II. Наследственные формы патологии

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ

В круглых скобках после вопроса указано число правильных ответов.

I. ОБЩАЯ НОЗОЛОГИЯ

1. Нозология включает следующие разделы: (3)

1) учение о типовых формах патологии органов и тканей	2) общий патогенез
3) учение о типовых изменениях органов и тканей в условиях патологии	4) общее учение о болезни
5) общую этиологию	6) учение о типовых патологических процессах

2. Что такое этиология? (1)

1) учение о причинах и условиях возникновения болезни	2) учение о причинах заболеваний
3) учение о совокупности условий, вызывающих развитие заболеваний

3. К типовым патологическим процессам относят: (4)

1) гипоксию	2) воспаление
3) атеросклероз	4) опухолевый рост
5) язву слизистой оболочки желудка/кишечника	6) ишемию

4. Какие утверждения являются верными: (3)

1) патологический процесс не всегда приводит к развитию болезни	3) понятия «патологические процесс» и «болезнь» тождественны
2) болезнь не может возникнуть без патологического процесса	4) один и тот же патологический процесс может быть компонентом различных болезней

5. Специфичность болезни определяется в основном: (1)

1) причиной болезни	2) условиями её возникновения
3) изменённой реактивностью организма

6. К какой категории патологии относится врождённый вывих бедра: (1)

1) болезни	2) патологическому процессу
3) патологическому состоянию	4) патологической реакции

7. Выберите наиболее точную характеристику патологического процесса: (1)

1) процесс, возникающий в организме при постоянном действии патогенного фактора	2) качественно своеобразное сочетание процессов повреждения и защитно‑приспособительных реакций
3) совокупность защитно‑приспособительных реакций, интенсивность которых превышает норму

8. К патологическим реакциям относится: (2)

1) аллергия	2) гипоксия
3) травма	4) ожог
5) опухоль	6) патологический рефлекс

9. Патологическая реакция: (2)

1) может возникнуть при действии обычного раздражителя	2) развивается при действии только чрезвычайного раздражителя
3) биологически неадекватный ответ организма	4) своеобразная форма приспособления организма к условиям существования

10. Выберите верное: (1)

1) понятия «патологический процесс» и «болезнь» абсолютно эквивалентны	2) понятия «патологический процесс» и «болезнь» принципиально различаются
3) в отдельных случаях болезнью называют патологический процесс, а патологический процесс — болезнью

11. Этиологическим фактором болезни является: (2)

1) фактор, влияющий на тяжесть и длительность болезни	2) фактор, определяющий специфичность болезнь
3) фактор, необходимый для возникновения болезни	4) фактор, повышающий частоту возникновения болезни

12. Выберите наиболее точное утверждение. Болезнь — результат: (1)

1) действия на организм патогенного фактора	2) взаимодействия этиологического фактора и организма
3) снижения адаптивных возможностей организма	4) резкого изменения условий существования организма

13. Условия возникновения болезни: (3)

1) факторы, препятствующие возникновению болезни	2) факторы, влияющие на частоту, тяжесть и длительность заболевания
3) факторы, без которых болезнь не возникает	4) факторы, способствующие возникновению болезни

14. Специфичность болезни определяется: (1)

1) факторами внешней и внутренней среды	2) причиной болезни
3) условиями, при которых действует причина болезни	4) изменённой реактивностью организма

15. Реактивность организма: (1)

1) свойство организма воспринимать действие факторов внешней среды	2) свойство организма противостоять действию факторов внешней и внутренней среды
3) свойство организма определённым образом реагировать на воздействие факторов внешней и внутренней среды

16. У крысы, подвергнутой облучению, возник перитонит после внутрибрюшинного введения культуры эшерихий E. coli. Укажите причину и наиболее важное условие развития патологии (в том же порядке): (2)

1) действие ионизирующей радиации	2) ослабление иммунного статуса организма
3) E. coli	4) наследственная предрасположенность к инфекциям
5) стресс

17. Укажите неспецифические процессы в патогенезе различных заболеваний: (5)

1) лихорадка	2) воспаление
3) образование иммунных T-лимфоцитов	4) тромбоз кровеносных сосудов
5) гипоксия	6) выработка АТ на определённый Аг
7) активация СПОЛ

18. Какие положения характеризуют понятие «патогенез»: (2)

1) учение о механизмах возникновения, течения и исхода болезней	2) учение о причинах и условиях возникновения болезней
3) конкретные механизмы развития патологических процессов	4) учение о типовых патологических процессах
5) учение о типовых формах патологии органов

19. Порочный круг в патогенезе заболеваний: (1)

1) переход первично возникшей острой патологии в хроническую форму с периодами обострения и ремиссии	2) циклическое течение заболевания, при котором каждый новый цикл отличается от предыдущего прогрессирующим нарастанием выраженности расстройств
3) превращение первично возникшего повреждения в этиологический фактор дальнейших нарушений, которые усиливаются по механизму положительной обратной связи

20. Какие из перечисленных форм патологии можно считать осложнением основного заболевания? (4)

1) отёк лёгких при недостаточности левого желудочка сердца	2) синдром диссеминированного внутрисосудистого свёртывания при множественных травмах мягких тканей
3) пневмония при иммунодефицитном состоянии	4) ожирение печени при алкоголизме
5) хронический гломерулонефрит после перенесённой ангины	6) деформация суставов при ревматоидном артрите
7) инсульт при атеросклерозе

II. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ПАТОЛОГИИ

1. О наследственном характере заболевания свидетельствует: (1)

1) высокая конкордантность болезни у разнояйцевых близнецов, живущих в одинаковых условиях	2) высокая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов, живущих в разных, резко контрастирующих условиях
3) низкая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов, живущих в разных условиях

2. Какие из перечисленных болезней являются хромосомными? (4)

1) фенилкетонурия	2) болезнь Дауна
3) серповидно-клеточная анемия	4) гемофилия
5) дальтонизм	6) синдром Кляйнфелтера
7) синдром Шерешевского–Тёрнера	8) синдром трисомии Х

3. Какие утверждения являются неправильными? (3)

1) при синдроме Шерешевского–Тёрнера одно тельце Барра	2) при синдроме Кляйнфелтера два тельца Барра
3) при синдроме трисомии Х два тельца Барра	4) при болезни Дауна три тельца Барра
5) при синдроме Кляйнфелтера одно тельце Барра

4. Какие из перечисленных форм патологии наследуются по аутосомно‑доминантному типу? (2)

1) фенилкетонурия	2) близорукость
3) дальтонизм	4) полидактилия

5. Какие из приведенных утверждений являются правильными? (2)

1) ген, определяющий доминантную патологию, может содержаться в генотипе фенотипически здоровых лиц	2) ген, определяющий рецессивную патологию, может содержаться в генотипе фенотипически здоровых лиц
3) рецессивная патология может не проявляться в ряде поколений	4) рецессивная патология проявляется всегда через одно поколение
5) доминантная патология может миновать ряд поколений

6. Какие из перечисленных форм патологии наследуются по доминантному типу? (3)

1) агаммаглобулинемия Брутона	2) полидактилия
3) альбинизм	4) алкаптонурия
5) дальтонизм	6) брахидактилия
7) сосудистая гемофилия типа фон Виллебранда

7. Какие из перечисленных форм патологии наследуются по рецессивному типу? (4)

1) агаммаглобулинемия Брутона	2) полидактилия
3) альбинизм	4) алкаптонурия
5) дальтонизм	6) брахидактилия
7) сосудистая гемофилия типа фон Виллебранда

8. Какие из перечисленных форм патологии наследуются по рецессивному типу, сцепленному с хромосомой Х? (3)

1) фенилпировиноградная олигофрения	2) синдром Марфана
3) гемофилия А	4) гемофилия В
5) гемофилия С	6) дальтонизм

9. Укажите признаки врождённых болезней с изменённой генетической программой: (3)

1) проявляется в родословной не менее чем в двух поколениях	2) не проявляется в родословной данного пациента
3) могут передаваться по наследству от заболевших родителей потомкам	4) есть аномалии в генетической программе пациента
5) нет аномалий в генетической программе, но механизм передачи наследственной информации нарушен	6) возникают в результате аномалий только половых хромосом
7) возникают в результате аномалий только аутосом

10. Какие наследственные болезни не передаются по наследству? (3)

1) гипогенитальные	2) хромосомные
3) геномные	4) генные
5) сублетальные	6) летальные
7) полудоминантные

11. Укажите заболевания, в возникновении и развитии которых важную роль играет наследственная предрасположенность: (3)

1) гемофилия А	2) гемофилия С
3) СД	4) гипертоническая болезнь
5) альбинизм	6) атеросклероз

12. Укажите механизмы реализации патогенных генов у взрослого человека: (6)

1) прекращение синтеза структурного белка	2) прекращение синтеза фермента
3) прекращение синтеза информационной РНК	4) синтез информационной РНК, кодирующей структуру аномального белка
5) синтез патологического белка	6) синтез эмбрионального белка
7) транслокация гена	8) инсерция гена

13. Какие из перечисленных заболеваний относятся к наследственным, сцепленным с полом? (3)

1) алкаптонурия	2) полидактилия
3) гемофилия А	4) дальтонизм
5) альбинизм	6) синдром Дауна
7) фенилкетонурия	8) агаммаглобулинемия Брутона

14. Укажите агенты, способные вызвать мутации генов: (3)

1) гипертонический раствор NaCl	2) ионизирующая радиация
3) свободные радикалы	4) онкобелок
5) денатурированный белок	6) мочевина
7) формальдегид

15. Укажите синдромы, развивающиеся при нарушении расхождения половых хромосом: (4)

1) синдром Дауна	2) синдром Кляйнфелтера
3) синдром трисомии Х	4) синдром Шерешевского–Тёрнера
5) синдром Марфана	6) гемофилия А
7) гемофилия В	8) синдром YO

16. Укажите ферменты репарации ДНК: (3)

1) рестриктазы (эндонуклеазы)	2) СОД
3) фенилаланиндекарбоксилаза	4) ДНК‑зависимые ДНК‑полимеразы
5) ДНК‑лигазы	6) нуклеозидкиназы
7) ДНК‑зависимые РНК‑полимеразы

17. Какие из перечисленных энзимопатий приводят к избыточному накоплению промежуточных продуктов метаболизма: (4)

1) фенилкетонурия	2) альбинизм
3) гемофилия А	4) алкаптонурия
5) гликогеноз типа III	6) галактоземия

18. Пенетрантность патологического гена: (1)

1) тяжесть его клинического проявления	2) вероятность фенотипического проявления гена
3) множественность проявлений мутации одного и того же гена

19. Укажите заболевания с полигенным типом наследования: (4)

1) гемофилия	2) алкаптонурия
3) язвенная болезнь	4) фенилкетонурия
5) синдром Дауна	6) СД типа I
7) аллергические болезни (атопии)	8) гипертоническая болезнь

20. Синдром Дауна характеризуется: (5)

1) слабоумием	2) мышечной гипертонией
3) монголоидным типом лица	4) снижением иммунитета
5) уменьшением размеров мозга	6) увеличением размеров мозга
7) «обезьяньей складкой» на ладони	8) высокой частотой возникновения лейкоза

III. ПОВРЕЖДЕНИЕ КЛЕТКИ

1. Повреждение клетки может возникать вследствие изменения генетической программы клетки при: (4)

1) экспрессии патологических генов	2) репрессии нормальных генов
3) транслокации генов	4) изменении структуры генов
5) экспрессии генов главного комплекса гистосовместимости

2. Укажите проявления дисбаланса ионов и воды в клетке при ишемическом повреждении: (3)

1) накопление К+	2) накопление Na+
3) снижение содержания Cl–	4) накопление РО4–
5) снижение содержания Н+	6) гипергидратация
7) накопление НСО3–	8) накопление ОН–

3. Одним из последствий повреждения клетки является расстройство регуляции внутриклеточных процессов в результате нарушения: (4)

1) взаимодействия биологически активных веществ с рецепторами клеток	2) эффектов вторых посредников, образующихся в ответ на действие гормонов и нейромедиаторов
3) метаболических процессов, регулируемых циклическими нуклеотидами	4) активности клеточных ферментов
5) пермиссивного действия ферментов

4. Укажите механизмы повреждения клеточных мембран: (5)

1) интенсификация свободнорадикальных и липопероксидных реакций	2) выход лизосомных гидролаз в цитозоль
3) активация мембранных и внутриклеточных фосфолипаз	4) активация транспорта глюкозы в клетку
5) осмотическая гипергидратация клетки и субклеточных структур	6) адсорбция белков на цитолемме
7) детергентное действие ВЖК и гидроперекисей липидов

5. Повреждение клетки, обусловленное нарушением её энергетического обеспечения, может возникнуть при: (5)

1) нарушении окислительного фосфорилирования в митохондриях	2) подавлении гликолиза
3) снижении активности адениннуклеотидтрансферазы и КФК	4) снижении активности Na+,K+‑АТФаз плазматической мембраны
5) уменьшения содержания креатина	6) подавлении гликогенолиза
7) снижении активности Ca2+Mg2+‑АТФазы саркоплазматического ретикулума

6. Апоптоз отличается от некроза следующим: (5)

1) возникает при выраженном повреждении клеточных мембран, включая плазматическую	2) обеспечивает удаление «лишних» клеток в физиологических условиях
3) инициирует воспаление	4) сопровождается «сморщиванием» клеток
5) в реализации его механизмов играют роль лизосомальные ферменты	6) в реализации механизмов апоптоза играют роль каспазы цитозоля
7) генетически запрограммирован	8) может возникать при дефиците гормональных факторов

7. Укажите вещества, защищающие клетку от действия свободных радикалов: (4)

1) токоферолы	2) двухвалентные ионы железа
3) СОД	4) сульфатаза
5) пероксидазы	6) глюкуронидаза
7) витамин А

8. Какие вещества оказывают детергентное действие на клеточные мембраны: (3)

1) неэстерифицированные жирные кислоты	2) лизофосфолипиды
3) КТ	4) лактат
5) жёлчные кислоты	6) аминокислоты
7) гликоген

9. Чрезмерная активация свободнорадикальных и перекисных реакций вызывает: (5)

1) конформационные изменения липопротеидных комплексов мембран клетки	2) инактивацию сульфгидрильных групп белков
3) активацию фосфолипаз	4) подавление процессов окислительного фосфорилирования
5) уменьшение активности Na+‑Ca2+–трансмембранного обменного механизма	6) активацию функции мембраносвязанных рецепторов

10. Укажите ферменты антимутационной системы клетки: (3)

1) рестриктаза	2) гистаминаза
3) гиалуронидаза	4) ДНК‑полимераза
5) креатинфосфаткиназа	6) ДНК‑лигаза

11. Укажите неспецифические проявления повреждения клетки: (6)

1) денатурация белка	2) усиление перекисного окисления липидов
3) ацидоз	4) набухание клетки
5) накопление плазменных белков в клетке	6) делеция одной из хромосом
7) гемолиз	8) нарушение аксонного транспорта
9) лабилизация мембран лизосом

12. Обратимое ишемическое повреждение клетки характеризуется следующим: (6)

1) накоплением в клетке Na+	2) снижением содержания К+
3) набуханием клетки	4) распадом полисом на моносомы
5) накоплением в клетке плазменных белков	6) повышением уровня АТФ
7) повышением уровня креатина	8) выходом лизосомальных ферментов в цитозоль

13. Какие адаптивные изменения возникают при повреждении клетки? (6)

1) активация гликолиза	2) активация переносчиков глюкозы
3) активация Na+,K+‑АТФазы при увеличении внутриклеточного Na+	4) активация факторов антиоксидантной системы
5) увеличение транспорта Са2+ в клетку	6) высвобождение ферментов из лизосом
7) активация ДНК‑полимераз и лигаз	8) снижение функциональной активности клетки

14. Укажите клеточные органеллы, которые, как правило, в первую очередь и в наибольшей мере реагируют на повреждающие воздействия: (2)

1) эндоплазматический ретикулум	2) рибосомы
3) лизосомы	4) комплекс Гольджи
5) митохондрии

15. Укажите клетки, способные к интенсивной пролиферации при репарации повреждённых тканей: (3)

1) гепатоциты	2) покровный эпителий
3) кардиомиоциты	4) скелетные мышечные волокна
5) нейроны	6) клетки рыхлой волокнистой соединительной ткани

16. Укажите ферменты, обеспечивающие антиоксидантную защиту клеток: (4)

1) СОД	2) гиалуронидаза
3) фенилаланиндекарбоксилаза	4) глутатионпероксидаза II
5) каталаза	6) фосфолипаза А2
7) адениннуклеотидтрансфераза	8) глутатионредуктаза

17. Укажите неферментные факторы антиоксидантной защиты клеток: (4)

1) двухвалентные ионы железа	2) глюкуронидаза
3) витамин А	4) витамин С
5) витамин Е	6) глутатион

18. Укажите причины гипергидратации клетки: (4)

1) увеличение активности Na+,K+‑АТФазы	2) уменьшение внеклеточной [Na+]
3) увеличение внутриклеточного содержания липидов	4) увеличение проницаемости плазматической мембраны
5) подавление окислительного фосфорилирования	6) активация гликолиза
7) увеличение тока К+ внутрь клетки	8) увеличение внутриклеточной [Na+]

19. О повреждении клетки свидетельствуют следующие явления: (4)

1) прижизненное окрашивание трипановым синим и другими красителями	2) активация синтеза белка
3) чрезмерная активация перекисного окисления липидов	4) выход лактатдегидрогеназы в окружающую среду
5) уменьшение МП на 3–5%	6) повышение внутриклеточной концентрации Na+

20. Какие факторы способствуют ишемическому повреждению клетки: (4)

1) повышение функциональной активности клетки	2) снижение функциональной активности клетки
3) высокая зависимость энергетического обеспечения клетки от окислительного фосфорилирования	4) высокая зависимость энергетического обеспечения клетки от гликолиза
5) стимуляция инсулином облегченной диффузии глюкозы	6) снижение температуры клетки
7) снижение внутриклеточного содержания восстановленного глутатиона	8) снижение содержания в клетке гликогена

21. Укажите механизмы повреждения клеточных мембран: (4)

1) значительная интенсификация СПОЛ	2) выход лизосомальных гидролаз в цитозоль
3) активация мембранных трансфераз	4) активация транспорта глюкозы в клетку
5) осмотическая гипергидратация клетки и субклеточных структур	6) адсорбция белков на цитолемме
7) детергентное действие ВЖК и лизофосфатидов	8) внутриклеточный ацидоз

22. Чем сопровождается увеличение содержания Ca²⁺ в клетке? (4)

1) активацией фосфолипазы А2	2) инактивацией фосфолипазы С
3) активацией СПОЛ	4) гиперполяризацией цитоплазматической мембраны
5) увеличением содержания свободного кальмодулина	6) увеличением выхода К+ из клетки
7) гипергидратацией клетки

23. Какое действие на мембраны клеток оказывают амфифильные соединения в высоких концентрациях? (3)

1) активируют гликолиз	2) агрегируют в мицеллы и внедряются в мембраны клеток
3) встраиваются в гидрофильный слой мембран в виде мономеров	4) повышают упорядоченность структуры мембраны
5) разрушают липидный бислой мембраны клетки	6) образуют неселективные высокопроницаемые каналы в мембране

24. Повышение содержания Са²⁺ в цитозоле клетки при ишемии обусловлено: (3)

1) увеличением активности Na+,K+‑АТФазы	2) активацией гликолиза
3) снижением интенсивности окислительного фосфорилирования в митохондриях	4) снижением активности Ca,Mg‑АТФаз эндоплазматического ретикулума
5) снижением активности L‑кальциевых каналов	6) увеличением неселективной проницаемости плазматической мембраны
7) увеличением интенсивности внутриклеточного транспорта глюкозы

25. Какие изменения вызывает накопление избытка кальция в клетках? (5)

1) увеличивает сопряжённость аэробного окисления и фосфорилирование	2) разобщает окисление и фосфорилирование
3) повышает образование макроэргов	4) активирует фосфолипазы
5) увеличивает проницаемость мембран клеток	6) уменьшает проницаемость мембран клеток
7) затрудняет образование актомиозинового комплекса	8) способствует образованию актомиозинового комплекса
9) способствует гипергидратации клеток

IV. ВОСПАЛЕНИЕ

1. Воспаление рассматривается как адаптивная реакция организма, потому что: (4)

1) отграничивает место повреждения, препятствуя распространению флогогенного фактора и продуктов альтерации в организме	2) инактивирует флогогенный агент и продукты альтерации тканей
3) препятствует аллергизации организма	4) мобилизует специфические и неспецифические факторы защиты организма
5) способствует восстановлению или замещению повреждённых тканевых структур

2. Укажите возможные причины нарушения фагоцитоза на стадии внутриклеточного переваривания: (4)

1) недостаточная активность глюкозо–6‑фосфатдегидрогеназы	2) недостаточность пиноцитоза
3) уменьшение образования активных форм кислорода в фагоцитозе	4) недостаточная активность ферментов лизосом
5) активация синтеза глюкуронидазы	6) нарушение образования фаголизосом

3. Укажите причины гиперкалийионии в воспалительном экссудате: (4)

1) внеклеточный ацидоз и вытеснение K+ из связи с белками H+	2) усиление гликогенолиза в клетках в очаге воспаления
3) нарушение энергообеспечения клеток в зоне воспаления	4) интенсивная деструкция повреждённых клеток
5) активация пролиферативных процессов	6) повышение проницаемости стенки капилляров

4. Какие признаки могут свидетельствовать о наличии воспалительного процесса в организме? (5)

1) лейкоцитоз	2) тромбоз
3) эритроцитоз	4) лихорадка
5) увеличение СОЭ	6) гипопротеинемия
7) увеличение содержания g‑глобулинов в сыворотке крови	8) накопление в крови С‑реактивного белка

5. Какие из указанных факторов относят к медиаторам воспаления клеточного происхождения? (4)

1) кинины	2) компоненты системы комплемента
3) ферменты лизосом	4) Пг
5) лейкотриены	6) ИЛ1
7) ИФН

6. Укажите эндогенные агенты, избыток которых вызывает разобщение окисления и фосфорилирования в клетках в очаге воспаления: (3)

1) Са2+	2) К+
3) ненасыщенные жирные кислоты	4) глюкокортикоиды
5) Н+	6) динитрофенол

7. Укажите последовательность изменений кровотока, как правило, наблюдаемую в очаге воспаления: (1)

1) артериальная гиперемия	2) ишемия
3) венозная гиперемия	4) стаз
5) маятникообразное движение в микрососудах: А. 1, 2, 3, 4, 5; Б. 2, 3, 1, 4, 5; В. 2, 1, 3, 5, 4

8. Какие факторы способствуют развитию отёка в очаге воспаления? (4)

1) повышение онкотического давления крови	2) повышение онкотического давления межклеточной жидкости
3) снижение онкотического давления межклеточной жидкости	4) повышение проницаемости сосудистой стенки
5) снижение осмотического давления межклеточной жидкости	6) повышение давления в венозном отделе капилляров и венул
7) повышение осмотического давления межклеточной жидкости

9. Укажите «очерёдность» эмиграции различных видов лейкоцитов в очаг острого гнойного воспаления: (1)

1) лимфоциты, моноциты, нейтрофилы	2) нейтрофилы, моноциты, лимфоциты
3) моноциты, нейтрофилы, лимфоциты

10. Укажите факторы, обусловливающие боль при воспалении: (6)

1) Пг группы Е	2) гистамин
3) Н+‑гипериония	4) К+‑гипериония
5) кинины	6) повышение температуры ткани
7) механическое раздражение нервных окончаний

11. Укажите клетки, обеспечивающие устранение дефекта ткани в очаге воспаления: (3)

1) T-лимфоциты	2) B-лимфоциты
3) фибробласты	4) моноциты
5) гистиоциты	6) паренхиматозные клетки

12. Причинами развития асептического воспаления могут быть: (5)

1) тромбоз венозных сосудов	2) транзиторная гипероксия тканей
3) некроз ткани	4) кровоизлияние в ткань
5) хирургическое вмешательство, проведённое в строго асептических условиях	6) парентеральное введение стерильного чужеродного белка
7) энтеральное введение нестерильного чужеродного белка

13. Основные различия транссудата и гнойного экссудата при воспалении заключаются в том, что последний содержит: (3)

1) большое количество клеток крови (лейкоцитов и др.)	2) большое количество разрушенных и повреждённых тканевых элементов
3) небольшое количество белка	4) большое количество белка

14. Кроме моноцитов и тканевых макрофагов, входящих в систему мононуклеарных фагоцитов, фагоцитоз в очаге воспаления обычно осуществляется: (2)

1) ретикулоцитами	2) плазматическими клетками
3) нейтрофилами	4) B-лимфоцитами
5) тромбоцитами	6) эозинофилами

15. Выберите правильный ответ: (1)

1) альтерация — изменение структуры клеток тканей и органов

2) альтерация — изменения метаболизма, структуры и функции клеток, приводящие к нарушению нормальных жизненных процессов

16. Какие физико‑химические изменения наблюдаются в очаге острого асептического воспаления? (4)

1) ацидоз	2) алкалоз
3) гиперосмия	4) гиперонкия
5) гипоонкия	6) гипоосмия
7) ионный дисбаланс

17. Какие из перечисленных веществ принято относить к медиаторам воспаления? (5)

1) кинины	2) Пг
3) биогенные амины	4) К+
5) Н+	6) лимфокины
7) лейкотриены	8) нуклеиновые кислоты

18. Какие из перечисленных факторов оказывают стимулирующее влияние на процесс пролиферации клеток в очаге воспаления? (3)

1) заменитькейлоны	2) ингибиторы заменитькейлонов
3) цАМФ	4) цГМФ
5) глюкокортикоиды	6) ИЛ2

19. Укажите вещества, обладающие свойствами хемоаттрактантов для нейтрофилов: (5)

1) ЛПС бактерий	2) лейкотриен В4
3) ИЛ8	4) компонент С5b системы комплемента
5) фактор активации тромбоцитов	6) ИЛ2
7) ИЛ1	8) лизоцим

20. Острое воспаление характеризуется: (2)

1) образованием воспалительных гранулём	2) увеличением проницаемости стенок микроциркуляторных сосудов
3) накоплением в очаге воспаления гигантских многоядерных клеток	4) накоплением в очаге воспаления нейтрофилов
5) инфильтрацией очага воспаления мононуклеарными лейкоцитами	6) отёком очага воспаления

21. Какие из указанных клеток относятся к «клеткам хронического воспаления"? (3)

1) макрофаги	2) лимфоциты
3) эпителиоидные клетки	4) тучные клетки
5) нейтрофилы	6) эозинофилы