2. улучшение функции плаценты
3. опосредованное (через органы и ткани матери) влияние на процесс созревания плода
4. нарушение функционирования печени беременной
235. В основные задачи мониторинга ВПР не входит:
1. оценка экологического состояния региона
2. определение истинных частот врожденных пороков развития в популяции
3. изучение динамики частот врожденных пороков развития
Определение группы инвалидности плода
236. Основные задачи мониторинга ВПР:
1. хирургические возможности коррекции ВПР
Оценка влияния программ пренатальной диагностики и первичной профилактики на популяционную частоту ВПР
3. расширить показания для инвазивной пренатальной диагностики
4. улучшить качество УЗИ
237. Симптомокомплекс пороков и нарушений развития плода, обусловленных алкоголизмом матери, это:
1. синдром «клинового сиропа»
2. алкогольная гаметопатия
Алкогольная эмбриофетопатия
4. алкогольная бластопатия
238. Комплекс пороков развития, возникающих у эмбриона и плода при ди
бете у беременной, это:
Диабетическая эмбриопатия
2. диабет новорожденного
3. диабетическая гаметопатия
4. диабетическая бластопатия
239. Совокупность пороков развития у ребенка, вызванных тератогенным действием вируса краснухи в период внутриутробного развития, это:
Врожденный синдром краснухи
2. синдром Дауна
3. краснушная бластопатия
4. краснушная гаметопатия
240. К категории А относятся:
1. витамин А
Фолиевая кислота
3. метронидазол
4. макролиды
241. К категории В относятся:
Макролиды, цефалоспорины
2. фолиевая кислота
3. вакцины
4. ингибиторы АПФ
242. К категории С относятся:
Фторхинолоны
2. фолиевая кислота
3. муколитики
4. тетрациклины
243. К причинам хромосомных болезней относится:
Хромосомные аберрации
2. нарушение электролитного состава внутриклеточной жидкости
3. нонсенс-мутации
4. инфекция
244. К лекарственным мутагенам относят:
1. антиконвульсанты
Цитостатики
3. валериану
4. гормоны
5. витамины
245. Антропогенные факторы влияют:
1. на спонтанные мутации
Индуцированные мутации
3. редкие мутации
4. мутации митохондрий
246. Действие мутантного гена при моногенной патологии проявляется:
1. только клиническими симптомами
На клиническом, биохимическом и клеточном уровнях
3. только на определённых этапах обмена веществ
4. только на клеточном уровне
247. Свойство живых систем существовать в различных формах и приобретать новые признаки – это:
Изменчивость
2. наследственность
3. мутирование
4. адаптация
248. Способность организмов изменять фенотип в зависимости от условий окружающей среды, называется:
Модификационная изменчивость
2. адаптация
3. наследственная изменчивость
4. летальная мутация
249. Источниками комбинативной изменчивости являются все, кроме:
1. независимого расхождения гомологичных хромосом в процессе мейоза
2. случайной комбинации гамет при оплодотворении
3. процесса кроссинговера (гомологичная рекомбинация)
4. негомологичной рекомбинации
250. Выделяют следующие уровни мутационной изменчивости, кроме:
1. геномного
2. хромосомного
3. уровня последовательности ДНК
Хроматидного
251. Изменение числа хромосом – это … мутации:
Геномные
2. хромосомные
3. генные
4. хроматидные
252. Изменение морфологии отдельных хромосом – это … мутации:
1. геномные
Хромосомные
3. генные
4. хроматидные
253. Мутации на уровне последовательности нуклеотидов ДНК – это … мутации:
1. геномные
2. хромосомные
Генные
4. хроматидные
254. К физическим факторам, вызывающим мутации, не относят:
1. радиацию
2. температуру
3. ультрафиолетовое излучение
Колхицин
255. К химическим факторам, вызывающим мутации не относят:
1. формалин
2. цитостатики
3. колхицин
Ультрафиолетовое излучение
256. К биологическим факторам, вызывающим мутации, относят:
Вирусы
2. цитостатики
3. иприт
4. температуру
257. Здоровье современного человека не зависит:
1. от условий и образа жизни
2. состояния окружающей среды
3. состояния генетического аппарата
Экономики страны
258. Расшифровка генетического кода связана с именем ученого:
Джеймс Уотсон
2. Маршалл Ниренберг
3. Френсис Крис
4. Вильгельм Иоган Сен
5. Герман Меллер
259. Репарация ДНК – это:
