Д. в состоянии стресса
33. Мобилизации триацилглицеролов в жировой ткани способствуют:
А. низкий уровень двигательной активности
Б. голодание
В. длительные физические нагрузки
Г. избыточное потребление липидов
Д. избыточное потребление углеводов
34. В b-окислении высших жирных кислот участвуют коферменты:
А. HS-KoA
Б. НАДФ+
В. ФАД
Г. ТДФ
Д. НАД+
35. В реакциях b-окисления высших жирных кислот участвуют коферменты – производные витаминов:
А. РР
Б. В6
В. пантотеновой кислоты
Г. фолиевой кислоты
Д. В2
36. Ацетил-КоА используется в тканях для синтеза:
А. пирувата
Б. линоленовой кислоты
В. пальмитиновой кислоты
Г. пальмитоолеиновой кислоты
Д. глицерола
37. Незаменимыми жирными кислотами являются:
А. олеиновая
Б. линолевая
В. линоленовая
Г. арахидоновая
Д. пальмитиновая
38. Источниками НАДФН для синтеза жирных кислот являются реакции:
А. лактатдегидрогеназная
Б. цитоплазматическая НАДФ-малатдегидрогеназная
В. окисления 3-фосфоглицеринового альдегида
Г. пентозофосфатного пути
Д. митохондриальная НАДФ- малатдегидрогеназная
39. Аллостерическими активаторами ацетил-КоА – карбоксилазы являются:
А. АДФ
Б. АТФ
В. цитрат
Г. малат
Д. НАД
40. Реакции синтеза высших жирных кислот наиболее интенсивно осуществляются в:
А. скелетных мышцах
Б. жировой ткани
В. молочной железе в период лактации
Г. миокарде
Д. печени
41. Синтезированный в пальмитоилсинтетазном комплексе пальмитоил-КоА в дальнейшем:
А. окисляется в цитоплазме до СО2 и Н2О
Б. вступает в реакции удлинения углеводородной цепи
В. подвергается десатурации (введение двойной связи)
Г. используется в синтезе липидов
Д. распадается с образованием пальмитиновой кислоты и HS-КоА
42. Дальнейшими путями превращения пальмитоил-КоА, образованного синтетазой высших жирных кислот, являются:
А. синтез липидов
Б. распад с образованием пальмитиновой кислоты и HS-КоА
В. десатурация (введение двойной связи)
Г. окисление в цитоплазме до СО2 и Н2О
Д. удлинение углеводородной цепи
43. Пальмитоил-КоА синтетаза (синтетаза высших жирных кислот):
А. локализована в цитоплазме клеток
Б. состоит из двух субъединиц; одновременно осуществляется синтез двух ВЖК
В. является мультиферментным комплексом, имеющим доменную организацию (ферменты представляют собою части одного белка)
Г. продуктом реакции является пальмитоил-КоА
Д. существенной частью является S АП-белок, простетической группой которого является 4-фосфопантетеиновая кислота, производное витамина В3
Тема: БИОСИНТЕЗ КЕТОНОВЫХ ТЕЛ, ТАГ И ФОСФОЛИПИДОВ. МЕТАБОЛИЗМ ХОЛЕСТЕРОЛА
Вопросы открытого типа
1. (4) Напишите реакции образования b-гидрокси-b-метилглутарил-КоА. Укажите внутриклеточную локализацию реакций и пути использования этого продукта в различных тканях.
2. (4) Напишите реакции синтеза ацетоацетата из ацетил-КоА.. Где синтезируются и какую функцию в организме выполняют кетоновые тела?
3. (4) Напишите реакции, приводящие к включению ацетоацетата в цикл Кребса, назовите ферменты. Перечислите ткани, способные утилизировать кетоновые тела.
4. (4) Напишите реакции синтеза фосфатидной кислоты, укажите внутриклеточную локализацию реакций и возможные пути использования фосфатидной кислоты.
5. (4) Напишите реакции образования фосфоглицерола из разных предшественников, назовите ферменты, укажите тканевую специфичность процессов.
6. (4) Напишите реакции синтеза фосфолипида из диацилглицерола и этаноламина. Укажите возможные пути использования полученного соединения.
7. (4) Напишите реакции синтеза фосфолипида из диацилглицерола и холина. Укажите возможные пути использования полученного соединения.
8. (4) Напишите реакции образования трипальмитоил-глицерола из фосфатидной кислоты и пальмитата, укажите тканевую локализацию процесса. В каких тканях и при каких условиях синтез триацилглицеролов осуществляется наиболее интенсивно?
9. (4) Напишите реакцию восстановления β-гидрокси-β-метилглутарил-КоА. Назовите фермент и особенности регуляции его активности. Назовите образующийся продукт, укажите путь его дальнейшего использования.
10. (4) Напишите реакции образования изопентенилпирофосфата из β-гидрокси-β-метилглутарил-КоА. Сколько молекул изопентенилпирофосфата необходимо для синтеза 1 молекулы холестерола?
11. (4) Напишите формулу соединения, являющегося источником метильной группы в синтезе фосфатидилхолина из фосфатидилэтаноламина. Объясните значение терминов: “жировая инфильтрация печени”(стеатоз); “липотропный эффект”; “липотропные факторы”. Перечислите липотропные факторы.
12. (4) Представьте в виде схемы включение b-гидроксибутирата в цикл трикарбоновых кислот. Рассчитайте (и объясните расчет) количество АТФ, образующихся в клетке при окислении этого соединения до СО2 и Н2О.
13. (4) Напишите формулы кетоновых тел, укажите исходный субстрат и место их синтеза. Укажите концентрацию кетоновых тел в крови у здорового человека. Приведите примеры состояний, сопровождающихся усилением кетогенеза.
14. (4) Представьте в виде схемы включение ацетоацетата в цикл трикарбоновых кислот. Рассчитайте (и объясните расчет) количество АТФ, образующихся в клетке при окислении этого соединения до СО2 и Н2О.
15. (4) Представьте в виде схемы синтез холестерола. Укажите внутриклеточную локализацию процесса. Рассчитайте (и объясните расчет) сколько молекул ацетил-КоА необходимо для синтеза одной молекулы холестерола.
16. (4) Как пополняется и как используется фонд холестерола в организме человека? Охарактеризуйте пути выведения холестерола из организма.
Выберите один правильный ответ:
1. Синтез кетоновых тел происходит в:
А. скелетных мышцах
Б. сердечной мышце
В. печени
Г. мозге
Д. почках
2. Количество молекул АТФ, образующееся при окислении одной молекулы ацетоацетата до СО2 и Н2О составляет:
А. 46.
Б. 24.
В. 34.
Г. 44.
Д. 14.
3. Общим предшественником для синтеза фосфатидилхолина и сфингомиелина является:
А. ацетилхолин
Б. ЦДФ-холин
В. фосфатидная кислота
Г.глицерол-3-фосфат
Д. фосфатидилэтаноламин
4. Общим метаболитом при образовании триацилглицеролов и фосфолипидов является:
А. сфингозин
Б. фосфатидная кислота
В. лизофосфатид
Г. фосфохолин
Д. ЦДФ-этаноламин
5. Общим промежуточным продуктом при образовании триацилглицеролов и фосфолипидов является:
А. церамид
Б. фосфохолин
В. лизофосфатидат
Г. ЦДФ-холин
Д. диацилглицеролфосфат
6. Донором метильной группы при образовании фосфатидилхолина из фосфатидилэтаноламина является:
А. карнитин
Б. холин-фосфат
В. витамин В12
Г. S-аденозинметионин
Д. фолиевая кислота
7. Основной функцией фосфолипидов в организме является:
А. энергетическая
Б. участие в клеточных контактах
В. защитная
Г. участие в построении клеточных мембран и липопротеинов крови
Д. связывание токсинов
8. Липотропные факторы способствуют:
А. синтезу фосфолипидов в печени
Б. синтезу триацилглицеролов в печени
В. мобилизации жира жировых депо
Г. перевариванию липидов
Д. жировой инфильтрации печени
9. При восстановлении β-гидрокси-β-метил-глутарил-КоА образуется:
А. глутаминовая кислота
Б. ацетоацетил-КоА
В. мевалоновая кислота
Г. β–гидроксимасляная кислота
Д. арахидоновая кислота
10. Регуляторным ферментом, лимитирующим синтез холестерола, является:
А. ацетоацетил-КоА-синтаза
Б. тиолаза
В. ацетил-КоА–карбоксилаза
Г. b-гидрокси-b-метилглутарил-КоА-редуктаза
Д. b-гидрокси-b-метил-КоА-синтаза
11. Регуляция синтеза холестерола из ацетил-КоА осуществляется на уровне:
А. образования ацетоацетил-КоА из ацетил-КоА
Б. образования β-гидрокси-β-метил-глутарил-КоА из ацетил-КоА
