1. По общим уравнением определить тип химической реакции в названии механизма.
®A=B + X-Y
A-B + X-Y ® A-X + B-Y
A=B + X-Y ®
ПриСОЕДИНЕНИЯ (А)
отщепление (E)
ЗамЕщенИЕ (S)
2. Определить наличие активных частиц.
3. Определить тип активных частиц в названии механизма.
карбкатион
карбанион
радикал
4. Составить название механизма
электрофильное (Е)
нуклеофильное (N)
радикальное (R)
БОЛЬШОЙ БУКВОЙ
обозначить тип реакции
ИНДЕКСОМ
обозначить тип активних частиц
НАПРИМЕР: нуклеофильное замещение (SN)
УЧЕБНЫЕ ЗАДАНИЯ
Задание 1
Определить к какому типу органических кислот относятся соединения:
a) 
b) 
c) 
d) 
Задание 2
Определить к какому типу органических оснований относятся соединения:
a) 
b) 
c) 
d) 
Задание 3
Сравните силу органических кислот и расположите вещества по возрастанию их кислотных свойств:
Задание 4
Сравните силу органических оснований и расположите вещества по возрастанию их основных свойств:
Задание 5
Определить тип промежуточных активных частиц:
a)AlCl3, b)CH3+, c)CH3COO–, d)CH3-CH•-CH3, e)CH3-O-CH3.
Задание 6
Определите типы механизмов химических реакций по представленным схемам:
a) 
ПРИМЕР РЕШЕНИЯ: по количеству выходных и конечных веществ в схеме реакции определяем реакцию присоединения. По описанной схеме механизма определяем активную частицу cn-, что является нуклеофилом. То есть реакция протекает по механизму нуклеофильного присоединения Аn.
b) 
ЗАДАЧИ ДЛЯ ПРОВЕРКИ ДОСТИЖЕНИЯ КОНКРЕТНЫХ ЦЕЛЕЙ ОБУЧЕНИЯ
1. С позиции теории Бренстеда-Лоури Взаимодействие пропионовой кислоты с серной протекает по схеме:
Выберите сопряженную кислотно-основную пару:
A. CH3CH2COOH и H2SO4
B. CH3CH2COOH и HSO4 –
C. H2SO4 и HSO4 –
D. CH3CH2COHOH+ и HSO4 –
E. CH3CH2COHOH+ и H2SO4
2. Органическое вещество ацетон имеет структурную формулу (рис.) К какому типу кислот ее можно отнести?
A. OH-кислот
B. NH-кислот
C. SH-кислот
D. CH-кислот
3. В качестве вещества, создает достаточную основность среды в органическом синтезе использовали оксониеву основу. Укажите это соединение:
A. пропен B. метиловый этер C. пропантиол-2
D. анилин E. этиламин
4. Для выбора реагента в синтезе лекарственного средства предложено сравнить химические свойства ряда аминов:
1 2 3
Расположите их в порядке увеличения основности:
A. 3, 1, 2
B. 1, 2, 3
C. 3, 2, 1
D. 2, 1, 3
E. 1, 3, 2
5. Для выбора растворителя в качестве среды реакции кислотного гидролиза эфира предложен ряд карбоновых кислот:
1 2 3
Расположите их в порядке увеличения кислотности:
A. 1,2,3.
B. 3,2,1.
C. 2,1,3.
D. 1,3,2.
E. 2,3,1.
6. В реакции нитрования бензола под действием катализатора кислоты Льюиса возникают промежуточные частицы, имеющие положительно заряженный атом углерода. Эти активные частицы называются:
А. электрофилы
В. нуклеофилы
C. свободные радикалы
D. карбанионы
E. молекулы
7. Стадия образования активных частиц изображена уравнением:
А―В → А• + •В
Определите характер разрыва связи:
A. гетеролитическая
B. ионная
C. гомолитическая
D. перициклическая
E. молекулярная
