Щим по аксону, пресинаптической части синапса ее мембрана становится
Проницаемой для ацетилхолина.
Эта проницаемость возможна благодаря тому, что в результате деполя
Ризации пресинаптической мембраны открываются ее кальциевые каналы.
Са2 + входит в пресинаптическую часть синапса из синаптической щели.
Ацетилхолин высвобождается и проникает в синаптическую щель. Здесь
Он взаимодействует со своими рецепторами постсинаптической мембра
Ны, принадлежащей мышечному волокну. Рецепторы, возбуждаясь, от
Крывают белковый канал, встроенный в липидный слой мембраны. Через
открытый канал внутрь мышечной клетки проникают Na+, что приводит к
Деполяризации мембраны мышечной клетки, в результате развивается так
Называемый потенциал концевой пластинки (ПКП). Он вызывает генера
Цию потенциала действия мышечного волокна.
Нервно-мышечный синапс передает возбуждение в одном направлении-
От нервного окончания к постсинаптической мембране мышечного волок
На, что обусловлено наличием химического звена в механизме нервно-мы
Шечной передачи.
Скорость проведения возбуждения через синапс намного меньше, чем
По нервному волокну, так как здесь тратится время на активацию преси-
Наптической мембраны, переход через нее кальция, выделение ацетилхо-
Лина в синаптическую щель, деполяризацию постсинаптической мембра
Ны, развитие ПКП.
Синаптическая передача возбуждения имеет ряд свойств:
• наличие медиатора в пресинаптической части синапса;
• относительная медиаторная специфичность синапса, т.е. каждый синапс
Имеет свой доминирующий медиатор;
• переход постсинаптической мембраны под влиянием медиаторов в со
Стояние де- или гиперполяризации;
• возможность действия специфических блокирующих агентов на рецеп-
Тирующие структуры постсинаптической мембраны;
• увеличение длительности постсинаптического потенциала мембраны
При подавлении действия ферментов, разрушающих синаптический ме
Диатор;
• развитие в постсинаптической мембране ПСП из миниатюрных потен
Циалов, обусловленных квантами медиатора;
• зависимость длительности активной фазы действия медиатора в синапсе
От свойств медиатора;
• односторонность проведения возбуждения;
• наличие хемочувствительных рецепторуправляемых каналов постсинап
Тической мембраны;
• увеличение выделения квантов медиатора в синаптическую щель про
Порционально частоте приходящих по аксону импульсов;
• зависимость увеличения эффективности синаптической передачи от ча
стоты использования синапса («эффект тренировки»);
• утомляемость синапса, развивающаяся в результате длительного высоко
Частотного его стимулирования. В этом случае утомление может быть
Обусловлено истощением и несвоевременным синтезом медиатора в пре
Синаптической части синапса или глубокой, стойкой деполяризацией
Постсинаптической мембраны (пессимальное торможение).
Перечисленные свойства относятся к химическим синапсам. Электри
ческие синапсы имеют некоторые особенности, а именно: малую задержку
Проведения возбуждения; возникновение деполяризации как в пре-, так и
В постсинаптической частях синапса; наличие большей площади синапти
Ческой щели в электрическом синапсе, чем в химическом.
Синаптические медиаторы являются веществами, которые имеют спе
Цифические инактиваторы. Например, ацетилхолин инактивируется аце-
Тилхолинэстеразой, норадреналин — моноаминоксидазой, катехолометил-
Трансферазой.
Неиспользованный медиатор и его фрагменты всасываются обратно в
Пресинаптическую часть синапса.
Ряд химических веществ крови и постсинаптической мембраны изме
Няет состояние синапса, делает его неактивным. Так, простагландины тор
