Мозге.
Липиды нейронов служат энергетическим и пластическим материа
Лом. Присутствие в миелиновой оболочке липидов обусловливает их вы
Сокое электрическое сопротивление, достигающее у некоторых нейронов
1000 Ом/см2. Обмен липидов в нервной клетке происходит медленно;
Возбуждение нейрона приводит к уменьшению количества липидов.
Обычно после длительной умственной работы, при утомлении количест
Во фосфолипидов в клетке уменьшается.
Углеводы нейронов являются основным источником энергии для них.
Глюкоза, поступая в нервную клетку, превращается в гликоген, который
При необходимости под влиянием ферментов самой клетки превращается
Вновь в глюкозу. Вследствие того что запасы гликогена при работе нейро
На не обеспечивают полностью его энергетические траты, источником
Энергии для нервной клетки служит и глюкоза крови.
Расщепление глюкозы идет преимущественно аэробным путем, чем
Объясняется высокая чувствительность нервных клеток к недостатку кис
Лорода. Увеличение в крови адреналина, активная деятельность организма
Приводят к увеличению потребления углеводов.
В нервной ткани содержатся ионы калия, натрия, кальция, магния и
др. Среди катионов преобладают К+, Na+, Mg2 +, Са2 +; из анионов — С1-,
HCO3 -. Кроме того, в нейроне имеются различные микроэлементы. Благо
Даря высокой биологической активности они активируют ферменты. Ко
Личество микроэлементов в нейроне зависит от его функционального со
Стояния. Так, при рефлекторном или кофеиновом возбуждении содержа
Ние меди, марганца в нейроне резко снижается.
Обмен энергии в нейроне в состоянии покоя и возбуждения различен. Об
Этом свидетельствует значение дыхательного коэффициента (ДК) в клетке.
В состоянии покоя он равен 0,8, а при возбуждении — 1,0. При возбужде
нии потребление кислорода возрастает на 100 %. После возбуждения ко
Личество нуклеиновых кислот в цитоплазме нейронов иногда уменьшается
В 5 раз.
Собственные энергетические процессы нейрона (его сомы) тесно связа
Ны с трофическими влияниями нейронов, что сказывается прежде всего
На аксонах и дендритах. В то же время нервные окончания аксонов оказы
Вают трофические влияния на мышцу или клетки других органов. Так, на
Рушение иннервации мышцы приводит к ее атрофии, усилению распада
Белков, гибели мышечных волокон.
Классификация нейронов. Существует классификация нейронов, учиты
вающая химическую структуру выделяемых в окончаниях их аксонов ве
ществ: холинергические, пептидергические, норадренергические, дофами-
Нергические, серотонинергические и др.
По чувствительности к действию раздражителей нейроны делят на мо-
Но-, би-, полисенсорные.
Моносенсорные нейроны. Располагаются чаще в первичных проекцион
Ных зонах коры и реагируют только на сигналы своей сенсорности. На
Пример, значительная часть нейронов первичной зоны зрительной области
Коры большого мозга реагирует только на световое раздражение сетчатки
Глаза.
Моносенсорные нейроны подразделяют функционально по их чувстви
Тельности к разным качествам одного раздражителя. Так, отдельные ней
Роны слуховой зоны коры большого мозга могут реагировать на предъяв
Ления тона 1000 Гц и не реагировать на тоны другой частоты. Они называ
ются мономодальными. Нейроны, реагирующие на два разных тона, назы
ваются бимодальными, на три и более — полимодальными.
Бисенсорные нейроны. Чаше располагаются во вторичных зонах коры
Какого-либо анализатора и могут реагировать на сигналы как своей, так и
Другой сенсорности. Например, нейроны вторичной зоны зрительной об
Ласти коры большого мозга реагируют на зрительные и слуховые раздра
Жения.
Полисенсорные нейроны. Это чаще всего нейроны ассоциативных зон
Мозга; они способны реагировать на раздражение слуховой, зрительной,
