Годендроглиоцитов, норадреналин — усиление. Физиологическая роль

«пульсации» глиальных клеток мало изучена, но считают, что она протал

Кивает аксоплазму нейрона и влияет на ток жидкости в межклеточном

Пространстве.

Нормальные физиологические процессы в нервной системе во многом

Зависят от степени миелинизации волокон нервных клеток. В ЦНС мие-

Линизация обеспечивается олигодендроцитами, а в периферической —

Шванновскими клетками.

Глиальные клетки не обладают импульсной активностью, подобно нер

Вным, однако мембрана глиальных клеток имеет заряд, формирующий

Мембранный потенциал, который отличается большой инертностью. Из-

Менения мембранного потенциала медленны, зависят от активности нерв

Ной системы, обусловлены не синаптическими влияниями, а изменениями

Химического состава межклеточной среды. Мембранный потенциал ней-

Роглии равен —70 — -90 мВ.

Глиальные клетки способны к передаче возбуждения, распространение

Которого от одной клетки к другой идет с декрементом (с затуханием).

При расстоянии между раздражающим и регистрирующим электродами

Мкм распространение возбуждения достигает точки регистрации за

Мс. Распространению возбуждения между глиальными клетками

Способствуют специальные щелевые контакты их мембран. Эти контакты

Обладают пониженным сопротивлением и создают условия для электрото

Нического распространения тока от одной глиальной клетки к другой.

Вследствие того что нейроглия очень тесно контактирует с нейронами,

Процессы возбуждения нервных элементов сказываются на электрических

Явлениях глиальных элементов. Это влияние может быть обусловлено тем,

что мембранный потенциал нейроглии зависит от концентрации ионов К+

В окружающей среде. Во время возбуждения нейрона и реполяризации его

мембраны вход ионов К+ в нейрон усиливается, что значительно изменяет

Его концентрацию вокруг нейроглии и приводит к деполяризации ее кле

Точных мембран.

Проведение возбуждения по нервам

Основной функцией аксонов является проведение импульсов, возника

Ющих в нейроне. Аксоны могут быть покрыты миелиновой оболочкой

(миелиновые волокна) или лишены ее (безмиелиновые волокна).

Отдельное миелиновое нервное волокно состоит из осевого цилиндра,

Который имеет мембрану и аксоплазму. Миелиновая оболочка осевого ци

Линдра является продуктом деятельности шванновской клетки и состоит

на 80 % из липидов, обладающих высоким омическим сопротивлением, и

на 20 % из белка.

Миелиновая оболочка не покрывает сплошным покровом осевой ци

Линдр, а прерывается, оставляя открытые участки осевого цилиндра, на

Зываемые узловыми перехватами (перехваты Ранвье). Длина участков меж

ду этими перехватами различна и зависит от толщины нервного волокна:

Чем оно толще, тем длиннее расстояние между перехватами.

Безмиелиновые нервные волокна покрыты только оболочкой, которая

Состоит из шванновских клеток.

Проведение возбуждения в безмиелиновых волокнах отличается от та

Кового в миелиновых волокнах благодаря разному строению оболочек. В

Безмиелиновых волокнах возбуждение постепенно охватывает соседние

Участки мембраны осевого цилиндра и так распространяется до конца ак

Сона. Скорость распространения возбуждения по волокну определяется

Его диаметром.

В нервных безмиелиновых волокнах, где процессы метаболизма не

Обеспечивают быструю компенсацию расхода энергии на возбуждение,

Распространение этого возбуждения идет с постепенным ослаблением —

С декрементом. Декрементное проведение возбуждения характерно для

Низкоорганизованной нервной системы.

У высших животных благодаря прежде всего наличию миелиновой обо

Лочки и совершенству метаболизма в нервном волокне возбуждение про-

Рис. 2.11. Выделение потенциалов дей