А. 4,2 ммоль/л
Б. 9,3 ммоль/л
В. 14,4 ммоль/л
Г. 19,5 ммоль/л
Д. 24,6 ммоль/л
Физиологической норме соответствует уровень мочевины в плазме крови составляющий
А. 1,2 ммоль/л
Б. 4,2 ммоль/л
В. 9,3 ммоль/л
Г. 14,4 ммоль/л
Д. 19,5 ммоль/л
Физиологической норме соответствует уровень мочевины в плазме крови составляющий
А. 0,5 ммоль/л
Б. 1,2 ммоль/л
В. 4,2 ммоль/л
Г. 9,3 ммоль/л
Д. 14,4 ммоль/л
14. Выведение солей аммония с мочой возрастает:
А. при ацидозе
Б. при алкалозе
В. при малобелковой диете
Г. при снижении активности глутаминазы в почках
Д. при снижении активности аспарагиназы в почках
Выберите все правильные ответы:
15. Транспортные формы аммиака образуются:
А. головной мозг
Б. кишечник
В. мышцы
Г. почки
Д. печень
16. Источниками аммиака являются:
А. окислительное дезаминирование аминокислот
Б. процессы гниения белков в кишечнике
В. образование амидов дикарбоновых кислот
Г. распад пуриновых нуклеотидов
Д. распад пиримидиновых нуклеотидов
17. Аммиак образуется в организме человека при катаболизме:
А. АТФ
Б. ГМФ
В. глюкозы
Г. серина
Д. фенилаланина
18. К процессам обезвреживания аммиака относятся:
А. дезаминирование биогенных аминов
Б. синтез мочевины
В. образование и выведение солей аммония
Г. образование амидов дикарбоновых аминокислот
Д. декарбоксилирование аминокислот
19. Увеличение концентрации аммиака в клетках может приводить к:
А. оттоку α-кетоглутарата из цикла трикарбоновых кислот
Б. снижению образования АТФ
В. снижению синтеза ГАМК
Г. нарушению образования трансмембранного потенциала
Д. алкалозу
20. Пути связывания аммиака:
А. восстановительное аминирование
Б. образование глутамина и аспарагина
В. образование аммонийных солей
Г. образование аланина в мышцах
Д. образование мочевины
21. Окислительное дезаминирование ГАМК приводит к образованию:
А. Н2О
Б. глутамата
В. янтарного полуальдегида
Г. аммиака
Д. Н2О2
22. В митохондриях проходят реакции орнитинового цикла, которые катализируют ферменты:
А. карбамоилфосфатсинтетаза
Б. аргининосукцинатлиаза
В. аргиназа
Г. орнитин-карбамоил-трансфераза
Д. аргининосукцинатсинтетаза
23. В цитоплазме проходят реакции орнитинового цикла, которые катализируют ферменты:
А. карбамоилфосфатсинтетаза
Б. аргининосукцинатлиаза
В. аргиназа
Г. орнитин-карбамоил-трансфераза
Д. аргининосукцинатсинтетаза
24. С потреблением энергии АТФ проходят реакции орнитинового цикла:
А. образования карбомоилфосфата
Б. конденсации карбомоилфосфата с орнитином
В. транспорта цитруллина в цитоплазму
Г. образования аргининосукцината
Д. гидролиза аргинина
25. Количество ферментов орнитинового цикла увеличивается:
А. при голодании
Б. при употреблении большого количества белка
В. при употреблении пищи богатой жирами
Г. при употреблении пищи бедной белками
Д. при употреблении пищи богатой углеводами
26. Гипераммониемия может развиться при недостаточной активности:
А. карбамоилфосфатсинтетазы
Б. аргининосукцинатлиазы
В. глицин-амидинотрансферазы
Г. орнитин-карбамоил-трансферазы
Д. аргининосукцинатсинтетазы
27. Генетический дефект или недостаточная активность карбамоилфосфатсинтетазы приводят к:
А. снижению концентрации мочевины в крови
Б. увеличению экскреции мочевины с мочой
В. повышению уровня аммиака в крови
Г. увеличению экскреции аргинина с мочой
Д. увеличению уровня цитруллина в крови
28. Экскреция мочевины с мочой увеличивается:
А. при употреблении пищи с высоким содержанием белка
Б. при заболеваниях печени
В. при нарушении функции почек
Г. при усиленном катаболизме белков в тканях
Д. при увеличении процессов гниения белков в кишечнике
Тема: «ЧАСТНЫЕ ПУТИ ОБМЕНА АМИНОКИСЛОТ»
Вопросы открытого типа
1. (4) Представьте в виде схемы пути обмена глицина.
2. (4) Представьте в виде схемы пути обмена серина.
3. (4) Представьте в виде схемы пути обмена метионина.
4. (4) Представьте в виде схемы пути обмена цистеина.
5. (4) Представьте в виде схемы пути обмена тирозина.
6. (4) Представьте в виде схемы пути обмена фенилаланина.
7. (4) Представьте в виде схемы распад фенилаланина до СО2 и Н2О.
8. (4) Представьте в виде схемы пути обмена глутаминовой кислоты.
9. (4) Представьте в виде схемы пути обмена аспарагиновой кислоты.
10. (4) Напишите формулу тетрагидрофолиевой кислоты, укажите участки присоединения одноуглеродных фрагментов. Назовите вещества, для синтеза которых используются одноуглеродные производные ТГФК.
11. (4) Напишите реакции образования одноуглеродных производных ТГФК с участием серина и глицина. Укажите ферменты.
12. (4) Напишите реакции образования креатинфосфата и креатинина. Укажите биологическую роль креатинфосфата в скелетных мышцах.
13. (4) Напишите реакции синтеза креатина, укажите ферменты и тканевую локализацию этих процессов.
14. (4) Напишите реакции образования цистеина из серина и гомоцистеина. Укажите, из какой аминокислоты и в результате какого процесса образуется гомоцистеин.
15. (4) Напишите реакции образования цистеина из серина и гомоцистеина, укажите ферменты. Назовите вещество, являющееся донором атома серы для образования цистеина.
16. (4) Напишите формулу S-аденозинметионина. Назовите вещества, в синтезе которых используется S-аденозинметионин как источник метильной группы.
17. (4) Напишите реакцию образования тирозина из фенилаланина, укажите фермент. Назовите заболевание, возникающее при генетическом дефекте этого фермента.
18. (4) Напишите реакцию образования адреналина из норадреналина, и реакцию образования фосфатидилхолина из фосфатидилэтаноламина. Укажите источник метильной группы для этих реакций.
Выберите один правильный ответ:
1. S-аденозинметионин является донором метильной группы в реакции образования:
А. серина
Б. глицина
В. тимина
Г. адреналина
Д. норадреналина
2. Алкаптонурия вызывается отсутствием фермента:
А. фенилаланингидроксилазы
Б. оксидазы гомогентизиновой кислоты
В. тирозиназы
Г. тирозинмонооксигеназы
Д. тирозиндекарбоксилазы
3. В крови повышается уровень креатинина:
А. при атрофии мышц
Б. при заболеваниях печени
В. при почечной недостаточности
Г. при употреблении большого количества углеводов с пищей
Д. при недостаточном поступлении белка с пищей
4. Для регенерации метионина из гомоцистеина используется:
А. ТГФК
Б. 5-метил-ТГФК
В. 5,10- метилен-ТГФК
Г. 5,10-метинил-ТГФК
Д. 10-формил-ТГФК
5. Альбинизм возникает при генетическом дефекте в пигментных клетках фермента:
А. фенилаланингидроксилазы
Б. оксидазы гомогентизиновой кислоты
В. тирозиназы
Г. пируватдегидрогеназы
Д. тирозиндекарбоксилазы
6. Фенилкетонурия вызывается отсутствием фермента:
А. фенилаланингидроксилазы
Б. оксидазы гомогентизиновой кислоты
В. тирозиназы
Г. пируватдегидрогеназы
Д. тирозиндекарбоксилазы
7. В реакциях образования парных желчных кислот участвует аминокислота:
А. аспартат
Б. аланин
В. фенилаланин
Г. глицин
Д. цистеин
8. Таурин образуется из аминокислоты:
А. серина
Б. глицина
В. цистеина
Г. триптофана
Д. глутамата
9. В состав глутатиона входит аминокислота:
А. аспартат
Б. глутамат
В. серин
Г. глутамин
Д. гистидин
10. Катехоламины образуются из:
А. триптофана
Б. цистеина
В. глицина
Г. тирозина
Д. валина
11. N5-метил-ТГФК является донором метильной группы в реакции образования:
А. норадреналина
Б. адреналина
В. фосфатидилхолина
Г. метионина
Д. гомоцистеина
12. N5, N10-метилен-ТГФК является донором метильной группы в реакции образования:
А. тимина
Б. урацила
В. аденина
Г. гуанина
Д. цитозина
13. Гуанидинацетат образуется в клетках:
А. печени
Б. миокарда
В. кишечника
Г. скелетных мышц
Д. почек
14. Йодсодержащие гормоны щитовидной железы образуются из:
А. триптофана
Б. цистеина
В. глицина
Г. тирозина
Д. валина
15. Реакцию образования тирозина катализирует фермент:
А. фенилаланингидроксилаза
Б. оксидаза гомогентизиновой кислоты
В. тирозиназа
Г. тирозинмонооксигеназа
Д. тирозиндекарбоксилаза
16. Креатин образуется из гуанидинацетата в клетках:
А. печени
Б. миокарда
В. кишечника
Г. скелетных мышц
Д. почек
Выберите все правильные ответы:
17. Глюкоза может быть синтезирована из продуктов катаболизма:
А. глутамина
Б. глутамата
В. аланина
Г. серина
Д. аспарагина
18. Глюкоза может быть синтезирована из продуктов катаболизма:
А. фенилаланина
Б. серина
В. аланина
Г. цистеина
Д. аспарагина
19. Конечными продуктами азотистого обмена у здорового взрослого человека являются:
А. мочевина
Б. креатин
В. креатинфосфат
Г. креатинин
Д. соли аммония
20. Серин в организме человека используется для образования:
А. этаноламина
Б. глицина
В. фенилаланина
Г. одноуглеродных производных ТГФК
Д. пирувата
21. Из глутаминовой кислоты образуются:
А. ГАМК
Б. α-кетоглутарат
В. глутамин
Г. тиамин
Д. тирозин
22. Амидогруппа глутамина используется в реакциях образования:
А. пуриновых нуклеотидов
Б. пиримидиновых нуклеотидов
В. треонина
Г. триптофана
Д. метионина
23. Аспарагиновая кислота участвует в образовании:
А. белков
Б. мочевины
В. пуринов
Г. пиримидинов
Д. катехоламинов
24. Глицин участвует в реакциях образования:
А. глутатиона
Б. метионина
В. креатина
Г. конъюгатов желчных кислот
Д. гема
25. Реакции образования креатина из исходных продуктов проходят в клетках:
А. печени
Б. миокарда
В. кишечника
Г. скелетных мышц
Д. почек
26. Цистеин используется в реакциях образования:
А. таурина
Б. глутатиона
В. метионина
Г. сульфата
Д. тиоэтиламина
27. Метионин участвует в реакциях образования:
А. фосфотидилхолина
Б. адреналина
В. норадреналина
Г. креатина
Д. дофамина
28. Для регенерации метионина из гомоцистеина необходимы производные витаминов:
А. пиридоксина
Б. фолиевой кислоты
В. метилкобаламина
Г. никотинамида
Д. тиамина
29. Для регенерации метионина из гомоцистеина необходимы производные витаминов:
А. РР
Б. В2
В. В12
Г. Вс (В9)
Д. С
30. Глутатион образуется из аминокислот:
А. метионина
Б. цистеина
В. серина
Г. глицина
Д. глутаминовой кислоты
31. Тирозин в организме используется для образования:
А. катехоламинов
Б. тиреоидных гормонов
В. серотонина
Г. фенилаланина
Д. меланинов
Тема: ОБМЕН ХРОМОПРОТЕИНОВ.
Вопросы открытого типа
1 (4). Представьте в виде схемы обмен железа в организме. Укажите белки, участвующие в транспорте и депонировании железа.
1 (4). Представьте в виде схемы синтез гема. Укажите регуляторный фермент синтеза гема и его эффектор.
1 (4). Представьте в виде схемы катаболизм гема. Укажите локализацию каждой стадии образования желчных пигментов.
1 (4). Напишите реакции образования порфобилиногена. Укажите исходные вещества для синтеза гема.
1 (4). Напишите формулу неконъюгированного билирубина. Укажите его нормальное содержание в крови. Назовите типы желтух, при которых увеличивается количество непрямого билирубина в крови.
1 (4). Напишите формулу конъюгированного билирубина. Укажите его нормальное содержание в крови. Назовите типы желтух, при которых увеличивается количество прямого билирубина в крови.
2 (4). Укажите основную причину развития условно-физиологической желтухи новорожденных. Охарактеризуйте изменения содержания желчных пигментов в крови, моче и кале при этом типе желтухи.
2 (4). Укажите основную причину развития подпеченочной желтухи. Охарактеризуйте изменения содержания желчных пигментов в крови, моче и кале при этом типе желтухи.
2 (4). Укажите основную причину развития печеночной желтухи. Охарактеризуйте изменения содержания желчных пигментов в крови, моче и кале при этом типе желтухи.
2 (4). Укажите основную причину развития надпеченочной желтухи. Охарактеризуйте изменения содержания желчных пигментов в крови, моче и кале при этом типе желтухи.
2 (4). Дайте характеристику непрямого билирубина (место образования, растворимость в воде и липидах, особенности транспорта в крови, место дальнейших превращений).
2 (4). Дайте характеристику прямого билирубина (место образования, растворимость в воде и липидах, особенности транспорта в крови, место дальнейших превращений).
Выберите один правильный ответ:
