141. Доказано,что L-яблочная кислота снижает опасное воздействие противораковых лекарств на эритроциты. Укажите структурную формулу данного стереоизомера:
А.
 |
В.
С.*
D.
 |
Е.
142. Воспользовавшись структурной формулой, рассчитайте и укажите количество D- и L-изомеров для приведенного соединения:
 |
A. *2
B. 4
C. 6
D. 8
E. 10
143. Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии:
Укажите название данной кислоты:
A. *α-гидроксимаслянная;
B. β-гидроксимаслянная;
C. γ-гидроксимаслянная;
D. α-гидроксипропионовая;
E. β-гидроксипропионовая.
144. Для гидроксикислот характерны специфические реакции, обусловленные взаимным расположением функциональных групп. Укажите, при нагревании какой из нижепреведенных кислот конечным продуктом будет пятичленный циклический сложный эфир – лактон:
 |
А.
В.
 |
С.
|
D.
 |
Е.*
145.Расположение гидроксильной группы в молекуле оксикислоты определяет химические превращения, которые происходят с ней при нагревании. Укажите продукт, образующийся при нагревании β-гидроксимаслянной кислоты:
A.
B.
C.
D.*
E.
146. В организме животных и растений осуществляется ферментативное декарбоксилирование пировиноградной кислоты. Укажите название вещества, которое при этом образуется:
A. *Уксусный альдегид;
B. Пропионовый альдегид;
C. Ацетон;
D. Бутанон;
E. Муравьиная
147. Салициловая кислота и ее производные: сложные эфиры, соли, амиды применяются как лекарственные препараты. Принадлежность к одной фармакологической группе обусловлена общностью их химического строения. Укажите группу препаратов, к которым относятся данные соединения:
A. Сосудосуживающие;
B. Антидепрессанты;
C. Мочегонные;
D. *Жаропонижающие;
E. Транквилизаторы
148. Ацетоуксусная кислота накапливается в организме у больных диабетом. Укажите, какая из нижеприведенных формул отвечает данной кислоте:
A.* 
B. 
C. 
D. 
E. 
149. Укажите соединение, какое образовывается при нагревании g-гидроксимаслянной кислоты:
A.* 
B. 
C. 
D. 
E. 
150. g-оксимасляная кислота (ГОМК) применяется в психиатрической практике как снотворное средство. Укажите формулу этой кислоты:
|
А.
В.
|
С.
|
D.
|
Е.
151.D-винная кислота содержится в винограде, рябине. Укажите ее формулу:
A. *
B.
C.
D.
E.
152. При сахарном диабете образуется избыточное количество ацетоуксусной кислоты, которая подвергается декарбоксилированию. Укажите, какой продукт образуется при декарбоксилировании данной кислоты:
A. Уксусный альдегид
B. Пропановая кислота
C. *Ацетон
D. Пропанол-2
E. Бутанол-1
153. Щавелевоуксусная кислота одновременно относится к α- и к β-оксокислотам. Укажите вещество, образующееся вследствие восстановления данной кислоты:
A. Лимонная кислота
B. Винная кислота
C. Молочная кислота
D. *Яблочная кислота
E. β-гидроксимаслянная кислота
154. Расположение гидроксильной группы в молекуле оксикислоты определяет химические превращения, которые происходят с ней при нагревании. Укажите название оксикислоты, которая в реакции дегидратации образует приведенное соединение:
A. β-гидроксимаслянная
B. *Молочная
C. γ-гидроксимаслянная
D. Гликолевая
E. β-гидроксипропановая
155. g-оксимаслянная кислота и ее производные применяются в качестве лекарственных средств в клинической практике. Укажите продукт взаимодействия данной кислоты с NaOH, применяемый как снотворное средство:
A. Сложный эфир
B. *Соль
C. Простой эфир
D. Амид
E. Кетон
156. При нагревании α, β и γ- гидроксикислоты ведут себя по-разному, что обусловленно взаимным расположением функциональных групп. Укажите, при нагревании какой из нижеприведенных кислот конечным продуктом будет шестичленный циклический сложный эфир – лактид:
|
А.
|
В.*
|
С.
|
D.
|
Е.
157. Оксокислоты – гетерофункциональные соединения, содержащие в своей структуре две функциональные группы: карбонильную и карбоксильную. Укажите название приведенной кетокислоты:
A. Пировиноградная
B. Ацетоускусная
C. Молочная
D. Щавелевоуксусная
E. *β-гидроксимасляная
158. β-оксимасляная кислота проявляет свойства как карбоновой кислоты, так и одноатомного спирта. Укажите класс соединения, образующегося при нагревании данной кислоты с NH3:
A. Сложный эфир
B. Соль
C. Простой эфир
D. *Амид
E. Кетон
160. Расположение гидроксильной группы в молекуле оксикислоты определяет химические превращения, которые происходят с ней в результате нагревания. Укажите продукт, образующийся при нагревании молочной кислоты:
A.*
B.
C.
D.
E.
161. Салициловая кислота используется для синтеза ряда фармацевтических препаратов. Укажите медицинское действие данной кислоты:
A. Лечение нервно-психических заболеваний
B. Снотворное средство
C. *Обладает антибактериальной активностью
D. Применяются как отхаркивающее средство
E. Жаропонижающее средство
162. Гликолевая кислота в определенных условиях претерпевает декарбоксилирование. Укажите продукт, образующийся в результате реакции:
A. 
B. 
C. 
D.* CH3–OH
E. СН3–СН2–OH
163. Винная кислота содержится во многих растениях (виноград, рябина и др.). Укажите количество стереоизомеров, которые может образовывать данная кислота:
A. один
B. два
C. *три
D. четыре
E. пять
164..Пировиноградная кислота является промежуточным продуктом превращения глюкозы в организме. Укажите продукт восстановления данной кислоты в тканях организма человека:
A. *Молочная кислота
B. Этиловый спирт
C. Уксусная кислота
D. Ацетон
E. Пропаналь
165. Пировиноградную кислоту подвергли декарбоксилированию. Укажите продукт, образовавшийся в результате реакции:
А. Пропионовый альдегид
В. Этиловый спирт
С. Уксусная кислота
D. Молочная кислота
Е. *Уксусный альдегид
166. Яблочная кислота участвует в цикле Кребса. Укажите вещество, образующееся при ее окислении:
A.
B.
C. СН3-СН2-ОН
D.*
E.
167. Салициловая кислота является основой для получения ряда лекарственных препаратов. Укажите, какая из ниже перечисленных структур соответствует молекуле данной кислоты:
A.
B.
C.
D.
E.
168. При интенсивной работе мышц в них накапливается L-(+)-молочная кислота, вследствие чего возникает характерная боль. Укажите данный стереоизомер:
A.
B.
C.
D. *
E.
169. Пировиноградная кислота – кетокислота, поэтому для нее характерны реакции присоединения по карбонильной группе. Укажите продукт ее взаимодействия с HCN:
A. Сложный эфир
B. Соль
C. *Гидроксинитрил
D. Амид
E. Кетон
170. В процессе нагревания одной из гидроксикислот в качестве конечного продукта была получена α, β–непредельная кислота. Укажите кислоту, какую подвергли нагреванию:
|
А.
|
В.
|
С.
|
D.*
|
Е.
171. Оксикислоты обладают оптической активностью. Укажите, при каком условии проявляется данная активность:
A. Облучении ультрафиолетовым светом
B. *Наличии в структуре хирального центра
C. Отсутствии асимметричного атома углерода
D. Расположении всех атомов углерода в одной плоскости
E. При температуре 25оС и давлении 1 атм
172. Оксикислоты используют в медицине как лекарственные средства. Укажите кислоту, обладающую антиревматическим и антигрибковым действием:
A. Молочная кислота
B. Лимонная кислота
C. Винная кислота
D. *Салициловая кислота
E. Уксусная кислота
173. Для яблочной кислоты характерна оптическая изомерия. Укажите ее стереоизомер, относящийся к D-ряду:
A.
B.
C.
D.*
E.
174. Салициловая кислота – основа для получения многих лекарственных препаратов. Укажите продукт декарбоксилирования данной кислоты:
A.
B.
C. СН3-СН2-ОН
D.
E.*
175. Ацетоуксусная кислота образуется in vivo в процессе метаболизма высших жирных кислот. Укажите, согласно нижеприведенной реакции, продукт ее восстановления:
A. Пировиноградная
B. *β-гидроксимасляная
C. Винная
D. Молочная
E. Лимонная
176. Лимонная кислота принимает участие в цикле трикарбоновых кислот. Укажите, к какому классу соединений она относится:
A. Карбонильным
B. *Оксикислотам
C. Оксокислотам
D. Высшим жирным кислотам
E. Аминокислотам
177. Расположение гидроксильной группы в молекуле оксикислоты определяет химические превращения, которые происходят с ней при нагревании. Укажите продукт, образующийся при нагревании молочной кислоты:
A.*
B.
C.
D.
E.
178. Оксокислоты – гетерофункциональные соединения, содержащие в своей структуре две функциональные группы: карбонильную и карбоксильную. Укажите название приведенной кетокислоты:
A. Пировиноградная
B. Ацетоускусная
C. Молочная
D. β-гидроксимасляная
Е. *Щавелевоуксусная
179. Для гидроксикислот характерно наличие оптической изомерии. Укажите причину возникновения оптической активности в структуре таких молекулах:
A. Площадь симметрии
B. *Ассиметрический атом углерода
C. Кратная углерод-углеродная связь
D. Поляризация связи
E. Состояние гибридизации
СОДЕРЖАТЕЛЬНІЙ МОДУЛЬ 2
