К улотриксовым относятся водоросли с однорядным неразветвленным нитчатым талломом, реже с пластинчатыми и трубчатыми слоевищами, которые все же в начале онтогенеза имели нитчатую структуру. Все клетки нити могут участвовать в росте растения, образовывать споры и гаметы, за исключением клеток основания, которыми они прикрепляются. Клетки тела автономны: способны к регенерации, вегетативному размножению, а также способны становиться репродуктивными.
При бесполом размножении во всех зеленых клетках развивается от 2 до 16 (32) четырехжгутиковых зооспор. Обычно этот процесс начинается в апикальной (конечной) клетке и продвигается к основанию нити. После периода движения зооспора останавливается, сбрасывая один за другим жгутики, прикрепляется к субстрату и прорастает в нить.
При половом размножении в клетках возникают двухжгутиковые гаметы в числе 4(8)-32(64). Половой процесс чаще изогамный, преобладает гетероталлизм, редко оогамия. Четырехжгутиковая зигота прорастает в одноклеточный спорофит. Спорофит впадает в период покоя, при созревании распадается на 4-16 четырехжгутиковые зооспоры, которые ведут себя так же, как и зооспоры бесполого поколения.
Типичный представитель – Ulothrix zonata (Улотриксопоясанный), произрастающий в быстротекущих чистых ручьях. Улотрикс (рис. 41) образует нить из одного ряда клеток (трихальный таллом), прикрепленных к субстрату подошвой –клетка основания нити. Клетки покрыты толстой оболочкой, в протопласте имеется пластинчатый хроматофор, опоясывающий клетку изнутри в виде незамкнутого кольца.
Рис. 41. Улотрикс: часть таллома (слева) и жизненный цикл (справа).
Бесполое размножение происходит путем образования 4-жгутиковых зооспор. Освобождение их происходит через боковое отверстие в клеточной стенке. Характерна изоморфная смена поколений (спорофит морфологически не отличается от гаметофита).
Представители рода Ulva (морской салат) – водоросли, встречающиеся вдоль морских побережий всех умеренных областей земного шара (рис. 42).
Таллом двухслойный, в длину 1 м и более, имеет гофрированные края и прикрепляется к субстрату суженным в короткий черешок основанием. На ранних стадиях развития талломы состоят из прикрепленной к субстрату выростами базальных клеток нити, однако затем, кроме поперечных делений нити, наступают продольные, ведущие к формированию двухслойной пластинки. Структура талломов пластинчатая (тканевая). Каждая клетка содержит ядро и хроматофор. Половой процесс – изогамия; характерна изоморфная смена поколений.
Рис. 42. Ульва жесткая – Ulva rigida: общий вид растения и поперечный срез таллома.
Энтероморфа (Enteromorpha) обитает как в морских, так и в пресных водоемах (рис. 43).
Рис. 43. Энтероморфа: внешний вид и поперечный срез таллома.
Имеет два слоя клеток пластинки, которые на ранних стадиях развития разъединяются, и талломы принимают вид кишки или трубки с однослойной стенкой. Отсюда ее русское название – кишечница.
● Порядок Chaetophorales – Хетофоровые
Представители – Chaetophora (хетофора) и Draparnaldia (драпарнальдия (рис. 44)). В основном, обитатели пресных вод, у большинства из них тело покрыто тонким слоем слизи. Имеют гетеротрихальную структуру таллома. Клетки часто специализированы, с точки зрения выполняемых функций, имеют главную ось и боковые ответвления от нее – ассимиляторы. Большинство хетофоровых имеет на слоевище так называемые волоски или щетинки. У одних – это конечные клетки веточек, сильно вытянутые и лишенные содержимого. У других – это выросты оболочки. Тенденция к редукции вертикальной системы привела к образованию большого числа стелющихся форм. Все стелющиеся формы, как правило, эпифиты или эндофиты. Таковой является широкораспространенная водоросль трентеполия (Trentepohlia).
Рис. 44. Драпарнальдия.
Размножение водорослей порядка Хетофоровые напоминает размножение улотриксовых: четырехжгутиковые зооспоры, изогамия, у морских форм – изоморфная смена поколений. Вегетативное размножение происходит путем фрагментации таллома, образования акинет.
