осуществляются в:
А. печени
Б. миокарде
В. молочной железе в период лактации
Г. жировой ткани
Д. скелетных мышцах
69. Синтезированный в пальмитоилсинтетазном комплексе пальмитоил-КоА в дальнейшем:
А. окисляется до СО2 и Н2О
Б. вступает в реакции удлинения углеводородной цепи
В. подвергается десатурации (введение двойной связи)
Г. используется в синтезе липидов
Д. распадается с образованием пальмитиновой кислоты и HS-КоА
70. Для жирных кислот, входящих в состав природных жиров, характерно:
А. наличие нескольких карбоксильных групп
Б. четное число атомов углерода в цепи
В. цис- конфигурация двойных связей в углеводородной цепи
Г. транс- конфигурация двойных связей в углеводородной цепи
Д. короткая углеводородная цепь (менее 8 атомов углерода)
71. Пальмитоил-КоА синтетаза (синтетаза высших жирных кислот):
А. локализована в цитоплазме клеток
Б. состоит из двух субъединиц; одновременно осуществляется синтез двух ВЖК
В. является мультиферментным комплексом, имеющим доменную организацию (ферменты представляют собою части одного белка)
Г. продуктом реакции является пальмитоил-КоА
Д. существенной частью является НS-АП-белок, простетической группой которого является 4-фосфопантетеиновая кислота, производное витамина В3
72. Кетоновыми телами являются:
А. ацетоацетил-КоА
Б. β-гидроксибутирил-КоА
В. β-гидроксибутират
Г. мевалоновая кислота
Д. ацетоацетат
73. Усиление процессов кетогенеза характерно при:
А. голодании
Б. избытке углеводов в рационе
В. сахарном диабете
Г. избытке жиров в рационе
Д. тяжёлой физической работе
74. Промежуточными метаболитами при синтезе кетоновых тел из ацетил-КоА являются:
А. глутаровая кислота
Б. β–гидрокси-β-метилглутарил-КоА
В. ацетоацетил-КоА
Г. мевалоновая кислота
Д. сукцинил-КоА
75. b-гидрокси-b-метил-глютарил-КоА является промежуточным метаболитом в процессе:
А. окисления кетоновых тел
Б. синтеза высших жирных кислот
В. синтеза холестерина
Г. синтеза кетоновых тел
Д. синтеза фосфолипидов
76. Какие из утверждений верно характеризуют кетоновые тела:
А. синтезируются из малонил-КоА
Б. образуются в митохондриях печени
В. синтезируются из ацетил-КоА
Г. накапливаются в организме при избыточном поступлении углеводов с пищей
Д. используются как источник энергии в скелетных и сердечной мышцах
77. Какие из утверждений верно характеризуют кетоновые тела:
А. выполняют энергетическую функцию
Б. образуются во всех тканях, кроме печени
В. ферменты, участвующие в их синтезе, локализуются в печени
Г. окисляются в эритроцитах
Д. окисляются в скелетных и сердечной мышцах
78. Какие из утверждений верно характеризуют кетоновые тела:
А. образуются во всех тканях кроме печени
Б. синтезируются из малонил-КоА
В. синтезируются из ацетил-КоА
Г. используются как источник энергии в скелетных и сердечной мышцах
Д. накапливаются в организме при избыточном поступлении углеводов
79. Какие из приведенных утверждений являются верными?
А. к кетоновым телам относятся ацетоацетат и β-гидроксибутират
Б. синтез кетоновых тел происходит в печени
В. при окислении 1 молекулы β-гидроксибутирата до конечных продуктов
синтезируется 36 молекул АТФ
Г. кетоновые тела окисляются в миокарде, скелетных мышцах и корковом веществе
почек
Д. увеличение концентрации кетоновых тел в крови может приводить к
снижению рН
80. Увеличение концентрации кетоновых тел в крови (кетонемия) наблюдается при:
А. избытке жиров в рационе
Б. сахарном диабете
В. низком уровне двигательной активности
Г. избытке углеводов в рационе
Д. голодании
81. К фосфолипидам относятся:
А. фосфохолин
Б. ганглиозиды
В. глицерофосфатиды
Г. фосфоинозитолы
Д. сфингомиелины
82. К липотропным факторам относятся:
А. метионин
Б. насыщенные жирные кислоты
В. фолиевая кислота
Г. холин
Д. триацилглицеролы
83. К липотропным факторам относятся:
А. метионин
Б. холин
В. В1
Г. В9
Д. В12
84. Фосфатидная кислота (диглицеролфосфат) является промежуточным метаболитом биосинтеза:
А. холестерола
Б. триацилглицеролов
В. желчных кислот
Г. кетоновых тел
Д. фосфолипидов
85. В состав фосфолипидов входят спирты:
А. инозитол
Б. глицерол
В. сфингозин
Г. этанол
Д. этаноламин
86. Фосфатидилхолины и фосфатидилэтаноламины синтезуруются в:
А. печени
Б. корковом веществе почек
В. коре надпочечников
Г. эритроцитах
Д. сердце
87. Общими промежуточными продуктами в синтезе глицерофосфолипидов и триацилглицеролов являются:
А. серин
Б. сфингозин
В. холин
Г. фосфатидная кислота
Д. диацилглицерол
88. В образовании липидного бислоя мембран участвуют:
А. свободный холестерол
Б. триацилглицеролы
В. сфингофосфатиды
Г. фосфатидилсерин
Д. эстерифицированный холестерол
89. В мембранах клеток отсутствуют:
А. эфиры холестерола
Б. гликолипиды
В фосфатидилхолин
Г. триацилглицеролы
Д. гликопротеины
90. b-гидрокси-b-метил-глутарил-КоА является промежуточным метаболитом в процессе:
А. b-окисления жирных кислот
Б. синтеза высших жирных кислот
В. синтеза холестерола
Г. синтеза кетоновых тел
Д. окисления кетоновых тел
91. Промежуточными продуктами в синтезе холестерола являются:
А. малонил-КоА
Б. сукцинил-КоА
В. ацетоацетил-КоА
Г. β–гидрокси-β-метилглутарил-КоА.
Д. мевалоновая китслота
92. Промежуточными продуктами в процессе синтеза холестерина являются:
А. ланостерол
Б. ацетоацетил-КоА
В. мевалоновая кислота
Г. сквален
Д. ЦДФ-холин
93. Холестерин синтезируется в:
А. печени
Б. коже
В. надпочечниках
Г. эритроцитах
Д. жировой ткани
94. Для синтеза одной молекулы холестерина необходимо:
А. 14 молекул ацетил-КоА
Б. 18 молекул ацетил-КоА
В. 20 молекул ацетил-КоА
Г. 20 молекул АТФ
Д. 18 молекул АТФ
95. Холестерол в организме человека:
А. входит в состав клеточных мембран
Б. окисляется до СО2 и Н2О
В. используется для синтеза стероидных гормонов
Г. используется для синтеза желчных кислот
Д. используется для синтеза жирных кислот
96. Желчные кислоты в просвете кишечника способствуют:
А.активации панкреатической липазы
Б. эмульгированию жиров
В. образованию хиломикронов
Г. всасыванию жирных кислот
Д. образованию эфиров холестерола
97. Желчные кислоты в кишечнике способствуют:
А. всасыванию жирных кислот и холестерола
Б. расщеплению холестерола
В. образованию хиломикронов
Г. эмульгированию жиров
Д. активации панкреатической липазы
98. Желчные кислоты принимают участие в процессе всасывания из просвета кишечника:
А. глицерола
Б. азотистых оснований фосфолипидов
В. холестерола
Г. жирных кислот с короткой углеродной цепью
Д. жирных кислот с длинной углеродной цепью
99. Холестерол в организме человека:
А. используется для синтеза кетоновых тел
Б. используется для синтеза витамина Д3
В. используется для синтеза стероидных гормонов
Г. окисляется до СО2 и Н2О
Д. входит в состав клеточных мембран
100. Какие изменения биохимических показателей крови характерны для людей с врождённой недостаточностью липопротеинлипазы?
А. понижение уровня триацилглицеролов
Б. повышение содержания хиломикронов
В. повышение уровня общих липидов
Г. повышение уровня триацилглицеролов
Д. снижение содержания хиломикронов
101. Врождённая недостаточность фермента карнитин-ацилтрансферазы характеризуется:
А. повышением уровня кетоновых тел в крови
Б. замедлением катаболизма хиломикронов
В. понижением уровня жирных кислот в крови
Г. понижением уровня кетоновых тел в крови
Д. повышением уровня жирных кислот в крови
102. Классы липопротеинов плазмы крови отличаются:
А. соотношением липидов и белков в мицелле
Б. набором апопротеинов
В. составом липидных компонентов
Г. размером и массой частицы
Д. электрофоретической подвижностью
103. Какие из утверждений верно характеризуют лецитин-холестерол-ацилтрансферазу (ЛХАТ):
А. является апопротеином
Б. катализирует образование эфира холестерина
В. катализирует образование триацилглицерола
Г. находится в гидрофобном ядре липоротеина
Д. способствует формированию ЛПОНП
104. В состав наружного слоя липопротеинов входят:
А. эфиры холестерола
Б. триацилглицеролы
В. фосфолипиды
Г. белки
Д. холестерол
105. В наружном слое липопротеинов отсутствуют:
А. белки
Б. эстерифицированный холестерол
В. фосфатидилсерин
Г. фосфатидилхолин
Д. триацилглицеролы
Установите соответствие:
106.
Транспортные формы липидов | Место образования |
1. Насцентные ЛПВП 2. ЛПНП | А. Печень Б. Просвет кишечника В. Слизистая тонкого кишечника Г. Кровь Д. Желчный пузырь |
107.
Класс липопротеинов | Транспортируемые липиды |
1. ЛПНП 2. Хиломикроны | А. Холестерол из печени в периферические ткани Б. Эндогенные триацилглицеролы В. Экзогенные триацилглицеролы Г. Холестерол из периферических тканей в печень Д. Свободные жирные кислоты |
108.
Транспортные формы липидов | Место образования |
1. ЛПОНП 2. Хиломикроны | А. Стенка тонкого кишечника Б. Просвет кишечника В. Кровь Г. Печень Д. Поджелудочная железа |
109.
Класс липопротеинов | Транспортируемые липиды |
1. ЛПНП 2. ЛПВП | А. Экзогенные триацилглицеролы Б. Холестерол из периферических тканей в печень В. Холестерол из печени в периферические ткани Г. Эндогенные триацилглицеролы Д. Свободные жирные кислоты |
110.
Пути обмена липидов в тканях | Особенности процесса |
1. b-Окисление жирных кислот 2. Биосинтез триацилглицеролов | А. Происходит при участии липазы жировых клеток Б. Промежуточным метаболитом является мевалоновая кислота В. Промежуточным метаболитом является малонил-КоА Г. Промежуточным метаболитом является фосфа-тидная кислота Д. Происходит в митохондриях |
111.
МЕТАБОЛИТ | Особенности Обмена |
1. Холестерол 2. Фосфатидилхолин | А. Промежуточным метаболитом при синтезе является мевалоновая кислота Б. Не выводится с желчью В. Содержит в своем составе 2 жирные кислоты Г. Синтезируется только в печени Д. Отсутствует в эритроцитах |
112.
Пути обмена липидов в тканях | Особенности процесса |
1. b-Окисление жирных кислот 2. Биосинтез жирных кислот | А. Регуляторный фермент - ацил-КоА-дегидрогеназа Б. Происходит при участии НАДФН2 В. Конечным продуктом является ацетил-КоА Г. Происходит в лизосомах Д. Промежуточным метаболитом является фарнезилпирофосфат |
113.
Пути обмена липидов в тканях | Особенности процесса |
1. b-Окисление жирных кислот 2. Биосинтез жирных кислот | А. Происходит в цитоплазме гепатоцитов Б. Происходит при участии ФАД В. Происходит в лизосомах гепатоцитов Г. Промежуточным метаболитом является фосфатидная кислота Д. Промежуточным метаболитом является мевалоновая кислота |
114.
Пути обмена липидов в тканях | Особенности процесса |
1. b-Окисление жирных кислот 2. Биосинтез жирных кислот | А. Происходит в лизосомах Б. Промежуточным метаболитом является фарнезилпирофосфат В. Конечным продуктом является ацетил-КоА Г. Промежуточным метаболитом является фосфатидная кислота Д. Происходит при участии НАДФН2 |
115.
МЕТАБОЛИТ | Особенности метаболизма |
1. Линолевая кислота 2. Глицерол | А. Может быть исходным продуктом для синтеза глюкозы Б. Может быть исходным продуктом для синтеза метионина В. Окисляется только в миокарде Г. Окисляется только при участии цитохрома Р450 Д. Может использоваться для образования эфиров холестерола |
116.
Пути обмена липидов в тканях | Особенности процесса |
1. Биосинтез триацил-глицеролов 2. Биосинтез жирных кислот | А. Промежуточным продуктом является малонил-КоА Б. Промежуточным продуктом является фосфатидная кислота В. Промежуточным продуктом является сукцинил-КоА Г. Промежуточным продуктом является β-гидрокси-β-метил-глутарил-КоА Д. Промежуточным метаболитом является мевалоновая кислота |
117.
Ферменты, участвующие в обмене липидов | Особенности ферментов |
1. Панкреатическая липаза 2. Липаза жировой ткани | А. Активируется адреналином и глюкагоном Б. Расщепляет жиры в составе хиломикронов и ЛПОНП В. Расщепляет пищевые жиры Г. Относится к классу лиаз Д. Локализована в эндотелии кровеносных сосудов |
118.
Ферменты, участвующие в обмене липидов | ОСОБЕННОСТИ ФЕРМЕНТОВ |
1. Панкреатическая липаза 2.Липаза жировой ткани | А. Активируется малонил-КоА Б. Расщепляет триглицеролы в составе ЛПВП и ЛПНП В. Активируется адреналином и глюкагоном Г. Расщепляет пищевые жиры Д. Ингибируется желчными кислотами |
119.
Пути обмена липидов в тканях | Особенности процесса |
1. Мобилизация триацил-глицеролов 2. Биосинтез триацилглицеролов | А. Промежуточным метаболитом является мевалоновая кислота Б. Происходит с использованием ацил-КоА В. Промежуточным метаболитом является НS-АПБ Г. Происходит при участии липопротеинлипазы Д. Происходит при участии липазы жировых клеток |
120.
Пути обмена липидов в тканях | Особенности процесса |
1. b-Окисление жирных кислот 2. Биосинтез жирных кислот | А. Промежуточным метаболитом является мевалоновая кислота Б. Происходит в митохондриях В. Промежуточным метаболитом является малонил-КоА Г. Происходит при участии липазы жировых клеток Д. Промежуточным метаболитом является фосфатидная кислота |
121.
Пути обмена липидов в тканях | Особенности процесса |
1. b-Окисление жирных кислот 2. Биосинтез жирных кислот | А. Регуляторный фермент - ацил-КоА-дегидрогеназа Б. Промежуточным метаболитом является фарнезилпирофосфат В. Происходит при участии НАДФН2 Г. Происходит в лизосомах Д. Конечным продуктом является ацетил-КоА |
Раздел: ОБМЕН АМИНОКИСЛОТ И ДРУГИХ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ
Тема: «ОБЩИЕ ПУТИ ОБМЕНА АМИНОКИСЛОТ»
Вопросы открытого типа
1. (3) Дайте определение понятия «азотистый баланс». Приведите примеры состояний, сопровождающиеся положительным и отрицательным азотистым балансом.
2. (3) Укажите, от чего зависит биологическая ценность пищевых белков. Приведите примеры продуктов питания – источников полноценного белка. Укажите норму поступления белков с пищей.
3. (3) Дайте определение понятия «заменимые» и «незаменимые аминокислоты». Приведите примеры.
4. (3) Представьте в виде схемы источники аминокислот в тканях и пути их использования.
5. (3) Перечислите общие пути катаболизма аминокислот в тканях. Укажите биологическую роль этих процессов.
6. (3) Представьте в виде схемы распад аланина до СО2 и Н2О.
7. (3) Представьте в виде схемы процесс непрямого дезаминирования аминокислот в тканях. Укажите ферменты и коферменты этих реакций.
8. (3) Приведите примеры биогенных аминов и аминокислот, из которых они образуются. Укажите биологическую роль биогенных аминов и пути их инактивации.
9. (3) Представьте в виде схемы включение глутаминовой кислоты в процесс глюконеогенеза.
10. (3) Представьте в виде схемы пути синтеза заменимых аминокислот из глюкозы. Укажите источники атома азота для синтеза заменимых аминокислот.
11. (4) Напишите реакцию образования серотонина из 5-окситриптофана. Назовите фермент, кофермент этой реакции. Укажите биологическую роль серотонина.
12. (4) Напишите реакцию образования гистамина. Назовите фермент, кофермент этой реакции. Укажите биологическую роль гистамина.
13. (4) Напишите реакцию образования ГАМК. Назовите фермент, кофермент этой реакции. Укажите биологическую роль ГАМК.
14. (4) Напишите реакцию прямого окислительного дезаминирования глутаминовой кислоты. Назовите фермент и кофермент этой реакции. Укажите биологическую роль прямого дезаминирования глутаминовой кислоты.
15. (4) Напишите реакцию восстановительного аминирования α-кетоглутарата. Назовите фермент и кофермент этой реакции. Укажите биологическую роль этой реакции.
16. (4) Напишите реакцию трансаминирования аланина и α-кетоглутарата. Назовите фермент и кофермент этой реакции. Укажите биологическую роль реакций трансаминирования.
17. (4) Напишите реакции непрямого дезаминирования аланина. Укажите ферменты и коферменты этих реакций.
18. (4) Напишите реакции непрямого дезаминирования аспарагиновой кислоты. Укажите ферменты и коферменты этих реакций.
Выберите один правильный ответ:
1. На рисунке представлена формула:
А. глицина Б. аланина В. цистеина Г. треонина Д. серина |
2. На рисунке представлена формула:
А. глицина Б. аланина В. валина Г. лейцина Д. серина |
3. На рисунке представлена формула:
А. цистеина Б. серина В. глутамина Г. метионина Д. глутамата |
4. На рисунке представлена формула:
А. цистеина Б. серина В. глутамина Г. метионина Д. глутамата |
5. На рисунке представлена формула:
А. глицина Б. аланина В. цистеина Г. треонина Д. серина |
6. На рисунке представлена формула:
А. цистеина Б. серина В. глутамина Г. метионина Д. глутамата |
7. На рисунке представлена формула:
А. аланина Б. валина В. лейцина Г. изолейцина Д. треонина |
8. На рисунке представлена формула:
А. аланина Б. валина В. лейцина Г. изолейцина Д. треонина |
9. На рисунке представлена формула:
А. аланина Б. глицина В. глутамина Г. аспартата Д. аспарагина |
10. На рисунке представлена формула:
А. аланина Б. глицина В. глутамина Г. аспартата Д. аспарагина |
11. На рисунке представлена формула:
А. гистидина Б. триптофана В. тирозина Г. фенилаланина Д. пролина |
12. На рисунке представлена формула:
А. гистидина Б. триптофана В. тирозина Г. фенилаланина Д. пролина |
13. На рисунке представлена формула:
А. гистидина Б. триптофана В. тирозина Г. фенилаланина Д. пролина |
14. На рисунке представлена формула:
А. глицина Б. гистидина В. глутамата Г. глутамина Д. триптофана |
15. Взрослый человек при легкой физической нагрузке должен получать в сутки:
А. 10-12 г белка
Б. 20-32 г белка
В. 40-45 г белка
Г. 80 - 100 г белка
Д. 200-300 г белка
16. Незаменимой аминокислотой является:
А. глутаминовая
Б. аспарагиновая
В. фенилаланин
Г. аланин
Д. серин
17. Положительный азотистый баланс может наблюдаться:
А. в пожилом возрасте
Б. при беременности
В. при употреблении безбелковой пищи
Г. при обширных ожогах
Д. при тяжелых лихорадочных состояниях
18. В процессе декарбоксилирования 5-окситриптофана образуется:
А. триптофан
Б. серотонин
В. гистамин
Г. ГАМК
Д. этаноламин
19. Гистамин образуется при декарбоксилировании:
А. глутамина
Б. глицина
В. гистидина
Г. глутамата
Д. серина
20. Биогенным амином является:
А. глутамин
Б. глутамат
В. гистамин
Г. гистидин
Д. глутатион
21. ГАМК образуется в результате декарбоксилирования:
А. глутамина
Б. глицина
В. гистидина
Г. глутамата
Д. серина
22. Из продуктов катаболизма глюкозы может быть синтезирован углеродный скелет аминокислоты:
А. триптофана
Б. фенилаланина
В. лейцина
Г. метионина
Д. пролина
23. В обмене аминокислот углекислый газ образуется в результате реакций:
А. трансаминирования
Б. прямого окислительного дезаминирования
В. непрямого дезаминирования
Г. декарбоксилирования
Д. трансметилирования
24. В реакции окислительного дезаминирования глутамата используется кофермент:
А. ФАД
Б. НАД+
В. пиридоксальфосфат
Г. ТДФ
Д. АТФ
25. В результате реакции трансаминирования между аспартатом и α-кетоглутаратом образуются:
А. оксалоацетат и аланин
Б. оксалоацетат и глутамин
В. пируват и глутамат
Г. оксалоацетат и глутамат
Д. пируват и глутамин
26. В реакциях непрямого дезаминирования из аланина образуется:
А. фумарат
Б. пируват
В. оксалоацетат
Г. сукцинат
Д. малат
27. Кофермент аминотрансфераз образуется из витамина:
А. В1
Б. В2
В. В6
Г. В12
Д. РР
28. Декарбоксилазы аминокислот в качестве кофермента используют:
А. НАД
Б. ФАД
В. тиаминдифосфат
Г. пиридоксальфосфат
Д. АТФ
Выберите все правильные ответы:
29. Отрицательный азотистый баланс у человека может наблюдаться:
А. в детском возрасте
Б. в пожилом возрасте
В. в период восстановления после тяжелых заболеваний
Г. при беременности
Д. при тяжелых заболеваниях
30. К общим путям обмена аминокислот относят реакции:
А. трансаминирования
Б. прямого окислительного дезаминирования
В. непрямого дезаминирования
Г. декарбоксилирования
Д. трансметилирования
31. Свободные аминокислоты в тканях используются для:
А. синтеза белков
Б. образования биогенных аминов
В. синтеза заменимых аминокислот
Г. распада до конечных продуктов с выделением энергии
Д. синтеза небелковых азотсодержащих соединений
32. Свободные аминокислоты в тканях образуются:
А. при распаде пищевых белков
Б. в результате синтеза из углеводов
В. в результате синтеза из жирных кислот
Г. при распаде тканевых белков
Д. в результате карбоксилирования биогенных аминов
33. Свободные аминокислоты в тканях используются для:
А. синтеза белков
Б. образования биогенных аминов
В. синтеза липидов
Г. распада до конечных продуктов с выделением энергии
Д. синтеза пуриновых и пиримидиновых оснований
34. Аминокислоты в клетках используются для синтеза:
А. пуриновых азотистых оснований
Б. пиримидиновых азотистых оснований
В. порфиринов
Г. холина
Д. таурина
35. С участием незаменимых аминокислот в организме человека возможно образование:
А. фенилаланина
Б. тирозина
В. триптофана
Г. треонина
Д. цистеина
36. Ацетил-КоА может образоваться в ходе процессов распада:
А. аланина
Б. фенилаланина
В. тирозина
Г. глутамата
Д. глутамина
37. Заменимыми аминокислотами являются:
А. лейцин
Б. фенилаланин
В. глутамат
Г. глицин
Д. треонин
38. Продуктами декарбоксилирования аминокислот являются:
А. этаноламин
Б. дофамин
В. гистамин
Г. серотонин
Д. ГАМК
39. В реакциях непрямого дезаминирования аминокислот принимают участие:
А. трансаминазы
Б. глутаматдегидрогеназа
В. глутаматдекарбоксилаза
Г. пируватдегидрогеназа
Д. α-кетоглутаратдегидрогеназа
40. В реакциях непрямого дезаминирования аминокислот участвуют производные витаминов:
А. В1
Б. В2
В. В6
Г. В12
Д. РР
41. Из продуктов катаболизма глюкозы в организме человека могут быть синтезированы:
А. лейцин
Б. валин
В. аланин
Г. фенилаланин
Д. серин
42. Из продуктов катаболизма глюкозы в организме человека могут быть синтезированы:
А. аланина
Б. лейцина
В. цистеина
Г. серина
Д. глутамина
43. В процессе распада аланина до СО2, Н2О и аммиака происходят реакции, катализируемые:
А. тирозинаминотрансферазой
Б. аланинаминотрансферазой
В. глутаматдегидрогеназой
Г. пируватдегидрогеназой