• Составьте технологическую и аппаратурную схему производства «Пустырника настойки».
• Обоснуйте и выберите условия фильтрования и фильтрующие материалы для очистки готового продукта
Технологическая схема изготовления настоек методом ускоренной
Дробной мацерации
 |
Для фильтрации применяют фильтр-пресс, друк-фильтр, центрифуги. Нутч-фильтры использовать не рекомендуется из-за возможной потери экстрагента
Задача 55
2. В аптеку ЛПУ из гастроэнтерологического отделения поступило требование на изготовление водного извлечения:
Rp.: Infusi folii Senne ex................................................... 15,0-155,0
Magnesii sulfatis...................................................................... 45,0
DS..............................................................По 1 стол, ложке вечером.
• В соответствии с какими нормативными документами будет изготовлена микстура?
• Обоснуйте особенности расчетов и изготовления. Выпишите ППК.
• Каковы основные правила изготовления водных извлечений из лекарственного растительного сырья в аптечных условиях?
• В чем особенность приготовления настоя из листьев сенны?
Данная микстура будет изготовлена в соответствии с приказом №308.
Оборотная сторона ППК:
Листьев сены 15,0
Воды очищенной с у четом КУО и коэффициента водопоглощения
155+1,8*15-45*0,5=159,5мл
Магния сульфата 45,0
V=155мл
Особенности изготовления:
- бланк №107
- сырье содержит антрагликозиды, имеет особенности изготовления
- % сухих веществ больше 3, учитываем КУО
- при расчете воды очищенной учитываем коэффициент водопоглощения
Технология изготовления:
Измельченные листья сенны в количестве 15 г помещают в фарфоровую инфундирку, прогретую в течение 15 минут на водяной бане, добавляют 159,5 мл воды очищенной и нагревают на кипящей водяной бане 15 минут, после чего инфундирку оставляют на 45 минут при комнатной температуре. Процеживают отвар только после полного охлаждения, чтобы освободиться от смолистых веществ, оказывающего побочное действие (рези).
В отваре растворяют магния сульфат и фильтруют во флакон для отпуска.
Основные правила изготовления:
Готовят водные извлечения массо-объемным способом. При прописывании настоев и отваров врач обычно указывает исходное количество сырья в граммах и количество готового извлечения в миллилитрах. Если в peцепте указан только объем извлечения, то его готовят в соотношении 1:10 из сырья общего списка, 1:400 из сырья списка Б. Указанные соотношения показывают, что из 1 весовой части сырья готовится соответственно 10 или 400 объемных частей извлечения.
Настои из травы горицвета и корневищ с корнями валерианы, семени льна готовят в соотношении 1:30, из корня алтея - 1:20. Сырье используется в измельченном виде, степень измельчения указана в частных статьях ГФ ХI на лекарственное растительное сырье.
В процессе настаивания сырье поглощает и удерживает определенную часть жидкости, поэтому необходимо заранее брать несколько большее количество воды, чем прописано в рецепте. Для расчета количества воды используют коэффициенты водопоглощения. Как правило, из рыхлого растительного сырья - листьев, травы, цветков готовят настои. Исключение составляют листья толокнянки, так как они кожистые и довольно плотные. Из более плотного растительного сырья корней, корневищ, коры, а также из листьев толокнянки готовят отвары.
Однако из корней с корневищами валерианы готовят настой, так как сырье содержит эфирное масло.
Настаивание извлечений производится в инфундирных аппаратах
4. В условиях фармацевтического производства выпускаются лекарственные средства, содержащие экстракт сенны или сумму сеннозидов А и Б в виде драже или таблеток, покрытых оболочкой.
• Составьте и обоснуйте технологическую и аппаратурную схему производства таблеток из указанного продукта, покрытых оболочкой.
• Какие цели преследуют, нанося оболочки на таблетки? Какие типы оболочек и материалы используют? Какими методами наносят оболочки на таблетки? Охарактеризуйте принцип работы оборудования и дайте сравнительную характеристику получаемым покрытиям.
Покрытие таблеток оболочками имеет многостороннее значение и следующие цели:
1)защита таблеток от экстремальных факторов внешней среды (ударов, истирания и др.);
2)защита от воздействий окружающей среды (свет, влага, кислород и углекислота воздуха);
3)маскировка неприятного вкуса и запаха, содержащихся в таблетках лекарственных веществ;
4)защита от окрашивающей способности лекарственных веществ, содержащихся в таблетках (например, таблетки активированного угля);
5)защита содержащихся в таблетках лекарственных веществ от кислой реакции желудочного сока;
6)защита слизистой рта, пищевода и желудка от раздражающего действия лекарственных веществ
7)локализация терапевтического действия лекарственных веществ в определенном отделе желудочно-кишечного тракта;
8)предотвращение нарушений процессов пищеварения в желудке, возможных при нейтрализации желудочного сока лекарственными веществами основного характера;
9)пролонгирование терапевтического действия лекарственных веществ в таблетках;
10) преодоление несовместимости различных веществ, находящихся в одной таблетке, путем введения их в состав оболочки и ядра;
11) улучшение товарного вида таблеток и удобства их применения
Таблеточные покрытия в зависимости от их состава и способа нанесения разделяют на следующие группы:
1.Прессованные (или сухие) покрытия.
2.Пленочные покрытия.
3.Дражированные покрытия (нанесение сахарной оболочки).
Метод прессования. К недостаткам этого метода следует отнести: значительный расход материала для покрытия, увеличение массы и размера таблеток, неравномерность оболочки по толщине, трудность переработки брака, нарушение центровки ядра, значительная пористость покрытий, приводящая к увеличению объема в результате набухания таблеток-ядер при поглощении ими влаги из воздуха, проникающего сквозь поры оболочки. При этом происходит образование трещин в прессованной оболочке или даже ее отслаивание.
Главным преимуществом данного метода покрытия является исключение использования в технологии растворителей. Поэтому прессованные покрытия рациональны для таблеток гигроскопичных и чувствительных к воздействию влаги веществ (антибиотики).
Нанесение оболочек прессованием («сухие» покрытия) осуществляют с помощью таблеточных машин типа «Драйкота».
Пленочным покрытием называется тонкая (порядка 0,05— 0,2 мм) оболочка, образующая на таблетке после высыхания нанесенного на ее поверхность раствора пленкообразующего вещества. Они имеют следующие преимущества:
1.Возможность избирательной растворимости таблеток в желудке или кишечнике.
2.Регулирование скорости адсорбции лекарственных веществ.
3.Возможность совмещения в одной лекарственной форме несовместимых лекарственных веществ.
В зависимости от растворимости пленочные покрытия разделяют на следующие группы:
а) водорастворимые;
б) растворимые в желудочном соке;
в) кишечно-растворимые;
г) нерастворимые.
Существуют 3 способа нанесения пленочных покрытий на таблетки:
1.Погружение в раствор пленкообразующего вещества.
2.Наслаивание в дражировочном котле.
3.Получение покрытия во взвешенном слое.
Первый способ основан на погружении таблеток поочередно, то одной, то другой стороной в покрывающий раствор.
Наиболее широко применяется способ нанесения пленочных покрытий в дражировочном котле. Этот способ недорог, применим' для растворов практически любой вязкости, отличается высокой производительностью. Для нанесения покрытия в псевдоожиженном слое используется установка, конструкция которой почти не отличается от установки типа СГ, применяемой для получения гранулята. форсунки для разбрызгивания покрывающего раствора устанавливаются в нижней или верхней части рабочей камеры аппарата. Определенное количество таблеток помещают в рабочую камеру, включают вентилятор (компрессор), и под действием образующегося воздушного потока масса таблеток переводится в псевдоожиженное состояние, после чего с определенной скоростью в камеру подается покрывающий раствор.
 |
Технологическая схема производства нитроксолина с напрессованным покрытием:
ВР-1: ПОДГОТОВКА ПРОИЗВОДСТВА:
ВР 1.1 подготовка помещения и оборудования
ВР 1.2 подготовка персонала
ВР 2 ПОДГОТОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ И ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ
ВР 2.1 измельчение и просеивание лекарственных и вспомогательных веществ
ВР 2.2. подготовка опудривателя
ТП 3 ПОЛУЧЕНИЕ МАССЫ ДЛЯ ТАБЛЕТИРОВАНИЯ
ТП 3.1. смешивание и увлажнение смеси
ТП 3.2. влажное гранулирование
ТП 3.3 сушка гранул
ТП 4 ТАБЛЕТИРОВАНИЕ
ТП 4.1 получение таблеток с напрессованной оболочкой с помощью машины Драйкота.
УМО 5 УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ОТРГУЗКА
УМО 5.1 упаковка, фасовка
УМО 5.2 обандироливание
Задача 60
1. Практикант представил для проверки провизору-технологу (куратору производственной практики в аптеке) план изготовления мази по прописи:
Возьми: Эфедрина гидрохлорида.................................................... 0,3
Стрептоцида....................................................................... 2,5
Камфоры............................................................................. 0,5
Ланолина........................................................................... 10,0
Вазелина........................................................................... 20,0
Смешай. Дай. Обозначь..................................................Мазь для носа.
Практикант предполагал растереть эфедрина гидрохлорид, стрептоцид и камфору с несколькими каплями вазелинового масла, добавить вазелин и ланолин безводный и перемешать мазь до однородности.
Провизор-технолог указал на ошибки предложенной практикантом технологии, т.к. не были учтены физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ и правила изготовления мазей, регламентированные НД.
• Переведите пропись рецепта на латинский язык.
• Какие свойства ингредиентов необходимо учитывать при изготовлении мази в соответствии с НД.
• Какие НД регламентируют изготовление и контроль качества мазей?
• Каким должен быть способ изготовления мази, обеспечивающий реализацию требований НД?
Rp: Ephedrini hydrochloridi 0,3
Streptocidi 2,5
Camphorae 0,5
Lanolini 10,0
Vaselini 20,0
M.D.S мазь для носа
При изготовлении необходимо учитывать, что камфора растворима в мазевой основе и образует мазь-раствор, эфедрина гидрохлорид растворим в воде и образует мазь-эмульсию, стрептоцид не растворим ни в воде, ни в основе, образует мазь-суспензию.
Изготовление и контроль качества мазей регламентированы ГФ Х, ГФ ХI, приказом №214
Технология изготовления:
В ступке растираем эфедрина гидрохлорид с не большим количеством воды (берем из ланолина водного). Камфору растворяем в расплавленной основе. Затем в ступку отвешиваем стрептоцид и растираем с частью расплавленной основы. И постепенно смешивают с оставшейся основой.
5. Предложите и обоснуйте технологическую и аппаратурную схему промышленного производства суспензионной мази. Какое оборудование нужно использовать для обеспечения технологического процесса? Объясните принцип работы.
• Предложите и обоснуйте спецификацию готового продукта.
Технологическая схема производства мазей
1. Электропанель (устройство для плавления мазей)
Состоит из емкости 1 и конической воронки 2 с решеткой, защитным кожухом и нагревательными элементами 3. Защитный кожух предохраняет проникновение основы к нагревательным элементам, а решетка защищает мазевый котел от попадания примесей. После расплавления основа по шлангу 4 с помощью вакуума перекачивается в котел.
Помимо плавления и транспортировки, устройство позволяет одновременно взвешивать основу на сотенных весах 5.
Реактор - смеситель
Он имеет корпус 1, крышку 2 с вмонтированной в нее загрузочной воронкой, смотровое окно, клапаны, штуцера и патрубки для введения различных компонентов. Крышка корпуса с помощью траверсы 9 и гидравлических опор 10 может подниматься и опускаться. Внутри корпуса расположена якорная мешалка 3 с лопатками 4, соответствующими профилю корпуса. Мешалки 3 и 4 вращаются в противоположные стороны с помощью гидродвигателей 7 и соосных валов 6. Кроме этого, в корпусе реактора смонтирована и турбинная мешалка 5, вращающаяся с помощью электродвигателя 8. Наличие трех мешалок обеспечивает качественное перемешивание компонентов мази. Загрузка реактора осуществляется через паровой клапан 11, его корпус имеет «рубашку» для подвода горячей или холодной воды.
