Ћекции.ќрг


ѕоиск:




 атегории:

јстрономи€
Ѕиологи€
√еографи€
ƒругие €зыки
»нтернет
»нформатика
»стори€
 ультура
Ћитература
Ћогика
ћатематика
ћедицина
ћеханика
ќхрана труда
ѕедагогика
ѕолитика
ѕраво
ѕсихологи€
–елиги€
–иторика
—оциологи€
—порт
—троительство
“ехнологи€
“ранспорт
‘изика
‘илософи€
‘инансы
’ими€
Ёкологи€
Ёкономика
Ёлектроника

 

 

 

 


Ћ«, пох≥дн≥ морф≥нану ≥ морфану




1. одењн дл€ медичних ц≥лей можна отримати нап≥всинтетично з рослинного алкалоњду. ¬ибер≥ть цей алкалоњд: A * ћорф≥н B ѕапаверин C Ѕерберин D протопин E хел≥дон≥н ¬исока реакц≥йна здатн≥сть оксигруп, окисного м≥стка, ненасиченого зв'€зку в молекул≥ морф≥ну дозвол€Ї отримати велику к≥льк≥сть його нап≥всинтетичних пох≥дних, зокрема кодењну: ѕ.ќ. Ѕезуглий Ђ‘армацевтична х≥м≥€ї, 2008р., с. 419
2. Ѕ≥лий осад, утворений при взаЇмод≥њ морф≥ну г≥дрохлориду з розчином ам≥аку, розчин€Їтьс€ в розчин≥ г≥дроксиду натр≥ю за рахунок на€вност≥ в структур≥ морф≥ну г≥дрохлориду: A * фенольного г≥дроксилу B карбоксильноњ групи C альдег≥дноњ групи D спиртового г≥дроксилу E кето-групи ѕри додаванн≥ до розчину субстанц≥њ амон≥аку вид≥л€Їтьс€ б≥лий кристал≥чний осад, що розчин€Їтьс€ в розчин≥ натр≥ю г≥дроксиду (внасл≥док утворенн€ натр≥Ївоњ сол≥ по фенольному г≥дроксилу): ѕ.ќ. Ѕезуглий Ђ‘армацевтична х≥м≥€ї, 2008р., стор. 420
3. як≥ особливост≥ структури молекули дозвол€ють в≥др≥знити морф≥ну г≥дрохлорид в≥д етилморф≥ну г≥дрохлориду реакц≥Їю з розчином зал≥за хлорида (≤≤≤)? A *Ќа€вн≥сть фенольного г≥дроксилу B Ќа€вн≥сть спиртового г≥дроксилу C Ќа€вн≥сть третинного азоту D Ќа€вн≥сть подв≥йного з'€зку E Ќа€вн≥сть хлорид-≥он≥в ћорф≥ну г≥дрохлорид з розчином феруму (III) хлориду даЇ синЇ забарвленн€ (реакц≥€ на фенольний г≥дроксил). ≈тилморф≥ну г≥дрохлорид при нагр≥ванн≥ з кислотою сульфатною концентрованою та розчином феруму (III) хлориду даЇ блакитне забарвленн€, що переходить у червоне п≥сл€ в≥д додаванн€ кислоти н≥тратноњ концентрованоњ. ≈тилморф≥ну г≥дрохлорид безпосередньо з розчином феруму (III) хлориду не взаЇмод≥Ї, оск≥льки маЇ етильований фенольний г≥дроксил у структур≥.   ѕ.ќ. Ѕезуглий Ђ‘армацевтична х≥м≥€ї, 2008р., стор. 421, 424.
4. јнал≥тик контрольно-анал≥тичноњ лаборатор≥њ виконуЇ експрес-анал≥з морф≥ну г≥дрохлориду. Ќа€вн≥сть фенольного г≥дроксилу п≥дтверджуЇтьс€ реакц≥Їю з розчином: A *FeCl3 B NH3 C AgNO3 D K3[Fe(CN)6] E  онцентрованоњ HNO3 ћорф≥ну г≥дрохлорид з розчином феруму (III) хлориду даЇ синЇ забарвленн€ (реакц≥€ на фенольний г≥дроксил).   ѕ.ќ. Ѕезуглий Ђ‘армацевтична х≥м≥€ї, 2008р., стор. 421
5. Ќа анал≥з над≥йшла субстанц≥€ морф≥ну. ѕри взаЇмод≥њ його з розчином феруму (≤≤≤) хлориду, утворилось синьо-ф≥олетове забарвленн€, що св≥дчить про присутн≥сть в його структур≥: A * ‘енольного г≥дроксилу B јльдег≥дноњ групи C —пиртового г≥дроксилу D  етогрупи E —кладноеф≥рноњ групи ћорф≥ну г≥дрохлорид з розчином феруму (III) хлориду даЇ синЇ забарвленн€ (реакц≥€ на фенольний г≥дроксил).     ѕ.ќ. Ѕезуглий Ђ‘армацевтична х≥м≥€ї, 2008р., стор. 421
6. ѕров≥зор виконуЇ анал≥з субстанц≥њ етилморф≥ну г≥дрохлориду. ƒл€ визначенн€ дом≥шки води нап≥вм≥крометодом в≥н застосовуЇ A *…одс≥рчистий реактив B Ѕ≥уретовий реактив C ћетоксифен≥лоцтовоњ кислоти реактив D ћол≥бденованад≥Ївий реактив E √≥пофосф≥ту реактив ¬изначенн€ дом≥шки води нап≥вм≥крометодом (метод  . ‘≥шера) пол€гаЇ в тому, що розчин досл≥джуваноњ речовини у безводному метанол≥ титрують йодс≥рчистим реактивом (реактивом  . ‘≥шера). –еактив  .‘≥шера €вл€Ї собою розчин с≥рки д≥оксиду, йоду ≥ п≥ридину в метанол≥. ¬заЇмод≥€ реактиву з водою в≥дбуваЇтьс€ стех≥ометрично за р≥вн€нн€м: ƒ‘” 1.0, стор. 99

 





ѕоделитьс€ с друзь€ми:


ƒата добавлени€: 2016-12-05; ћы поможем в написании ваших работ!; просмотров: 1172 | Ќарушение авторских прав


ѕоиск на сайте:

Ћучшие изречени€:

—ложнее всего начать действовать, все остальное зависит только от упорства. © јмели€ Ёрхарт
==> читать все изречени€...

543 - | 463 -


© 2015-2023 lektsii.org -  онтакты - ѕоследнее добавление

√ен: 0.009 с.