Сульфатная группа калийных минералов характеризуется присутствием сульфат-иона (SO42-). Среди них различают легко растворимые в воде минералы: калийно-натриево-сульфатные – глазерит (3K2SO4 . Na2SO4); калийно-магниево-сульфатные – лангбейнит (K2SO4 2MgSO4), леонит (K2SO4. MgSO4. 4H2O), шенит (K2SO4 . MgSO4 . 6H2O); калийно-кальциево-сульфатные – сингенит (K2SO4. CaSO4 . H2O) и гергеит (K2SO4. 5CaSO4. H2O). К малорастворимым относится калийно-магниево-кальциево-сульфатный минерал полигалит (K2SO4. CaSO4. MgSO4. 2H2O).
Применение в промышленности. Основным потребителем калийных и калийно-магниевых солей является туковая промышленность: свыше 90 % их добычи идет на производство различных удобрений и лишь 10 % в химическую промышленность. Производятся калийные удобрения с содержанием хлористого калия от 25–40 до 80–95 %. Вырабатываются и сложные калийсодержащие удобрения: «нитрофоска», содержащая азот, фосфор и калий, «потазот», представляющий смесь хлористого калия и хлористого аммония и др. На мировой рынок поступают также сульфатно-магневые калийные удобрения, важнейшим компонентом которых является К2SO4.
Химическая промышленность выпускает свыше 30 различных веществ, в которых основной составляющей является калий. Главнейшие из них: каустический калий, хлористый калий, поташ (углекислый калий), сернокислый калий, калиевая селитра, бертолетовая соль, цианистый калий, бромистый калий, йодистый калий и др. Соединения калия находят применение в фармацевтической, лакокрасочной, стекольной, кожевенной и шерстяной промышленности, а также в медицине, пиротехнике, электрометаллургии и т. д.
Металлический магний, извлекаемый из карналлита, применяется в составе различных сплавов, используемых в авиационной, автомобильной, металлургической и других отраслях промышленности.
Первой страной, в которой возникла калийная промышленность, была Германия. В 1861 г. в Стасфурте начала работать первая в мире фабрика по переработке карналлитовой породы на хлористый калий. В 1916 г. США приступили к производству хлористого калия из рассолов озера Серлз в Калифорнии. Добыча калийных солей в мире неизменно возрастала. Так, в капиталистических странах за период 1901–1968 гг. было добыто 197 млн т калийных солей (в пересчете на К2О). Мировое производство калийных удобрений (в пересчете на К2О) составило в 1960 г. – 9,9 млн т, 1970 г. – 17,6, 1995 г. – 24,3 млн т. В настоящее время лидирующее положение по добыче калийных солей и производству калийных удобрений занимают Канада, Германия, Беларусь и Россия, обеспечивающие около 70 % мирового производства.
Исходные данные для оценки месторождений калийных солей. Экономическую эффективность разработки месторождений определяют следующие горно-геологические параметры: 1) запасы калийных руд; 2) содержание хлористого калия в руде; 3) содержание глинистой примеси (нерастворимого в воде остатка – Н.О.); 4) устойчивость вмещающих пород; 5) глубина залегания продуктивных пластов; 6) мощность продуктивных пластов; 7) условия залегания и особенности строения соленосной толщи.
По запасам полезного ископаемого калийные месторождения разделяются на весьма крупные (с разведанными запасами К2 О более 1000 млн т), крупные (300–1000 млн т) и мелкие (менее 100 млн т).
Содержание полезного компонента в промышленных рудах хлоридного типа разных месторождений варьирует от 11 % К2О (Германия) до 25–27 % (Саскачеванское месторождение в Канаде). Для сульфатных и хлоридно-сульфатных солей характерны значительно более низкие содержания полезного компонента – 8–13 % К2О (нижний предел свойственен для полигалитовых руд Жилянского месторождения, верхний – для каинитовых руд на о. Сицилия). Сульфатные и хлоридно-сульфатные руды Предкарпатья содержат в среднем 9–10 % К2О.
Вредными примесями в калийных солях являются MgCl2 и Н.О. При содержании в рудах MgCl2 более 1,5 % и Н.О. свыше 3 % в технологические схемы обогащения калийных солей вводятся дополнительные операции по освобождению сырья от указанных компонентов. Руды с наиболее высоким содержанием Н.О. (до 20 %) эксплуатируются на Эльзасском месторождении во Франции. В СНГ добывают руды с содержанием Н.О. 1,6–7,2 %.
Устойчивость кровли является достаточно надежной при содержании в ней менее 5 % глинистых и глинисто-карбонатных пород. При содержании несоляных пород более 5 % (глинистая кровля) создаются менее благоприятные условия разработки.
Предельная глубина эксплуатации месторождений калийных солей шахтным способом составляет 1200 м. Методом подземного растворения через скважины с земной поверхности калийные соли добываются на глубине 1 585–2 000 м (Канада и США).
Геолого-промышленные типы месторождений. Калийные месторождения по составу солей подразделяют на три типа – хлоридный (бессульфатный), сульфатно-хлоридный и сульфатный. Наиболее широко распространены месторождения хлоридного типа (Старобинское, Верхнекамское, Саскачеванское, Эльзасское, Непское и др.). Это, как правило, весьма крупные и крупные месторождения. Месторождения сульфатного типа имеются в Предкарпатском прогибе (Калуш-Голынское, Стебникское), на о. Сицилия и др. Состав руд этих месторождений преимущественно каинитовый, по масштабам запасов они мелкие, редко – средние.
В зависимости от сложности геологического строения калийные месторождения также подразделяют на три группы. К первой группе относят месторождения, представленные пластовыми залежами протяженностью в десятки километров, выдержанные по мощности и качеству солей (Верхнекамское месторождение в Пермской области, Старобинское в Беларуси и др.).
Во вторую группу включены месторождения, состоящие из чередующихся линзообразных залежей солей различного состава, характеризующихся изменчивой мощностью и сравнительно выдержанным качеством солей в пределах отдельных линз (Стебникское, Калуш-Голынское месторождения Украины, месторождения миоценового возраста Румынии и о. Сицилия).
К третьей группе отнесены месторождения, приуроченные к солянокупольным структурам и представленные залежами с резко изменчивой морфологией и исключительно не выдержанным распределением полезных компонентов и вредных примесей (Индерское и Эльтонское месторождения в Прикаспийской впадине).
Условия образования. Калийные породы сульфатной и галогенной групп образуются осадочным путем в основном из морских вод или их дериватов. Они формировались в солеродных бассейнах при интенсивном проявлении испарительных процессов. Калийные минералы начинали кристаллизоваться при концентрации солей в водах 33–34 % и более.
Калий, который участвует в составе соляных минералов сульфатной и галогенной групп, прошел большой и сложный путь. Сначала он был вынесен из недр Земли с магматическими алюмосиликатными породами, затем при их выветривании и разложении в зоне гипергенеза либо сразу поступил в воды морей, либо с поверхностными водами в растворенном состоянии был привнесен в океаны.
Калийные минералы сульфатной ветви осаждались из морских вод, а хлоридной (сильвин и карналлит) – из метаморфизованных вод, для которых характерна потеря сульфат-иона и эквивалентного ему количества иона магния. Метаморфизация – труднообратимый процесс, который осуществлялся в результате поступления бикарбоната кальция, привноса ветром и континентальными водами глинистого материала, бактериальной сульфатредукции, разгрузки подземных вод хлоркальциевого состава и др.
Основные закономерности распространения. Калийные соли крайне неравномерно распространены в различных регионах земного шара. В Европе расположены крупные калиеносные бассейны: Припятский, Верхнекамский, Верхнепечорский, Днепровско-Донецкий, Прикаспийский, Среднеевропейский, Каталонский, Предкарпатсткий, Сицилийский. Крупные бассейны имеются в Северной Америке: Эльк-Пойнт и Фанди (оба в Канаде), Пермский бассейн и Парадокс в США. В Южной Америке известны два бассейна – Сержипи-Алагоас и Амазонский (оба в Бразилии), в Африке – три (Габонско-Конголезский, Северо-Африканский и Данакильский), в Азии – пять (Восточно-Сибирский, Среднеазиатский, Корат, Сакон Након и бассейн Соляной кряж).
Стратиграфически основные объемы калийных солей связаны с соленосными формациями, образовавшимися в кембрии, девоне и перми. Выделяется шестнадцать этапов калиенакопления: 1) вендский, 2) раннекембрийский, 3) позднесилурийский, 4) среднедевонский, 5) позднедевонский, 6) раннекаменноугольный, 7) среднекаменноугольный, 8) раннепермский, 9) позднепермский, 10) позднетриасовый, 11) позднеюрский, 12) раннемеловой, 13) позднемеловой, 14) эоцен-олигоценовый, 15) миоценовый, 16) плиоцен-четвертичный.
Геотектоническая позиция калиеносных бассейнов достаточно разнообразна: палеозойские связаны в основном с платформенными рифтовыми зонами, краевыми прогибами; мезозойские – с континентальными рифтовыми зонами, отрицательными структурами, заложенными на эпипалеозойских платформах, реже с краевыми прогибами; кайнозойские – преимущественно с межгорными впадинами, краевыми прогибами и рифтовыми зонами континентов.
Ресурсы и запасы. Мировые прогнозные ресурсы калийных солей оцениваются в 250 млрд т. Большая часть их сосредоточена в России, Канаде, Беларуси, США и Германии. Общие запасы калийных солей в мире оцениваются примерно в 40 млрд т, подтвержденные – в 8,4 млрд т. Основными странами-держателями как общих, так и подтвержденных запасов являются Россия, Канада, Беларусь и Германия (табл. 3).
Таблица 3
Запасы калийных солей (млн т в пересчете на К2О)
и среднее содержание К2О в рудах, % [8]
| Страна, часть света | Запасы общие | Запасы подтвержденные | Их % от мира | Среднее содержание | ||
| Россия | 31,4 | 17,8 | ||||
| Европа | 18,5 | – | ||||
| Беларусь | 9,1 | |||||
| Великобритания | 0,2 | |||||
| Германия | 6,2 | |||||
| Испания | 0,2 | |||||
| Италия | 0,2 | |||||
| Польша | 0,1 | |||||
| Украина | 2,5 | |||||
| Франция | 0,1 | |||||
| Азия | 10,8 | – | ||||
| Израиль | 0,4 | 1,4 | ||||
| Иордания | 0,4 | 1,4 | ||||
| Казахстан | 0,5 | |||||
| Китай | 2,7 | |||||
| Таиланд | 0,6 | 2,5 | ||||
| Туркменистан | 5,4 | |||||
| Узбекистан | 0,8 | |||||
| Африка | 0,6 | – | ||||
| Конго | 0,1 | |||||
| Тунис | 0,2 | 1,5 | ||||
| Эфиопия | 0,4 | |||||
| 38,7 | – | ||||
| Аргентина | 0,1 | |||||
| Бразилия | 0,4 | |||||
| Канада | 37,5 | |||||
| Мексика | – | |||||
| США | 0,6 | |||||
| Чили | 0,1 | |||||
| Итого: | – |
Геология месторождений калийных солей. Крупнейшими в мире месторождениями калийных и калийно-магниевых солей являются Саскачеванское (Канада) и Верхнекамское (Россия).
Саскачеванское месторождение расположено в бассейне Эльк Пойнт, который находится в западной части Канады, прослеживаясь частично на территории США. В тектоническом отношении он приурочен к западному склону Североамериканской платформы. Калиеносными являются отложения среднего девона – формация Прери Эвапорайт. Мощность этой формации колеблется от 15 до 220 м. В верхней части разреза формации Прери Эвапорайт выделяются три калийных горизонта (снизу вверх): Эстерхази, Белл Плейн и Пейшенс Лейк. Мощность их варьирует от нескольких метров до 24,5 м. Калийные соли представлены сильвином и карналлитом. Эти минералы встречаются как раздельно, так и в тесной ассоциации друг с другом, образуя совместно с галитом породы смешанного состава. Калийные породы по внешнему виду бледно-окрашенные (светло-оранжевые, бледно-розовые, бесцветные, местами пестроцветные за счет синего галита), характеризуются низким содержанием Н. О. (1–3 %) и высоким содержанием полезного компонента (К2О более 18 %). По оценке канадских геологов общие запасы калийных солей составляют 16–50 млрд т.
Калийные руды разрабатываются в районе между городами Эстерхази и Роканвилл, где эксплуатируется горизонт Эстерхази, и в районе городов Саскатун, Аллан и Ланиган (разрабатываются горизонты Белл Плейн и Пейшенс Лейк). Калийные горизонты эксплуатируются шахтным способом на глубине 1000–1200 м. Функционируют 10 крупных рудников. Компания «Kalium Chemical Ltd.» осуществляет разработку калийных солей в районе г. Реджайна на глубине 1585–1600 м методом подземного растворения через скважины с земной поверхности.
Верхнекамское месторождение расположено в Соликамской впадине, представляющей одну из отрицательных структур в системе Предуральского прогиба. Калиеносные отложения (Р1 кg) распространены на площади около 3,5 тыс км2. Они относятся к бессульфатному типу и представлены сильвинитом и карналлитовой породой. В калиеносной части разреза выделяются сильвинитовая и сильвинит-карналлитовая зоны.
Сильвинитовая зона (средняя мощность 21 м) представлена калийными пластами (сверху вниз): А, Кр. I, Kp. II и Кр III. Все калийные слои, за исключением А, представлены красными слоистыми сильвинитами со слоями и прослоями каменной соли. В пласте полосчатого сильвинита А преобладают бледные и розовые разновидности сильвинита.
Сильвинит-карналлитовая зона мощностью 30–45 м расчленяется на две пачки: нижнюю карналлитовую (пласты от Б до Е) и верхнюю карналлит-галитовую (пласты (Ж–К). Калийные соли этой зоны на одних участках представлены карналлитовой породой, на других – пестрым сильвинитом.
Внутренняя тектоника сильвинитной зоны относительно сложная: калийные пласты образуют складки с линейно-слоистой текстурой в синклиналях и сложно-складчатым строением в ядрах антиклиналей. Геологические запасы месторождения огромны и оцениваются по карналлитовой породе в 96,4 млрд т, по сильвинитам – 113,2 млрд т, по каменной соли – 4 650 млрд т. Разрабатываются два крупных участка – Березниковский (на юге месторождения) и Соликамский (на севере). В настоящее время функционируют шесть рудников (СПКРУ-1 – СПКРУ-3, БПКРУ-1, БПКРУ-2 и БПКРУ-4).
Месторождения калийных солей Беларуси. В настоящее время в Припятском прогибе разведаны три месторождения: Старобинское, Петриковское и Октябрьское. Наиболее крупным их них является Старобинское, открытое в 1949 г. На месторождении известны четыре калийных горизонта, из которых два – второй (II) и третий(III) – отрабатываются четырьмя рудоуправлениями РУП ПО «Беларуськалий».
Основным объектом эксплуатации является нижний сильвинитовый пласт III горизонта, залегающий на глубине 450–1000 м и более. Мощность продуктивного пласта 4–5,5 м. В его разрезе выделяются до шести сильвинитовых слоев, сложенных слоистыми микромелкозернистыми красноцветными сильвинитами с прослоями каменной соли и тонкими (от долей миллиметра до нескольких сантиметров) прослоями галопелитов. Выемке подлежат 2, 3 и 4-й сильвинитовые слои мощностью 0,60–1,53 м. Среднее содержание КСl составляет 29,4 (слой 4) – 45,2 % (слой 2).
Второй калийный горизонт распространен на меньшей площади и залегает на глубине 360–700 м. Мощность его – 1,3–2,8 м. Разрез горизонта состоит из двух сильвинитовых слоев, разделенных слоем каменной соли. Мощности сильвинитовых слоев примерно одинаковые (0,50–0,90 м). Содержание КСl в сильвинитовых слоях в среднем составляет (%): 1 РУ – 41,34 % (1-й слой) и 35,61 (2-й слой); 2 РУ – 40,43 и 36,74; 3 РУ – 37,81 и 33, 69; 4 РУ – 37,03 и 34,90. На четырех шахтных полях балансовые запасы сырых калийных солей составляют по категориям А+В+С1 2,7 млрд т и по категории С2 – 0,57 млрд т. В 2002 г. начато строительство нового Краснослободского рудника, который будет разрабатывать калийные руды Краснослободского участка.
Лекция 8. ФОСФАТЫ
Минералогия и геохимия. Фосфор – один из важнейших химических элементов Вселенной. Он входит в число 20 наиболее распространенных элементов Солнечной системы и занимает по своей распространенности 11 место среди элементов земной коры. Элементарный фосфор существует в виде нескольких модификаций, главные из них – белая, красная и черная.
Среднее содержание пентоксида фосфора (Р2О5) в земной коре составляет 0,25 %. Наиболее высокие концентрации Р2О5 характерны для магматических щелочных (0,6–1,0 %) и основных (0,4 %) пород. Содержание Р2О5 в осадочных породах варьирует от 0,04 до 0,17 %.
Известно более 200 фосфорсодержащих минералов. Однако свыше 95 % фосфора в земной коре связано в виде безводного фосфата кальция – аппатита Са5[PO4]3 (F, Cl, OH), встречающегося в магматических породах в качестве акцессорного минерала. Кристаллическая решетка апатита весьма благоприятна для внедрения различных ионов, замещающих Са2+, РО43-, ОН– или F– . Этим обусловливается разнообразие состава минералов группы апатита и их разновидностей. Апатиты магматических и метаморфических пород представлены большей частью фторгидроксильными разновидностями. Апатиты осадочного происхождения, входящие в состав фосфоритов или целиком слагающие их, обычно содержат в своем составе СО3 – ион. Их принято называть карбонатапатитами. Наиболее широко распространены фторсодержащие карбонатапатиты (карбонатфторапати-ты), среди них иногда различают франколиты (с низким содержанием СО2) и курскиты (с высоким его содержанием, до 5–6 %).
Применение в промышленности. Практическое значение имеют два главных вида фосфатов – апатиты и фосфориты. Из-за более легкой обогатимости апатитовые руды являются более ценным сырьем, чем фосфоритовые. Однако в мировом балансе добываемого сырья основная роль принадлежит фосфоритовым рудам (около 80 %).
Области использования апатитовых и фосфоритовых руд одинаковые. Около 90 % фосфатного сырья применяется для производства фосфатных и комбинированных минеральных удобрений: суперфосфата, двойного суперфосфата, преципитата, аммофоса, нитрофоса, термофосфатов, фосмуки и др. В значительно меньших количествах апатит и фосфориты применяются для производства элементарного фосфора, фосфорной кислоты и различных солей, используемых в химической и пищевой промышленности, медицине, фотографии, металлургии и в других отраслях, а также в быту в качестве синтетических моющих веществ.
Общетехнические требования. Требования к фосфатному сырью определяются ГОСТами и ведомственными техническими условиями (ТУ). В фосфоритах, идущих для размола на муку, содержание Р2О5 должно быть не менее 19 % (низший сорт); в фосфоритной муке высшего сорта содержание этого компонента должно быть 30 % и выше.
Для производства суперфосфата (наиболее распространенный вид удобрения) пригодно фосфатное сырье или его концентраты с содержанием Р2О5 не менее 28 %, а для наиболее богатых фосфором сортов – не менее 32 %. В сырье для переработки кислотами вредны оксиды (главным образом Fe2O3 и Al2O3), содержащиеся преимущественно в лимоните и глауконите, и карбонаты, представленные обычно кальцитом и доломитом. Количество Fe2O3 в фосфоритах, обрабатываемых серной кислотой, должно составлять не более 8 % от содержания пентоксида фосфора; содержание СО2 желательно не более 5–6 %. Вреден также магний, входящий в состав карбонатов и некоторых силикатов (тальк, тремолит, серпентин и др.); количество МgO должно быть не более 7–8 % от содержания Р2О5.
При электротермическом способе переработки фосфоритов к сырью предъявляются менее строгие требования, лимитирующие лишь содержание Р2О5 (не менее 23 %) и оксидов железа (не более 3 %).
Добыча фосфатного сырья производится подземным и открытым способами. При подземной разработке промышленными считаются апатитовые руды с содержанием Р2О5 не менее 8 %, а при открытых работах – не менее 6 %. В фосфоритах минимальным считается содержание Р2О5 3–5 %. Возможность рентабельной эксплуатации залежей в каждом конкретном случае обосновывается расчетами. Открытым способом разрабатываются месторождения с коэффициентом вскрыши не более 20 м и при минимальной мощности толщ апатитовых руд 10 м, пластов массивных фосфоритов – 1 м, фосфоритов желвакового типа – 0,5–1,0 м, ракушечниковых фосфоритов 0,3 м.
Ресурсы и запасы. Ресурсы фосфатного сырья (в расчете на Р2О5) в мире оцениваются в 69,6 млрд т, из них на апатитовые руды приходится всего 5,2 млрд т, т. е. около 7,5 %. Наибольшими ресурсами Р2О5 располагают США – 24,2 % мировых. Концентрация подтвержденных промышленных запасов Р2О5 в мире очень высока: почти треть их принадлежит Марокко, далее следуют Казахстан, Россия и Западная Сахара (табл. 4). Промышленные запасы фосфатного сырья в мире составляют 5,70 млрд т, в том числе фосфоритов 4,95 млрд т и апатита 0,75 млрд т.
Крупными считаются месторождения с разведанными запасами (млн т) фосфатного сырья (их более 200), средними – от 50 до 200 и мелкими –менее 50.
Апатиты. Месторождения апатитов связаны с изверженными и метаморфическими породами и образуются в результате эндогенных процессов. В апатитовых рудах фосфат обычно четко раскристаллизован, его индивиды гораздо крупнее, обособлены от фосфатных минералов. Среди промышленных руд апатита выделяют собственно апатитовые руды, в которых апатит является главным промышленным минералом, и комплексные апатитсодержащие руды, в которых апатит извлекают попутно с другими компонентами. Типизация апатитовых руд представлена в табл. 5.
Апатитоносные провинции. В настоящее время на различных континентах Земли установлено 18 апатитоносных провинций, в пределах которых обнаружено более 100 месторождений апатитовых руд. В СНГ выделено 10 апатитоносных провинций: Карело-Кольская, Украинская, Шорско-Кузнецкая, Восточно-Саянская, Енисейско-Чадобецкая, Байкальская, Маймеча-Котуйская, Уджинская, Алданская и Джугджуро-Становая. По запасам минерального фосфатного сырья крупнейшей из них является Карело-Кольская.
Таблица 4
Ресурсы и запасы фосфатных руд (млн т)
и среднее содержание Р2О5 в рудах, % [8]
| Страна, часть света | Продукт | Ресурсы | Запасы общие | Запасы подтвержденные | Их % от мира | Среднее содержание |
| Россия | Апатиты | 807,2 | 276,6 | 4,85 | ||
| Фосфориты | 1417,5 | 191,9 | 35,7 | 0,63 | ||
| Европа | 1647,1 | 328,9 | 4,35 | – | ||
| Испания | Апатиты | – | 32,8 | 5,3 | 0,09 | |
| Фосфориты | – | 0,5 | – | |||
 Украина
| Апатиты | 79,1 | 66,7 | 1,17 | 3,5 | |
| Окончание табл. | ||||||
| Фосфориты | 12,3 | 6,7 | 0,12 | |||
| Эстония | Фосфориты | 167,6 | 156,9 | 2,75 | 12,5 | |
| Азия | 17996,1 | 3607,4 | 1427,1 | 25,02 | – | |
| Вьетнам | Апатиты | – | 1,42 | |||
| Ирак | Фосфориты | 1,89 | ||||
| Казахстан | Фосфориты | 1128,1 | 13,4 | |||
| Китай | Апатиты | – | 0,12 | 17,5 | ||
| Фосфориты | 9520,4 | 57,5 | 57,5 | 1,01 | 27,4 | |
| Монголия | Фосфориты | 1,17 | ||||
| Сирия | Фосфориты | – | 1,84 | |||
| Узбекистан | Фосфориты | 89,5 | 57,7 | 1,01 | ||
| Африка | 20715,3 | 8270,4 | 2887,1 | 50,62 | – | |
| Алжир | Фосфориты | 2,61 | ||||
| Египет | Фосфориты | – | 3,95 | |||
| Зап. Сахара | Фосфориты | 5,16 | ||||
| Марокко | Фосфориты | 5917,4 | 1799,5 | 31,55 | 30,5 | |
| ЮАР | Апатиты | 3,88 | 8,8 | |||
| Америка | 23509,5 | 1993,5 | 600,6 | 10,53 | – | |
| Канада | Апатиты | 0,19 | 17,7 | |||
| Фосфориты | – | 1,65 | ||||
| Мексика | Фосфориты | 1,68 | ||||
| США | Фосфориты | 16854,2 | 4,31 | 20,5 | ||
| Океания и Австралия | 927,6 | – | ||||
| Австралия | Фосфориты | 3,66 | 7,4 |
Таблица 5
Типы апатитовых руд [8]
| Группа | Класс | Тип апатитовых руд | Минеральный состав | Содержание Р2О5, % | Показатели обогащения, % | Примеры месторождений | |||||
| Р2О5 в концентрате | Извлечение Р2О5 | ||||||||||
| Позднемагматический | Апатитнефелиновый | Апатит, нефелин, сфен, эгирин, титаномагнетит | 4–18 | 38–39 | Хибин-ская группа | |||||
| Продолжение табл. | |||||||||||
| Магматическая | Апатит-ильменит-титано-магнети-товый | Апатит, ильменит, титаномагнетит, приоксен, оливин, полевой шпат | 3–8 | 34–39 | 65–75 | Стремигородское, Кручининское, Джугд-журская группа | |||||
| Апатитовый | Апатит, биотит, полевой шпат, амфибол, пироксен | 3,5–6,0 | 35–37 | 75–85 | Ошурковское, Укдусское | ||||||
| Апатитмагнетит-редкометалльнокарбо-натный | Апатит, магнетит, пирохлор, фергюсонит, флогопит, пироксен, полевой шпат | 3,5–8,0 | 36–38 | 60–80 | Ковдорское апатит-магнитовое, Белозиминское апатит-редкометалльное | ||||||
| Апатит-карбонатный | Апатит, кальцит, доломит, полевой шпат | 3,5–5,0 | 35–37 | 65–70 | Ков-дорское апатит-карбонатное, Новополтав-ское | ||||||
 Окончание табл.
| |||||||||||
| Метаморфогенная | Гидротермальнометасоматический | Апатит-доломитовый | Апатит, доломит, кальцит, кварц, гематит (мартит) | 6–7 | 35–37 | 65–70 | Селиградское, Хайчжоу, Синпхун | ||||
| Выветривания | Оста-точно-инфильт-рационный | Апатит-фторкарбонат-апатитовый (штаффелиновый) | Апатит, фторкарбонатапатит, вермикулит, магнетит | 14–20 | 34–38 | 60–70 | Ковдорское штаффелитовое, Ыpaac, Ессей | ||||
| Апатит-редкометалльный | Апатит, пирохлор, фторкарбонатапатит | 10–15 | 36–38 | 70–80 | Белозиминское, Сокли | ||||||
Фосфориты. Они являются продуктом литогенеза морских осадков, образовавшихся химическим, биологическим и механическим путем. Подчиненную роль играют остаточные и инфильтрационные образования в корах выветривания.
