| 1.Кодеїн для медичних цілей можна отримати
напівсинтетично з рослинного алкалоїду. Виберіть цей алкалоїд: A * Морфін B Папаверин C Берберин D протопин E хелідонін
| Висока реакційна здатність оксигруп, окисного містка, ненасиченого зв'язку в молекулі морфіну дозволяє отримати велику кількість його напівсинтетичних похідних, зокрема кодеїну:
П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., с. 419
|
| 2. Білий осад, утворений при взаємодії морфіну гідрохлориду з розчином аміаку, розчиняється в розчині гідроксиду натрію за рахунок наявності в структурі морфіну
гідрохлориду:
A * фенольного гідроксилу
B карбоксильної групи
C альдегідної групи
D спиртового гідроксилу
E кето-групи
| При додаванні до розчину субстанції амоніаку виділяється білий кристалічний осад, що розчиняється в розчині натрію гідроксиду (внаслідок утворення натрієвої солі по фенольному гідроксилу):
П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 420
|
| 3. Які особливості структури молекули дозволяють відрізнити морфіну гідрохлорид від етилморфіну гідрохлориду реакцією з розчином заліза хлорида (ІІІ)?
A *Наявність фенольного гідроксилу
B Наявність спиртового гідроксилу
C Наявність третинного азоту
D Наявність подвійного з'язку
E Наявність хлорид-іонів
| Морфіну гідрохлорид з розчином феруму (III) хлориду дає синє забарвлення (реакція на фенольний гідроксил). Етилморфіну гідрохлорид при нагріванні з кислотою сульфатною
концентрованою та розчином феруму (III) хлориду дає блакитне забарвлення, що переходить у червоне після від додавання кислоти нітратної концентрованої. Етилморфіну гідрохлорид безпосередньо з розчином феруму (III) хлориду не взаємодіє, оскільки має етильований фенольний гідроксил у структурі.
П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 421, 424.
|
| 4. Аналітик контрольно-аналітичної лабораторії виконує експрес-аналіз морфіну гідрохлориду. Наявність фенольного гідроксилу підтверджується реакцією з розчином:
A *FeCl3
B NH3
C AgNO3
D K3[Fe(CN)6]
E Концентрованої HNO3
| Морфіну гідрохлорид з розчином феруму (III) хлориду дає синє забарвлення (реакція на фенольний гідроксил).
П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 421
|
| 5. На аналіз надійшла субстанція морфіну. При взаємодії його з розчином феруму (ІІІ) хлориду, утворилось синьо-фіолетове забарвлення, що свідчить про присутність в його структурі:
A * Фенольного гідроксилу
B Альдегідної групи
C Спиртового гідроксилу
D Кетогрупи
E Складноефірної групи
| Морфіну гідрохлорид з розчином феруму (III) хлориду дає синє забарвлення (реакція на фенольний гідроксил).
П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 421
|
| 6. Провізор виконує аналіз субстанції етилморфіну гідрохлориду. Для
визначення домішки води напівмікрометодом він
застосовує
A *Йодсірчистий реактив
B Біуретовий реактив
C Метоксифенілоцтової кислоти реактив
D Молібденованадієвий реактив
E Гіпофосфіту реактив
| Визначення домішки води напівмікрометодом (метод К. Фішера) полягає в тому, що розчин досліджуваної речовини у безводному метанолі титрують йодсірчистим реактивом (реактивом К. Фішера). Реактив К.Фішера являє собою розчин сірки діоксиду, йоду і піридину в метанолі. Взаємодія реактиву з водою відбувається стехіометрично за рівнянням:
ДФУ 1.0, стор. 99
|
