Метод основан на разделении исследуемой смеси на компоненты за счет различной сорбируемости компонентов при движении смеси через слой сорбента. При этом компоненты смеси газов под действием потока
- 31 –
 |
подвижной фазы перемещаются через сорбент с различными скоростями.
Разделение исследуемой смеси производится в хроматографических колонках, которые заполнены неподвижной фазой с нанесенным сорбентом. Строго определенный объем исследуемой смеси (подвижная фаза) вводится дозатором 1 (см. рис.13) вместе с газом-носителем
(обычно это N 2) в начало колонки. Под действием давления подвижная фаза продвигается через слой сорбента и постепенно разделяется на отдельные компоненты, движующиеся с различными скоростями, в зависимости от степени сорбируемости каждого компонента. Компоненты с большой степенью сорбируемости задерживаются и двигаются с меньшей скоростью. Длина колонки может достигать несколько метров, в
- 32 -
конце колонки подвижная фаза представляет собой последовательность отдельных компонентов, разделенных слоями газа-носителя. После колонки разделенная подвижная фаза поступает в детектор 2, в котором
производится анализ и преобразование каждого разделенного компонента в электрический сигнал, который регистрируется на приборе 3 в виде последовательности кривых - пиков, при этом расположение этих пиков по оси времени определяется типом каждого компонента, а высота пика зависит от количества данного компонента в пробе.
На блок-схеме хроматографа (рис.14):1 –дозатор с газом-носителем, 2 –вентиль, 3 –место ввода пробы в колонку, 4- разделительная (хроматографическая) колонка, 5- детектор, 6 –регистрирующий прибор, 7 –ротаметр, 8 – трехходовой вентиль, 9 – приспособление для улавливания компонентов пробы, 10 – манометр, 11 – термостаты.
