкової мінливості належить
- Мутаційна
- Комбінативна
- Генотипна
- * Фенотипна
- Хромосомна
- До ознак мутацій відносять:
- * Всі відповіді правильні
- Мутації виникають раптово, стрибкоподібно
- Мутації виникають без перехідних станів у порівнянні з вихідною формою ознаки
- Нові ознаки стійкі і успадковуються в ряді поколінь
- Це якісні, дискретні зміни
- До ознак мутацій відносять:
- * Всі відповіді правильні
- Мутації не утворюють неперервних рядів
- Мутації виникають без перехідних станів у порівнянні з вихідною формою ознаки
- Нові ознаки стійкі і успадковуються в ряді поколінь
- Це якісні, дискретні зміни
- До ознак мутацій відносять:
- * Всі відповіді правильні
- Мутації відбуваються в різних напрямках
- Мутації виникають без перехідних станів у порівнянні з вихідною формою ознаки
- Нові ознаки стійкі і успадковуються в ряді поколінь
- Це якісні, дискретні зміни
- До ознак мутацій відносять:
- * Всі відповіді правильні
- Мутації можуть виникати повторно
- Мутації виникають без перехідних станів у порівнянні з вихідною формою ознаки
- Нові ознаки стійкі і успадковуються в ряді поколінь
- Це якісні, дискретні зміни
- До ознак мутацій відносять:
- * Всі відповіді правильні
- Мутації можуть виникати повторно
- Мутації мають індивідуальний характер
- Нові ознаки стійкі і успадковуються в ряді поколінь
- Це якісні, дискретні зміни
- До ознак мутацій відносять:
- * Всі відповіді правильні
- Мутації можуть виникати повторно
- Мутації мають індивідуальний характер
- Мутації неадекватні впливу факторів навколишнього середовища
- Це якісні, дискретні зміни
- До ознак мутацій відносять:
- * Всі відповіді правильні
- Мутації можуть виникати повторно
- Мутації мають індивідуальний характер
- Мутації неадекватні впливу факторів навколишнього середовища
- Мутації переважно не мають пристосувального характеру
- До ознак, що мають широку норму реакцій у людини, належать
- * Маса тіла
- Колір райдужної оболонки ока.
- Колір волосся
- Кількість еритроцитів і лейкоцитів у крові.
- Групи крові за системою АВО.
- До ознак, що мають широку норму реакцій у людини, належать:
- * Маса тіла
- Колір райдужної оболонки ока
- Колір волосся
- Кількість еритроцитів і лейкоцитів у крові
- Групи крові за системою АВО
- До ознаки, обмеженої статтю, відносять:
- * Низький тембр голосу (бас)
- Гіпертрихоз.
- Гемофілію
- Альбінізм
- Дальтонізм
- До ознаки, обмеженої статтю, відносять:
- * Низький тембр голосу (бас).
- Гіпертрихоз
- Гемофілію
- Альбінізм
- Дальтонізм
- До основних положень хромосомної теорії спадковості належать:
- * Всі відповіді вірні
- Гени знаходяться у хромосомах
- Гени, розташовані в одній хромосомі, утворюють групу зчеплення
- Число груп зчеплення генів в кожного виду організмів дорівнює галоїдному числу хромосом
- Кожен ген у хромосомі займає певне місце (локус)
- До основних положень хромосомної теорії спадковості належать:
- * Всі відповіді вірні
- Гени знаходяться у хромосомах
- Гени в хромосомі розташовані по її довжині в лінійному порядку (один за одним)
- Число груп зчеплення генів в кожного виду організмів дорівнює галоїдному числу хромосом
- Кожен ген у хромосомі займає певне місце (локус)
- До основних положень хромосомної теорії спадковості належать:
- * Всі відповіді вірні
- Гени знаходяться у хромосомах
- Гени в хромосомі розташовані по її довжині в лінійному порядку (один за одним)
- Алельні гени займають певні й ідентичні локуси гомологічних хромосом
- Кожен ген у хромосомі займає певне місце (локус)
- До основних положень хромосомної теорії спадковості належать:
- * Всі відповіді вірні
- Гени знаходяться у хромосомах
- Гени в хромосомі розташовані по її довжині в лінійному порядку (один за одним)
- Алельні гени займають певні й ідентичні локуси гомологічних хромосом
- У мейозі може відбуватися взаємний обмін ділянками гомологічних хромосом – кросинговер
- До основних положень хромосомної теорії спадковості належать:
- * Всі відповіді вірні
- Гени знаходяться у хромосомах
- Гени в хромосомі розташовані по її довжині в лінійному порядку (один за одним)
- Кожен біологічний вид характеризується специфічним набором хромосом – каріотипом
- У мейозі може відбуватися взаємний обмін ділянками гомологічних хромосом – кросинговер
- До правил запису нормальних і аномальних каріотипів людини належать:
- * Всі відповіді вірні
- На самому початку генетичної формули каріотипу вказують загальне число хромосом, потім записують склад статевих хромосом
- Додаткова автосома позначається відповідним номером і знаком «+»
- Втрата цілої хромосоми позначається відповідним номером і знаком «–»
- Коротке хромосомне плече позначають через «р»
- До правил запису нормальних і аномальних каріотипів людини належать:
- * Всі відповіді вірні
- Довге хромосомне плече позначають через «q»
- Додаткова автосома позначається відповідним номером і знаком «+»
- Втрата цілої хромосоми позначається відповідним номером і знаком «–»
- Коротке хромосомне плече позначають через «р»
- До правил запису нормальних і аномальних каріотипів людини належать:
- * Всі відповіді вірні
- Довге хромосомне плече позначають через «q»
- Транслокація позначається через «t» з розшифровкою в дужках
- Втрата цілої хромосоми позначається відповідним номером і знаком «–»
- Коротке хромосомне плече позначають через «р»
- До правил запису нормальних і аномальних каріотипів людини належать:
- * Всі відповіді вірні
- Довге хромосомне плече позначають через «q»
- Транслокація позначається через «t» з розшифровкою в дужках
- Мозаїцизм позначається через дріб «/»
- Коротке хромосомне плече позначають через «р»
- Життєздатними вважають організми, у яких виявляється
- Нулісомія за першою парою хромосом
- * Моносомія за Х-хромосомою
- Трисомія за Х-хромосомою
- Нулісомія за другою парою хромосом
- Нулісомія за двадцять першою парою хромосом
- Життєздатними вважають організми, у яких виявляється:
- Нулісомія за першою парою хромосом
- * Моносомія за Х-хромосомою
- Трисомія за Х-хромосомою
- Нулісомія за другою парою хромосом
- Нулісомія за двадцять першою парою хромосом
- За величиною генетичного матеріалу, залученого в мутаційний процес, мутації поділяють на:
- * Великі і малі
- Прямі і зворотні
- Спонтанні і індуковані
- Корисні, шкідливі і нейтральні
- Генні, хромосомні і геномні
- За величиною генетичного матеріалу, залученого в мутаційний процес, мутації поділяють на:
- * Макромутації і мікромутації
- Прямі і зворотні
- Спонтанні і індуковані
- Корисні, шкідливі і нейтральні
- Генні, хромосомні і геномні
- За впливом на життєдіяльність мутації поділяють на:
- * Корисні, шкідливі і нейтральні
- Морфологічні, фізіологічні, біохімічні
- Ядерні і цитоплазматичні
- Спонтанні і індуковані
- Генні, хромосомні і геномні
- За локалізацією в клітині мутації бувають:
- * Ядерні і цитоплазматичні
- Спонтанні і індуковані
- Летальні і напівлетальні
- Генні і геномні
- Морфологічні і біохімічні
- За напрямом мутації бувають:
- * Прямі і зворотні
- Спонтанні і індуковані
- Летальні, напівлетальні і умовно летальні
- Генні, хромосомні і геномні
- Корисні, шкідливі і нейтральні
- ?За походженням мутації бувають:
- * Спонтанні і індуковані
- Ядерні і цитоплазматичні
- Летальні і напівлетальні
- Генні і геномні
- Морфологічні і біохімічні
- За рівнем організації генетичного матеріалу мутації поділяють на:
- * Генні, хромосомні і геномні
- Макромутації і мікромутації
- Прямі і зворотні
- Спонтанні і індуковані
- Корисні, шкідливі і нейтральні
- За характером змін мутації поділяють на:
- * Морфологічні, фізіологічні, біохімічні
- Ядерні і цитоплазматичні
- Спонтанні і індуковані
- Летальні, напівлетальні і умовно летальні
- Генні, хромосомні і геномні
- Залежна від статі ознака
- * Раннє облисіння
- Дальтонізм
- Гіпертрихоз
- Альбінізм.
- Дальтонізм
- Залежна від статі ознака:
- * Раннє облисіння
- Дальтонізм
- Гіпертрихоз
- Альбінізм
- Дальтонізм
- Залежні від статі ознаки — це:
- * Ознаки, що визначаються автосомними генами в чоловіків і жінок, але проявляються ці ознаки в однієї статі частіше, ніж у іншої
- Ознаки, що визначаються автосомними генами в чоловіків
- Ознаки, що визначаються автосомними генами в жінок
- Ознаки, що визначаються генами, які знаходяться в X- і Y-хромосомах
- Полігенні ознаки
- Зчеплене успадкування генів, локалізованих в одній парі гомологічних хромосом, встановив
- Г. Мендель
- * Т. Морган
- В. Йогансен
- Г. де Фріз
- Х. Корана
- Зчеплене успадкування генів, локалізованих в одній парі гомологічних хромосом, встановив:
- Г. Мендель
- * Т. Морган
- В. Йогансен
- Г. де Фріз
- Х. Корана
- Зчеплення генів не буває абсолютним, оскільки порушується внаслідок
- * Кросинговеру під час мейозу
- Незалежного розходження хромосом під час мейозу
- Взаємодії алельних генів
- Взаємодії неалельних генів
- Плейотропії.
- Зчеплення генів не буває абсолютним, оскільки порушується внаслідок:
- * Кросинговеру під час мейозу
- Незалежного розходження хромосом під час мейозу
- Взаємодії алельних генів
- Взаємодії неалельних генів
- Плейотропії
- Індуковані мутації:
- * Виникають при дії на організм певних встановлених факторів
- Відбуваються в природних умовах без втруч