ЛЗ, похідні піридин-4-карбонової кислоти, похідні піридину.

1.Для ідентифікації піридинового циклу провізору-аналітику слід провести реакцію з реактивом: A * Ціанбромідним реактивом B розчином аргентуму нітрату C динатрієвою сіллю хромотропової кислоти D хлороводневою кислотою E розчином кобальту нітрату	Розкриття піридинового кільця відбувається при взаємодії з ціанобромідом або роданбромідним реактивом: П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., с. 325
2. При нагріванні фтивазиду з хлороводневою кислотою відчувається запах: A * ваніліну B амоніаку C акролеїну D оцтового альдегіду E етилового ефіру оцтової кислоти	При нагріванні фтивазиду з кислотою хлороводневою відчувається запах ваніліну: П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 331
3. У лабораторію з контролю якості ліків поступила субстанція ізоніазиду – гідразиду піридин-4-карбонової кислоти. З метою ідентифікації субстанції спеціаліст використав реакцію „срібного дзеркала”. Ця реакція підтверджує наявність у молекулі досліджуваної субстанції: A * гідразидної групи B піридинового циклу C амідної групи D аміногрупи E карбоксильної групи	З аміачним розчином аргентуму нітрату ізоніазид утворює спочатку жовтуватий осад, потім - наліт металічного аргентуму на стінках пробірки (реакція йде по гідразидній групі, що має відновлюючі властивості): П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 329
4. Проводячи ідентифікацію ізоніазиду, провізор-аналітик прокип’ятив субстанцію з 2,4-динітрохлорбензолом. В результаті утворилося жовте забарвлення, яке від додавання розчину лугу переходить у фіолетове, а потім в бурувато-червоне. В резудьтаті реакції утворюється похідне: A * Глутаконового альдегіду B Глюконового альдегіду C Глютамінового альдегіду D Гліоксалевого альдегіду E Гексанового альдегіду	Субстанція дає характерну реакцію на піридиновий цикл. При кип'ятінні з 2,4-динітрохлорбензолом утворюється жовте забарвлення, яке від додавання розчину лугу переходить у фіолетове, а потім в бурувато-червоне: П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., с. 324

ЛЗ, похідні тропану

1.Атропіну сульфат згідно АНД титрують розчином хлорної кислоти у середовищі безводної оцтової кислоти в присутності індикатора: A *Кристалічного фіолетового B Тимолового синього C Фенолфталеїну D Метилоранжу E Метиленового синього	З усіх перерахованих індикаторів тільки кристалічний фіолетовий використовують в кислотно-основному титруванні в неводних розчинниках. Ацидиметрія в неводному середовищі, пряме титрування атропіну з індикатором – кристалічним фіолетовим, s = 1: П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., с. 405
2. Провізор проводить ідентифікацію лікарської речовини “Атропіну сульфат”. З якою метою він використовує кислоту хлористоводневу розведену та розчин барію хлориду? A * Визначення сульфатів. B Визначення бензоатів C Визначення алкалоїдів D Визначення саліцилатів E Визначення сульфітів	Сульфат-іони ідентифікують за реакцією з ВаCl₂. Близько 45 мг випробовуваної субстанції розчиняють у 5 мл води Р. До одержаного розчину або до 5 мл розчину, зазначеного в окремій статті, додають 1 мл кислоти хлористоводневої розведеної Р і 1 мл розчину барію хлориду Р1; утворюється білий осад_. SO₄^2– + Ba²⁺ ’ BaSO₄ ^{білий осад} ДФУ 1.0, стор. 72
3.Виберіть речовину, яка відноситься до алкалоїдів, похідних тропану: A * Кокаїн B Кофеїн C Стрихнін D Пілокарпін E Платифілін	Кокаїну гідрохлорид (Cocaini hydrochloridum) Зі структури препарату видно, що він є похідним тропін-2-карбонової кислоти – екгоніну: , тому й відноситься до групи тропанових алкалоїдів. П.О.Безуглий «Фармацевтична хімія»,2008р.,с.403, 409.
4. Виконують аналіз лікарської речовини з групи алкалоїдів. Вкажіть, який з наведених лікарських засобів дає позитивну реакцію Віталі-Морена A *Скополаміну гідробромід B Платифіліну гідротартрат C Хініну сульфат D Папаверину гідрохлорид E Морфіну гідрохлорид	Реакція Віталі-Морена – групова реакція на тропанові алкалоїди (реакція на тропову кислоту), до яких відноситься також скополаміну гідробромід. Реакція на прикладі атропіну сульфату: П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., с. 404