Определение влияния вида основы на высвобождение пироксикама

Вид основы	Номер опыта	Среднее
a-1 Заводская жировая основа	2,11	1,96	1,9	1,99
a-2 Твердый жир	1,26	1,22	1,30	1,26
a-3 ПЭО (1500+400)	4,48	4,56	4,51	4,52
a-4 Витепсол	2,06	2,36	2,53	2,32
a-5 Масло какао	3,05	2,68	2,96	2,90

В таблице 2.1 приведены результаты определения природы основы на высвобождение пироксикама из суппозиториев. Гидрофильная (полиэтиленоксидная) основа обеспечивает более чем в 2 раза интенсивное высвобождение вещества сравнительно с традиционной промышленной (заводской) основой. Гидрофильная основа оказалась преимущественней масла какао (в 1,5 раза) и основы витепсол (в 1,9 раза).

Вообще, необоснованное использование вспомогательных веществ является весьма частой причиной инактивации вещества в процессе получения лекарственной формы. Так, стабильность препаратов стероидов легко нарушается в присутствии магния оксида в таблетках; стабильность витаминов В₁ - в присутствии обычных антиоксидантов - сульфита, метабисульфита натрия; стабильность витамина Д легко нарушается при сочетании его с тальком, фосфатом кальция, лимонной кислотой (в драже), а ацетилсалициловая кислота даже в присутствии следов стеариновой кислоты, карбоната кальция, воды разлагается с образованием салициловой кислоты.

Скорость всасывания теофиллина из желудочно-кишечного тракта удается повысить добавлением этанола; скорость всасывания преднизолона, гидрохлортиазона, окситетрациклина замедлить, если назначить их совместно с карбонатом кальция, каолином, двузамещенным фосфатом кальция, стеариновой кислотой.

При замене двуводного сульфата кальция в таблетках с дифенилгидантоином натрия (противосудорожное вещество) на лактозу, концентрация вещества в крови пациентов, принимаю-щих это противосудорожное средство, возрастает в несколько раз, что послужило в свое время причиной отравления этим препаратом, имевшее место в CШA и в Австралии.

В присутствии лактозы растет скорость всасывания тестостерона, снижается пентобарбитала, инактивируется изониазид.

Соли магния, используемые в качестве вспомогательных веществ в таблетках и капсулах бисгидроксикумарина, способствуют более быстрому и полному всасыванию вещества из ЖКТ.

Рис. 2.2

Динамика высвобождения мефенамина натриевой соли (МФНС) и мебетизола (МБТ) из суппозиториев на ПЭО-основе (I) и заводской жировой основе (II)

На рис.2.2 приведены результаты, иллюстрирующие влияние природы основы на высвобождение мефенамина натриевой соли и мебетизола из суппозиториев в зависимости от вида основы. Установлено, что гидрофильная ПЭО основа обеспечивает интенсивное высвобождение МФНС, значительно (в 1,8-2 раза) превосходящее результаты для гидрофобной основы. Из суппозиториев на ПЭО основе через 60-70 минут высвобождается 50% включенной МФНС, из липофильной основы только 23-25% этого вещества. Динамика высвобождения мебетизола из суппозиториев не характери-зуется столь резким расхождением. Однако ПЭО основа обеспечивает в 1,8-2,1 раза более интенсивное высвобождение мебетизола в сравнении с липофильной основой.

Вспомогательные вещества, способны вступать в различ-ные взаимоотношения с действующими веществами, влияют, прежде всего на скорость высвобождения вещества из лекарственной формы. А замедление или ускорение растворения лекарственного вещества, несомненно, влияет на его дальнейшее всасывание.

К сожалению, существующие спецификации (ГФ, ФС,ТУ и др.), носящие для изготовителей лекарств (предприятий) законодательный характер, до сих пор придерживаются практики групповой рекомендации вспомогательных веществ в пределах изготовления идентичных лекарственных форм.

В качестве иллюстрации можно привести общие и частные статьи фармакопей, относящиеся к известным лекарственным формам: мазям, суппозиториям, инъекциям, таблеткам, драже и т.д.

Рациональное (научное обоснование) применения вспомогательных веществ является одной из базисных задач биофармации, лежит в основе создания лекарств заданного типа действия. Везде роль вспомогательных веществ как активных компонентов лекарств несомненна и весьма существенна.

Таким образом, только при нayчно-обоснованном применении вспомогательных веществ удается обеспечить ожидаемое, необходимое лечебное действие лекарств.

 

Технологические (производственные) процессы.

Под этим фактором понимают специальные методы изготовления лекарственных форм и связанные с ними разнообразные технологические операции и стадии.

При изготовлении лекарств обычными технологическими операциями и процессами является нагревание, плавление, сушка, измельчение, смешивание, извлечение, просеивание, грануляция, процеживание, фильтрация, испарение, прессова-ние, покрытие оболочками и т.д.

Осуществление любого из этих процессов может быть выполнено самыми различными методами, с применением разнообразной аппаратуры, с использованием, в зависимости от условий и возможностей предприятия, отличного по стандартным показателям друг от друга сырья и т.д., что может вызвать значительные различия в свойствах лекарственных форм.

В самом деле, например, в зависимости от способа сушки, времени и характера контакта высушиваемого материала с сушильным агентом, температуры, процесса и т.д. мoгут меняться самым существенным образом поверхностные свойства высушиваемого материала, что в конечном итоге сказывается на растворимости вещества, его стабильности, способности к всасыванию.

Так, широко применяемый при изготовлении таблеток метод влажной грануляции, как правило, для ряда лекарствен-ных веществ снижает не только их стабильность, но и скорость, поступления в организм (ацетилсалициловая кислотата, парацетамол, некоторые антибиотики, витамины и др.).

Рибофлавин в форме драже, изготовленный по различаю-щейся технологии, вызвал у больных, после приема лекарственной формы, различный уровень концентрации вещества в плазме крови - от 100% до 88% и даже 52%. Колебания вещества в моче после приема больными 28 видов различных драже (различные для драже способы приготовле-ния) с одинаковой дозировкой рибофлавина колебались от 14%до 81%.

Установлена также терапевтическая неадекватность одинаковых лекарственных форм эритромицина, преднизолона, тетрациклина, спиронолактона, выпускаемых различными предприятиями.

В табл.2.2 приведены результаты изучения (В.А. Головкин) влияния технологических процессов производства суппозиториев мефенамовой кислоты на уровень концентрации этого нестероидного противовоспалительного средства в плазме крови кроликов. Метод прессования суппозиториев обеспечивает некоторое преимущество на первоначальном периоде всасывания - через 30 и 45 мин. уровень концентрации вещества в крови после применения "прессованных" суппозиториев выше, чем после назначения "литых" суппозиториев этого же вещества.

Таблица 2.2

Изменение уровня концентрации мефенамовой кислоты в плазме крови лабораторных животных (кролики) в зависимости от способа изготовления суппозиториев и вида лекарственной формы (Головкин В.А.,1980)

Способ изготовления суппозиториев	Концентрация препарата (мкг/мл) через мин
прессование	15,4	77,7	88,8	112,6	120,1	119,4	98,4	69,4
выливание в формы	16,6	54,3	86,3	126,3	128,2	124,6	98,0	72,8

 

Биофармация подтверждает необходимость строго научного обоснования технологического процесса приготовления лекарства (будь то в аптеке или промышленном производстве) с целью обеспечения его максимального терапевтического эффекта при минимальном побочном действии.

 

лекарственная форма и пути введения.

Само определение лекарственной формы в биофармации отражает новейшие достижения современного лекарствоведения в общей и фармацевтической технологии в частности.

Согласно биофармацевтическим представлениям, лекарственная форма - это рациональная, с совместимыми компонентами, стабильная, удобная для приема и хранения форма, придаваемая лекарственным веществам или лекарственному сырью, обеспечивающая максимальный терапевтический эффект, при минимуме побочного действия.

Накоплен значительный экспериментальный материал, подтверждающй зависимость действия лекарственного вещества от вида лекарственной формы и путей ее введения.

Большую научную ценность имеют исследования эффективности стероидных гормонов, антибиотиков, сульфаниламидных препаратов, гликозидов, алкалоидов к др. в различных лекарственных формах.

Новая трактовка лекарственной формы не допускает эмпирического выбора ее, произвольной замены лекарственных форм, требует новых, адекватных современному научному уровню технологий способов ее приготовления и оценки.

В настоящее время не подлежит никакому сомнению, что оптимальная активность лекарственного вещества достигается только при назначении его в рациональной лекарственной форме.

Многих побочных реакций в ответ на введение лекарственных веществ в организм можно избежать, если применять более рациональные лекарственные формы.

Таблица 2.3

Фармакокинетика аскорбиновой кислоты в организме человека в зависимости от вида лекарственной формы и пути введения

Лекарст венная форма и доза	Содержание в крови после введения через
0 мин	30 мин	60 мин	90 мин	120мин
Суппози тории 500мг	0,96 ± 0,2	1,81 ± 0,3	4,47 ± 0,7	4,5 ± 0,2	0,84 ± 0,2
Таблетки 500мг	0,96 ± 0,2	1,65 ± 0,2	2,70 ± 0,2	2,85 ± 0,5	1,35 ± 0,3

 

В условиях клиники получены данные подтверждающие, например, роль лекарственной формы на всасывание трифтазина. При назначении вещества в суппозиториях восьми больным препарат уже через 15 мин обнаружен в крови, через 30 мин достиг максимальной концентрации. При назначении той же дозы вещества в форме таблеток вещество обнаруживается в крови через 30 мин и затем концентрация его практически не возрастает.

Исследовано влияние лекарственной формы аскорбиновой кислоты на уровень концентрации вещества в крови:

ИНЪЕКЦИИ. Парентеральное введение аскорбиновой кислоты в дозе 100 мг/кг здоровым добровольцам способствует эффекту пролонгации действия этого вещества на протяжении 45-50 мин.

ПОРОШОК. При назначении аскорбиновой кислоты в виде кристаллического порошка per os, вещество всасывается очень медленно и уровень концентрации его в крови почти в 2,5 раза ниже, чем после парентерального введения раствора.

МИКРОКАПСУЛЫ. Пероральное введение аскорбиновой кислоты в форме микрокапсул практически не дает эффекта в связи с тем, что пленка этилцеллюлозы, нерастворимая в жидкостях желудка и кишечника, препятствует высвобождению витамина С из микрокапсул.

СУППОЗИТОРИИ. При введении аскорбиновой кислоты в форме суппозиториев, концентрация вещества в крови приближается к значениям, полученным при введении инъекционного раствора. Однако при ректальном введении концентрация аскорбиновой кислоты в крови нарастает и снижается медленнее, чем при парентеральном введении.

В табл.2.4 представлены данные, иллюстрирующие существенное влияние вида лекарственной формы (желатино-вые ректальные капсулы - ЖРК, суппозитории, таблетки) мефенамовой кислоты на фармакокинетику этого вещества в крови лабораторных животных (Головкин В.А. 1981).Как следует из результатов исследования ЖРК обеспечивают через 2 часа наиболее высокий уровень концентрации мефенамовой кислоты в биологической жидкости, в 2,6 раза превышающий уровень после перорального назначения таблеток. После назначения ЖРК высокий уровень противовоспалительного средства поддерживается в крови на протяжении 6 часов.

 

Таблица 2.4

Влияние вида лекарственной формы и природы вспомагательного вещества на фармакокинетику мефенамовой кислоты (Головкин В.А.,1981)

Вид лекарствен ной формы	Концентрация вещества в крови (мкг/мл) через мин.
ЖРК (заполнение 25% суспензией мефенамовой кислоты)	21,0	32,6	42,0	68,9	103,6	97,4	76,0
Суппозито рии мефенамовой кислоты с эмульгатором №1	23,0	30,0	41,0	52,0	91,60	69,0	51,0
Суппозито рии мефенамовой кислоты без эмульгатора	17,0	21,3	25,0	35,9	43,30	29,0	27,6
Таблетки мефенамовой кислоты	9,10	15,0	19,1	32,5	39,60	31,3	28,2

 

Иногда вид лекарственной формы предопределяет только скорость всасывания, не влияя существенно на концентрацию в биожидкостях и динамику выведения из организма. Так, в случае назначения эфедрина гидрохлорида в виде суппозито-риев (доза 15 мг) веществo обнаруживается в моче у больных уже с 5-й минуты, а после назначения в порошке - на 20-й минуте после введения.

Бутадион (доза100мг) после ректального введения в форме суппозиториев обнаруживается в моче на 5-й минуте, и только в интервале между 20 и 30 мин после назначения его в форме порошка.

Полученные результаты биофармацевтических исследований имеют большое практическое значение: при необходимости быстрого воздействия эффедрина гидрохлорида или бутадиона эти вещества следует назначать в виде суппозиториев, а не в форме порошка, таблеток или драже.

Изучение роли лекарственной формы в фармакотерапии хронического алкоголизма в условиях клиники позволило уточнить тактику врачей. Так, для иллюстрации представляем результаты исследований, описанного в книге Ажгихина-Тенцовой (М., 1984): под наблюдением находились три группы больных хроническим алкоголизмом - по 10 человек в каждой группе. Больным 1 группы тетурам назначали в виде порошка, второй - в виде суппозиториев, третьей - в виде инъекций. После однократного приема тетурама в виде порошка вещество обнаруживается в крови через 2-4 часа, при введении его в виде суппозиториев - через 1-3 часа, в виде инъекций через 1/2- 2 часа. При этом в указанные интервалы времени концентрация тетурама в крови различалась незначительно. Таким образом, наиболее интенсивное всасывание тетурама имеет место в случае в/м инъекции, затем следуют суппозитории и затем порошки.

Интерес представляют результаты исследований влияния видов лекарственной формы тетурама в условиях курсового лечения хронического алкоголизма в клинике. При введении тетурама в форме суппозиториев обычно наступала более резко выраженная (по сравнению с группой больных, получавших тетурам в форме порошка) вегетативная реакция, с затруднением дыхания, гиперемией кожных покровов, чувством давления в области лба, учащением пульса, снижением кровяного давления. Отмечается полное отсутствие в группе больных, получавших тетурам в форме суппозиториев, каких-либо симптомов непереносимости.

При введении тетурама в виде инъекций, спустя 10-16 часов у больных наступала вегетативная реакция, сердцебиение, длившееся 3-5 часов.

Таким образом, результаты экспериментальных биофармацевтических исследований подтверждают определенное влияние вида лекарственной формы не только на быстроту, но и на уровень наступления эффекта лекарственного вещества.

Лекция 3