Об утверждении Номенклатуры, Правил заготовки, переработки, хранения, реализации крови и ее компонентов, а также Правил хранения, переливания крови, ее компонентов и препаратов
Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 6 ноября 2009 года № 666. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 26 ноября 2009 года № 5925
Примечание РЦПИ!
Порядок введения в действие приказа см. п. 6.
В соответствии со статьей 162 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе здравоохранения" ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Утвердить:
1) Номенклатуру крови, ее компонентов и препаратов крови согласно приложению 1 к настоящему приказу;
2) Правила заготовки, переработки, хранения, реализации крови и ее компонентов согласно приложению 2 к настоящему приказу;
3) Правила хранения, переливания крови, ее компонентов и препаратов согласно приложению 3 к настоящему приказу.
2. Департаменту стратегии и развития здравоохранения Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Айдарханов А.Т.) обеспечить в установленном законодательством порядке государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан.
3. Департаменту административно-правовой работы Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Бисмильдин Ф.Б.) обеспечить в установленном законодательством порядке официальное опубликование настоящего приказа в средствах массовой информации после его государственной регистрации.
4. Признать утратившими силу:
1) приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 22 сентября 2005 года № 465 "Об утверждении Правил заготовки, переработки, хранения, реализации крови и ее компонентов, препаратов крови, консервирующих средств в организациях, осуществляющих деятельность в области службы крови" (зарегистрированный в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 3886, опубликованный в газете "Юридическая газета" 16 ноября 2005 года № 212 (946);
2) приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 29 сентября 2005 года № 492 "Об утверждении Правил хранения, переливания крови и ее компонентов, препаратов крови в организациях здравоохранения" (зарегистрированный в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 3905, опубликованный в газете "Юридическая газета" 25 ноября 2005 года № 219-220 (953-954).
5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Вице-министра здравоохранения Республики Казахстан Вощенкову Т.А.
6. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней со дня его первого официального опубликования.
И.о. министра Б. Садыков
Приложение 1
к приказу и.о. Министра здравоохранения
Республики Казахстан
от 6 ноября 2009 года № 666
Номенклатура крови, ее компонентов, препаратов крови
| № п/п | Наименование продукции |
| Кровь | |
| 1. | Цельная консервированная кровь |
| Компоненты крови | |
| 2. | Эритроцитная масса |
| 3. | Эритроцитная масса с удаленным лейкоцитарно-тромбоцитарным слоем |
| 4. | Эритроцитная взвесь |
| 5. | Эритроцитная взвесь с удаленным лейкоцитарно-тромбоцитарным слоем |
| 6. | Отмытые эритроциты |
| 7. | Эритроцитная масса лейкофильтрованная |
| 8. | Эритроцитная взвесь лейкофильтрованная |
| 9. | Эритроцитная взвесь криоконсервированная |
| 10. | Эритроциты криоконсервированные |
| 11. | Эритроциты криоконсервированные карантинизированные |
| 12. | Аферезные эритроциты |
| 13. | Свежезамороженная плазма |
| 14. | Свежезамороженная плазма иммунная |
| 15. | Свежезамороженная плазма лейкофильтрованная |
| 16. | Свежезамороженная плазма карантинизированная |
| 17. | Свежезамороженная плазма иммунная карантинизированная |
| 18. | Свежезамороженная плазма лейкофильтрованная карантинизированная |
| 19. | Свежезамороженная плазма вирусинактивированная |
| 20. | Свежезамороженная плазма иммунная вирусинактивированная |
| 21. | Свежезамороженная плазма лейкофильтрованная вирусинактивированная |
| 22. | Супернатантная плазма |
| 23. | Криопреципитат замороженный |
| 24. | Криопреципитат замороженный карантинизированный |
| 25. | Концентрат тромбоцитов |
| 26. | Концентрат тромбоцитов пулированный |
| 27. | Концентрат тромбоцитов пулированный лейкофильтрованный |
| 28. | Концентрат тромбоцитов пулированный лейкофильтрованный вирусинактивированный |
| 29. | Концентрат тромбоцитов лейкофильтрованный |
| 30. | Концентрат тромбоцитов лейкофильтрованный вирусинактивированный |
| 31. | Концентрат тромбоцитов вирусинактивированный |
| 32. | Аферезные тромбоциты |
| 33. | Аферезные тромбоциты лейкофильтрованные |
| 34. | Аферезные тромбоциты лейкофильтрованные вирусинактивированные |
| 35. | Аферезные тромбоциты вирусинактивированные |
| 36. | Криоконсервированные тромбоциты |
| 37. | Криоконсервированные тромбоциты вирусинактивированные |
| 38. | Криоконсервированные тромбоциты карантинизированные |
| 39. | Гранулоциты, полученные методом афереза |
| 40. | Компоненты крови для педиатрической практики (детские дозы) |
| 41. | Стволовые клетки пуповинной крови |
| 42. | Стволовые клетки периферической крови |
| Препараты крови | |
| 43. | Раствор альбумина 5 % 100 мл., 200 мл. |
| 44. | Раствор альбумина 10 % 20 мл., 50 мл., 100 мл., 200 мл. |
| 45. | Раствор альбумина 20 % 100 мл. |
| 46. | Иммуноглобулин человека нормальный жидкий 1,5 мл., 3 мл. |
| 47. | Иммуноглобулин антистафилококковый жидкий 3 мл., 5 мл. |
| 48. | Иммуноглобулин антирезус 1 мл., 2 мл. |
| 49. | Фибринный клей 10 мл. |
| 50. | Глюнат 5 мл. |
Приложение 2
к приказу и.о. Министра здравоохранения
Республики Казахстан
от 6 декабря 2009 года № 666
Правила
заготовки, переработки, хранения,
реализации крови и ее компонентов
Глава 1. Общие положения
1. Настоящие Правила заготовки, переработки, хранения, реализации крови и ее компонентов (далее - Правила) определяют порядок заготовки, переработки, хранения, реализации крови и ее компонентов в организациях здравоохранения, осуществляющих деятельность в сфере службы крови.
2. Заготовка крови и ее компонентов от доноров осуществляется с целью удовлетворения потребностей организаций здравоохранения и создания мобилизационного резерва при ликвидации чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера.
3. Заготовку донорской крови производят государственные организации здравоохранения (далее - организации), осуществляющие деятельность в сфере службы крови, имеющие соответствующую лицензию.
