741. Используя в качестве исходных соединений 3-метил-1-бутен и любые неорганические соединения, получите 3-метил-2-бутанон, 4-метилпентановую кислоту (два способа), 2,7-диметилоктан.
742. Напишите уравнения превращений, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.
743. Напишите уравнения превращений, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.
744. Используя в качестве исходных соединений пропилен и любые неорганические соединения, получите дипропиламин, изомасляную кислоту (2 способа), 2-метил-2-пентанол.
745. Напишите уравнения превращений, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.
746. Напишите уравнения превращений, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.
747. Используя в качестве исходных веществ 3-этил-1-пентин и любые неорганические соединения, получите 3-этилпентиламин, 3-этил-2-пентанол, 4-этилгексановую кислоту (2 способа).
748. Напишите уравнения превращений, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.
749. Напишите уравнения превращений, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.
750. Напишите уравнения превращений, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.
751. Используя в качестве исходных веществ этан и любые неорганические соединения, получите валериановую кислоту (два способа), диэтиловый эфир, 3-метил-3-пентанол.
752. Напишите уравнения превращений, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.
753. Напишите уравнения превращений, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.
754. Напишите уравнения превращений, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.
755. Напишите уравнения превращений, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.
756. Напишите уравнения превращений, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.
757. Напишите уравнения превращений, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.
758. Используя в качестве исходных веществ 3-метил-1-пентен и любые неорганические соединения, получите ди(3-метилпентил)амин, 4-метилгексановую кислоту (два способа), 3-метил-2-пентанол.
759. Напишите уравнения превращений, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.
760. Напишите уравнения превращений, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.
761. Напишите уравнения превращений, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.
762. Напишите уравнения превращений, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.
763. Напишите уравнения превращений, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.
764. Напишите уравнения превращений, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.
765. Напишите уравнения превращений, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.
766. Напишите уравнения превращений, приведенных в схеме. Назовите промежуточные и конечные продукты. Укажите механизмы реакций.
Галогенарены
767. Рассмотрите механизм реакции п -нитрохлорбензола с калиймалоновым эфиром (реакция успешно протекает в трет -бутиловом спирте).
Будет ли так же реагировать м -нитрохлорбензол? Объясните влияние нитрогруппы на реакционную способность п -нитрохлорбензола.
768. Хлорбензол широко используют в промышленности для получения фенола и аминов. В каких условиях проводят указанные реакции и каков их механизм? Напишите уравнения реакций. Чем объясняется прочность связи галогена с ароматическим ядром?
769. На примере реакции п -нитробромбензола с метоксидом натрия в метиловом спирте объясните механизм нуклеофильного замещения в ароматическом ядре. Рассмотрите строение промежуточного карбаниона, объясните влияние нитрогруппы на его устойчивость.
770. Объясните результаты следующих реакций, приведите механизмы:
771. Рассмотрите механизм реакции:
Объясните влияние ацетогруппы на реакционную способность п -фторацетофенона в реакции нуклеофильного замещения.
772. Объясните результаты следующих реакций, приведите механизмы:
773. Рассмотрите механизм нуклеофильного замещения на примере взаимодействия п- нитрохлорбензола с водным раствором аммиака при нагревании. Объясните механизм активирующего влияния нитрогруппы, почему в подобную реакцию не вступает м -нитрохлорбензол?
774. 1,3,5-Тринитро-6-хлорбензол реагирует с анилином при температуре 10 оС в бензоле с выходом 90 %. Напишите уравнение реакции, рассмотрите механизм, объясните влияние нитрогрупп на устойчивость промежуточного карбаниона.
775. Рассмотрите механизм нуклеофильного замещения на примере взаимодействия п- нитрохлорбензола с цианидом калия в спирте при нагревании. Объясните механизм активирующего влияния нитрогруппы, почему в подобную реакцию не вступает м -нитрохлорбензол?
776. При нагревании 1-нитро-3,4-дихлорбензола с метоксидом натрия в метиловом спирте замещается избирательно только один атом хлора. Рассмотрите механизм реакции, объясните влияние нитрогруппы на устойчивость промежуточного карбаниона.
777. На примере реакции бромбензола с амидом натрия в жидком аммиаке изложите сущность механизма нуклеофильного замещения, включающего стадию образования дегидробензола.
778. Рассмотрите механизм нуклеофильного замещения на примере взаимодействия п- нитрохлорбензола с диметиламином при нагревании. Объясните механизм активирующего влияния нитрогруппы, почему в подобную реакцию не вступает м -нитрохлорбензол?
779. Объясните результаты следующих реакций, приведите механизмы:
780. Охарактеризуйте влияние электронодонорных и электроноакцепторных групп на реакционную способность арилхлоридов в реакции нуклеофильного замещения. Расположите соединения в порядке возрастания реакционной способности: 1,3,5-Тринитро-6-хлорбензол, п -хлортолуол, п -нитрохлорбензол. Приведите механизм реакции наиболее реакционноспособного соединения с гидроксидом натрия.
781. При нагревании 1-нитро-3,4-дихлорбензола с водным раствором гидроксида натрия замещается избирательно только один атом хлора. Рассмотрите механизм реакции, объясните влияние нитрогруппы на устойчивость промежуточного карбаниона.
782. Рассмотрите механизм нуклеофильного замещения на примере взаимодействия п- нитрохлорбензола с феноксидом натрия. Объясните механизм активирующего влияния нитрогруппы, почему в подобную реакцию не вступает м -нитрохлорбензол?
783. Расположите соединения в порядке возрастания реакционной способности в их реакции с 10 % водным раствором NaOH при нагревании:
Приведите механизм реакции для наиболее реакционноспособного соединения, объясните влияние нитрогруппы на устойчивость промежуточного карбаниона.
784. Рассмотрите механизм нуклеофильного замещения на примере взаимодействия п- нитрохлорбензола с ацетатом натрия. Объясните механизм активирующего влияния нитрогруппы, почему в подобную реакцию не вступает м -нитрохлорбензол?
785. Объясните результаты следующих реакций, приведите механизмы:
786. Какое соединение будет вступать в реакцию с диэтиламином (в спирте при повышенной температуре) с большей скоростью: 1,3-динитро-4-фторбензол или 1,3-динитро-5-фторбензол? Напишите уравнения реакций, рассмотрите механизм реакции.
787. Охарактеризуйте влияние электронодонорных и электроноакцепторных групп на реакционную способность арилхлоридов в реакции нуклеофильного замещения. Расположите соединения в порядке возрастания реакционной способности: м -нитрохлорбензол, о -нитрохлорбензол, 1,3-динитро-4-хлорбензол, 1,3-динитро-5-хлорбензол, 1,3,5-тринитро-6-хлорбензол, п -хлортолуол. Приведите механизм реакции наиболее реакционноспособного соединения с метоксидом натрия.
788. Расположите приведенные ниже соединения в порядке возрастания их способности реагировать с этоксидом натрия: а) бромбензол, б) п -нитробромбензол, в) о -метоксибромбензол, г) п -N,N-диметиламинобромбензол. Приведите механизмы, охарактеризуйте влияние электронодонорных и электроноакцепторных групп на реакционную способность арилбромидов в реакции нуклеофильного замещения.
789. Какие из изомерных динитрохлорбензолов могут особенно легко (например, уже при кипячении с водным раствором соды) обменивать атом хлора на гидроксил?
Рассмотрите механизм реакции, объясните влияние нитрогруппы на устойчивость промежуточного карбаниона.
790. При нагревании 1-нитро-2,3-дихлорбензола с водным раствором аммиака замещается избирательно только один атом хлора. Рассмотрите механизм реакции, объясните влияние нитрогруппы на устойчивость промежуточного карбаниона.
791. Объясните результаты следующих реакций, приведите механизмы:
792. Каждое из соединений: м -хлорбензилхлорид и 1-нитро-3,4-дихлорбензол - было обработано эквимолекулярным количеством этоксида натрия. Какой главный продукт в каждом случае? Дайте объяснение, приведите механизмы реакций.
793. Объясните результаты следующих реакций, приведите механизмы:
794. Какое соединение будет вступать в реакцию с амидом натрия в жидком аммиаке с большей скоростью: хлорбензол или п -метоксихлорбензол? Напишите уравнения реакций, дайте объяснение, рассмотрите механизм реакции.
795. В трет -бутаноле 5-нитро-2-хлорбензонитрил успешно реагирует с натрацетоуксусным эфиром:
| Рассмотрите механизм реакции, укажите медленную стадию, объясните влияние электроноакцепторных групп на устойчивость карбаниона |
796. Объясните результаты следующих реакций, приведите механизмы:
797. Натриевая соль ацетилацетона 
реагирует с2-нитро-1,4-дихлорбензолом при 100 оС в ДМСО с массовым выходом 20%. Напишите уравнение реакции, рассмотрите механизм, объясните влияние нитрогруппы на устойчивость промежуточного карбаниона.
798. Какое соединение будет вступать в реакцию с водным раствором гидроксида калия при нагревании с большей скоростью: п- нитрохлорбензол или 1,3-динитро-4-хлорбензол? Напишите уравнения реакций, дайте объяснение, рассмотрите механизм реакции.
799. Объясните результаты следующих превращений: а) м -хлортолуол + NaNH2 (жидкий аммиак)® о-, м-, п -толуидины; б) п –нитрохлорбензол + NH3 (водный) ® п -нитроанилин. Приведите механизмы реакций.
800. Каждое из соединений было обработано эквимолекулярным количеством этоксида натрия:
Какой главный продукт в каждом случае? Дайте объяснение, приведите механизмы реакций.
801. Какое соединение будет вступать в реакцию с водным раствором аммиака при нагревании с большей скоростью: 1,3-динитро-4-фторбензол или 1,2-динитро-4-фторбензол? Напишите уравнения реакций, дайте объяснение, рассмотрите механизм реакции.
802. Напишите уравнение реакции 1,3-динитро-4-хлорбензола с аммиаком. Рассмотрите механизм реакции, объясните активирующее влияние нитрогруппы на устойчивость промежуточного карбаниона.
803. Объясните результаты следующих реакций, приведите механизмы:
а) п -хлортолуол + NaOH (водный, 340 оС)® п -крезол + м -крезол (1:1); б) п -бромнитробензол + CH3ONa(CH3OH) ® п -метоксинитробензол.
804. Какое соединение будет вступать в реакцию с метоксидом натрия в метиловом спирте при нагревании с большей скоростью: п -нитробромбензол или п -бромбензонитрил? Напишите уравнения реакций, дайте объяснение, рассмотрите механизм реакции.
805. Объясните результаты следующих реакций:
а) 1,3-динитро-4-хлорбензол + NaCN ®2,4-динитробензонитрил (в спирте);
б) 2-бром-3-метиланизол + NaNH2 ® не реагирует. Рассмотрите механизм реакции.
806. Какое соединение будет вступать в реакцию с водным раствором гидроксида калия при нагревании с большей скоростью: п- нитробромбензол или 2,6-диметил-4-бромнитробензол? Напишите уравнения реакций, дайте объяснение, рассмотрите механизм реакции.
807. Напишите уравнения реакций: а) хлорбензол + NaOH (H2O) ® б) 1,3-динитро-4-хлорбензол +NaOH(10%) ®. Укажите механизмы реакций. Объясните причину низкой реакционной способности хлорбензола. Рассмотрите механизм реакции (б) и объясните влияние нитрогруппы на реакционную способность ароматического кольца.
808. Объясните результаты следующих реакций: а) 1,3-динитро-4-хлорбензол + NH2NH2 ®2,4-динитрофенилгидразин (в спирте); б) 2,6-диметилбромбензол + NaNH2 ® не реагирует. Рассмотрите механизм реакции.
809. Напишите уравнение реакции 1,3-динитро-4-бромбензола с цианидом натрия. Рассмотрите механизм реакции, объясните активирующее влияние нитрогруппы на устойчивость промежуточного карбаниона.
810. Какое соединение будет вступать в реакцию с водным раствором аммиака при нагревании с большей скоростью: 1,3-динитро-4-бромбензол или 1,2-динитро-4-бромбензол? Напишите уравнения реакций, дайте объяснение, рассмотрите механизм реакции.
811. При нагревании 3,4-дибромнитробензола с водным раствором аммиака замещается избирательно только один атом брома. Рассмотрите механизм реакции, объясните влияние нитрогруппы на устойчивость промежуточного карбаниона.
СПИРТЫ
812. Используя в качестве исходных соединений 1-бромпропан, муравьиный альдегид и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) спирт, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
813. Используя в качестве исходных соединений этан, муравьиный альдегид и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) спирт, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
814. Используя в качестве исходных соединений ацетилен и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 2-бутанол, а затем превратите его в бутанон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
815. Используя в качестве исходных соединений бромбензол, муравьиный альдегид и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) спирт, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
816. Используя в качестве исходных соединений 2-бромпропан и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 2-метил-3-пентанол, а затем превратите его в 2-метил-3-пентанон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
817. Используя в качестве исходных соединений метан, бензальдегид и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) спирт, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
818. Используя в качестве исходных соединений 2-бромбутан, уксусный альдегид и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) спирт, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
819. Используя в качестве исходных соединений этиловый, пропиловый спирты и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 3-метил-2-бутанол, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
820. Используя в качестве исходных соединений этилен и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 1-бутанол, а затем превратите его в масляную кислоту. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
821. Используя в качестве исходных соединений метиловый, изобутиловый спирты и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 3-метил-2-бутанол, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
822. Используя в качестве исходных соединений иодэтан, пропионовый альдегид и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) спирт, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
823. Используя в качестве исходных соединений этиловый, трет -бутиловый спирты и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 3,3-диметил-2-бутанол, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
824. Используя в качестве исходных соединений этиловый, трет -бутиловый спирты и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 3,3-диметил-1-бутанол, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
825. Используя в качестве исходных соединений бромэтан и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 1-бутанол, а затем превратите его в масляную кислоту. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
826. Используя в качестве исходных соединений метиловый, неопентиловый спирты и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 3,3-диметил-2-бутанол, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
827. Используя в качестве исходных соединений йодбензол, бензальдегид и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) дифенилметанол, а затем превратите его в бензофенон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
828. Используя в качестве исходных соединений метиловый, изоамиловый спирты и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 4-метил-2-пентанол, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
829. Используя в качестве исходных соединений изобутиловый спирт, метиловый спирт и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) изопентиловый спирт, а затем превратите его в изовалериановую кислоту. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
830. Используя в качестве исходных соединений пропен и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 2-метил-3-пентанол, напишите уравнение реакции его окисления. Укажите механизмы реакций, назовите промежуточные продукты.
831. Используя в качестве исходных соединений изобутиловый спирт, этиловый спирт и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 4-метил-2-пентанол, а затем превратите его в 4-метил-2-пентанон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
832. Используя в качестве исходных соединений пропен и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 3-гексанол, а затем превратите его в 3-гексанон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
833. Используя в качестве исходных соединений трет- бутиловый спирт, метиловый спирт и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 2,2-диметил-1-пропанол, а затем превратите его в 2,2-диметилпропионовую кислоту. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
834. Используя в качестве исходных соединений метан, этан и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) изопропиловый спирт, а затем превратите его в ацетон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
835. Используя в качестве исходных соединений пропан, ацетофенон и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 3-метил-2-фенил-2-бутанол, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
836. Используя в качестве исходных соединений метиловый спирт, 2,3-диметил-1-бутанол и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 3,4-диметил-2-пентанол, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
837. Используя в качестве исходных соединений 2-пентанол, этанол и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 3-метил-2-гексанол, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
838. Используя в качестве исходных соединений этиловый спирт, 3-метил-2-бутанол и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 3,4-диметил-2-пентанол, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
839. Используя в качестве исходных соединений 1-бутен и любые неорганические соединения, получите 3-метил-4-гептанол (на основе Mg-органического синтеза) и масляный альдегид. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
840. Используя в качестве исходных соединений метанол, бензофенон и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 1,1-дифенил-1-этанол, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
841. Используя в качестве исходных соединений ацетилен, пропиловый спирт и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 2-пентанол, а затем превратите его в 2-пентанон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
842. Используя в качестве исходных соединений пропан, этан, и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 3-метил-2-бутанол, а затем превратите его в 3-метил-2-бутанон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
843. Используя в качестве исходных соединений этиловый спирт, пропиловый спирт и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 2-пентанол, а затем превратите его в 2-пентанон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
844. Используя в качестве исходных соединений трет -бутилбромид, п -толуиловый альдегид и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 2,2-диметил-1-(п- толил)-1-пропанол, а затем превратите его в 2,2-диметил-1-(п- толил)-1-пропанон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
845. Используя в качестве исходных соединений метиловый спирт, бутиловый спирт и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 2-пентанол, а затем превратите его в 2-пентанон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
846. Используя в качестве исходных соединений трет -бутилбромид, этан и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 3,3-диметил-2-бутанол, а затем превратите его в 3,3-диметил-2-бутанон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
847. Используя в качестве исходных соединений изоамиловый спирт, этиловый спирт и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 5-метил-2-гексанол, а затем превратите его в 5-метил-2-гексанон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
848. Используя в качестве исходных соединений этиловый, пропиловый спирты и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 1-пентанол, а затем превратите его в валериановую кислоту. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
849. Используя в качестве исходных соединений изогексиловый спирт, метиловый спирт любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 5-метил-2-гексанол, а затем превратите его в 5-метил-2-гексанон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
850. Используя в качестве исходных соединений изобутилбромид, оксид этилена и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) изогексиловый спирт, а затем превратите его в изогексановую кислоту. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
851. Используя в качестве исходных соединений н -бутиловый, этиловый спирты и любые неорганические соединения, получите 2-гексанол (на основе Mg-органического синтеза) и масляный альдегид. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
852. Используя в качестве исходных соединений пропан, этан и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) изопентиловый спирт, а затем превратите его в изовалериановую кислоту. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
