Лабораторная работа: „ Изучение свойств омыляемых и неомыляемых липидов ”
Открытие в гидролизате жира составных частей.
А) Открытие глицерина.
В пробирку налить 1 мл 10% раствора гидроксида натрия и несколько капель 2% раствора сульфата меди(II). К полученному осадку гидроксида меди(II) добавить 2 мл гидролизата жира. Наблюдать растворение осадка и образование раствора глицерата меди. Написать уравнение реакции.
Б) Открытие ненасыщенных жирных кислот.
В 2 пробирки налить по 1 мл бромной воды или раствора KМnO4. В первую пробирку добавить несколько капель растительного масла и тщательно встряхнуть. Наблюдать эффект ___________________________. Вторая пробирка служит контролем. Написать уравнение реакции.
Качественная реакция на холестерин.
Реакция основана на свойстве холестерина в присутствии смеси уксусной и серной кислот давать зеленое окрашивание.
К 0,5 мл раствора холестерина в хлороформе прилить 0,5 мл концентрированной серной кислоты. Обе жидкости перемешать. После отстаивания, верхний (хлороформный) слой окрашивается в _____________ цвет.
При добавлении избытка концентрированной уксусной кислоты красный цвет на границе раздела переходит в ____________.
Занятие №14 Тема: «Гетероциклические соединения, классификация, строение, биологическая роль. Витамины, общая характеристика. Строение и биологическая роль нуклеозидов, нуклеотидов и нуклеиновых кислот».
1. Вопросы для обсуждения:
1. Гетероциклические соединения – структурные компоненты биологически активных веществ и лекарственных препаратов.
2. Витамины: общая характеристика. Понятие о коферментном действии витаминов. Строение и свойства витаминов В1, В2, В6, РР, С.
3. Структурные компоненты нуклеиновых кислот:
· Азотистые основания пиримидинового ряда (урацил, тимин, цитозин) и пуринового ряда (аденин, гуанин). Лактим-лактамная таутомерия.
· Углеводный фрагмент: b-рибоза и b-2-дезоксирибоза.
4. Нуклеозиды и нуклеотиды. Строение. Тип химических связей. Биологическая роль.
5. АТФ. Строение. Гидролиз. Биологическая роль.
6. Строение и биологическая роль свободных нуклеотидов: нуклеотиды-коферменты (НАД+); циклические нуклеотиды (3’,5’-цАМФ, 3’,5’-цГМФ).
7. Общие представления о строении нуклеиновых кислот. Первичная и вторичная структура. Принцип комплементарности. Биологическая роль ДНК, РНК.
3. Выполнить тестовые задания (письменно):
| 1. | К водорастворимым витаминам относят: | |||||
| А | витамин D | |||||
| Б | витамин А | |||||
| В | витамины группы В | |||||
| Г | витамин С | |||||
|
| ||||||
| 2. | К жирорастворимымвитаминам относят: | |||||
| А | витамин РР | |||||
| Б | витамин E | |||||
| В | витамин K | |||||
| Г | витамин С
| |||||
| 3. | Витамин С укрепляет стенки капиляров. Содержится во многих овощах и фруктах. К какому заболеванию приводит дефицит витамина С | |||||
| А | подагра | |||||
| Б | рахит | |||||
| В | анемия | |||||
| Г | цинга | |||||
|
| ||||||
| 4. | В оболочках семян злаковых в больших количествах содержатся витамины группы... | |||||
| А | А | |||||
| Б | В | |||||
| В | С | |||||
| Г | К | |||||
|
| ||||||
| 5. | Амид какой из перечисленных ниже кислот является витамином РР | |||||
| А | пиколиновая | |||||
| Б | изоникотиновая | |||||
| В | никотиновая | |||||
| Г | салициловая | |||||
|
| ||||||
| 6. | Барбитуровая кислота, входящая в состав лекарственных препаратов, обладающих снотворным и противосудорожным действием (барбитураты) имеет вид: | |||||
| А |
| Б |
| |||
| В |
| Г |
| |||
|
| ||||||
| 7. | Фолиевая кислота (витамин В9, необходимый для роста и развития кровеносной и иммунной систем) – …. | |||||
| А | синтезируется в больших количествах микрофлорой кишечника | |||||
| Б | синтезируется в небольших количествах микрофлорой кишечника при наличии парааминобензойной кислоты | |||||
| В | синтезируется в достаточных количествах у лиц, принимающих долгое время антибиотики | |||||
| Г | не синтезируется в организме и должна поступать только с пищей | |||||
|
| ||||||
| 8. | Данное соединение - | |||||
| А | витаминВ1 (тиамин) | |||||
| Б | витамин В2 (рибофлавин) | |||||
| В | витамин А (ретинол) | |||||
| Г | витамин С (аскорбиновая кислота) | |||||
|
| ||||||
| 9. | Кристаллы мочевой кислоты могут откладываться в суставах, подкожной клетчатке, почках. В результате развивается подагра, хронический артрит. Какая из приведенных формул соответствует мочевой кислоте: | |||||
| А |
| Б |
| |||
| В |
| Г |
| |||
| 10. | В основе каких структур лежит макроцикл – порфин, состоящий из четырех пиррольных ядер, в котором атомы азота образуют координационный комплекс | |||||
| А | витамин В12 | |||||
| Б | хлорофилл | |||||
| В | гемоглобин | |||||
| Г | витамин В6 | |||||
|
| ||||||
| 11. | Лекарственный препарат – … | |||||
| А | парацетамол | |||||
| Б | ацетилсалициловая кислота | |||||
| В | бензилбензоат | |||||
| Г | анальгин | |||||
|
| ||||||
| 12. | При недостатке витамина В12: | |||||
| А | нарушается кроветворная функция | |||||
| Б | резко снижается кислотность желудочного сока | |||||
| В | нарушается деятельность нервной системы | |||||
| Г | резко повышается кислотность желудочного сока | |||||
|
| ||||||
| 13. | Из приведенных азотистых оснований выбрать тимин, в той форме, в которой он входит в состав ДНК | |||||
|
| ||||||
| А Б В Г | ||||||
|
| ||||||
| 14. | Из приведенных азотистых оснований выбрать гуанин: | |||||
|
| ||||||
| А Б В Г | ||||||
|
| ||||||
| 15. | Какой из углеводов входит в состав РНК: | |||||
|
А Б В Г | ||||||
|
| ||||||
| 16. | Какой из углеводов входит в состав ДНК: | |||||
|
А Б В Г | ||||||
|
| ||||||
| 17. | Определить тип связи между пуриновым азотистым основанием и углеводом: | |||||
| А | О-гликозидная | |||||
| Б | сложноэфирная | |||||
| В | N-9 гликозидная | |||||
| Г | N-1 гликозидная
| |||||
| 18. | Определить тип химической связи между пиримидиновым азотистым основанием и углеводом: | |||||
| А | О-гликозидная | |||||
| Б | сложноэфирная | |||||
| В | N-1 гликозидная | |||||
| D | водородная | |||||
|
| ||||||
| 19. | Указать вторичную структуру ДНК: | |||||
| А | закрученная вправо двойная спираль | |||||
| В | закрученная влево двойная спираль | |||||
| С | линейная цепь мононуклеотидов | |||||
| D | линейная цепь полисахаридов | |||||
|
| ||||||
| 20. | Определить, между какими парами оснований возникают водородные связи: | |||||
| А | аденин-гуанин, тимин-урацил | |||||
| В | аденин-цитозин, гуанин-тимин | |||||
| С | аденин-тимин, гуанин-цитозин | |||||
| D | аденин-урацил, тимин-цитозин | |||||
4. Задания для самостоятельного решения (выполнить письменно):
1) Написать возможные таутомерные формы цитозина. Какая из таутомерных форм входит в состав ДНК и РНК.
2) Написать возможные таутомерные формы гуанина. Какая из таутомерных форм входит в
состав ДНК и РНК.
3) Написать формулу нуклеозида (азотистое основание + рибоза) уридин. Назвать тип связи между азотистым основанием и углеводом.
4) Написать формулу нуклеозида (азотистое основание + дезоксирибоза) дезоксиаденозин.
Назвать тип связи между азотистым основанием и углеводом.
5) Написать формулу нуклеотида ДНК: тимидин-3'-монофосфат.
6) Написать формулу нуклеотида РНК: аденозин-5'-монофосфата
7) Написать трехнуклеотидный фрагмент цепи ДНК: dТ-dА-dГ d(Т-А-G).





?
, при недостатке которого в организме развивается заболевание кожи – пеллагра?

относится к следующему:


с ионами кобальта (Со2+), железа (Fe2+) и магния (Mg2+):
является производным гетероциклического соединения пиразол, обладает выраженным обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным действием.



