Цитотоксические Т-лимфоциты выделяют гранулы, содержащие

1. перфорин 3. грензим 5. коэнзим Q
2. фрагментин 4. лимфотоксин

Для развития наивных Т-клеток необходимо сигналов

1. 1 2. 2 3. 3 4. 4 5. 5

Формирование пролиферации и дифференцировки Т-клеток обеспечивает

1. антиген + молекула МНС Ι
2. антиген + молекула МНС ΙΙ
3. антиген + молекула МНС Ι и ΙΙ + рецептор Т-клетка
4. антиген + В-клетка
5. антиген + НК-клетка

Молекула В7

1. экспрессируется на мембране антигенпрезентирующих клеток
2. экспрессируется на мембране тучных клеток
3. экспрессируется на мембране Т_Н1
4. экспрессируется на мембране Т_Н2
5. экспрессируется на мембране СD8 Т-клеток

Второй сигнал для стимуляции Т-клеток осуществляет

1. МНС Ι 2. МНС ΙΙ 3. МНС ΙΙΙ 4. В7 5. СД4

Рецептором для В7 на поверхности наивной Т-клетки является

1. СD 4 2. СD 8 3. СD28 4. СD3 5. ФНО-α

 

Контрольные тесты для оценки заключительного уровня знаний:

Вариант 1

1.Белок СD2:

1.появляется на ранних этапах образования тимоцитов

2. является общим Т-лимфоцитарным рецептором

3.формируется при контакте пТ с эпителиальными клетками

4. при размножении пТ в коре тимуса

5.при воздействии ИЛ-2

2. По СD маркерам Т-лимфоцитов можно определять:

1.степень зрелости

2.только количество определенных клеток

3.количество клеток и степень их зрелости

4. экспрессию поверхностных молекул

5. функцию клеток

3.Фенотипические изменения поверхностных маркоров Т-лимфоцитов:

1.индуцируются стимулами извне

2.отражают перестройку и активацию определенных генов

3.метаболические процессы в клетках

4.приобретение ими определенных морфологических свойств

5.энергетические процессы в клетках

4.Дифференцировка Т-лимфоцитов индуцирется:

1.сигналами от эпителиальных клеток

2.сигналами от дендритных клеток

3.сигналами от макрофагов

4.межклеточными взаимодействиями

5.только гуморальными воздействиями

5.Антигенраспознающий рецептор (ТКР) формируется:

1.на поздних стадиях дифференцировки

2.одновременно с дифференцировкой поверхностных маркеров

3.на ранних стадиях дифференцировки

4.с экспрессии обеих цепей

5.при воздействии ИЛ-5

6. Экспрессия белков СD3 и СD4, СD8происходит:

1. одновременно с экспрессией СD2

2. в тесном контакте с эпителиальными клетками-няньками

3. при воздействии ИЛ-1 и ИЛ-3

4. при воздействии тимозина

7.Тимоциты в тимусе находятся:

1. в окружении эпителиальных клеток с разветвленными цитоплазматическими выростами

2.в окружении дендритных клеток

3.в контакте с МНС1 и 2 класса

4.в окружении макрофагов

5. в контакте с другими клонами

8. Комплементарность Т-лимфоцитов определяется:

1.комплементарностью к пептидам собственных белков

2. наличием СD4 или СD 8 рецепторов

3. взаимодействием со стромой субкапсулярной зоны

4. экспрессией специфических маркеров

5. МНС - рестрикцией

9. Положительная селекция определяется:

1. выживанием клонов Т-лимфоцитов, не рестриктированных по МНС

2. выживанием клонов Т-лимфоцитов, рестриктированных по МНС

3. апоптозом клеток, получивших дифференцировочные сигналы

4. полноценной экспрессией ТКР

5. апоптозом клеток, получивших дифференцировочные сигналы

10. Тимоциты, специфичные к белкам МНС-2:

1. утрачивают СD8

2. утрачивают СD4

3. утрачивают СD2

4. утрачивают СD3

5. приобретают СD2,3,8

Контрольные тесты для оценки заключительного уровня знаний:

вариант 2.

В кортико-медуллярной зоне СD4 и СD8 лимфоциты

1. вступают в контакт с эпителиальными клетками

2. вступают в контакт с МНС -1 класса

3. вступают в контакт с МНС-2 класса

4. являются вполне зрелыми

5. подвергаются апоптозу после взаимодействия с антигенами и получения одного сигнала

В результате клональной селекции Т-лимфоцитов

1. устраняются МНС-рестриктированные клетки

2. устраняются МНС-нерестриктированные клетки

3. погибают клоны, имеющие ТКР –неспецифичные к к собственным антигенам

4. отменяется иммунологическая толерантность

5.сохраняются ауторактивные клоны