Hydroxyurea / hydroxyzine HCL • 397

следует лечить активно с проведением очищения кишечника обычными методами. За дополнитель­ной информацией рекомендуется обратиться в центр, занимающийся проблемами отравления у животных.

Лекарственные взаимодействия - при одно­временном назначении с гидроксимочевиной пре­ паратов, также подавляющих костный мозг (на­пример, противоопухолевые средства, хлорам- феникол (левомицетин), флуцитозин, амфотери- цин В или колхицин), может возникнуть усиление миелосупрессии.

Влияние на лабораторные показатели - гидро-ксимочевина может повышать концентрацию мо­ чевой кислоты в сыворотке крови. Для устране­ния признаков гиперурикемии могут потребовать­ся такие препараты, как аллопуринол.

Дозы- Собакам:

При истинной полицитемии; хронической гра-нулоцитарной лейкемии:

а) 50 мг/кг 3 раза в неделю (Jacobs, Lumsden et al.
1992);

б) при истинной полицитемии: 30 мг/кг 1 раз в
день в течение одной недели, затем по 15 мг/кг
1 раз в день до ремиссии, затем постепенно сни­
жать к наименее возможному интервалу дози­
рования с мониторингом гематокрита (Raskin
1994).

Кошкам:

При истинной полицитемии; хронической гра-нулоцитарной лейкемии:

а) 25 мг/кг 3 раза в неделю (Jacobs, Lumsden et al.
1992);

б) при истинной полицитемии: 30 мг/кг 1 раз в
день в течение одной недели, затем по 15 мг/кг
1 раз в день до ремиссии, затем постепенно сни­
жать к наименее возможному интервалу дози­
рования путем мониторинга гематокрита. Для
кошек необходим более частый контроль, чем
для собак, так как риск развития интоксикации
костного мозга у них выше (Raskin 1994).
Параметры для мониторинга -

1) клинический анализ крови с подсчетом количе­
ства тромбоцитов, раз в 1-2 недели до стабили­
зации состояния, затем раз в 3 мес;

2) азот мочевины крови/ креатинин сыворотки
крови; перед началом лечения, затем раз в 3-4
мес.

Форма выпуска/ Препараты/ Сертификат FDA / Время ожидания - Ветеринарные препараты: в США нет. Медицинские препараты:

Гидроксимочевина в капсулах для перорального применения по 500 мг; Hydrea ® (Immunex), (Rx)

HYDROXYZINE HCL - ГИДРОКСИЗИНА ГИДРОХЛОРИД HYDROXYZINE PAMOATE - ГИДРОКСИЗИНА ПАМОАТ

Физико-химические свойства - антигистаминн-ный препарат, является производным пиперазина. Гидроксизина гидрохлорид - белый порошок без запаха, очень хорошо растворим в воде и в спирте. Гидроксизина памоат - светло-желтый порошок почти без запаха, практически нерастворим в воде или спирте.

Хранение/ Устойчивость/ Совместимость -гидроксизин для перорального применения следу­ет хранить при комнатной температуре в герме­тичной светонепроницаемой упаковке. Не допус­кать замораживания жидких препаратов.

По имеющимся данным, гидрохлорид для инъ­екций совместим со следующими препаратами в одном шприце: атропина сульфатом, бензквина-мида гидрохлоридом, буторфанола тартратом, хлорпромазина гидрохлоридом, цимитидина гид­рохлоридом, кодеина фосфатом, дифенгидрамина гидрохлоридом, доксапрама гидрохлоридом, дро-перидолом, фенталина цитратом, гликопиррола-том, гидроморфона гидрохлоридом, лидокаина гидрохлоридом, меперидина гидрохлоридом, ме-тотримепразином, метохлорамида гидрохлори­дом, мидазолама гидрохлоридом, морфина суль­фатом, оксиморфина гидрохлоридом, пентазоци-на лактатом, прокаина гидрохлоридом, прохлор-перазина эдисилатом, промазина гидрохлоридом, прометазина гидрохлоридом и скополамина гид­робромидом. Совместимость зависит от рН, кон­центрации, температуры и от используемого рас­творителя. Более подробную информацию смотри в специализированной литературе (например, в Handbook on Injectable Drugs by Trissel; см. библио­графию).

Фармакологическое действие - подобно дру­гим антигистаминным препаратам, блокирующим Hi-рецепторы, конкурирует с гистамином за уча­стки на Hi-рецепторах эффекторных клеток. Ан-тигистаминные препараты не блокируют выделе­ние гистамина, но могут противодействовать его

HYDROXYZINE HCL

эффектам. Кроме антигистаминного эффекта, гид­роксизин обладает антихолинэргическим, седа-тивным, транквилизирующим, спазмолитическим, местным анестетическим, умеренным бронхорас-ширяющим и противорвотным действиями.

Применение/ Показания - гидроксизин назна­чают, главным образом, как антигистаминный пре­парат с седативным/транквилизирующим дейст­вием, а также при зуде животным с атопией.

Фармакокинетика - после перорального по­ступления гидроксизин быстро и хорошо абсорби­руется. У собак эффект, как правило, длится в те­чение 6-8 ч, у кошек - до 12 ч. Метаболизируется в печени.

Противопоказания/ Меры предосторожнос­ ти/Влияние на репродукцию - гидроксизин про­тивопоказан животным, имеющим повышенную чувствительность к нему. Животным с гипертро­фией предстательной железы, обструкцией шейки мочевого пузыря, выраженной сердечной недоста­точностью, закрытоугольной глаукомой или с пие-лодуоденальной обструкцией препарат назначают с осторожностью.

При введении гидроксизина в дозах, сущест­венно превышающих терапевтические, у лабора­торных животных были выявлены признаки тера­тогенного действия препарата. Во время беремен­ности (особенно во время первого триместра) сле­дует только в том случае, если успешность лече­ния превалирует над риском возникновения по­бочных эффектов. Неизвестно, проникает ли гид­роксизин в материнское молоко.

Побочные эффекты/ Предупреждения - наи­более вероятным побочным эффектом гидрокси­зина является седация. У собак это действие но­сит, как правило, умеренный и временный харак­тер. Иногда антигистаминные препараты могут вызывать повышенную возбудимость. По имею­щимся данным, у собак имеется вероятность раз­вития мелкой быстрой дрожи, может наблюдаться тремор мышц всего тела и, в редких случаях, судо­рожные реакции. Предел терапевтической широты препарата для кошек не приводится.

Передозировка/ Острая токсичность - ин­формация ограничена. Специфический антидот отсутствует. Следует ожидать, что передозировка вызовет усиление седативного эффекта и, возмож­но, гипотензию. При значительных передозиров­ках или если количество поступившего внутрь препарата неизвестно, рекомендуется проведение очищения кишечника. При необходимости следу­ет обеспечить поддерживающее и симптоматичес­кое лечение.

Лекарственные взаимодействия - при одно­временном назначении гидроксизина с другими препаратами, угнетающими ЦНС, такими как бар­битураты, транквилизаторы и др., может возник­нуть аддитивное угнетение ЦНС. Усиление анти-холинэргического эффекта отмечается при соче-танном применении гидроксизина и других анти-холинэргических препаратов. Гидроксизин может подавлять вазопрессорный эффект эпинефрина {адреналина), поэтому вместо последнего реко­мендуется назначать норепинефрин (норадрена- лин) или метараминол.

Влияние на лабораторные показатели - после применения гидроксизина было выявлено ложное увеличение уровня 17-гидроксикортикостерои- дов в моче. Так как антигистаминные препараты могут уменьшать ответную реакцию при поста­ новке аллергических проб, их следует отменять за 3-7 дней (в зависимости от вида антигистаминно­го препарата и рекомендаций) до внутрикожного тестирования.

Дозы - Собакам:

а) при зуде: 2,2 мг/кг per os 3 раза в день (каждые
8 ч) (Gershwin 1992), (Paradis and Scott 1992);

б) при атопии: 2,2 мг/кг per os каждые 8-12 ч
(White 1994);

в) при аллергическом дерматите, возникшем
вследствие реакции на блох: 2 мг/кг каждые 8 ч
per os (Griften 1994);

г) в качестве антигистаминнного препарата: 2,2
мг/кг per os 3 раза в день (Bevier 1990).
Лошадям:

а) 0,5-1 мг/кг в/м или per os 2 раза в день
(Robinson 1992);

б) при назначении солей памоата: 0,67 мг/кг per os
2 раза в день (Duran 1992).

Птицам:

а) при аллергическом зуде, выдергивании перьев или самотравматизации: 2 мг/кг каждые 8 ч per os или 1,5-2 мг на 4 унции питьевой воды еже­дневно, дозу следует корректировать таким об­разом, чтобы минимизировать заторможен­ность состояния и, в то же время, максимизиро­вать эффект (Hillyer 1994).

Параметры для мониторинга –

 эффективность и побочные эффекты.

Информация для владельца - препарат может» вызывать заторможенность состояния и ослож­нять работоспособность рабочих собак.

IMIDACLOPRID • 399

Форма выпуска/ Препараты/ Сертификат FDA / Время ожидания - Ветеринарные препараты: в США нет. Медицинские препараты:

Гидроксизина гидрохлорид в таблетках для пе-рорального применения по 10 мг, 25 мг, 50 мг, 100 мг, Atarax ® (Roering), Anxanil ® (покрытые обо­лочкой) (Econo Med), generic, (Rx).

Гидроксизина гидрохлорид, раствор для перо-рального применения 10 мг/5 мл, Atarax ® (Roering), generic, (Rx).

Гидроксизина гидрохлорид для инъекций (только для ВМ введения) 25 мг/мл в шприцах по 2 мл; во флаконах по 1 и 10 мл; 50 мг/мл в ампулах по 2 мл; в шприцах по 1 и 2 мл; во флаконах по 1,2 и 10 мл; Vistaril ® (Roerig) является наиболее изве­стным торговым названием.

Гидроксизина памоат в капсулах для перораль-ного применения (эквивалент гидроксизина гид­рохлорида) 25 мг, 50 мг, 100 мг, Vistaril ® (Pfizer), generic, (Rx).

Гидроксизина памоат, суспензия для перораль-ного применения (эквивалент гидроксизина гид­рохлорида) 25 мг/5 мл; Vistaril ® (Pfizer), (Rx).

IMIDACLOPRID - ИМИДАКЛОПРИД

Физико-химические свойства/ Хранение/ Ус­ тойчивость/ Совместимость - хлорникотинило-вый нитрогуанидиновый инсектицидный препа­рат, синтезированный из нитрометиленового класса соединений. Химическая формула 1-[(6-хлоро-3-пиридинил) метил] Ы-нитро-2-имидазолидимин. Выпускаемые промышленнос­тью препараты следует хранить в прохладном су­хом месте.

Фармакологическое действие - механизм дей­ствия имидаклоприда как инсектицида заключает­ся в действии на никотиновые ацетилхолиновые рецепторы постсинаптической мембраны, что вы­зывает повреждение ЦНС и гибель. Рецепторы оп­ределенных видов насекомых более чувствитель­ны к этим препаратам, чем рецепторы млекопита­ющих. Подобный механизм действия отличается от такового у других инсектицидных препаратов (фосфорорганических препаратов, пиретринов, карбаматов, регуляторов роста насекомых и инги­биторов развития насекомых). Производитель ут­верждает, что имидаклоприд не является тератоге-ном, мутагеном, аллергеном, канцерогеном, фото-сенсибилизирующим препаратом и не гиперсенси-

билизирует организм. Имидаклоприд не обладает активностью в отношении аскарид.

Применение/ Показания - раствор имидакло­прида для местного применения показан для уст­ранения блох имагинальной и личиночной стадии у собак и кошек.

Фармакокинетика - по утверждению произво­дителя препарат не всасывается в кровеносную си­стему или внутренние органы после местного его нанесения.

Противопоказания/ Меры предосторожнос­ ти/ Влияние на репродукцию - производитель пе­речисляет следующие противопоказания для при­менения имидаклоприда: его не следует назначать истощенным, старым, беременным или кормящим животным, а также котятам или щенкам в возрас­те менее 4 мес. Однако согласно другим источни­кам, препарат безопасен для щенков 7-недельного и котят 8-недельного возраста, и может назначать­ся старым собакам и кошкам. Производитель ут­верждает, что имидаклоприд не является терато­генным, но беременным животным все же назна­чать его не рекомендует, поэтому применять пре­парат во время беременности следует только в том случае, если эффективность лечения превалирует над возможными побочными действиями.

Побочные эффекты/ Предупреждения - при соблюдении рекомендаций по применению препа­рата побочные эффекты не наблюдаются. По­скольку препарат обладает горьким вкусом, его пероральное введение может вызывать избыточ­ную саливацию. Не допускайте попадания препа­рата в глаза. Если это произошло (у человека или животного), необходимо тщательно промыть их раствором для офтальмологического применения или водой.

Воздействие на человека: использования пер­чаток не требуется, но не следует допускать кон­такта имидаклоприда с кожей, после его нанесе­ния следует тщательно вымыть руки с мылом. Хранить препарат в недоступном для детей месте, не допускать его попадания в корма или пищевые продукты.

Передозировка - информация ограничена; у животных, получавших путем местного нанесения дозу имидаклоприда в 5 раз больше рекомендован­ной, каких-либо побочных эффектов выявлено не было.

Лекарственные взаимодействия - не выявле­но. По утверждению производителя, препарат сов­ местим с фентионом, луфенуроном, милбемици-ном, празиквантелом, пирантела памоатом и фе-бантелом.