Ћекции.ќрг


ѕоиск:




 атегории:

јстрономи€
Ѕиологи€
√еографи€
ƒругие €зыки
»нтернет
»нформатика
»стори€
 ультура
Ћитература
Ћогика
ћатематика
ћедицина
ћеханика
ќхрана труда
ѕедагогика
ѕолитика
ѕраво
ѕсихологи€
–елиги€
–иторика
—оциологи€
—порт
—троительство
“ехнологи€
“ранспорт
‘изика
‘илософи€
‘инансы
’ими€
Ёкологи€
Ёкономика
Ёлектроника

 

 

 

 


 лассификаци€ сердечных гликозидов




 

¬ зависимости от строени€ лактонного кольца, все —√ дел€т на две группы: 1. Ѕуфадиенолиды (bufo (лат.) - жаба) - —√, содержащие у —17 шестичленное лактонное кольцо (диенолид). Ёта группа —√ встречаетс€ редко. ќбнаружены в €де кожных выделений некоторых жаб, а также в растени€х родов Scilla и Helleborus. ¬ насто€щее врем€ известно всего около 20 соединений. Ћекарственные растени€, содержащие буфадиенолиды, в медицинской практике в насто€щее врем€ не используютс€.

2.  арденолиды (сагdia (греч.) - сердце) - —√, содержащие у —17 п€тичленное лактонное кольцо (енолид). Ёта основна€, наиболее важна€ группа —√. ¬ насто€щее врем€ известно более 380 соединений этой группы.

 

Ѕуфадиенолид  арденолид

 

 

—пецифическое действие веществ этой группы на сердечную мышцу обусловлено наличием в их молекуле ненасыщенного лактонного кольца. Ћюбые изменени€ в структуре лактонного кольца ведут к потере этими веществами характерного сердечного действи€.

“акими изменени€ми могут быть:

- расщепление лактонного кольца под действием щелочи;

- образование при гидрировании гидролактона.

¬ зависимости от характера заместителей у —10, все карденолиды дел€т на несколько подгрупп. — терапевтической точки зрени€, наиболее важное значение имеют 2 подгруппы:

ѕодгруппа наперст€нки. ¬ 10 положении агликона находитс€ метильна€ (-—Ќз) группа. ¬ основе карденолидов этой подгруппы лежит агликон дигитоксигенин и его оксипроизводные - гитоксигении (16- оксидигитоксигенин) и дигоксигенин (12-оксидигитоксигенин).

 

ƒигитоксигенин √итоксигенин

 

ƒигоксигенин

ƒл€ всех карденолидов подгруппы наперст€нки характерно наличие углеводной цепи, состо€щей из 3 молекул дигитоксозы и 1 молекулы глюкозы. Ќаибольшее значение имеют первичные гликозиды наперст€нки пурпурной - пурпуреагликозиды ј и ¬ и продукты их гидролиза - вторичные гликозиды (дигитоксин и гитоксин).

ќсобенностью углеводной цепи карденолидов наперст€нки шерстистой €вл€етс€ наличие ацетильного остатка в одной из молекул дигитоксозы. ѕервичные гликозиды - ланатозиды или дигиланиды ј, ¬ и —, а также продукты их гидролиза - вторичные гликозиды

(ацетилдигитоксин, ацетилдигоксин и дигоксин) и третичные (дигитоксин, гитоксин и дигоксин соответственно), агликон Ц дигоксигенин.

 

ѕодгруппа строфанта. ¬ 10 положении агликона находитс€ альдегидна€ (-—Ќќ) группа. Ѕольшое значение имеют карденолиды, в основе которых лежат агликоны строфантидин и адонитоксигенин.

Cтрофантидин јдонитоксигенин

 

”глеводна€ цепь составлена различными сахарами, образующими тетразиды, триозиды - строфантозид, биозиды - к-строфантин-β, монозиды Ц цимарин, конваллатоксин (рамнозид строфантидина), адонитоксин (рамнозид адонитоксигенина).

 арденолиды этой группы обнаружены в различных органах Strophanthus kombe (строфантозид, к-строфантин-β, цимарин), ≈гуsimum diffusum (к-строфантин-β, цимарин, эризимин), —onvallaria majalis (конваллатоксин), Adonis vernalis (адонитоксин, к-строфантин-β, цимарин).

 





ѕоделитьс€ с друзь€ми:


ƒата добавлени€: 2015-01-29; ћы поможем в написании ваших работ!; просмотров: 1618 | Ќарушение авторских прав


ѕоиск на сайте:

Ћучшие изречени€:

„то разум человека может постигнуть и во что он может поверить, того он способен достичь © Ќаполеон ’илл
==> читать все изречени€...

1501 - | 1369 -


© 2015-2024 lektsii.org -  онтакты - ѕоследнее добавление

√ен: 0.013 с.