Номера заданий контрольных работ 10 страница

976. Оптически активный спирт состава С₆Н₁₄О окисляется щелочным раствором перманганата калия в кетон, а при дегидратации дает соединение С₆Н₁₂, озонолиз которого дает бутанон и уксусный альдегид. Установите строение спирта, напишите уравнения реакций, рассмотрите механизм реакции дегидратации.

977. Первичный спирт состава С₆Н₁₄О окисляется при нагревании с перманганатом калия в присутствии серной кислоты в 3-метилпентановую кислоту, а при дегидратации дает соединение С₆Н₁₂, озонолиз которого дает бутанон и уксусный альдегид. Установите строение спирта, напишите уравнения реакций, рассмотрите механизм реакции дегидратации.

978. Соединение С₅Н₁₂О реагирует с СН₃MgI c выделением газа, устойчиво к водному раствору KMnO₄. При нагревании с концентрированной серной кислотой превращается в соединение С₅Н₁₀, которое при окислении перманганатом калия в кислой среде дает ацетон и уксусную кислоту. Установите строение соединения С₅Н₁₂О, напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм реакции дегидратации спирта.

979. Спирт состава С₅Н₁₂О окисляется при нагревании с перманганатом калия в присутствии серной кислоты в 2-метилбутановую кислоту, а при дегидратации превращается в соединение С₅Н₁₀, озонолиз которого дает уксусный альдегид и ацетон. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм реакции дегидратации спирта.

980. Два первичных спирта состава С₅Н₁₂О при дегидратации превращается в один и тот же алкен, который окисляется при нагревании с перманганатом калия присутствии серной кислоты в ацетон и уксусную кислоту. Установите строение этих спиртов, напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм реакции дегидратации.

981. Оптически неактивный спирт состава С₄Н₁₀О при нагревании с концентрированной серной кислотой превращается в соединение С₄Н₈, озонолиз которого дает уксусный альдегид. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм реакции дегидратации спирта.

982. Спирт С₅Н₁₂О при нагревании с концентрированной серной кислотой превращается в соединение С₅Н₁₀, озонолиз которого дает уксусный и пропионовый альдегиды. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм дегидратации спирта.

983. Первичный спирт С₇Н₁₆О окисляется при нагревании с перманганатом калия в присутствии серной кислоты в 4,4-диметилпентановую кислоту, а при нагревании с концентрированной серной кислотой превращается в соединение С₇Н₁₄, озонолиз которого дает уксусный и 2,2-диметипропионовый альдегиды. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм реакции дегидратации спирта.

984. Первичный спирт состава С₇Н₁₆О окисляется при нагревании с перманганатом калия в присутствии серной кислоты в 2,3-дипентановую кислоту, а при нагревании с концентрированной серной кислотой превращается в соединение С₇Н₁₄, озонолиз которого дает ацетон и бутанон. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм реакции дегидратации спирта.

985. Оптически неактивный спирт состава С₇Н₁₆О окисляется при нагревании с перманганатом калия в присутствии серной кислоты в 3-метилгексановую кислоту, а при дегидратации превращается в соединение С₇Н₁₄, озонолиз которого дает уксусный альдегид и 2-пентанон. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм реакции дегидратации исходного спирта.

986. Два спирта состава С₆Н₁₄О при нагревании с концентрированной серной кислотой превращается в одно и то же соединение С₆Н₁₂, озонолиз которого дает уксусный и изомасляный альдегиды. Установите строение этих спиртов. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм реакции дегидратации первичного спирта.

987. Первичный спирт С₇Н₁₆О при нагревании с концентрированной серной кислотой превращается в соединение С₇Н₁₄, озонолиз которого дает уксусный и 2-метилбутиловый альдегиды. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм реакции дегидратации спирта.

988. Спирт С₆Н₁₄О окисляется при нагревании с перманганатом калия присутствии серной кислоты в 2,3-диметилбутановую кислоту, а при нагревании с концентрированной серной кислотой превращается в соединение С₆Н₁₂, озонолиз которого дает ацетон. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм реакции дегидратации спирта.

989. Спирт состава С₇Н₁₆О окисляется при нагревании с перманганатом калия присутствии серной кислоты в 2,4-диметилпентановую кислоту, а при нагревании с концентрированной серной кислотой превращается в соединение С₇Н₁₄, озонолиз которого дает ацетон и изо-

масляный альдегид. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм реакции дегидра тации спирта.

990. Спирт состава С₇Н₁₆О окисляется щелочным раствором перманганата калия в кетон, при нагревании с концентрированной серной кислотой превращается в соединение С₇Н₁₄, озонолиз которого дает ацетон и бутанон. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм дегидратации спирта.

991. Спирт состава С₇Н₁₆О окисляется щелочным раствором перманганата калия в кетон, а при нагревании с концентрированной серной кислотой превращается в соединение С₇Н₁₄, озонолиз которого дает 2-пентанон и уксусный альдегид. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм дегидратации спирта.

992. Спирт С₇Н₁₆О окисляется щелочным раствором перманганата калия в кетон, а при нагревании с концентрированной серной кислотой превращается в соединение С₇Н₁₄, озонолиз которого дает ацетон и изомасляный альдегид. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм дегидратации спирта.

ФЕНОЛЫ, ЭФИРЫ

993. Напишите уравнение реакции бромирование фенола в ССI₄ и в воде. Почему в первом случае идет монобромирование, а во втором - образование 2,4,6-трибромфенола? Сравните свойства фенола и бензилового спирта в реакциях со следующими соединениями: а) Na; б) NaOH (водный); в) уксусная кислота (Н₂SO₄); г) хлористый бензоил (водная щелочь).

994. Пикриновую кислоту можно получить обработкой 2,4-фенолдисульфоновой кислоты азотной кислотой. Какие преимущества имеет этот метод синтеза по сравнению с реакцией прямого нитрования фенола? Напишите уравнения реакций.

995. Проводят бромирование п -крезола в четыреххлористом углероде, а продукт обрабатывают диметилсульфатом в присутствии щелочи. Назовите продукт реакций, укажите механизмы.

996. Из фенола, используя на одной из стадий синтез Кольбе, получите ацетилсалициловую кислоту о -НООС-С₆Н₄-ОСОСН₃ (аспирин).

997. Напишите уравнения реакций о -гидроксибензилового спирта со следующими реагентами: а) водный гидроксид натрия; б) конц. бромоводород; в) уксусный ангидрид; г) уксусная кислота (в присутствии конц. серной кислоты).

998. Напишите уравнения реакции, укажите механизм.

Какой путь алкилирования предпочтительнее (2) или (3)?

999. Фенол превращается в сложный эфир действием хлорангидрида уксусной кислоты - СН₃СОCl. При нагревании этого эфира с хлористым алюминием происходит миграция ацильной группы в о - или п -положение (перегруппировка Фриса). Напишите уравнения реакции. Почему о -продукт перегоняется с водяным паром, а п -продукт - не перегоняется? Один из продуктов в щелочном растворе введите в реакцию с диэтилсульфатом.

1000. Назовите продукты реакций, укажите механизмы реакций:

1001. Из бензола получите 2,6-диброманизол (используйте реакцию сульфирования и обратную реакцию для защиты положения 4).

1002. Фенол ацилируют, продукт нагревают с хлористым алюминием - (перегруппировка Фриса), выделяют п -изомер (как это сделать?), а затем вводят в реакцию с бромом. Напишите уравнения реакций.

1003. Из бензола получите о- и п -нитрофенолы.

1004. Продукт ацилирования фенола нагревают с хлористым алюминием. Как можно разделить продукты реакции? Один из продуктов в щелочном растворе введите в реакцию с йодистым этилом. Напишите уравнения реакций.

1005. Фенол вводят в реакцию с этоксидом натрия (в спирте), а затем - с бромэтаном. Продукт ацилируют уксусным ангидридом в присутствии хлорида алюминия. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы.

1006. Напишите уравнения реакций м -крезола со следующими реагентами (во всех ли случаях идет реакция?): а) водным раствором щелочи NaOH; б) бензоилхлоридом (NaOH); в) диметилсульфатом (NaOH); г) конц. HBr; д) водным NaHCO_3.

1007. Проводят монобромирование п -крезола, а продукт обрабатывают диметилсульфатом в присутствии щелочи. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы.

1008. Установите строение соединения состава С₇Н₈О, которое дает цветную реакцию с хлорным железом, алкилируется диэтилсульфатом в щелочной среде. При окислении продукта алкилирования образуется п -этоксибензойная кислота.

1009. Соединение состава С₉Н₁₂О₂ не растворяется в водной щелочи. При нагревании его с иодоводородом образуется соединение, которое дает характерное окрашивание с хлорным железом и легко окисляется до 1,4-бензохинона.

1010. Соединение состава С₈Н₁₀О₂ не растворяется в щелочи и не дает окрашивание с хлорным железом. При нагревании с йодистоводородной кислотой образуется вещество С₆Н₆О₂, которое легко окисляется до 1,4-бензохинона. Установите строение исходного соединения.

1011. Установите строение соединения С₇Н₈О, которое дает цветную реакцию с хлорным железом, метилируется диметилсульфатом в щелочной среде. При окислении продукта метилирования образуется п - метоксибензойная кислота п -СН₃О С₆Н₄СООН.

1012. Установите строение соединения С₈Н₁₀О, которое дает цветную реакцию с FeCl₃. Метилируется в щелочной среде диметилсульфатом, давая п -этиланизол

1013. Установите строение вещества состава С₈Н₈О₂, которое не дает окрашивания с хлорным железом, а при нагревании с хлоридом алюминия превращается в смесь двух изомерных веществ того же состава, дающих окрашивание с хлорным железом. Напишите уравнение реакции, происходящее при нагревании с хлористым алюминием. Как разделить полученные соединения?

1014. Соединение состава С₇Н₈О, дающее окрашивание с хлорным железом, в результате последовательного взаимодействия с этилатом натрия (в этиловом спирте), а затем с бромэтаном превращается в п -метилфенетол. Установите строение соединения, напишите уравнения реакций.

1015. Из двух циклических соединений состава С₆Н₆О и С₆Н₁₁ОН одно растворяется в водной щелочи и дает окрашивание с хлорным железом, при обработке бромной водой оно быстро превращается в вещество с формулой С₆Н₃ОВr₃, другое - не взаимодействует с водной щелочью, а а при действии последовательно металлического натрия, а затем бромметана дает простой эфир. Установите строение соединений. Напишите уравнения реакций.

1016. Соединение состава С₈Н₁₀О при окислении превращается в терефталевую кислоту, а при действии последовательно металлического натрия, а затем иодметана дает простой эфир. Установите строение соединения, напишите уравнения реакций.

1017. Установите строение соединения состава С₈Н₁₀О₂, которое не дает окрашивания с хлорным железом, при окислении дает п -метоксибензойную кислоту, а продукт его взаимодействия с избытком иодоводорода дает цветную реакцию с хлоридом железа. Напишите уравнения реакций.

1018. Соединение состава С₉Н₁₀О₂ не дает окрашивания с хлорным железом, при нагревании с хлоридом алюминия образуется продукт, который дает цветную реакцию с хлоридом железа, а при взаимодействии с метилиодидом в щелочной среде образует 3-метил-4-метоксиацетофенон. Установите строение вещества, напишите уравнение реакции.

1019. Соединение состава С₇Н₈О нерастворимо в воде и водном NaHCO₃, но растворяется в разбавленной щелочи. При обработке бромной водой оно быстро превращается в вещество с формулой С₇Н₅ОВr₃. Установите структуру исходного соединения, напишите уравнения реакций.

1020. Соединение состава С₉Н₁₂О не дает окрашивания с хлоридом железа, не растворяется в водной щелочи, при окислении превращается в п -метоксибензойную кислоту, а продукт его взаимодействия с иодоводородом дает цветную реакцию с FeCl₃ . Установите строение соединения, напишите уравнения реакций.

1021. Соединение состава С₉Н₁₂О не дает окрашивания с хлоридом железа, не растворяется в водной щелочи, при окислении превращается в п -этоксибензойную кислоту, а продукт его взаимодействия с иодоводородом дает цветную реакцию с FeCl₃ . Установите строение соединения, напишите уравнения реакций.

1022. Установите строение соединения состава С₈Н₁₀О, которое дает цветную реакцию с хлорным железом, алкилируется диэтилсульфатом в щелочной среде. При окислении продукта алкилирования образуется п -этоксибензойная кислота.

1023. Выберите исходные соединения для синтеза этил- втор -бутилового эфира по реакции Вильямсона: RONa + R¢Hal ® ROR¢ + NaHal. Рассмотрите механизм реакции, обоснуйте свой выбор.

1024. Оптически активный R-2-октанол превращают в алкоксид, который затем реагирует с этилбромидом с образованием оптически активного эфира, установите его конфигурацию. Взаимодействие R-(-)2-бромоктана с этоксидом натрия в спиртовом растворе протекает с полным обращением конфигурации. Приведите механизмы реакций.

1025. Выберите исходные соединения для синтеза изобутил-изопропилового эфира по реакции Вильямсона: RONa + R¢Hal ® ROR¢ + NaHal. Рассмотрите механизм реакции, обоснуйте свой выбор.

1026. Изопропил- трет -бутиловый эфир не удается получить по реакции Вильямсона: RONa + R¢Hal ® ROR¢ + NaHal. Почему? Этот эфир можно получить реакцией между изобутиленом и изопропиловым спиртом в присутствии кислоты под небольшим давлением. Напишите все стадии вероятного механизма этого синтеза.

1027. Металлический натрий взаимодействует с трет -бутиловым спиртом, после того, как весь натрий прореагировал, к полученной смеси прибавляют этилбромид и получают соединение с формулой С₆Н₁₄О. В аналогичном опыте натрий реагирует с этиловым спиртом, а к продукту реакции прибавляют трет -бутилбромид, при этом происходит выделение газа, а в реакционной смеси остается единственное органическое соединение - этиловый спирт. Напишите уравнения всех реакций, укажите механизмы.

1028. При обработке смеси этилового и пропилового спиртов серной кислотой образуются три эфира. Какие? Из смеси трет -бутилового и этилового спиртов с хорошим выходом образуется один эфир. Напишите уравнения реакций, дайте объяснение.

1029. Какие исходные соединения следует выбрать для синтеза этилизопропилового эфира по реакции Вильямсона: RONa + R¢Hal ® ROR¢ + NaHal. Объясните преимущественное образование побочного продукта (пропилена) при взаимодействии изопропилбромида и этоксида натрия. Рассмотрите механизмы реакций.

1030. Рассмотрите два пути синтеза н -пропилфенилового эфира по реакции Вильямсона: а) RONa + С₆Н₅Hal ®? б) С₆Н₅ОNa + RHal ®? Какой синтез можно осуществить? Рассмотрите механизм реакции, обоснуйте свой выбор.

1031. Выберите исходные соединения для синтеза метил- трет -бутилового эфира по реакции Вильямсона: RONa + R¢Hal ® ROR¢ + NaHal. Рассмотрите механизм реакции, обоснуйте свой выбор.

1032. Реакция Вильямсона: RONa + R¢Hal ® ROR¢ + NaHal является важным методом синтеза простых эфиров. Это взаимодействие может привести преимущественно к продукту замещения или к продукту элиминирования. Какую пару соединений следует выбрать, чтобы получить наилучший выход метилизопропилового эфира? Рассмотрите механизм реакции.

1033. Изопропил- трет -пентиловый эфир можно получить реакцией между 2-метил-1-бутеном и изопропиловым спиртом в присутствии минеральной кислоты под небольшим давлением. Напишите все стадии этого синтеза. Почему изопропил- трет -пентиловый эфир не удается получить по реакции Вильямсона: RONa + R¢Hal ® ROR¢ + NaHal?

1034. Реакция Вильямсона является важным методом синтеза простых эфиров:: RONa + R¢Hal ® ROR¢ + NaHal или Rhal + R¢ONa ® ROR¢ + NaHal. 2-Метоксигексан можно получить из (S)-2-бромгексана и метоксида натрия (реакция идет с полным обращением конфигурации) или из бромметана и натриевой соли (S)-2-гексанола (реакция идет с сохранением конфигурации) Рассмотрите механизмы реакций.

1035. Выберите исходные соединения для синтеза метил- трет -пентилового эфира по реакции Вильямсона: RONa + R¢Hal ® ROR¢ + NaHal. Рассмотрите механизм реакции, обоснуйте свой выбор.

1036. Реакция Вильямсона является важным методом синтеза простых эфиров:: RONa + R¢Hal ® ROR¢ + NaHal или Rhal + R¢ONa ® ROR¢ + NaHal. Какую пару соединений следует выбрать для получения п -метилфенетола: п -CH₃-C₆H₄-Cl + C₂H₅ONa или п -CH₃-C₆H₄-ONa + C₂H₅ Cl? Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение.

1037. Продукт взаимодействия трет -пентилового спирта с натрием ввели в реакцию с бромметаном, при этом образуется соединение с формулой С₆Н₁₄О. В аналогичном опыте продукт реакции метилового спирта с натрием вводили в реакцию с трет -пентилбромидом, в качестве продуктов реакции были получены углеводород с температурой кипения 35-38 ^оС и метиловый спирт. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы.

1038. Объясните образование побочного продукта (2-бутена) при взаимодействии втор -бутилбромида с метоксидом натрия (реакция Вильямсона):

CH₃-CHBr-CH₂CH₃ + CH₃ONa ® CH₃-CH(OCH₃)-CH₂CH₃ + CH₃CH=CH₂CH₃ +NaBr. Какие исходные соединения следует выбрать для получения метил- втор -бутилового эфира с лучшим выходом?

1039. Фенетол легко расщепляется бромоводородом и иодоводородом до фенола и этилгалогенида (приведите механизм реакции), а дифениловый эфир не реагирует с иодоводородом даже при 200 ^оС. Объясните эти факты.

1040. Расщепление оптически активного метил- втор -бутилового эфира сухим бромоводородом приводит в основном бромметану и втор -бутиловому спирту, имеющему ту же конфигурацию, что и исходное соединение. Рассмотрите механизм реакции. Дайте объяснение.

1041. Объясните направление расщепления эфиров иодоводородной кислотой несимметричных эфиров. Приведите механизмы реакций.

(CH₃)₃С-СН₂-O-CH₃ + HI ® (CН₃)₃С-СH₂OH + CH₃ -I

(CH₃)₃C-O-C₂H₅ + HI ® (CH₃)₃C-I + C₂H₅ OH

1042. Укажите продукты, которые образуются в результате взаимодействия с иодоводородной кислотой следующих эфиров: метил- трет -пентилового и фенетола. Рассмотрите механизмы реакций. Какие образуются продукты, если расщепление вести с избытком HJ?

1043. Какое из приведенных соединений легче расщепляется иодоводородом: диэтиловый эфир или 2-этил-2-этоксигексан? Дайте объяснение. Приведите механизмы реакций.

1044. Рассмотрите механизм приведенной реакции, объясните результат:

(CH₃)₃C-O-C₆H₅ +HI® (CH₃)₃C-I + HO-C₆H₅, но не I-C₆H₅ + (CH₃)₃C-OH

1045. Рассмотрите механизм приведенной реакции, объясните результат:

CH₃-O-C₆H₅ + HI ® CH₃I + HO-C₆H₅, но не C₆H₅I + CH₃OH

1046. Рассмотрите механизмы взаимодействия метилизопропилового эфира с иодоводородом и серной кислотами.

1047. Сравните механизмы приведенных реакций, дайте объяснение:

1) S_N1 CH₃CH₂-O-CH₂C₆H₅ + HI ®

2) S_N2 CH₃-O-CH₂CH(CH ₃)₂ + HI ®

1048. Расщепление (S)-3-метил-3-этоксигексана сухим бромоводородом приводит к этиловому спирту и оптически недеятельному –3-бром-3-метилгексану. Приведите механизм, дайте объяснение.

1049. В результате взаимодействия (R)-2-метоксигексана с бромоводородом образуются бромметан и (R)-2-гексанол. Приведите механизм, дайте объяснение.

1050. Предположите, в каком направлении будет происходить расщепление иодоводородной кислотой несимметричных эфиров:

1) (CH₃)₂СНСН₂-O-CH₃ + HI ®

2) С₂Н₅(CH₃)₂C-O-C₂H₅ + HI ®

Рассмотрите механизмы, дайте объяснение.

1051. Рассмотрите механизмы реакций приведенных простых эфиров с бромоводородом: дифениловый, анизол, фенил- трет -бутиловый эфир. Расположите их в ряд по убыванию реакционной способности. Все ли эфиры будут взаимодействовать с бромоводородом?

1052. Укажите продукты, которые образуются в результате взаимодействия с иодоводородной кислотой следующих эфиров:

3-метил-3-этоксигексана и фенилизопропилового. Рассмотрите механизмы реакций.

Карбонильные соединения

1053. Получите бензофенон, используя в качестве исходных соединений бензол, этанол и любые неорганические соединения.

1054. Рядом последовательных превращений из 2,4-диметил-3-бромпентана получите 2,4-диметил-3-пентанон (два способа).

1055. Продукт взаимодействия ацетилена с амидом натрия в жидком аммиаке ввели в реакцию с бромэтаном, а затем провели гидратацию в присутствии солей двухвалентной ртути в растворе серной кислоты. Напишите уравнения реакций.

1056. Используя в качестве исходных соединений бензол, хлорметан и любые неорганические соединения, получите п -нитробензофенон.

1057. Исходя из ацетилена и неорганических соединений, получите бутанон.

1058. Из бромпропана и неорганических соединений получите 2-метил-3-пентанон (на одной из стадий используйте Mg-органический синтез).

1059. Используя в качестве исходных соединений бензол, метанол и любые неорганические соединения, получите 4-нитро-4′-метилбензофенон.

1060. Предложите способ получения п -метилбутирофенона (используйте в качестве исходных соединений бензол, метиловый спирт и н -бутиловый спирт).

1061. Используя в качестве исходных соединений бромистый этил и неорганические соединения, получите бутанон (на одной из стадий используйте Мg-органический синтез).

1062. Из ацетилена и неорганических соединений получите 2-гексанон.

1063. Используя в качестве исходных соединений бензол, метанол и любые неорганические соединения, получите 3-нитро-4′-метилбензофенон.

1064. Получите пропионовый альдегид, используя в качестве исходных соединений (а) 1,1-дихлорпропан; (б) 1-хлорпропан.

1065. Предложите способ получения бутанона из бромэтана и неорганических соединений.

1066. 1-Фенилэтанол можно получить реакцией между бензальдегидом и соответствующим магнийорганическим соединением. Чтобы удалить небольшое количество непрореагировавшего бензальдегида, продукт встряхивают с водным раствором гидросульфита натрия. Напишите уравнения реакций. Как можно выделить непрореагировавший альдегид?

1067. Предложите способ получения п -бензоилбензальдегида, используя в качестве исходных соединений толуол и хлористый бензоил.

1068. Используя в качестве исходного продукта бромистый пропил и неорганические соединения, получите 3-гексанон (используйте Мg-органический синтез).

1069. Используя в качестве исходных соединений ацетилен и пропилен, а также любые неорганические, получите 2-пентанон.

1070. Предложите исходные соединения для синтеза п -нитробензофенона (используйте реакцию ацилирования по Фриделю-Крафтсу).

1071. Из н -бутилового спирта получите: а) масляный альдегид, б) бутанон.

1072. Получите 3-пентанон, используя в качестве исходного соединения (а) пропионовую кислоту, (б) 3-бромпентан.

1073. Используя в качестве исходных соединений хлористый метил, уксусный ангидрид, бензол и любые неорганические соединения, получите п -метилацетофенон.

1074. Используя ряд последовательных превращений, получите из 2-метил-2-бутена 2,3,5,6-тетраметил-4-гептанон. Напишите уравнения реакций, назовите продукты.

1075. Используя ряд последовательных превращений, получите из 1-пропанола диизопропилкетон.

1076. Используя в качестве исходных соединений хлористый бензоил и бензол, получите м -нитробензофенон.

1077. Используя ряд последовательных превращений, получите из 1-бутанола 3,5-диметил-4-гептанон.

1078. Используя ряд последовательных превращений, получите из этилена бутанон.

1079. Используя в качестве исходных соединений хлорэтан, бензол, хлористый пропионил и любые неорганические соединения, получите п -этилпропиофенон.

1080. Из приведенных соединений: 2,2-дихлорпропан, 1-пропанол получите ацетон.

1081. Используя ряд последовательных превращений, получите из этилового спирта 3-пентанон.

1082. Исходя из бензола, этилена, хлористого бензоила и любых неорганических соединений, получите п -этилбензофенон.

1083. Из приведенных соединений: 2,2-дихлорбутан, 1-хлор-пропан получите бутанон.

1084. Используя ряд последовательных превращений, получите из 1-хлорпропана 4-гептанон.

1085. Исходя из бензола, метилового спирта и любых неорганических соединений, получите п,п ′-диметилбензофенон.

1086. Из приведенных соединений: 1,1-дихлор-2-метилпропана, 1-хлор-2-метилпропана - получите изомасляный альдегид.

1087. Используя ряд последовательных превращений, получите из 1-хлор-2-метилпропана 2,6-диметил-4-гептанон.

1088. Предложите способ превращения ацетона в диизопропилкетон.

1089. Исходя из изомасляного альдегида и этилового спирта, получите этилизопропилкетон.

1090. Исходя из бензола, пропилена, хлористого п -толуила и любых неорганических соединений, получите п- метил- п ¢-изо-прoпилбензофенон.

1091. Каждое из приведенных соединений: 1,1-дихлорпропан; 2-пропанол; пропилен превратите в пропионовый альдегид.

1092. Используя ряд последовательных превращений, получите из хлористого бензила 1,3-дифенил-2-пропанон.

1093. Исходя из бензола, пропилена, хлористого ацетила и любых неорганических соединений, получите п -изопропилацетофенон.

1094. Исходя из 3-метил-1-бутена, получите изовалериановый альдегид.

1095. Используя ряд последовательных превращений, получите из этилена 3-гексанон.

1096. Предложите путь превращения изобутилбромида в 2,6-диметил-4-гептанон.

1097. Исходя из изомаслянного альдегида и этилового спирта, получите этилизопропилкетон.

1098. Из пропионового альдегида и метилового спирта, получите метилэтилкетон.

1099. Исходя из ацетона и этилового спирта, получите пентанон-2.

1100. Из ацетона получите 4-метил-2-пентанон.

1101. Исходя из пропилового и бутилового спиртов, получите 4-метил-3-гексанон.

1102. Исходя из этилового и изобутилового спиртов, получите 4-метил-2-пентанон.

1103. Исходя из бромистого трет -бутила и этилового спирта, получите 3,3-диметил-2-бутанон.

1104. Исходя из пропилена, получите 2-метил-3-пентанон.

1105. Исходя из бромистого трет -бутила, получите 2,2,4-триметил-3-пентанон.