1. По радикальному механизму протекает реакция:
1. 
2. 
3. 
4. 
2. Толуол в отличие от бензола вступает в реацию с:
1. хлором на свету;
2. азотной кислотой;
3. бромом в присутствии AlBr3;
4. подкисленным раствором перманганата калия.
3. Последовательность увеличения кислотности нитрофенолов:
1. пара-нитрофенол;
2. мета-нитрофенол;
3. 2,4-динитрофенол;
4. 2,4,6-тринитрофенол.
4. Установите соответствие между названием соединения и его химической формулой:
| Название соединения | Химическая формула |
| 1. стирол | А. C6H5NO2 |
| 2. фенол | Б. C6H5CH3 |
| 3. толуол | B. C6H5CH=CH2 |
| 4. нитробензол | Г. С6Н5ОН |
| Д. С6Н5NH2 |
5. При протекании реакции электрофильного замещения с участием производных бензола в мета-положение ориентируют:
1. гидроксильная группа;
2. алкильная группа;
3. аминогруппа;
4. карбоксильная группа;
5. нитрогруппа.
6. При протекании реакции электрофильного замещения с участием производных бензола в орто- и пара-положения ориентируют:
1. альдегидная группа;
2. нитрогруппа;
3. аминогруппа;
4. карбоксильная группа;
5. алкильная группа.
7. Углеводороды состава С10Н14, которые при окислении образуют бензойную кислоту:
1. 
| 2. 
| 3. 
|
4. 
| 5. 
| 6. 
|
7. 
|
8. Продуктом моносульфирования бензойной кислоты является:
1. о-сульфобензойная кислота;
2. м-сульфобензойная кислота;
3. п-сульфобензойная кислота.
9. Соединения, в которых замещение в SE-реакциях, протекает в орто- и пара-положения:
1. 
2. 
3. 
4. 
5. 
10. Расположите следующие соединения в порядке возрастания кислотных свойств:
1. п-гидроксибензойная кислота;
2. м-нитробензойная кислота;
3. бензойная кислота.
11. Расположите соединения по возрастанию скорости реакции сульфирования:
1. 
2.
3. 
4. 
12. Определите строение соединения состава С9Н10О, которое реагирует с гидроксиламином, гидросульфитом натрия, дает реакцию серебряного зеркала, а при окислении превращается в терефталевую кислоту:
1. п-этилбензальдегид;
2. метил-п-толилкетон;
3. м-этилбензальдегид;
4. о-этилбензальдегид.
13. Определите строение соединения состава C6H4Br2, которое при последовательной обработке Mg в эфирном растворе, СО2 и разбавленной H2SO4 образует о-бромбензойную кислоту:
1. 1,2-дибромбензол;
2. 1,3-дибромбензол;
3. 1,4-дибромбензол;
14. Продукт, образующийся в ходе последовательного проведения реакций: алкилирование бензола пропиленом в присутствии Н3РО4, окислении образующегося алкилбензола раствором KMnO4 и бромировании 1 молем брома в присутствии катализатора:
1. о-бромбензойная кислота;
2. м-бромбензойная кислота;
3. п-бромбензойная кислота;
4. бромангидрид бензойной кислоты.
15. Число электронов в циклической системе сопряжения в ароматических соединениях находят по формуле:
1. 2n+2;
2. n+4;
3. 3n+4;
4. 4n+2.
16. Химическая формула 2,4,6-триброманилина:
1. 
| 2. 
| 3. 
|
4. 
| 5. 
| 6. 
|
17. Химическая формула орто-нитрофенола:
1. 
| 2. 
| 3. 
|
4. 
| 5. 
| 6. 
|
18. В результате взаимодействия анилина с бромной водой образуется:
1. мета-броманилин;
2. орто-броманилин;
3. пара-броманилин;
4. 3,5-диброманилин;
5. 2,4,6-триброманилин;
6. 2,6-диброманилин.
19. Получение анилина из нитробензола осуществляется по реакции:
1. Коновалова;
2. Кучерова;
3. Зинина;
4. Вюрца;
5. Канниццаро;
6. Вагнера.
20. Анилин получают:
1. нитрованием бензола;
2. восстановлением нитробензола;
3. взаимодействием фенола с аммиаком;
4. окислением нитробензола;
5. взаимодействием бензойной кислоты с аммиаком.
21. Химическая формула орто-нитротолуола:
| 1.
| 2.
| 3.
|
| 4.
| 5.
| 6.
|
22. Дана схема органического синтеза Х 
бензойная кислота.
Вещество Х в этой схеме:
1. бензол;
2. толуол;
3. циклогексан;
4. метан.
23. При определенных условиях бензол вступает во взаимодействие с каждым из веществ указанных в ряду:
1. H2, HNO3, H2O;
2. H2, Br2, HNO3;
3. Cl2, C2H6, HCl;
4. H2O, Cu, CH4.
24. Вещество, образующееся при тримеризации ацетилена:
1. бутадиен-1,3;
2. гексадиен-1,3;
3. бензол;
4. гексан.
25. При определенных условиях нафталин вступает во взаимодействие с каждым из веществ, указанных в ряду:
1. H2, HNO3, H2O;
2. H2, Br2, HNO3;
3. Cl2, C2H6, HCl;
4. H2O, Cu, CH4.
26. Дана схема органического синтеза Х 
С6Н5СН2ОН.
Вещество Х в этой схеме:
1. бензол;
2. толуол;
3. бензилхлорид;
4. метанол.
27. Фенол, в отличие от этанола, реагирует с:
1. натрием;
2. водой;
3. бромной водой;
4. соляной кислотой.
28. Продукт (продукты) реакции:
| 1.
| 2. 
| 3. 
| 4. 
|
29. Тривиальное название 1,4-дигидроксибензола:
1. пирокатехин;
2. резорцин;
3. гидрохинон;
4. флороглюцин;
5. альфа-нафтол;
6. бета-нафтол;
7. аспирин;
8. бензохинон.
30. Тривиальное название 1,2-дигидроксибензола:
1. пирокатехин;
2. резорцин;
3. гидрохинон;
4. флороглюцин;
5. альфа-нафтол;
6. бета-нафтол;
7. аспирин;
8. бензохинон.
31. Бромбензол получается при взаимодействии:
1. хлорбензола с бромной водой;
2. бензола с бромом;
3. бензола с бромоводородом;
4. бензола с бромидом натрия.
32. Бензол можно получить дегидрированием:
1. метилциклогексана;
2. циклогексана;
3. 2-метилпентана;
4. циклопентана.
33. Определите строение углеводорода состава С10Н10, который обладает следующими свойствами: реагирует с водой в присутствии сульфата ртути, но не реагирует с аммиачным раствором оксида серебра, при окислении образует терефталевую кислоту:
1. 
| 2. 
|
3. 
| 4. 
|
34. Определите строение соединения состава С7Н7Cl, которое при последовательной обработке Mg в эфирном растворе, CO2 и разбавленной H2SO4 образует п-толуиловую кислоту:
1. о-хлортолуол;
2. м-хлортолуол;
3. п-хлортолуол;
4. хлористый бензил.
35. Продукт, образующийся в ходе последовательного проведения реакций: алкилирование бензола пропиленом в присутствии Н3РО4, окислении образующегося алкилбензола раствором KMnO4 и хлорировании 1 молем хлора в присутствии катализатора:
1. о-хлорбензойная кислота;
2. м-хлорбензойная кислота;
3. п-хлорбензойная кислота;
4. хлорангидрид бензойной кислоты.
36. Соединения, которые могут быть использованы в качестве окисляемых красителей для меха:
1. м-динитробензол;
2. п-фенилендиамин;
3. п-нитробензолсульфокислота;
4. терефталевая кислота;
5. п-аминофенол.
37. Последовательность, в которой увеличиваются основные свойства следующих соединений:
1. анилин;
2. метиламин;
3. о-толуидин;
4. м-нитроанилин.
38. Последовательность, в которой уменьшаются основные свойства следующих соединений:
1. анилин;
2. метиламин;
3. о-толуидин;
4. м-нитроанилин.
39. Последовательность, в которой уменьшаются кислотные свойства следующих соединений:
1. карболовая кислота;
2. 2,4,6-тринитрофенол;
3. о-нитрофенол;
4. 2,4-динитрофенол.
40. Последовательность, в которой увеличиваются кислотные свойства следующих соединений:
1. карболовая кислота;
2. 2,4,6-тринитрофенол;
3. о-нитрофенол;
4. 2,4-динитрофенол.
41. Наиболее предпочтительным направлением протекания реакции монохлорирования толуола в отсутствие катализатора при нагревании будет то, при котором образуется:
1. смесь о-хлортолуола и п-хлортолуола;
2. м-хлортолуол;
3. хлористый бензил;
4. хлористый бензилиден.
42. Наиболее предпочтительным направлением протекания реакции монохлорирования этилбензола в присутствии кислот Льюиса будет то, при котором образуется:
1. смесь о-хлорэтилбензола и п-хлорэтилбензола;
2. м-хлорэтилбензол;
3. 1-хлор-1-фенилэтан;
4. 1-хлор-2-фенилэтан.
43. Наиболее предпочтительным направлением протекания реакции монохлорирования этилбензола в отсутствии катализатора при нагревании будет то, при котором образуется:
1. смесь о-хлорэтилбензола и п-хлорэтилбензола;
2. м-хлорэтилбензол;
3. 1-хлор-1-фенилэтан;
4. 1-хлор-2-фенилэтан.
44. Наиболее предпочтительным направлением протекания реакции монохлорирования толуола в присутствии кислот Льюиса будет то, при котором образуется:
1. смесь о-хлортолуола и п-хлортолуола;
2. м-хлортолуол;
3. хлористый бензил;
4. хлористый бензилиден.
45. Укажите сколько ароматических углеводородов состава С10Н14 при окислении образуют терефталевую кислоту:
1. один;
2. два;
3. три;
4. четыре.
46. Укажите сколько ароматических углеводородов состава С10Н14, при окислении образуют о-фталевую кислоту:
1. один;
2. два;
3. три;
4. четыре.
47. Укажите сколько ароматических углеводородов состава С10Н14, при окислении образуют изофталевую кислоту:
1. один;
2. два;
3. три;
4. четыре.
48. Амин, который является наиболее сильным основанием:
1. анилин;
2. N-метиланилин;
3. N, N-диметиланилин;
4. трифениламин.
49. Амин, который практически не обладает основными свойствами:
1. анилин;
2. N-метиланилин;
3. N, N –диметиланилин;
4. трифениламин.
50. Укажите соединение с наименее выраженными кислотными свойствами:
1. 
| 2. 
| 3. 
| 4. 
|
