- перфорин 3. грензим 5. коэнзим Q
- фрагментин 4. лимфотоксин
Для развития наивных Т-клеток необходимо сигналов
- 1 2. 2 3. 3 4. 4 5. 5
Формирование пролиферации и дифференцировки Т-клеток обеспечивает
- антиген + молекула МНС Ι
- антиген + молекула МНС ΙΙ
- антиген + молекула МНС Ι и ΙΙ + рецептор Т-клетка
- антиген + В-клетка
- антиген + НК-клетка
Молекула В7
- экспрессируется на мембране антигенпрезентирующих клеток
- экспрессируется на мембране тучных клеток
- экспрессируется на мембране ТН1
- экспрессируется на мембране ТН2
- экспрессируется на мембране СD8 Т-клеток
Второй сигнал для стимуляции Т-клеток осуществляет
- МНС Ι 2. МНС ΙΙ 3. МНС ΙΙΙ 4. В7 5. СД4
Рецептором для В7 на поверхности наивной Т-клетки является
- СD 4 2. СD 8 3. СD28 4. СD3 5. ФНО-α
Контрольные тесты для оценки заключительного уровня знаний:
Вариант 1
1.Белок СD2:
1.появляется на ранних этапах образования тимоцитов
2. является общим Т-лимфоцитарным рецептором
3.формируется при контакте пТ с эпителиальными клетками
4. при размножении пТ в коре тимуса
5.при воздействии ИЛ-2
2. По СD маркерам Т-лимфоцитов можно определять:
1.степень зрелости
2.только количество определенных клеток
3.количество клеток и степень их зрелости
4. экспрессию поверхностных молекул
5. функцию клеток
3.Фенотипические изменения поверхностных маркоров Т-лимфоцитов:
1.индуцируются стимулами извне
2.отражают перестройку и активацию определенных генов
3.метаболические процессы в клетках
4.приобретение ими определенных морфологических свойств
5.энергетические процессы в клетках
4.Дифференцировка Т-лимфоцитов индуцирется:
1.сигналами от эпителиальных клеток
2.сигналами от дендритных клеток
3.сигналами от макрофагов
4.межклеточными взаимодействиями
5.только гуморальными воздействиями
5.Антигенраспознающий рецептор (ТКР) формируется:
1.на поздних стадиях дифференцировки
2.одновременно с дифференцировкой поверхностных маркеров
3.на ранних стадиях дифференцировки
4.с экспрессии обеих цепей
5.при воздействии ИЛ-5
6. Экспрессия белков СD3 и СD4, СD8происходит:
1. одновременно с экспрессией СD2
2. в тесном контакте с эпителиальными клетками-няньками
3. при воздействии ИЛ-1 и ИЛ-3
4. при воздействии тимозина
7.Тимоциты в тимусе находятся:
1. в окружении эпителиальных клеток с разветвленными цитоплазматическими выростами
2.в окружении дендритных клеток
3.в контакте с МНС1 и 2 класса
4.в окружении макрофагов
5. в контакте с другими клонами
8. Комплементарность Т-лимфоцитов определяется:
1.комплементарностью к пептидам собственных белков
2. наличием СD4 или СD 8 рецепторов
3. взаимодействием со стромой субкапсулярной зоны
4. экспрессией специфических маркеров
5. МНС - рестрикцией
9. Положительная селекция определяется:
1. выживанием клонов Т-лимфоцитов, не рестриктированных по МНС
2. выживанием клонов Т-лимфоцитов, рестриктированных по МНС
3. апоптозом клеток, получивших дифференцировочные сигналы
4. полноценной экспрессией ТКР
5. апоптозом клеток, получивших дифференцировочные сигналы
10. Тимоциты, специфичные к белкам МНС-2:
1. утрачивают СD8
2. утрачивают СD4
3. утрачивают СD2
4. утрачивают СD3
5. приобретают СD2,3,8
Контрольные тесты для оценки заключительного уровня знаний:
вариант 2.
В кортико-медуллярной зоне СD4 и СD8 лимфоциты
1. вступают в контакт с эпителиальными клетками
2. вступают в контакт с МНС -1 класса
3. вступают в контакт с МНС-2 класса
4. являются вполне зрелыми
5. подвергаются апоптозу после взаимодействия с антигенами и получения одного сигнала
В результате клональной селекции Т-лимфоцитов
1. устраняются МНС-рестриктированные клетки
2. устраняются МНС-нерестриктированные клетки
3. погибают клоны, имеющие ТКР –неспецифичные к к собственным антигенам
4. отменяется иммунологическая толерантность
5.сохраняются ауторактивные клоны
