A. Імунологічний.
B. Близнюковий.
C. Генеалогічний.
D. Біохімічний.
E. *Цитогенетичний.
1001. У медичній генетиці для складання родоводу застосовують стандартні символи. На зображенні родоводу квадрат або коло, біля яких розташована стрілка, означають, що це:
A. Бездітний шлюб.
B. Різнояйцеві близнята.
C. Однояйцеві близнята.
D. *Пробанд.
E. Сибси.
1002. В основі молекулярних (генних) спадкових хвороб лежать генні мутації, що призводять до синтезу поліпептиду зі зміненою первинною структурою. Яка з названих спадкових хвороб зумовлена генною мутацією:
A. Синдром Едварда.
B. Синдром Патау.
C. Синдром Клайнфельтера.
D. *Галактоземія.
E. Хвороба Дауна.
1003. В основі молекулярних (генних) спадкових хвороб лежать генні мутації, що призводять до синтезу поліпептиду зі зміненою первинною структурою. Яка з названих спадкових хвороб зумовлена генною мутацією:
A. Синдром Едварда.
B. Синдром Патау.
C. Синдром Клайнфельтера.
D. *Фенілкетонурія.
E. Хвороба Дауна.
1004. Жінка під час вагітності хворіла на вірусну краснуху. Внаслідок цього дитина, яка народилася, незважаючи на нормальний генотип, мала вади розвитку - незарощення губи і піднебіння. Ці аномалії розвитку є проявом:
A. Анеуплоїдії.
B. *Модифікаційної мінливості.
C. Комбінативної мінливості.
D. Поліплоїдії.
E. Хромосомної мутації.
1005. У новонародженого виявили фенілкетонурію. Завдяки спеціальній дієті дитина розвивалася нормально. З якою формою мінливості пов'язаний її нормальний розвиток:
A. Мутаційною.
B. Спадковою.
C. Генотиповою.
D. *Модифікаційною.
E. Комбінативною.
1006. При дослідженні каріотипу п'ятирічного хлопчика виявлено 46 хромосом. Одна з хромосом 15-ї пари довша від звичайної, тому що до неї приєднана ділянка хромосоми, яка за класифікацією належить до 21-ї пари. Вкажіть вид мутації, що має місце в цього хлопчика:
A. Поліплоїдія.
B. Інверсія.
C. Делеція.
D. Дуплікація.
E. *Транслокація.
1007. Яка ознака в людини зумовлюється геном, локалізованим у тій ділянці Y-хромосоми, що не має гомологічної ділянки в Х-хромосомі?
A. Альбінізм.
B. *Іхтіоз.
C. Дальтонізм.
D. Гемофілія.
E. Атрофія зорового нерва.
1008. У соматичних клітинах чоловіків знаходиться тільки одна Х-хромосома. Усі локалізовані в ній гени проявляються у фенотипі. За якої ознаки чоловік завжди є гемізиготою за геном, який її зумовлює:
A. Фенілкетонурія.
B. *Дальтонізм.
C. Полідактилія.
D. Світле волосся.
E. Карі очі.
1009. У тварин, які розмножуються статевим шляхом, стать називають гомогаметною, якщо її представники утворюють гамети з однаковими статевими хромосомами, а гетерогаметною - з різними статевими хромосомами. У якого організму жіноча стать є гетерогаметною?
A. Кріль.
B. *Курка.
C. Пацюк.
D. Миша.
E. Людина.
1010. У хромосомі відстань між генами А і В становить 20 морганід. У гомологічній хромосомі знаходяться рецесивні алелі цих генів. У якому відсотку гамет одночасно містяться гени А і В:
A. 100.
B. 80.
C. *40.
D. 20.
E. 10.
1011. У чоловіка та його сина інтенсивно росте волосся на краю вушних раковин. Це явище спостерігалося також у батька чоловіка. Який тип успадкування зумовлює це:
A. *Зчеплений з Y-хромосомою.
B. Х-зчеплений рецесивний.
C. Автосомно-домінантний.
D. Х-зчеплений домінантний.
E. Автосомно-рецесивний.
1012. Гіпоплазія емалі зубів зумовлена домінантним геном, локалізованим у Х-хромосомі. Мати має нормальну емаль зубів, а в батька спостерігається гіпоплазія емалі. У кого з дітей буде ця аномалія:
A. У половини синів.
B. У половини дочок.
C. Тільки в синів.
D. *В усіх дочок.
E. У всіх дітей.
1013. При серпоподібно-клітинній анемії в гомозигот за геном, який її зумовлює, спостерігаються ураження шкіри, серця, нирок, головного мозку. Ці ознаки є проявом:
A. Кодомінування.
B. Епістазу.
C. Полімерії.
D. *Вторинної плейотропії.
E. Первинної плейотропії.
1014. У людини пігментація шкіри визначається кількома генами. У генотипі корінних темношкірих жителів Африки зустрічаються переважно домінантні, а корінних світлошкірих жителів Європи - переважно рецесивні алелі цих генів. Як називається форма взаємодії генів, які зумовлюють колір шкіри людини:
A. Неповне домінування.
B. Кодомінування.
C. Наддомінування.
D. *Полімерія.
E. Комплементарність.
1015. Розвиток багатьох ознак у людини є наслідком взаємодії генів. Деякі ознаки формуються тільки за умови наявності в генотипі кількох неалельних (звичайно домінантних) генів. Такі гени називаються:
A. Епістатичними.
B. *Комплементарними.
C. Кодомінантними.
D. Гіпостатичними.
E. Генами-модифікаторами.
1016. У людини трапляються хвороби, що зумовлюються генами, які в гомозиготному стані спричинюють загибель зародка на ранніх стадіях розвитку. Назвіть хворобу, на яку хворіють тільки гетерозиготи за геном, який її зумовлює:
A. Цистинурія.
B. Фенілкетонурія.
C. *Брахідактилія.
D. Гемофілія.
E. Альбінізм.
1017. У людини трапляються хвороби, що зумовлюються генами, для яких характерна властивість неповного домінування. Назвіть таку хворобу:
A. *Цистинурія.
B. Фенілкетонурія.
C. Дальтонізм.
D. Гемофілія.
E. Альбінізм.
1018. Глухоніма мати має генотип ААвв, глухонімий батько має генотип ааВВ. У цього подружжя народилася дитина з нормальним слухом, що має генотип АаВв. Яка форма взаємодії між генами А і В:
A. Неповне домінування.
B. Кодомінування.
C. Наддомінування.
D. Полімерія.
E. *Комплементарність.
1019. У гомозиготи за домінантним геном ступінь прояву ознаки виражений менше, ніж у гетерозиготи. Це можливо в разі такої форми взаємодії генів:
A. Неповне домінування.
B. Кодомінування.
C. *Наддомінування.
D. Полімерія.
E. Повне домінування.
1020. Існують різні форми взаємодії між алельними та неалельними генами. Яка форма взаємодії генів має місце у випадку, коли в гомозиготи за домінантним геном ступінь ознаки виражений більше, ніж у гетерозиготи:
A. *Неповне домінування.
B. Кодомінування.
C. Наддомінування.
D. Полімерія.
E. Повне домінування.
1021. Пігментація шкіри залежить від неалельних генів, один з яких перетворює фенілаланін на тирозин, а другий перетворює тирозин на меланін. У разі відсутності будь-якого з цих генів порушується утворення пігменту меланіну. З якою формою взаємодії генів пов'язано утворення меланіну:
A. *Полімерія.
B. Кодомінування.
C. Наддомінування.
D. Полімерія.
E. Повне домінування.
1022. Комплементарними називаються взаємодоповнюючі гени, коли для формування ознаки необхідна наявність кількох неалельних (звичайно домінантних) генів. Назвіть форму взаємодії неалельних генів, протилежну комплементарності:
A. *Епістаз.
B. Кодомінування.
C. Наддомінування.
D. Полімерія.
E. Повне домінування.
1023. Чотири групи крові системи АВО зумовлені успадкуванням трьох алелів одного гена (1°, Iа, іВ.. Алелі Iа та ІВ у гетерозигот визначають четверту групу. Назвіть форму взаємодії між генами, яка має місце при успадкуванні четвертої групи крові:
A. Епістаз.
B. *Кодомінування.
C. Наддомінування.
D. Полімерія.
E. Повне домінування.
1024. У разі повного домінування гомозиготи і гетерозиготи фенотипово не відрізняються між собою. Щоб встановити, чи є особина гомозиготою або гетерозиготою за геном, який зумовлює ознаку, проводять аналізуюче схрещування. Якщо в аналізуючому схрещуванні бере участь гетерозигота, то очікуване співвідношення фенотипів у нащадків таке:
A. 9:4.
B. 9:3:3:1.
C. *1:1.
D. 1:2:1.
E. 3:1.
1025. Резус-позитивність крові в людини зумовлюється домінантними алелями трьох тісно зчеплених генів, які знаходяться в автосомі. У гомозигот за рецесивними алелями цих генів кров резус-негативна. У якому співвідношенні слід очікувати народження резус-позитивних і резус-негативних дітей від шлюбу жінки з резус-негативною кров'ю і чоловіка-гетерозиготи за геном, який її зумовлює:
A. *1:1.
B. 1:4
C. 2:1.
D. 3:1.
E. 1:3.
1026. Відсутність малих кутніх зубів зумовлена домінантним геном, який знаходиться в автосомі. У кого з дітей буде ця ознака, якщо в матері відсутні малі кутні зуби і вона є гомозиготою за геном, який її зумовлює:
A. У половини дочок.
B. У половини синів.
C. Тільки в дочок.
D. *У всіх дітей.
E. Тільки в синів.
1027. Галактоземія - автосомно-рецесивне захворювання. У фенотипово здорових батьків народилася дитина, хвора на галактоземію. Які генотипи батьків:
A. аа і аа.
B. АА і АА.
C. *Аа і Аа.
D. Аа і аа.
E. АА і Аа.
1028. Методом найбільш точної діагностики хромосомних хвороб є:
A. Близнюковий.
B. Біохімічний.
C. Дерматогліфіки.
D. *Цитогенетичний.
E. Генеалогічний.
1029. Які методи генетики використовують, щоб з'ясувати домінантною чи рецесивною є конкретна патологічна ознака:
A. Близнюковий.
B. Біохімічний.
C. Дерматогліфіки.
D. Цитогенетичний.
E. *Генеалогічний.
1030. Формою біологічної ізоляції є:
A. Екологічна.
B. Сезонна.
C. *Морфофізіологічна.
D. Біотопічна.
E. Географічна.
1031. Формою біологічної ізоляції є:
A. Екологічна.
B. Біотопічна.
C. Сезонна.
D. *Етологічна.
E. Географічна.
1032. Формою біологічної ізоляції не є:
A. Етологічна та генетична.
B. Генетична.
C. Морфофізіологічна.
D. Етологічна.
E. *Географічна.
1033. Формою біологічної ізоляції не є:
A. Етологічна та генетична.
B. Генетична.
C. Морфофізіологічна.
D. Етологічна.
E. *Екологічна.
1034. Метод генетики, який не застосовується до людини:
A. Біохімічний
B. Генеалогічний
C. Близнюковий
D. Цитогенетичний
E. *Гібридологічний
1035. Природній добір, який зберігає крайні варіанти і елімінує середні, проміжні варіанти, називається:
A. Індивідуальний.
B. Масовий.
C. *Дизруптивний.
D. Рушійний.
E. Стабілізуючий.
1036. Які з названих учених запропонували термін "дрейф генів"?
A. *С. Райт.
B. Р. Фішер
C. Д.Д. Ромашов.
D. М.П. Дубінін.
E. С. М. Гершензон.
1037. Ізоляція, що робить неможливим схрещування, називається:
A. Штучною.
B. Генетико-автоматичною.
C. Генетичною.
D. *Біологічною.
E. Географічною.
1038. Закон Харді-Вайнберга дійсний для популяції:
A. Малочисельної.
B. З наявністю міграцій.
C. З наявністю мутацій.
D. Реальної.
E. *Панміксичної.
1039. Закон Харді-Вайнберга дійсний для популяції:
A. Малочисельної.
B. З наявністю міграцій.
C. З наявністю мутацій.
D. Реальної.
E. *Багаточисельної.
1040. Закон Харді-Вайнберга дійсний для:
A. Малочисельної.
B. З наявністю міграцій.
C. З наявністю мутацій.
D. Реальної популяції.
E. *Ідеальної популяції.
1041. В ідеальній популяції співвідношення генотипів домінантних гомозигот (АА, гетерозигот (Аа) і рецесивних гомозигот (аа):
A. Періодично коливається.
B. Зменшується.
C. Збільшується.
D. *Постійне.
E. Непостійне.
1042. Ізолятами називають популяції, чисельність яких становить:
A. *1000-1500 осіб.
B. 10 000-12 000 осіб.
C. 8000-10 000 осіб.
D. 5000-7000 осіб.
E. 1500-4000 осіб.
1043. Демами називають популяції, чисельність яких становить:
A. 1000-1500 осіб.
B. 10 000-12 000 осіб.
C. 8000-10 000 осіб.
D. 5000-7000 осіб.
E. *1500-4000 осіб.
1044. Популяційні хвилі - це:
A. Зміни фенотипової структури кількісно обмеженої популяції, спричинені дією випадкових факторів
B. Зміни генетичної структури кількісно обмеженої популяції, спричинені дією випадкових факторів.
C. *Періодичні та неперіодичні коливання чисельності особин у популяції.
D. Збільшення чисельності особин у популяції.
E. Зменшення чисельності особин у популяції.
1045. Ізоляція, що зумовлює обмеження панміксії, називається:
A. Штучною.
B. Генетико-автоматичною.
C. *Генетичною.
D. Біологічною.
E. Географічною.
1046. Геном людини має інформацію, що міститься в:
A. 5 n.
B. 4 n.
C. *3 n.
D. 2 n.
E. 1 n.
1047. Елементарна спадкова одиниця:
A. Геном
B. Каріотип
C. Генотип
D. *Ген
E. Ознака.
1048. Закон підтримання генетичної рівноваги в популяції може бути використаний для:
A. Діагностики молекулярних захворювань.
B. Діагностики генних захворювань.
C. Діагностики мультифакторіальних хвороб.
D. *Визначення насиченості популяції певними генами.
E. Діагностики хромосомних захворювань.
1049. Закон підтримання генетичної рівноваги в популяції може бути використаний для:
A. Діагностики молекулярних захворювань.
B. Діагностики генних захворювань.
C. Діагностики мультифакторіальних хвороб.
D. Діагностики хромосомних захворювань.
E. *Визначення генетичного складу популяції.
1050. Концентрація домінантного алеля в популяції, що складається з 36% гомозигот АА, 16% гомозигот аа, 48% гетерозигот Аа, становить (часток одиниць):
A. 6.
B. 3.
C. 0,9;
D. *0,6;
E. 0,3;
1051. У реальній популяції:
A. Відсутність міграцій.
B. Чисельність особин стала.
C. *Відбувається мутаційний процес.
D. Немає мутацій.
E. Немає природного добору.
1052. Для ідеальної популяції характерно:
A. Інбридинг.
B. Наявність міграцій.
C. Наявність мутацій.
D. Наявність інбридингу.
E. *Велика чисельність особин у популяції.
1053. Для ідеальної популяції характерна:
A. Інбридинг.
B. Наявність міграцій.
C. *Відсутність мутацій.
D. Наявність аутбридингу.
E. Мала чисельність особин у популяції.
1054. Для ідеальної популяції характерно:
A. Інбридинг.
B. Наявність міграцій
C. Наявність мутацій.
D. *Наявність панміксії.
E. Мала чисельність особин у популяції.
1055. Екологічною характеристикою популяції є:
A. Фенотип особин.
B. Віковий і статевий склад.
C. Чисельність особин.
D. *Величина ареалу.
E. Генофонд.
1056. Гени всіх особин популяції утворюють:
A. Геном.
B. Генотип.
C. Фенотип.
D. Алелофонд.
E. *Генофонд.
1057. Генетичною характеристикою популяції є:
A. Геном.
B. Концентрація окремих генів у популяції та частоти різних генотипів, утворених цими генами.
C. Фенотипи окремих особин популяції.
D. Алелофонд.
E. *Генофонд.
1058. Популяція - це форма існування:
A. Родини.
B. Роду.
C. Типу.
D. *Виду.
E. Класу.
1059. Популяція - це:
A. Сукупність особин різних видів, які тривалий час населяють різні ареали.
B. *Сукупність особин одного виду, які подібні за основними морфологічними та функціональними ознаками, каріотипом, реакціями поведінки, мають спільне походження, заселяють певну територію (ареал), схрещуються в природних умовах виключно між собою і при цьому дають плодюче потомство.
C. Сукупність особин, які подібні за основними морфологічними та функціональними ознаками, мають різне походження і заселяють певну територію (ареал).
D. Сукупність особин одного виду, які не об'єднані спільним генофондом і займають певну територію (ареал).
E. Сукупність особин різних видів, які тривалий час населяють певний простір (ареал).
1060. Популяційно-статистичний метод дає можливість визначити:
A. Адаптивні можливості популяції.
B. Характер перебігу патології в окремої особини популяції
C. *Частоту генів і генотипів у популяції.
D. Інтенсивність мутаційної мінливості в популяції
E. Географічне розміщення популяції.
1061. Наявність мутантного гена в організмі можна встановити за таким методом генетики:
A. Дерматогліфіки
B. Близнюковим
C. Генеалогічним
D. Популяційно-статистичним
E. *Біохімічним
1062. Методом пренатальної діагностики спадкових хвороб є:
A. Дерматогліфіки
B. Близнюковий
C. Генеалогічний.
D. Популяційно-статистичний
E. *Біопсія хоріона
1063. Методом пренатальної діагностики спадкових хвороб є:
A. Дерматогліфіки
B. Близнюковий
C. Генеалогічний
D. Популяційно-статистичний
E. *Амніоцентез
1064. Пренатальна діагностика - це:
A. Комплекс діагностичних досліджень, за яким діагностують безпліддя у жінок та чоловіків.
B. Комплекс діагностичних досліджень, за яким прогнозують здоров'я майбутньої матері в родинах з обтяженою спадковістю.
C. Визначення ступеня ризику розвитку захворювання в майбутньої матері.
D. *Комплекс обстежень, за яким діагностують захворювання в ембріона та плода.
E. Комплекс профілактичних заходів, спрямованих на запобігання розвитку захворювань у дитини після народження.
1065. У медико-генетичному консультуванні не застосовують метод:
A. *Гібридологічний
B. Біохімічний.
C. Дерматогліфіки.
D. Цитогенетичний.
E. Генеалогічний.
1066. У медико-генетичному консультуванні не застосовують метод:
A. *Гібридологічний.
B. Біохімічний.
C. Дерматогліфіки.
D. Цитогенетичний.
E. Генеалогічний.
1067. Медико-генетичне консультування показане у випадку, коли:
A. Вік майбутнього батька понад 30 років.
B. *В родині є дитина із синдромом Дауна.
C. Вік майбутнього батька понад 40 років.
D. Вік майбутньої матері 25 років.
E. Вік майбутньої матері понад 30 років.
1068. Медико-генетичне консультування показане у випадку, коли:
A. Вік майбутнього батька понад 30 років.
B. В родині є дитина із цукровим діабетом.
C. * Вагітна має в анамнезі спонтанні викидні, мертвонародження.
D. Вік майбутньої матері 25 років.
E. Вік майбутньої матері понад 30 років.
1069. У нейтрофільних лейкоцитах жінки не виявлено жодної барабанної палички. Який у неї каріотип?
A. *45, X0.
B. 47, XX, 13+.
C. 47, XX, 21+.
D. 47, XXX.
E. 46, XX.
1070. Ядра більшості клітин букального епітелію чоловіка містять по 2 грудочки Х-хроматину. Який імовірний набір статевих хромосом у чоловіка:
A. 0Y.
B. XXXXY.
C. XY.
D. *XXXY.
E. XXY.
1071. В індивідуума з каріотипом 48, ХХХХ у ядрах соматичних клітин міститься Х-хроматину:
A. Не виявляється жодної грудочки Х-хроматину.
B. Чотири грудочки Х-хроматину
C. *Три грудочки Х-хроматину.
D. Дві грудочки Х-хроматину.
E. Одна грудочка Х-хроматину.
1072. У жінок з нормальним каріотипом Х-хроматин виявляється в:
A. 100% клітин.
B. 20-50% клітин.
C. *60-75% клітин.
D. 5-10% клітин.
E. 0-5% клітин.
1073. У яких клітинах Х-хроматин має вигляд барабанних паличок?
A. Гепатоцитах
B. *Лейкоцитах.
C. Еритроцитах.
D. Епітеліоцитах.
E. Тромбоцитах.
1074. Ядра більшості клітин букального епітелію чоловіка містять по 3 грудочки Х-хроматину. Який імовірний набір статевих хромосом у чоловіка:
A. 0Y.
B. *XXXXY.
C. XY.
D. XXXY
E. XXY.
1075. Який каріотип у жінки, у нейтрофільних лейкоцитах якої не виявлено жодної барабанної палички:
A. 47, XX, 18+.
B. 47, XX, 21+.
C. 47, XXX.
D. *45, X0.
E. 46, XX.
1076. При мікроскопії епітеліальних клітин слизової оболонки щоки чоловіка в 30% з них знайдено статевий хроматин. Найбільш імовірний діагноз такий:
A. Синдром трисомії Х.
B. Синдром Едвардса.
C. Синдром Патау.
D. Синдром Шерешевського-Тернера.
E. *Синдром Клайнфельтера.
1077. Грудочки Х-хроматину в ядрах клітин епітелію слизової оболонки щоки в жінки, яка має синдром трисомії Х, локалізуються в ядрі:
A. У ядерці.
B. У центрі каріоплазми.
C. Біля ядерця.
D. У будь-якій зоні каріоплазми.
E. *Примембранно.
1078. Грудочки Х-хроматину в ядрах клітин епітелію слизової оболонки щоки в чоловіка, який має синдром Клайнфельтера, локалізуються в ядрі:
A. У ядерці.
B. У центрі каріоплазми.
C. Біля ядерця.
D. У будь-якій зоні каріоплазми.
E. *Примембранно.
1079. Синдром Шерешевського-Тернера можна встановити:
A. Близнюковим методом.
B. Генеалогічним методом.
C. Методом дерматогліфіки.
D. Біохімічними методами.
E. *Методом каріотипування.
1080. Синдром Шерешевського-Тернера можна встановити:
A. Близнюковим методом.
B. Генеалогічним методом.
C. Методом дерматогліфіки.
D. Біохімічними методами.
E. *Визначенням Х-хроматину в соматичних клітинах.
1081. В ядрах клітин букального епітелію слизової оболонки щоки в пацієнта чоловічої статі виявлено Х-хроматин. Це можливо при:
A. Синдромі трисомії Х.
B. Синдромі Едвардса.
C. Синдромі Патау.
D. Синдромі Шерешевського-Тернера.
E. *Синдромі Клайнфельтера.
1082. Клітини, знайдені в амніотичній рідині, не містять Х-хроматину за рахунок:
A. Трисомії за 13-й хромосомою.
B. Трисомії за 18-й хромосомою.
C. *Моносомії за Х-хромосомою.
D. Трисомії за 21-й хромосомою.
E. Трисомії за Х-хромосомою.
1083. Клітини, знайдені в амніотичній рідині, містять по дві грудочки Х-хроматину за рахунок:
A. Трисомії за 13-й хромосомою.
B. Трисомії за 18-й хромосомою.
C. Моносомії за Х-хромосомою.
D. Трисомії за 21-й хромосомою.
E. *Трисомії за Х-хромосомою.
1084. Одну грудочку тільця Барра в ядрі клітини слизової оболонки щоки можна виявити у:
A. Чоловіка з каріотипом 47, XYY.
B. Жінки з каріотипом 47, XXX;
C. Чоловіка з каріотипом 46, XY.
D. Чоловіка з каріотипом 47, XY, 21+.
E. *Жінки з нормальним каріотипом 46, XX.
1085. Хворобу Клайнфельтера встановлюють:
A. Використанням близнюкового методу.
B. Використанням біохімічного методу.
C. Використанням методу дерматогліфіки
D. Виявленням у соматичних клітинах Y-хроматину.
E. *Виявленням у соматичних клітинах Х-хроматину.
1086. Метод визначення Х-хроматину застосовують для діагностики:
A. Шизофренії.
B. Синдрому Патау.
C. *Синдрому Клайнфельтера.
D. Виразки шлунка.
E. Цукрового діабету.
1087. Метод визначення Х-хроматину застосовують для діагностики:
A. Шизофренії.
B. *Синдрому Шерешевського-Тернера.
C. Синдрому Дауна.
D. Виразки шлунка.
E. Цукрового діабету.
1088. В ядрах клітин букального епітелію дівчинки з трисомією за Х-хромосомою виявляється:
A. Чотири грудочки Х-хроматину.
B. Три грудочки Х-хроматину.
C. Одна грудочка Х-хроматину.
D. Не виявляється жодної грудочки Х-хроматину.
E. *Дві грудочки Х-хроматину.
1089. В ядрах клітин букального епітелію жінки не виявлено Х-хроматину. Це свідчить про наявність у каріотипі:
A. Однієї Y-хромосоми.
B. Чотирьох Х-хромосом.
C. Трьох Х-хромосом.
D. Двох Х-хромосом.
E. *Однієї Х-хромосоми.
1090. В ядрах клітин букального епітелію жінки виявлено по одній грудочці Х-хроматину. Це свідчить про наявність у каріотипі:
A. Однієї Y-хромосоми.
B. Чотирьох Х-хромосом.
C. Трьох Х-хромосом.
D. *Двох Х-хромосом.
E. Однієї Х-хромосоми.
1091. Із якою кількістю та яких статевих хромосом зародок чоловічої статі буде нежиттєздатним?
A. Чотирьох Х-хромосом.
B. *Однієї Y-хромосоми.
C. Трьох Х-хромосом.
D. Двох Х-хромосом.
E. Однієї Х-хромосоми.
1092. В ядрах клітин букального епітелію жінки виявлено по дві грудочки Х-хроматину. Це свідчить про наявність у каріотипі:
A. Однієї Y-хромосоми.
B. Чотирьох Х-хромосом.
C. *Трьох Х-хромосом.
D. Двох Х-хромосом.
E. Однієї Х-хромосоми.
1093. Х-хроматин у жінки можна виявити:
A. В еритроцитах.
B. В усіх клітинах організму.
C. Тільки в нервових клітинах.
D. *У соматичних клітинах.
E. Тільки в статевих клітинах.
1094. Х-хроматин - це:
A. Конденсована аутосомосома.
B. Нефакультативний гетерохроматин.
C. Конститутивний гетерохроматин
D. Неконденсована Х-хромосома.
E. *Тільце Барра.
1095. Х-хроматин - це:
A. Конденсована аутосомосома.
B. Нефакультативний гетерохроматин.
C. Конститутивний гетерохроматин.
D. Неконденсована Х-хромосома.
E. *Конденсована Х-хромосома.
1096. Який метод генетики дає можливість визначити особливості папілярних візерунків на долонях, підошвах, пальцях рук?
A. *Дерматогліфіки
B. Генеалогічний.
C. Генеалогічний.
D. Біохімічний.
E. Цитогенетичний.
1097. Який метод генетики дає можливість визначити тип успадкування та генотип пробанда?
A. Дерматогліфіки.
B. Близнюковий.
C. *Генеалогічний.
D. Біохімічний.
E. Цитогенетичний.
1098. Який метод генетики дає можливість діагностувати молекулярні захворювання?
A. Дерматогліфіки
B. Близнюковий.
C. Генеалогічний.
D. *Біохімічний.
E. Цитогенетичний
1099. Який метод генетики дає можливість визначити що має більший вплив на формування ознаки - генотип чи зовнішнє середовище?
A. Дерматогліфіки.
B. *Близнюковий.
C. Генеалогічний.
D. Біохімічний
E. Цитогенетичний.
1100. Який метод генетики дає можливість визначити каріотип?
A. Дерматогліфіки.
B. Близнюковий.
C. Генеалогічний.
D. Біохімічний.
E. *Цитогенетичний.
1101. Повний диплоїдний набір хромосом однієї соматичної клітини називають:
A. Геномом.
B. Гемізиготою.
C. Фенотипом.
