| 1.Для ідентифікації піридинового циклу провізору-аналітику слід провести реакцію з реактивом: A * Ціанбромідним реактивом B розчином аргентуму нітрату C динатрієвою сіллю хромотропової кислоти D хлороводневою кислотою E розчином кобальту нітрату | Розкриття піридинового кільця відбувається при взаємодії з ціанобромідом або роданбромідним реактивом:
П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., с. 325
|
| 2. При нагріванні фтивазиду з хлороводневою кислотою відчувається запах: A * ваніліну B амоніаку C акролеїну D оцтового альдегіду E етилового ефіру оцтової кислоти | При нагріванні фтивазиду з кислотою хлороводневою відчувається запах ваніліну:
П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 331
|
| 3. У лабораторію з контролю якості ліків поступила субстанція ізоніазиду – гідразиду піридин-4-карбонової кислоти. З метою ідентифікації субстанції спеціаліст використав реакцію „срібного дзеркала”. Ця реакція підтверджує наявність у молекулі досліджуваної субстанції: A * гідразидної групи B піридинового циклу C амідної групи D аміногрупи E карбоксильної групи | З аміачним розчином аргентуму нітрату ізоніазид утворює спочатку жовтуватий осад, потім - наліт металічного аргентуму на стінках пробірки (реакція йде по гідразидній групі, що має відновлюючі властивості):
П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 329
|
| 4. Проводячи ідентифікацію ізоніазиду, провізор-аналітик прокип’ятив субстанцію з 2,4-динітрохлорбензолом. В результаті утворилося жовте забарвлення, яке від додавання розчину лугу переходить у фіолетове, а потім в бурувато-червоне. В резудьтаті реакції утворюється похідне: A * Глутаконового альдегіду B Глюконового альдегіду C Глютамінового альдегіду D Гліоксалевого альдегіду E Гексанового альдегіду | Субстанція дає характерну реакцію на піридиновий цикл. При кип'ятінні з 2,4-динітрохлорбензолом утворюється жовте забарвлення, яке від додавання розчину лугу переходить у фіолетове, а потім в бурувато-червоне:
П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., с. 324
|
ЛЗ, похідні тропану
| 1.Атропіну сульфат згідно АНД титрують розчином хлорної кислоти у середовищі безводної оцтової кислоти в присутності індикатора: A *Кристалічного фіолетового B Тимолового синього C Фенолфталеїну D Метилоранжу E Метиленового синього | З усіх перерахованих індикаторів тільки кристалічний фіолетовий використовують в кислотно-основному титруванні в неводних розчинниках.
Ацидиметрія в неводному середовищі, пряме титрування атропіну з індикатором – кристалічним фіолетовим, s = 1:
П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., с. 405
|
| 2. Провізор проводить ідентифікацію лікарської речовини “Атропіну сульфат”. З якою метою він використовує кислоту хлористоводневу розведену та розчин барію хлориду? A * Визначення сульфатів. B Визначення бензоатів C Визначення алкалоїдів D Визначення саліцилатів E Визначення сульфітів | Сульфат-іони ідентифікують за реакцією з ВаCl2. Близько 45 мг випробовуваної субстанції розчиняють у 5 мл води Р. До одержаного розчину або до 5 мл розчину, зазначеного в окремій статті, додають 1 мл кислоти хлористоводневої розведеної Р і 1 мл розчину барію хлориду Р1; утворюється білий осад. SO42– + Ba2+ ’ BaSO4 білий осад ДФУ 1.0, стор. 72 |
| 3.Виберіть речовину, яка відноситься до алкалоїдів, похідних тропану: A * Кокаїн B Кофеїн C Стрихнін D Пілокарпін E Платифілін | Кокаїну гідрохлорид (Cocaini hydrochloridum)
Зі структури препарату видно, що він є похідним тропін-2-карбонової кислоти – екгоніну:
 , тому й відноситься до групи тропанових алкалоїдів.
П.О.Безуглий «Фармацевтична хімія»,2008р.,с.403, 409.
|
| 4. Виконують аналіз лікарської речовини з групи алкалоїдів. Вкажіть, який з наведених лікарських засобів дає позитивну реакцію Віталі-Морена A *Скополаміну гідробромід B Платифіліну гідротартрат C Хініну сульфат D Папаверину гідрохлорид E Морфіну гідрохлорид | Реакція Віталі-Морена – групова реакція на тропанові алкалоїди (реакція на тропову кислоту), до яких відноситься також скополаміну гідробромід. Реакція на прикладі атропіну сульфату:
П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., с. 404
|
