Второй метод синтеза заключается во взаимодействии гомовератриламина с гомовератровой кислотой

 

 

гомовератриламин

 

 

гомовератроил- гомовератриламин

 

3,4-дигидропапаверин папаверин

Папаверин выпускается в виде гидрохлорида.

Папаверина гидрохлорид – белый кристаллический порошок, умеренно растворимый в воде (1:40), легко растворим в хлороформе (1:9), трудно растворим в спирте.

По НД подлинность папаверина гидрохлорида устанавливают по ИК- и УФ- спектрам и по реакции на хлорид ионы.

ИК-спектр папаверина гидрохлорида должен соответствовать ИК-спектру стандартного образца.

Регистрацию УФ-спектра проводят дважды. Для этого готовят 0,0005% раствор субстанции в 0,01 М растворе кислоты хлористоводородной. Спектр поглощения в области 230-270 нм должен иметь максимум при 251 нм.

Готовят второй раствор с концентрацией 0,0025%. Регистрируют спектр поглощения в области 270-350 нм. Спектр должен иметь максимумы при 285±3 нм и 307±3нм. При указанных длинах волн рассчитывают удельное поглощение (), которое должно иметь определённое значение.

Раствор папаверина гидрохлорида должен давать осадок с раствором серебра нитрата, нерастворимый в азотной кислоте, но растворимый в растворе аммиака.

Для определения папаверина предложено большое число реакций, которые можно использовать для его идентификации и для отличия папаверина от других алкалоидов.

При добавлении к субстанции реактива Марки появляется красное окрашивание, переходящее в жёлтое, затем в светло-оранжевое. При этом образуется метиленбиспапаверин, который окисляется бромной водой в присутствии аммиака с образованием грязно-фиолетового осадка невыясненного строения. Осадок растворяется в спирте с образованием прозрачного раствора фиолетового или красно-фиолетового цвета. Реакция

характерна для папаверина

 

метиленбиспапаверин

В некоторые зарубежные фармакопеи включена реакция с уксусным ангидридом. К раствору субстанции папаверина гидрохлорида в уксусном ангидриде добавляют несколько капель концентрированной кислоты серной и нагревают – появляется жёлтое окрашивание с зелёной флюоресценцией.

 

 

папаверин коранилацетат

С реактивом Эрдмана (смесь азотной и серной кислот концентрированных) папаверин даёт тёмно-красное окрашивание.

С концентрированной кислотой серной при нагревании образуется фиолетовое окрашивание.

Кроме того папаверин даёт все положительные реакции с осадительными (общеалкалоидными) реактивами

Количественное определение папаверина гидрохлорида проводят методом титрования в безводной кислоте уксусной с помощью 0,1 М кислоты хлорной в присутствии ртути ацетата (индикатор – кристаллический фиолетовый).

 

 

 

Механизм фармакологического действия папаверина выяснен не полностью. Однако, уже известно, что папаверин вызывает накопление 3`,5`-аденозинмонофосфата в клетках и приводит к нарушению сократимости гладких мышц и их расслаблению при спастических состояниях.

Применяется папаверина гидрохлорид как спазмолитическое средство при спазмах гладких мышц ЖКТ, бронхов, мочевыводящих путей, а также периферических сосудов и сосудов головного мозга.

Папаверина гидрохлорид назначают в дозах 0,04-0,08 г 3-5 раз в день или 0,02-0,04 г в виде 1%-2% растворов.

Выпускается папаверина гидрохлорид в таблетках по 0,01 (для детей) и по 0,04г, в растворе 2% для инъекций по 2 мл и в суппозиториях по 0,2г.

Папаверина гидрохлорид входит в состав многих сложных лекарственных форм.

Дротаверина гидрохлорид