D. Генофондом.
E. *Каріотипом.
1102. Чоловік є гемізиготою за геном, що зумовлює гемофілію. Який його каріотип?
A. 46, XХ.
B. 47, XXY.
C. 45, Y0.
D. 47, XYY.
E. *46, XY.
1103. У діагностиці хромосомних хвороб для одержання метафазних пластинок на культуру клітин під час мітозу діють:
A. Формаліном.
B. Ацетилхоліном.
C. Атропіном.
D. *Колхіцином.
E. Адреналіном.
1104. Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX, 18+. Який імовірний діагноз, що відповідає цій формулі каріотипу:
A. Синдром Шерешевського-Тернера.
B. Синдром Дауна
C. Синдром котячого крику.
D. Синдром Патау.
E. *Синдром Едвардса.
1105. Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX, 21+. Який імовірний діагноз, що відповідає цій формулі каріотипу:
A. Синдром Шерешевського-Тернера.
B. Синдром Патау
C. Синдром котячого крику.
D. *Синдром Дауна
E. Синдром Едварда.
1106. За допомогою цитогенетичного методу проводять діагностику:
A. Генної хвороби.
B. Молекулярної хвороби.
C. *Хвороб, пов'язаних зі зміною кількості статевих хромосом.
D. Спадкових дефектів обміну речовин.
E. Мультифакторіальної хвороби.
1107. Для проведення цитогенетичного аналізу використовуються:
A. Клітини зроговілого епітелію.
B. Клітини підшлункової залози.
C. Еритроцити.
D. *Лейкоцити.
E. Клітини букального епітелію.
1108. Для проведення цитогенетичного аналізу використовуються:
A. Клітини зроговілого епітелію.
B. Клітини підшлункової залози.
C. Еритроцити.
D. *Клітини кісткового мозку.
E. Клітини букального епітелію.
1109. Дослідження каріотипу необхідне у випадку, якщо:
A. У сім'ї перший хлопчик народився гемофіліком.
B. У сім'ї перший хлопчик народився дальтоніком.
C. *У сім'ї перша дитина народилася хворою на фенілкетонурію.
D. У сім'ї перша дитина народилася хворою на фенілкетонурію.
E. Жінка мала один спонтанний викидень.
1110. Чоловік з низьким інтелектом, агресивною поведінкою, добре розвиненими м'язами, нормальними статевими залозами, високий на зріст може мати каріотип:
A. 47, XY, 13+.
B. 45, X0.
C. 47, XX, 21+;
D. *47, XYY;
E. 47, XXY;
1111. Назвіть формулу каріотипу хворого із синдромом Дауна:
A. 47, XY, 13+.
B. 47, XY, 22+.
C. *47, XY, 21+;
D. 46, XX, 5р-;
E. 46, XX, 9р+;
1112. Назвіть формулу каріотипу хворого із синдромом Едвардса:
A. 47, XY, 13+.
B. 47, XY, 21+.
C. *47, XY, 18+;
D. 46, XX, 5р-;
E. 46, XX, 9р+;
1113. Назвіть формулу каріотипу хворого із синдромом Патау:
A. 46, XX, 5р-.
B. *47, XY, 13+.
C. 47, XX, 13+.
D. 47, XX, 18+.
E. 46, XX.
1114. ANSWER: B
1115. Назвіть формулу каріотипу хворого із синдромом Клайнфельтера:
A. 46, XX, 5р-.
B. 47, XXX.
C. 45, X0.
D. *47, XXY.
E. 46, XX.
1116. Назвіть формулу каріотипу хворого із синдромом котячого крику:
A. 47, XXX.
B. 45, X0.
C. *46, XX, 5р-.
D. 46, XX, 9р+.
E. 47, XXY.
1117. Назвіть формулу каріотипу хворого із синдромом Шерешевського-Тернера:
A. 46, XX, 5р-.
B. 47, XXX.
C. *45, X0.
D. 47, XXY.
E. 46, XX.
1118. Статеві хромосоми містяться:
A. Тільки в сперматозоїдах.
B. Тільки в статевих клітинах.
C. *У всіх клітинах організму.
D. Тільки в лімфоцитах.
E. Тільки в клітинах букального епітелію.
1119. Методом визначення статевого хроматину можна діагностувати:
A. Полідактилію.
B. Галактоземію.
C. Альбінізм.
D. *Синдром Шерешевського-Тернера.
E. Фенілкетонурію.
1120. Методом визначення статевого хроматину можна діагностувати:
A. Полідактилію.
B. Галактоземію.
C. Альбінізм.
D. *Синдром Клайнфельтера.
E. Фенілкетонурію.
1121. За допомогою цитогенетичного методу можна діагностувати:
A. Полідактилію.
B. Галактоземію.
C. Альбінізм.
D. *Синдром Патау.
E. Фенілкетонурію.
1122. За допомогою цитогенетичного методу можна діагностувати:
A. Полідактилію.
B. Галактоземію.
C. Альбінізм.
D. *Синдром Дауна.
E. Фенілкетонурію.
1123. Цитогенетичний метод ґрунтується на:
A. Визначенні конкордантності.
B. Дослідженні папілярних візерунків.
C. *Мікроскопічному дослідженні хромосом.
D. Якісних реакціях виявлення продуктів обміну в крові;
E. Статистичному аналізі генів у популяції.
1124. При складанні родоводу користуються умовними позначеннями, запропонованими:
A. Ж. Моно.
B. Т. Морганом.
C. Ф. Гальтоном;
D. *Г. Юстом;
E. Г. Менделем;
1125. Вкажіть ознаки, характерні для X- зчепленого рецесивного типу успадкування:
A. *Мати-носій гена передає ознаку половині синів.
B. Трапляється переважно в жінок.
C. Хворі чоловіки передають рецесивний алель гена 50% синів.
D. Трапляються однаково в чоловіків і жінок.
E. Трапляються однаково в чоловіків і жінок.
1126. Сибси - це:
A. Батьки пробанда.
B. Родичі пробанда, які особисто обстежені лікарем-генетиком.
C. *Рідні брати й сестри.
D. Хворі діти.
E. Всі родичі пробанда.
1127. Пробанд - це:
A. Людина з хромосомними захворюваннями.
B. *Особа, родовід якої аналізується.
C. Хвора людина, яка звернулася до лікаря.
D. Людина, що вперше потрапила під нагляд лікаря-генетика.
E. Здорова людина, що звернулася до медико-генетичної консультації.
1128. Автосомно-домінантний тип успадкування хвороби характеризує таке положення:
A. Захворювання передається по горизонталі родоводу.
B. *Захворювання передається від батьків до дітей у кожному поколінні.
C. Захворювання трапляється тільки в чоловіків родини.
D. Захворювання трапляється тільки в жінок родини.
E. Батьки хворої дитини фенотипово здорові, але аналогічне захворювання трапляється в сибсів пробанда.
1129. Для Х-зчепленого домінантного типу успадкування характерно, що ознака проявляється:
A. *Батько передає ознаку всім дочкам.
B. Не в усіх поколіннях.
C. Тільки у жінок.
D. Тільки у чоловіків.
E. По горизонталі родоводу.
1130. Для Y-зчепленого типу успадкування характерно, що ознака проявляється:
A. *Батько передає ознаку всім синам.
B. Не в усіх поколіннях.
C. По вертикалі родоводу.
D. Переважно в особин однієї статі.
E. По горизонталі родоводу.
1131. Для автосомно-домінантного типу успадкування характерно, що ознака проявляється:
A. Батько передає ознаку всім синам.
B. Не в усіх поколіннях.
C. *По вертикалі родоводу.
D. Переважно в особин однієї статі.
E. Тільки в особин однієї статі.
1132. Для автосомно-рецесивного типу успадкування характерно, що ознака проявляється:
A. Батько передає ознаку всім синам.
B. *Не в усіх поколіннях.
C. Переважно в особин однієї статі.
D. Переважно в особин однієї статі.
E. Тільки в особин однієї статі.
1133. Гіпофосфатемічний рахіт, резистентний до вітаміну D - це захворювання, що має:
A. Y-зчеплене успадкування.
B. *X-зчеплене домінантне успадкування.
C. X-зчеплене рецесивне успадкування.
D. Автосомно-рецесивний тип успадкування;
E. Автосомно-домінантний тип успадкування;
1134. Фенілкетонурія - це захворювання, що має:
A. Y-зчеплене успадкування.
B. X-зчеплене домінантне успадкування.
C. X-зчеплене рецесивне успадкування.
D. *Автосомно-рецесивний тип успадкування;
E. Автосомно-домінантний тип успадкування;
1135. Полідактилія - це захворювання, що має:
A. Y-зчеплене успадкування.
B. X-зчеплене домінантне успадкування.
C. X-зчеплене рецесивне успадкування.
D. Автосомно-рецесивний тип успадкування;
E. *Автосомно-домінантний тип успадкування;
1136. Гіпертрихоз - це стан, що має:
A. *Y-зчеплене успадкування.
B. X-зчеплене домінантне успадкування.
C. X-зчеплене рецесивне успадкування.
D. Автосомно-рецесивний тип успадкування;
E. Автосомно-домінантний тип успадкування;
1137. Гемофілія - це захворювання, що має:
A. Y-зчеплене успадкування.
B. X-зчеплене домінантне успадкування.
C. *X-зчеплене рецесивне успадкування
D. Автосомно-рецесивний тип успадкування;
E. Автосомно-домінантний тип успадкування;
1138. Дальтонізм - це захворювання, що має:
A. Y-зчеплене успадкування.
B. X-зчеплене домінантне успадкування.
C. *X-зчеплене рецесивне успадкування.
D. Автосомно-рецесивний тип успадкування.
E. Автосомно-домінантний тип успадкування.
1139. Що означає на схемі родоводу квадрат, всередині якого стоїть крапка?
A. Пробанд невідомої статі.
B. Пробанд чоловічої статі.
C. Пробанд жіночої статі.
D. *Чоловік - гетерозиготний носій досліджуваного гена.
E. Жінка - гетерозиготний носій досліджуваного гена.
1140. Що означає на схемі родоводу квадрат, всередині якого стоїть крапка?
A. Пробанд невідомої статі.
B. Пробанд чоловічої статі.
C. Пробанд жіночої статі.
D. Жінка - гетерозиготний носій досліджуваного гена.
E. *Чоловік - гетерозиготний носій досліджуваного гена.
1141. На схемі, де зображено родовід, поєднання генетичних символів батьків пробанда подвійною рискою означає:
A. Викидень.
B. Багатодітний шлюб.
C. Неофіційний шлюб.
D. Бездітний шлюб.
E. *Споріднений шлюб.
1142. На зображенні родоводу кружечок, біля якого намальована стрілка, означає:
A. Бездітний шлюб.
B. Викидень.
C. Дитина, що народилася мертвою.
D. Пробанд чоловічої статі.
E. *Пробанд жіночої статі.
1143. На зображенні родоводу квадрат, біля якого намальована стрілка, означає:
A. Бездітний шлюб.
B. Викидень.
C. Дитина, що народилася мертвою.
D. *Пробанд чоловічої статі.
E. Пробанд жіночої статі.
1144. Дизиготні близнюки:
A. Мають однакові візерунки на шкірі долонь і пальців рук.
B. Мають однаковий фенотип.
C. Мають однаковий генотип.
D. *Виникають з різних зигот.
E. Розвиваються з однієї зиготи.
1145. Монозиготні близнята:
A. Мають різні візерунки на долонях і пальцях рук.
B. Розвиваються з різних яйцеклітин.
C. Розвиваються з однієї соматичної клітини.
D. *Завжди мають однаковий генотип.
E. Мають різний генотип.
1146. Близнюковий метод дає можливість:
A. Визначати статевий хроматин.
B. Визначати генетичну структуру популяцій.
C. Визначати каріотип.
D. *Оцінювати ступінь впливу спадковості й середовища на розвиток нормальної або патологічної ознаки.
E. Вивчати характер папілярних візерунків на шкірі пальців рук, долонь, підошов.
1147. Поперечна 4-пальцева борозна на долоні спостерігається при:
A. Альбінізмі.
B. Синдромі Клайнфельтера.
C. *Синдромі Дауна.
D. Синдромі Патау.
E. Синдромі Едварда.
1148. При синдромі Дауна серед папілярних ліній пальців рук переважають:
A. Завитки та дуги.
B. Петлі й дуги.
C. *Ульнарні петлі.
D. Дуги.
E. Завитки.
1149. Кут atd долоні при синдромі Патау становить:
A. 120°.
B. *108°.
C. 57°.
D. 75°.
E. 80°.
1150. Кут atd долоні при синдромі Дауна становить:
A. 120°.
B. 108°.
C. 57°.
D. 75°.
E. *81°.
1151. Кут atd долоні в нормі не перевищує:
A. 120°.
B. 108°.
C. *57°.
D. 75°.
E. 80°.
1152. Плантоскопія - це вивчення:
A. Папілярних візерунків на пучках пальців рук і долонях.
B. Папілярних візерунків на долонях і підошвах.
C. Папілярних візерунків на пучках пальців рук.
D. *Папілярних візерунків на підошвах.
E. Папілярних візерунків на долонях.
1153. Пальмоскопія - це вивчення:
A. Папілярних візерунків на пучках пальців рук і долонях.
B. Папілярних візерунків на долонях і підошвах
C. Папілярних візерунків на пучках пальців рук.
D. Папілярних візерунків на підошвах.
E. *Папілярних візерунків на долонях.
1154. Дактилоскопія - це вивчення:
A. Папілярних візерунків на пучках пальців рук і долонях.
B. Папілярних візерунків на долонях і підошвах.
C. *Папілярних візерунків на пучках пальців рук.
D. Папілярних візерунків на підошвах.
E. Папілярних візерунків на долонях.
1155. На пучках пальців рук розрізняють папілярні візерунки:
A. Тільки петлі.
B. *Завитки, петлі й дуги.
C. Тільки завитки й петлі.
D. Тільки петлі й дуги.
E. Тільки завитки й дуги.
1156. Вивчення візерунків на пучках пальців рук - це:
A. Ультрамікроскопія.
B. Мікроскопія.
C. Плантоскопія.
D. Пальмоскопія.
E. *Дактилоскопія.
1157. Монозиготні близнята за нормального ембріонального розвитку:
A. Мають 25% однакових генів.
B. Мають 50% однакових генів.
C. Завжди різної статі.
D. Іноді можуть мати різну стать.
E. *Мають 100% однакових генів.
1158. Монозиготні близнята за нормального ембріонального розвитку:
A. Мають 25% однакових генів.
B. Мають 50% однакових генів.
C. Завжди різної статі.
D. Іноді можуть мати різну стать.
E. *Завжди однієї статі.
1159. Хромосомними хворобами є:
A. Дальтонізм.
B. Цукровий діабет.
C. Фенілкетонурія.
D. Альбінізм.
E. *Синдром Дауна.
1160. Хромосомними хворобами є:
A. Гемофілія.
B. Дальтонізм.
C. Цукровий діабет.
D. *Синдром Шерешевського-Тернера.
E. Альбінізм.
1161. Хромосомними хворобами є:
A. Дальтонізм.
B. Цукровий діабет.
C. Фенілкетонурія.
D. Альбінізм.
E. *Синдром Клайнфельтера.
1162. Міссенс-мутація - це:
A. Делеція певної ділянки хромосоми.
B. Подвоєння певної ділянки хромосоми.
C. *Заміна кодону, який визначає одну амінокислоту, на кодон іншої амінокислоти.
D. Заміна змістовного кодону на термінуючий.
E. Подвоєння термінуючого кодону.
1163. Нонсенс-мутація - це:
A. Делеція певної ділянки хромосоми.
B. Подвоєння певної ділянки хромосоми.
C. Заміна кодону, який визначає одну амінокислоту, на кодон іншої амінокислоти.
D. *Заміна змістовного кодону на термінуючий.
E. Подвоєння термінуючого кодону.
1164. Генна мутація - це зміна:
A. Структури молекули РНК.
B. Кількості статевих хромосом у каріотипі.
C. Загальної кількості хромосом у каріотипі.
D. Структури будь-якої хромосоми.
E. *Структури молекули ДНК у межах гена.
1165. Хромосомні мутації (аберації) пов'язані зі зміною:
A. Кількості статевих хромосом у каріотипі.
B. Кількості автосом у каріотипі.
C. *Структури всіх типів хромосом.
D. Тільки структури статевих хромосом.
E. Тільки структури автосом.
1166. Спонтанні мутації виникають:
A. Внаслідок впливу на організм колхіцину.
B. Внаслідок впливу на організм вірусів.
C. Внаслідок впливу на організм зміни клімату.
D. Внаслідок впливу на організм високої температури та дії іонізуючого випромінювання.
E. *В природних умовах без впливу незвичайних агентів.
1167. До ознак, що мають широку норму реакцій у людини, належать:
A. Групи крові за системою АВО.
B. Кількість еритроцитів і лейкоцитів у крові.
C. Колір волосся.
D. Колір райдужної оболонки ока.
E. *Маса тіла.
1168. Прикладом фенокопії може бути:
A. Альбінізм у дитини, мати якої альбінос, а батько має нормальну пігментацію шкіри.
B. Фенілкетонурія в дитини, батьки якої фенотипово здорові.
C. Гіпертонічна хвороба в дорослого чоловіка, який має здорових батьків.
D. Дальтонізм у дитини, батьки якої дальтоніки.
E. *Народження глухої, але з нормальним генотипом дитини у здорової жінки, яка під час вагітності хворіла на краснуху.
1169. Діапазон модифікаційної мінливості обмежений:
A. Плейотропією.
B. Взаємодією неалельних генів.
C. Взаємодією алельних генів.
D. Фенотипом.
E. *Нормою реакції.
1170. Мультифакторіальними хворобами є:
A. *Гіпертонічна хвороба.
B. Альбінізм.
C. Дальтонізм.
D. Серпоподібно-клітинна анемія.
E. Гемофілія.
1171. Нулісомія - це:
A. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору.
B. *Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом у каріотипі.
C. Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну.
D. Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну.
E. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору.
1172. Трисомія - це:
A. Зменшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору.
B. Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом у каріотипі.
C. Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну
D. *Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну.
E. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору.
1173. Моносомія - це:
A. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору.
B. Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом у каріотипі.
C. *Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну.
D. Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну.
E. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору.
1174. Поліплоїдія - це:
A. Зміна структури хромосом у каріотипі.
B. Зміна числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору.
C. Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну.
D. Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну.
E. *Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору хромосом.
1175. Хромосомними абераціями є:
A. Гетероплоїдія.
B. Поліплоїдія.
C. *Інверсія.
D. Трисомія.
E. Моносомія.
1176. Геномними є мутації:
A. Делеції.
B. Дуплікації.
C. Транслокації.
D. *Поліплоїдії.
E. Інверсії.
1177. Генні спадкові хвороби зумовлені:
A. Поліплоїдією.
B. Факторами зовнішнього середовища.
C. *Мутацією одного гена.
D. Геномними мутаціями.
E. Хромосомними мутаціями.
1178. Життєздатними вважають організми, у яких виявляється:
A. Нулісомія за двадцять першою парою хромосом.
B. Нулісомія за другою парою хромосом.
C. Нумсомія за Х-хромосомою.
D. *Моносомія за Х-хромосомою.
E. Нулісомія за першою парою хромосом.
1179. До геномних мутацій відносять:
A. Інверсію.
B. Транслокацію.
C. Делецію.
D. Дуплікацію.
E. *Анеуплоїдію.
1180. До геномних мутацій відносять:
A. Інверсію.
B. Транслокацію.
C. Делецію.
D. Дуплікацію.
E. *Гетероплоїдію.
1181. До геномних мутацій відносять:
A. Інверсію.
B. Транслокацію.
C. Делецію.
D. Дуплікацію.
E. *Поліплоїдію.
1182. Соматичні мутації:
A. Завжди мають пристосувальний характер.
B. Успадковуються нащадками.
C. Не спричинюють зміни фенотипу.
D. Не спричинюють змін генотипу.
E. *Виникають раптово.
1183. Спадкова мінливість - це:
A. Спонтанна.
B. Індукована.
C. *Комбінативна.
D. Модифікаційна.
E. Фенотипова.
1184. Модифікаційна мінливість пов'язана зі зміною:
A. Каріотипу.
B. *Фенотипу.
C. Генотипу.
D. Геному.
E. Гена.
1185. Зчеплення генів не буває абсолютним, оскільки порушується внаслідок:
A. Плейотропії.
B. Взаємодії неалельних генів.
C. Взаємодії алельних генів.
D. Незалежного розходження хромосом під час мейозу.
E. *Кросинговеру під час мейозу.
1186. Залежна від статі ознака:
A. Дальтонізм.
B. Альбінізм.
C. Гіпертрихоз.
D. Дальтонізм.
E. *Раннє облисіння.
1187. До ознаки, обмеженої статтю, відносять:
A. Дальтонізм.
B. Альбінізм.
C. Гемофілію.
D. Гіпертрихоз.
E. *Низький тембр голосу (бас).
1188. Голандричною ознакою є:
A. Полідактилія.
B. *Гіпертрихоз.
C. Світле волосся.
D. дальтонізм
E. Гемофілія.
1189. Залежні від статі ознаки - це:
A. Полігенні ознаки.
B. Ознаки, що визначаються генами, які знаходяться в X- і Y-хромосомах.
C. Ознаки, що визначаються автосомними генами в жінок.
D. Ознаки, що визначаються автосомними генами в чоловіків.
E. *Ознаки, що визначаються автосомними генами в чоловіків і жінок, але проявляються ці ознаки в однієї статі частіше, ніж у іншої.
1190. Ознаки, зумовлені генами, які знаходяться в X- і Y-хромосомах, називаються:
A. Голандричними.
B. Обмеженими статтю.
C. Залежними від статі.
D. *Зчепленими зі статтю.
E. Домінантними
1191. Голандричні ознаки зумовлені генами, які передаються з покоління в покоління:
A. Від обох з батьків до дітей.
B. Від матері до дочок.
C. *Від батька до синів.
D. Від батька до дочок.
E. Від матері до синів.
1192. Скільки типів гамет, що відрізняються за статевими хромосомами, утворює гомогаметна стать:
A. Жодної.
B. Чотири.
C. Три.
D. Два.
E. *Один.
1193. Скільки типів гамет, що відрізняються за статевими хромосомами, утворює гетерогаметна стать:
A. Жодної.
B. Чотири.
C. Три.
D. *Два.
E. Один.
1194. Кількість груп зчеплення генів в організмах кожного біологічного виду дорівнює:
A. Числу пар неалельних генів.
B. Кількості статевих хромосом.
C. Числу пар алельних генів.
D. Диплоїдному набору хромосом.
E. *Гаплоїдному набору хромосом.
1195. Зчеплене успадкування генів, локалізованих в одній парі гомологічних хромосом, встановив:
A. Х. Корана.
B. Г. де Фріз.
C. Йогансен.
D. *Т. Морган.
E. Г. Мендель.
1196. Одиницею відстані між генами є:
A. Сантиметр.
B. Одиниця карти хромосом.
C. Відсоток кросинговеру.
D. Нанометр.
E. *Морганіда.
1197. У сім'ї, де батько хворий на дальтонізм, а мати є гетерозиготою за геном, який зумовлює нормальне сприймання кольорів, слід очікувати нащадків з такими генотипами:
A. dd.
B. DD.
C. *XdXd.
D. Dd.
E. XDXD.
1198. У сім'ї, де батько хворий на гемофілію, а мати є гомозиготою за геном, який зумовлює нормальне згортання крові, слід очікувати нащадків з такими генотипами:
A. XhXh.
B. XhY;
C. Hh.
D. *XHXh.
E. ХНХН.
1199. Які з названих ознак організму людини зчеплені зі статтю:
A. Полідактилія.
B. Колір волосся.
C. Колір шкіри.
D. Колір очей.
E. *Гемофілія.
1200. Частота кросинговеру вимірюється в:
A. Дальтонах.
B. *Відсотках.
C. Нанометрах.
D. Сантиметрах.
E. Морганідах;
1201. Частота кросинговеру вимірюється в:
A. Генах
B. *Відсотках
C. Сантиметрах
D. Нанометрах
E. Морганідах;
1202. Кросинговер - це:
A. Процес розходження негомологічних хромосом.
B. Процес розходження гомологічних хромосом.
C. Процес обміну ділянками негомологічних хромосом.
D. Стадія попарного сполучення гомологічних хромосом.
E. *Процес обміну ідентичними ділянками гомологічних хромосом.
1203. Прикладом кодомінування в людини є:
A. Успадкування генів, що зумовлюють колір шкіри.
B. Успадкування генів, що зумовлюють секрецію грудного молока.
C. Успадкування генів, що зумовлюють високий зріст.
D. Успадкування генів, що зумовлюють колір очей.
E. *Успадкування генів, що зумовлюють четверту групу крові.
1204. До полігенних ознак у людини належать:
A. Полідактилія.
B. Здатність володіти краще правою чи лівою рукою.
C. Наявність або відсутність слуху.
D. *Ріст.
E. Маса тіла
1205. Гени, які пригнічують роботу інших генів, називаються:
A. Гіпостатичними
B. Корепресорами
C. *Інгібіторами
D. Репресорами
E. Супресорами
1206. Успадкування четвертої групи крові системи АВО відбувається за типом:
A. Епістазу
B. *Кодомінування
C. Плейотропії.
D. Неповного домінування.
E. Комплементарної форми взаємодії генів.
1207. Залежність декількох ознак організму від одного гена називається:
A. Полімерією
B. Кодомінуванням.
C. Компліментарністю.
D. Явищем множинного алелізму.
E. *Плейотропією
1208. При неповному домінуванні
A. Гетерозиготи генотипово не відрізняються від гомозигот за домінантним геном
B. У гомозигот за домінантним геном ознака виражена менше, ніж у гетерозигот
C.. У гомозигот за домінантним геном ознака виражена так само, як у гетерозигот.
D. Гетерозиготи фенотипово не відрізняються від гомозигот за домінантним геном
E. *Гетерозиготи фенотипово відрізняються від гомозигот за домінантним геном.
1209. Імовірність повторного народження дитини-альбіноса в сім'ї, де батько й мати здорові і мають дівчинку-альбіноса, така:
A. 75%.
B. *25%.
C. 45%.
D. 50%.
E. 100%.
1210. Імовірність народження хворої дитини в сім'ї, де мати хвора на галактоземію (автосомно-рецесивна патологія), а батько гетерозиготний за рецесивним алелем гена, який зумовлює цю хворобу, буде такою:
A. 75%.
B. 25%.
C. *50%.
D. 100%.
E. 0%.
1211. Імовірність народження другої дитини з фенілкетонурією в сім'ї, де батьки здорові, а перша дитина хвора на фенілкетонурію, становить:
A. 75%.
B. *25%.
C. 50%.
D. 100%.
E. 0%.
1212. Серед наведених ознак менделюючими в людини є:
A. *Полідактилія.
B. Гемофілія.
C. Зріст.
D. Маса тіла.
E. Секреція грудного молока.
1213. Менделююча ознака - це:
A. Ознака, яка визначається двома і більше взаємодіючими алельними генами.
B. Ознака, яка визначається двома і більше взаємодіючими неалельними генами.
C. Ознака, яка визначається двома взаємодіючими неалельними генами
D. *Спадкова ознака, яка визначається одним геном.
