Рецесивний, зчеплений з X-хромосомою. Домінантний, зчеплений з X-хромосомою

Домінантний, зчеплений з X-хромосомою

775. До лікаря-генетика звернулась здорова молода жінка, батько якої страждає синдромом Тейбі (множинні аномалії об- личчя й скелета, аномальний ріст зубів). Хвороба успадковує- ться Х-зчеплено рецесивно. Спрогнозуйте народження хворої дитини в жінки за умови, що її чоловік здоровий.

– 37,5%

+ 25%

– 56,25%

– 50%

– 75%

776. Під час оогенезу 2 утворилася клітина з незбалансованою кількістю хромосом – 22 хромосоми, відсутня Х-хромосома. Яка ймовірність появи дитини із синдромом Клайнфельтера, якщо відбудеться запліднення цієї клітини сперматозоїдом з нор- мальною кількістю хромосом?

+ 0%

– 100%

– 50%

– 25%

– 75%

777. Дівчинка 16-ти років звернулась до стоматолога з приводу темної емалі зубів. Під час вивчення родоводу встановлено, що дана патологія передається від батька всім дівчаткам, а від ге- терозиготної матері – 50% хлопчиків. Який тип успадкування

1 У БЦТ – "неповне домінування", але це не є типом успадковування. Крім того, даних невеликого родоводу недостатньо для висновку про тип успадковування, скоріше, сту- дентам слід пам'ятати, що цей синдром є рецесивним, зчепленим зі статтю.

2 У БЦТ – "під час оогамії", але ж оогамія – це один з варіантів запліднення.

 

захворювання?

Домінантний, зчеплений з Y-хромосомою

Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою

Аутосомно-домінантний

Домінантний, зчеплений з Х-хромосомою

Аутосомно-рецесивний

778. До медико-генетичної консультації звернулась жінка. При огляді в неї виявили такі симптоми: крилоподібні шийні склад- ки (шия "сфінкса"); широка грудна клітка, слабко розвинені молочні залози. Під час дослідження клітин букального епіте- лію в ядрах не було виявлено жодної грудочки Х-хроматину. Це вказує на те, що в пацієнтки:

Синдром Клайнфельтера

Синдром Патау

Синдром Дауна

Синдром Шерешевського–Тернера

Синдром Едвардса

779. У чоловіка і його сина інтенсивно росте волосся по краю вушних раковин. Це явище спостерігалося також у батька чо- ловіка. Який тип успадкування є характерним для цієї ознаки?

Зчеплений з Y-хромосомою1

Аутосомно-рецесивний

Домінантний, зчеплений з Х-хромосомою

Аутосомно-домінантний

Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою

780. Зміни в каріотипі людини викликають хромосомні хвороби. Укажіть, які з цих порушень є летальними.

Моносомія за Х-хромосомою

Моносомії аутосом

Трисомія за Х-хромосомою

Полісомія за Y-хромосомою

Трисомії за аутосомами2

781. Відомо, що в споріднених шлюбах у здорових людей час- тіше народжуються діти зі спадково обумовленими патологія- ми. При якому типу успадкування це найчастіше проявляєть- ся?

Аутосомно-домінантному

1 Застарілі відомості. Насправді ознака аутосомна. Крім того, даних про ознаку лише в трьох особин однієї родини недостатньо, щоб робити висновки про тип успадковування ознаки, бо потрібен аналіз багатьох родин.

2 Трисомії за деякими аутосомами також є летальними.

 

Х-зчепленому домінантному

Аутосомно-рецесивному

Х-зчепленому рецесивному

Цитоплазматичному

782. Методом каріотипування в чоловіка виявлено зайву X-хро- мосому. Укажіть ймовірність народження в нього сина від шлюбу зі здоровою жінкою.

+ 0%

– 50%

– 75%

– 25%

– 100%

783. У здорових батьків народилась дитина із синдромом Патау. За допомогою якого методу антропогенетики можна диферен- ціювати дану патологію від фенокопії?