Домінантний, зчеплений з X-хромосомою
775. До лікаря-генетика звернулась здорова молода жінка, батько якої страждає синдромом Тейбі (множинні аномалії об- личчя й скелета, аномальний ріст зубів). Хвороба успадковує- ться Х-зчеплено рецесивно. Спрогнозуйте народження хворої дитини в жінки за умови, що її чоловік здоровий.
– 37,5%
+ 25%
– 56,25%
– 50%
– 75%
776. Під час оогенезу 2 утворилася клітина з незбалансованою кількістю хромосом – 22 хромосоми, відсутня Х-хромосома. Яка ймовірність появи дитини із синдромом Клайнфельтера, якщо відбудеться запліднення цієї клітини сперматозоїдом з нор- мальною кількістю хромосом?
+ 0%
– 100%
– 50%
– 25%
– 75%
777. Дівчинка 16-ти років звернулась до стоматолога з приводу темної емалі зубів. Під час вивчення родоводу встановлено, що дана патологія передається від батька всім дівчаткам, а від ге- терозиготної матері – 50% хлопчиків. Який тип успадкування
 |
1 У БЦТ – "неповне домінування", але це не є типом успадковування. Крім того, даних невеликого родоводу недостатньо для висновку про тип успадковування, скоріше, сту- дентам слід пам'ятати, що цей синдром є рецесивним, зчепленим зі статтю.
2 У БЦТ – "під час оогамії", але ж оогамія – це один з варіантів запліднення.
захворювання?
Домінантний, зчеплений з Y-хромосомою
Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою
Аутосомно-домінантний
Домінантний, зчеплений з Х-хромосомою
Аутосомно-рецесивний
778. До медико-генетичної консультації звернулась жінка. При огляді в неї виявили такі симптоми: крилоподібні шийні склад- ки (шия "сфінкса"); широка грудна клітка, слабко розвинені молочні залози. Під час дослідження клітин букального епіте- лію в ядрах не було виявлено жодної грудочки Х-хроматину. Це вказує на те, що в пацієнтки:
Синдром Клайнфельтера
Синдром Патау
Синдром Дауна
Синдром Шерешевського–Тернера
Синдром Едвардса
779. У чоловіка і його сина інтенсивно росте волосся по краю вушних раковин. Це явище спостерігалося також у батька чо- ловіка. Який тип успадкування є характерним для цієї ознаки?
Зчеплений з Y-хромосомою1
Аутосомно-рецесивний
Домінантний, зчеплений з Х-хромосомою
Аутосомно-домінантний
Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою
780. Зміни в каріотипі людини викликають хромосомні хвороби. Укажіть, які з цих порушень є летальними.
Моносомія за Х-хромосомою
Моносомії аутосом
Трисомія за Х-хромосомою
Полісомія за Y-хромосомою
Трисомії за аутосомами2
781. Відомо, що в споріднених шлюбах у здорових людей час- тіше народжуються діти зі спадково обумовленими патологія- ми. При якому типу успадкування це найчастіше проявляєть- ся?
Аутосомно-домінантному
 |
1 Застарілі відомості. Насправді ознака аутосомна. Крім того, даних про ознаку лише в трьох особин однієї родини недостатньо, щоб робити висновки про тип успадковування ознаки, бо потрібен аналіз багатьох родин.
2 Трисомії за деякими аутосомами також є летальними.
Х-зчепленому домінантному
Аутосомно-рецесивному
Х-зчепленому рецесивному
Цитоплазматичному
782. Методом каріотипування в чоловіка виявлено зайву X-хро- мосому. Укажіть ймовірність народження в нього сина від шлюбу зі здоровою жінкою.
+ 0%
– 50%
– 75%
– 25%
– 100%
783. У здорових батьків народилась дитина із синдромом Патау. За допомогою якого методу антропогенетики можна диферен- ціювати дану патологію від фенокопії?
