Ют двусторонним проведением возбуждения (например, синапсы между
Двумя чувствительными клетками), а синапсы между разнофункциональ-
Ными нейронами (сенсорные и моторные) обладают односторонним про
Ведением. Функции электрических синапсов заключаются прежде всего в
Обеспечении срочных реакций организма. Этим, видимо, объясняется рас
Положение их у животных в структурах, обеспечивающих реакцию бегства,
Спасения от опасности и др.
Электрический синапс сравнительно мало утомляем, устойчив к изме
Нениям внешней и внутренней среды. Видимо, эти качества наряду с бы
Стродействием обеспечивают высокую надежность его работы.
Химические синапсы структурно представлены пресинаптической ча
Стью, синаптической щелью и постсинаптической частью. Пресинаптиче-
Ская часть химического синапса образуется расширением аксона по его
ходу или окончания (рис. 2 12). В пресинаптической части имеются агра-
Нулярные и гранулярные пузырьки Пузырьки (везикулы) содержат медиа
Тор. В пресинаптическом расширении находятся митохондрии, обеспечи
Вающие синтез медиатора, гранулы гликогена и др. При многократном
Раздражении пресинаптического окончания запасы медиатора в синапти-
Ческих пузырьках истощаются. Считают, что мелкие гранулярные пузырь
Ки содержат норадреналин, крупные — другие катехоламины. Агрануляр-
Ные пузырьки содержат ацетилхолин. Медиаторами возбуждения могут
Быть также производные глутаминовой и аспарагиновой кислот.
Постсинаптическая мембрана, находящаяся в области синаптического
Контакта, имеет специальные рецепторы в синапсах с химическим спосо
Бом передачи. В синапсах с электрическим способом передачи постсинап
Тическая мембрана имеет специфические свойства электропроводимости,
Которые характерны для проведения возбуждения по нервному волокну.
Здесь ток из возбужденной терминали аксона затекает в постсинаптиче-
Скую клетку и вытекает наружу через ее мембрану, создавая постсинапти-
Ческий потенциал.
Возникновение постсинаптического потенциала обеспечивается реак-
Цией связывания медиатора и белкового рецептора на постсинаптической
Мембране, что приводит к открыванию или закрыванию ионного канала.
В результате может сформироваться ионная пора или инициируется син
Без вторичных посредников, которые вызывают изменения ионной прово
Димости мембран. Постсинаптический потенциал в этом случае протекает
Более медленно, с большим латентным периодом.
Другой механизм организации синаптической передачи заключается в
том, что после того, как образовался комплекс «медиатор — рецепторный
белок», активируется G-белок мембраны клетки, причем молекула медиа
Тора активирует большое количество молекул G-белка. Каждая единица
G-белка может открыть ионный канал.
Синаптические контакты могут быть между аксоном и дендритом (ак-
Содендритические), аксоном и сомой клетки (аксосоматическйе), аксона-
Ми (аксоаксональные), дендритами (дендродендритические), дендритами и
Сомой клетки (дендросоматические).
Действие медиатора на постсинаптическую мембрану заключается в по
вышении ее проницаемости для ионов Na+. Возникновение потока ионов
Nа+ из синаптической щели через постсинаптическую мембрану ведет к ее
деполяризации и вызывает генерацию возбуждающего постсинаптического
потенциала, (ВПСП) (см. рис. 2.12).
Для синапсов с химическим способом передачи возбуждения характер-
ны синоптическая задержка проведения возбуждения, длящаяся около
0,5 мс, и равитие постсинаптического потенциала (ПСП) в ответ на пре-
