«пульсации» глиальных клеток мало изучена, но считают, что она протал
Кивает аксоплазму нейрона и влияет на ток жидкости в межклеточном
Пространстве.
Нормальные физиологические процессы в нервной системе во многом
Зависят от степени миелинизации волокон нервных клеток. В ЦНС мие-
Линизация обеспечивается олигодендроцитами, а в периферической —
Шванновскими клетками.
Глиальные клетки не обладают импульсной активностью, подобно нер
Вным, однако мембрана глиальных клеток имеет заряд, формирующий
Мембранный потенциал, который отличается большой инертностью. Из-
Менения мембранного потенциала медленны, зависят от активности нерв
Ной системы, обусловлены не синаптическими влияниями, а изменениями
Химического состава межклеточной среды. Мембранный потенциал ней-
Роглии равен —70 — -90 мВ.
Глиальные клетки способны к передаче возбуждения, распространение
Которого от одной клетки к другой идет с декрементом (с затуханием).
При расстоянии между раздражающим и регистрирующим электродами
Мкм распространение возбуждения достигает точки регистрации за
Мс. Распространению возбуждения между глиальными клетками
Способствуют специальные щелевые контакты их мембран. Эти контакты
Обладают пониженным сопротивлением и создают условия для электрото
Нического распространения тока от одной глиальной клетки к другой.
Вследствие того что нейроглия очень тесно контактирует с нейронами,
Процессы возбуждения нервных элементов сказываются на электрических
Явлениях глиальных элементов. Это влияние может быть обусловлено тем,
что мембранный потенциал нейроглии зависит от концентрации ионов К+
В окружающей среде. Во время возбуждения нейрона и реполяризации его
мембраны вход ионов К+ в нейрон усиливается, что значительно изменяет
Его концентрацию вокруг нейроглии и приводит к деполяризации ее кле
Точных мембран.
Проведение возбуждения по нервам
Основной функцией аксонов является проведение импульсов, возника
Ющих в нейроне. Аксоны могут быть покрыты миелиновой оболочкой
(миелиновые волокна) или лишены ее (безмиелиновые волокна).
Отдельное миелиновое нервное волокно состоит из осевого цилиндра,
Который имеет мембрану и аксоплазму. Миелиновая оболочка осевого ци
Линдра является продуктом деятельности шванновской клетки и состоит
на 80 % из липидов, обладающих высоким омическим сопротивлением, и
на 20 % из белка.
Миелиновая оболочка не покрывает сплошным покровом осевой ци
Линдр, а прерывается, оставляя открытые участки осевого цилиндра, на
Зываемые узловыми перехватами (перехваты Ранвье). Длина участков меж
ду этими перехватами различна и зависит от толщины нервного волокна:
Чем оно толще, тем длиннее расстояние между перехватами.
Безмиелиновые нервные волокна покрыты только оболочкой, которая
Состоит из шванновских клеток.
Проведение возбуждения в безмиелиновых волокнах отличается от та
Кового в миелиновых волокнах благодаря разному строению оболочек. В
Безмиелиновых волокнах возбуждение постепенно охватывает соседние
Участки мембраны осевого цилиндра и так распространяется до конца ак
Сона. Скорость распространения возбуждения по волокну определяется
Его диаметром.
В нервных безмиелиновых волокнах, где процессы метаболизма не
Обеспечивают быструю компенсацию расхода энергии на возбуждение,
Распространение этого возбуждения идет с постепенным ослаблением —
С декрементом. Декрементное проведение возбуждения характерно для
Низкоорганизованной нервной системы.
У высших животных благодаря прежде всего наличию миелиновой обо
Лочки и совершенству метаболизма в нервном волокне возбуждение про-
Рис. 2.11. Выделение потенциалов дей
