Используют для определения скорости растворения активных ингредиентов при анализе таблеток.

|Истираемость

|Однородность дозирования

|Тест растворение

|Распадаемость

|Однородность массы

22. ~Под термином «…» подразумевают количество действующего вещества, передшего в раствор за 45 минут из твердой дозированной лекарственной формы.

| Однородность дозирования

| Растворение

| Истираемость

| Распадаемость

| Однородность массы

23. ~Тест «Растворение» для твердых дозированных лекарственных форм проводится для …. единиц(ы) испытуемого препарата.

|десяти

|двух

|шести

|двадцати

|одной

24. ~При проведении тест «Растворение» в приборе с лопастью и корзинкой за … минут для каждой единицы испытуемого препарата в раствор перешло не менее 75% и не более 115% действующего вещества.

|45

|15

|60

|30

|1

25. ~Определение относительной плотности методом 1 применяют в случае определения плотности (г/см³) жидкостей с точностью до ….

|0,01

|0,1

|10^-5

|10^-3

|0,001

26. ~При определении относительной плотности методом 2 применяют в случае определения плотности (г/см³) жидкостей с точностью до ….

|10^-3

|0,1

|10^-5

|0,01

|0,001

27. ~Осмоляльность определяют по понижению температуры … раствора при отсутствии других указаний в частной статье.

|затвердевания

|кипения

|плавления

|замерзания

|каплепадения

Глазные капли, предназначенные для использования при хирургических процедурах, не должны содержать... и должны выпускаться в однодозовых контейнерах.

|красители

|разбавляющих веществ

|связывающих веществ

|скользящих веществ

|антимикробных консервантов

Распадаемость... считается распавшейся, если после прекращения выделения газа вокруг таблетки или ее фрагментов растворилась, или диспергировалась в воде без агломератов частиц.

|таблетки кишечно-растворимые

|таблетки без оболочки

|таблетки, покрытые оболочкой

|шипучих таблеток

|таблетки диспергируемые

Испытанию на распадаемость не подлежат.

|таблетки без оболочки

|таблетки для разжевывания

|таблетки, покрытые оболочкой

|таблетки кишечно-растворимые

|таблетки диспергируемые

31. ~ Приведенная методика испытаний настойки боярышника: «В плоскодонную чашку вносят испытуемый экстракт, выпаривают досуха на водяной бане, сушат в сушильном шкафу при 100-105⁰C в течение 3 ч, охлаждают в эксикаторе над силикагелем безводным и взвешивают» используется ГФ РК для определения....

|тяжелых металлов

|содержания этанола

|количественного содержания

|специфических примесей

|сухого остатка

32. ~Приведенная методика испытаний настойки боярышника: «10,0 мл настойки упаривают досуха, прибавляют 1 мл кислоты серной, осторожно сжигают, остаток прокаливают в муфельной печи, охлаждают, прибавляют раствор аммония ацетата, фильтруют, доводят объем фильтрата до 100 мл» используется ГФ РК для определения....

|радионуклеидов

|содержания этанола

|количественного содержания

|специфических примесей

|тяжелых металлов

В соответствии с требованиями ГФ РК относительную плотность настойки календулы по методу 2 с точностью до 0.01 измеряют с помощью....

| гидростатических весов

| ареометра

| пикнометра

| цифрового денситометра

| осциллографического датчика

34. ~В соответствии с требованиями ГФ РК этанол в настойке календулы по методу А определяют после отделения этанола от растворенных веществ методом дистилляции и измерением его содержания....

| методом парофазной газовой хроматографии

| с помощью гидростатических весов

| с помощью пикнометра

| методом газовой хроматографии

| методом высокоэффективной жидкостной хроматографии

В соответствии с требованиями ГФ РК этанол в настойке календулы по методу А определяют после отделения этанола от растворенных веществ методом дистилляции и измерением его содержания....

| методом газовой хроматографии

| с помощью гидростатических весов

| методом парофазной газовой хроматографии

| с помощью ареометра

| методом высокоэффективной жидкостной хроматографии

36. ~В соответствии с требованиями ГФ РК содержание этанола в настойке женьшеня по методу В определяют....

| с помощью пикнометра

| высокоэффективной жидкостной хроматографией

| с помощью ареометра

| парофазной газовой хроматографией

| газовой хроматографией

37. ~В соответствии с требованиями ГФ РК на приборе, представленном ниже, определяют ….

|распадаемость таблеток и капсул

|относительную плотность

|однородность массы для единицы дозированного лекарственного средства

|содержание этанола

|однородность содержания действующего вещества

38. ~В соответствии с требованиями ГФ РК в спиртсодержащих жидких экстрактах допускается содержание метанола и 2-пропанола не более ….

|5%

|1,05%

|3%

|0,05%

|10%

39. ~В соответствии с требованиями ГФ РК в настойках допускается содержание метанола и 2-пропанола не более ….

|5%

|1%

|3,05%

|0,05%

|10%

40. ~ Приведенная методика испытаний таблеток: «Точную навеску порошка растертых таблеток обрабатывают теплой водой, жидкость отфильтровывают через беззольный фильтр, фильтр с остатком высушивают, сжигают, прокаливают и взвешивают с точностью до 0,1 мг» используется ГФ РК для определения....

|тяжелых металлов

|содержания этанола

|количественного содержания

|специфических примесей

|талька

В соответствии с требованиями ГФ РК при проведении испытаний таблеток, покрытых кишечно-растворимой оболочкой на распадаемость, время устойчивости таблеток в кислой среде 0,1М кислоты хлороводородной должно составлять....

| от 45 до 60 мин

| от 15 мин до 30 мин

| от 2 ч до 3 ч

| не менее 1 ч

| не менее 2 ч

В соответствии с требованиями ГФ РК при проведении испытаний таблеток, покрытых кишечно-растворимой оболочкой на распадаемость, время устойчивости таблеток в жидкой среде фосфатного буферного раствора с рН 6,8 должно составлять....

|не менее 15 мин

|от 15 до 30 мин

|от 10 до 15 мин

|не более 60 мин

|не менее 30 мин

В соответствии с требованиями ГФ РК при проведении испытаний таблеток, покрытых оболочкой, за исключением пленочной, на распадаемость, время устойчивости таблеток в жидкой водной среде должно составлять....

|от 15 до 30 мин

|от 10 до 15 мин

|не более 60 мин

|не менее 15 мин

|не менее 30 мин

44. ~ В соответствии с требованиями ГФ РК при проведении испытаний таблеток, покрытых оболочкой, за исключением пленочной, на распадаемость, время устойчивости таблеток в жидкой среде 0,1М кислоты хлороводородной должно составлять....

| от 10 до 15 мин

|от 15 до 30 мин

| не более 60 мин

| не менее 15 мин

|не менее 30 мин

45. ~ В соответствии с требованиями ГФ РК при проведении испытаний таблеток без оболочки на распадаемость, время устойчивости таблеток в жидкой водной среде должно составлять....

|не менее 15 мин

|от 15 до 30 мин

|от 2 ч до 3 ч

|не более 15 мин

|не менее 30 мин

46. ~В соответствии с требованиями ГФ РК испытание таблеток на «Однородность содержания действующего вещества в единице дозированного лекарственного средства» не проводится для таблеток....

|покрытых пленочной оболочкой

|покрытых кишечно-растворимой оболочкой

|поливитаминных препаратов

|диспергируемых в полости рта

|с модифицированным высвобождением

47. ~В соответствии с требованиями ГФ РК испытание таблеток на «Однородность содержания действующего вещества в единице дозированного лекарственного средства» не проводится для таблеток....

|с модифицированным высвобожде-нием

|покрытых кишечно-растворимой оболочкой

|покрытых пленочной оболочкой

|диспергируемых в полости рта

|содержащих микроэлементы

48. ~ В соответствии с требованиями ГФ РК для оценки способности таблеток

выдерживать трение в упаковке и пригодности их к транспортированию проводят испытание на ….

|растворение

|распадаемость

|устойчивость к раздавливанию

|истираемость

|однородность содержания

49. ~В соответствии с требованиями ГФ РК прибор, представляющий собой два расположенные друг против друга зажима с плоскими сдавливающими поверхностями, перпендикулярными направлению движения, один из которых может перемещаться по направлению к другому, используют для определения … таблеток.

|однородности дозирования

|распадаемости

|истираемости

|устойчивости к раздавливанию

|средней массы

50. ~В соответствии с требованиями ГФ РК тест «Растворение» не является обязательным для ….

|таблеток с модифицированным высвобождением

|таблеток, покрытых оболочкой

|таблеток без оболочки

|поливитаминных лекарственных препаратов

|капсул в мягкой оболочке

51. ~В соответствии с требованиями ГФ РК тест «Растворение» не является обязательным для ….

| таблеток без оболочки

| таблеток с модифицированным высвобождением

| таблеток, покрытых оболочкой

| жевательных таблеток

| капсул в мягкой оболочке