РАЗДЕЛ 01.Основы социальной гигиены и организация медико-генетической помощи населению.

Специальность – ЛАБОРАТОРНАЯ ГЕНЕТИКА

BEGIN
Там где варианты ответов цифрами, они соотвествуют буквам!
А -1,2,3 ответ.
Б 1 и 3.
В 2 и 4.
Г 4
Д 1,2,3,4

@[email protected]@Д@@

Ценность человеческой жизни в биомедицинской этике определяется:@

А. Возрастом (количество прожитых лет) Б. Психической и физической полноценностью В. Расовой и национальной принадлежностью Г. Финансовой состоятельностью Д. Уникальностью и неповторимостью личности

@[email protected]@Г@@

Для современной модели профессиональной морали - биоэтики, основным является принцип:@

А. “Соблюдения долга” Б. “Не навреди” В. Приоритета науки Г. Приоритета прав и уважения достоинства пациента Д. Невмешательства

@[email protected]@А@@

“Конвенция о правах человека и биомедицине” (1997 г.) при использовании достижений биологии и медицины объявляет приоритетными:@

А. Интересы и благо человеческого существа Б. Интересы общества В. Интересы науки и научного прогресса Г. Интересы трудоспособного населения Д. Другие интересы

@[email protected]@А@@

Уважение частной жизни человека со стороны врача предполагает:@

А. Сохранение тайны о состоянии его здоровья Б. Соблюдение его избирательного права В. Передачу сведений о характере заболеваний пациента его работодателям Г. Информирование о состоянии здоровья пациента его кровных родственников по их просьбе Д. Информирование о состоянии здоровья пациента по их просьбе

 

@[email protected]@Д@@

“Конвенция о правах человека и биомедицине” (1997 г.) при использовании достижений биологии и медицины обязуется защищать и гарантировать:@

1. Уважение достоинства человека 2. Защиту индивидуальности каждого человеческого существа 3. Уважение целостности и неприкосновенности личности 4. Соблюдение прав человека и основных свобод

@[email protected]@Д@@

К основным этическим принципам медико-генетического консультирования относятся:@

1. Уважение пациента и его семьи 2. Защита целостности семьи 3. Недирективный характер консультирования 4. Защита приватности пациента от третьих сторон

@[email protected]@А@@

Недирективный характер медико-генетического консультирования предполагает:@

1. Предоставление пациентам точной, полной и непредвзятой информации 2. Понимание, сочувствие и оказание помощи пациентам в выработке собственного решения 3. Оказание психологической поддержки пациентам 4. Сообщение пациентам только той информации, которая подтолкнет их в к правильному, с точки зрения врача, решению

@[email protected]@А@@

Право на генетическую информацию о пациенте имеет:@

1. Кровные родственники, имеющие риск развития наследственного заболевания или рождения больного ребенка 2. Супруг (партнер), если планируется рождение детей 3. Супруг, независимо от планирования деторождения 4. Страховая компания, осуществляющая страхование здоровья

@[email protected]@А@@

Верным утверждением о сообщении генетической информации родственникам пациента является:@

1. Врач обязан информировать пациента о его моральном долге сообщить генетическую информацию родственникам, имеющим риск развития наследственного заболевания или рождения больного ребенка 2. Врач должен защищать конфиденциальность пациента 3. Врач должен информировать пациента о потенциальных пользе и вреде сообщения генетической информации родственникам 4. Врач должен сообщить генетическую информацию родственникам пациента, имеющим высокий риск развития наследственного заболевания или рождения больного ребенка, без согласия пациента независимо от того, просят ли родственники его об этом

@[email protected]@Б@@

Максима “решение пациента — закон для врача” нравственно оправданна только в том случае, если это решение:@

А. Не противоречит государственной идеологии Б. Мотивировано “информированным согласием” и не угрожает другим человеческим жизням В. Предполагает достойную оплату медицинской услуги Г. Соответствует интересам медицинской науки Д. Вписывается в нормы поведения, провозглашаемые средствами массовой информации

@[email protected]@Б@@

При выявлении наследственного заболевания у развивающегося плода судьбу этого плода (продолжение беременности или аборт) в праве решать:@

А. Только врачи Б. Только родители В. Только мать Г. Религиозные объединения Д. Государственные органы здравоохранения

@[email protected]@Б@@

Целью пренатальной диагностики является:@

А. Предотвращение рождения ребенка с тяжелой наследственной патологией Б. Получение информации родителями и врачами о состоянии здоровья плода В. Получение информации родителями о поле плода Г. Пренатальное тестирование отцовства Д. Создание совершенного общества с помощью искусственного отбора

@[email protected]@Б@@

В семье с высоким генетическим риском при отказе родителей от прерывания беременности, пренатальная диагностика наследственного заболевания должна проводиться:@

1. При наличии медицинских показаний и при желании семьи, вне зависимости от ее отношения к прерыванию беременности 2. Нужно отказать в пренатальной диагностике из-за нерационального использования средств здравоохранения 3. Пренатальная диагностика должна быть проведена, чтобы как можно раньше оказать больному ребенку медицинскую помощь 4. Пренатальную диагностику в такой семье можно провести, если родители ее оплатят

@[email protected]@Д@@

К основным этическим принципам пренатальной диагностики относятся:@

1. Добровольность 2. Использование только для получения информации о состоянии здоровья плода 3. Медико-генетическое консультирование до и после процедуры 4. Уважение выбора супругов, отсутствие принуждения

@[email protected]@Б@@

Пренатальная диагностика осуществляется на основании:@

1. Свободного, осознанного и информированного согласия родителей 2. Обременительности содержания больного для общества 3. Медицинских показаний 4. Желания родителей пройти процедуру вне зависимости от медицинских показаний

@[email protected]@Д@@

Понятие “информированное согласие на генетическое тестирование” включает в себя информацию о:@

1. Цели предполагаемого теста 2. Характере предполагаемого теста 3. Возможных негативных последствиях 4. Связанных с тестированием рисках

@[email protected]@А@@

Укажите виды генетического скрининга, для которого достаточно предварительной информации без обязательного оформления информированного согласия:@

А. Обязательный скрининг новорожденных на наследственные болезни обмена веществ Б. Скрининг беременных женщин в 1 триместре В. Скрининг беременных женщин во 2 триместре Г. Скрининг для выявления гетерозиготных носителей мутаций Д. Скрининг на предрасположенность к профессиональным заболеваниям

@[email protected]@А@@

Генетическое тестирование производится для:@

1. Медицинских научных исследований 2. Подтверждения клинического диагноза наследственного заболевания 3. Выявления гетерозиготных носителей патологических мутаций 4. Создания благоприятных социальных условий для лиц с повышенными интеллектуальными способностями

@[email protected]@Д@@

К основным этическим принципам генетического тестирования относятся:@

1. Добровольность 2. Информированное согласие 3. Недоступность результатов для «третьих сторон» 4. Медико-генетическое консультирование после получения результатов теста

@[email protected]@Д@@

К основным этическим принципам генетического скрининга относятся:@

1. Добровольность 2. Недоступность результатов для «третьих сторон» 3. Предоставление достаточной информации семье о целях и задачах скрининга 4. Доступность методов лечения и/или профилактики скринируемого заболевания

@[email protected]@Д@@

Назовите виды деятельности учреждений медико-генетической службы России:@

1. Медико-генетическое консультирование 2. Пренатальная диагностика врожденных и наследственных заболеваний 3. Организационное обеспечение скрининга новорожденных на наследственные болезни обмена веществ4. Диспансерное наблюдение семей с наследственной патологией.

@[email protected]@Д@@

Укажите подразделения, которые могут входить в структуру региональной (межрегиональной) медико-генетической консультации:@

1. Отделение медико-генетического консультирования 2. Лаборатория цитогенетической диагностики 3. Лаборатории неонатального и биохимического селективного скрининга на наследственные болезни обмена 4. Лаборатория пренатальной диагностики

@[email protected]@Д@@

В задачи консультативного отделения региональной медико-генетической консультации входят:@

1. Оценка прогноза потомства в наследственно-отягощенных семьях 2. Уточнение диагноза наследственного заболевания 3. Объяснение медико-генетического прогноза в доступной для консультирующихся форме 4. Ведение регистра семей и больных с наследственными болезнями

@[email protected]@В@@

В задачи цитогенетической лаборатории региональной медико-генетической консультации входят:@

1. Уточнение диагноза наследственного заболевания обмена веществ2. Проведение цитогенетического обследования семей и больных с подозрением на хромосомную патологию 3. Объяснение результатов обследования консультирующимся в доступной для них форме 4. Участие в ведении регистра семей и больных с врожденной и наследственной патологией

@[email protected]@Д@@

В задачи лабораторий неонатального и биохимического селективного скрининга на наследственные болезни обмена медико-генетической консультации входят:@

1. Селективный биохимический скрининг (просеивание) на НБО в семьях2. Организация и проведение массового скрининга на НБО3. Подтверждение диагноза фенилкетонурии и врожденного гипотиреоза у детей, выявленных при неонатальном скрининге 4. Биохимический контроль за лечением больных фенилкетонурией

@[email protected]@А@@

Укажите территориальные медицинские службы, которые взаимодействуют для обеспечения массового скрининга новорожденных на наследственные болезни:@

1. Акушерская служба 2. Педиатрическая служба 3. Медико-генетическая служба 4. Терапевтическая служба

@[email protected]@Д@@

Укажите учреждения здравоохранения, взаимодействие которых необходимо для осуществления мониторинга врожденных пороков развития:@

1. Родильный дом 2. Детская поликлиника (стационар) 3. Прозектура 4. Медико-генетическая консультация

@[email protected]@Б@@

Назовите учреждения, в которые могут быть направлены больные из региональной медико-генетической консультации для ДНК-диагностики наследственного заболевания:@

1. Межрегиональная медико-генетическая консультация 2. Территориальные медицинские учреждения общего профиля 3. Научные и клинические специализированные центры/институты федерального уровня 4. Женская консультация по месту жительства

@[email protected]@Б@@

Укажите территориальные медицинские службы, которые взаимодействуют для обеспечения массового обследования беременных женщин для формирования групп риска по ВПР и хромосомным болезням:@

1. Акушерская служба 2. Педиатрическая служба 3. Медико-генетическая служба 4. Терапевтическая служба

@[email protected]@Д@@

Назовите специалистов, которые должны быть привлечены к консилиуму для определения тактики ведения беременности при подтверждении патологии плода: @

1. Врач - генетик2. Врач ультразвуковой диагностики3. Врач акушер - гинеколог 4. Специалист другой специальности (по показаниям)

@[email protected]@А@@

Назовите учреждения, в которых проводится забор образцов крови при проведении массового обследования новорожденных детей на наследственные заболевания: @

1. Государственные и муниципальные учреждения здравоохранения, оказывающие медицинскую помощь женщинам в период родов 2. Детская поликлиника по месту жительства (при отсутствии в документации новорожденного ребенка отметки о заборе образца крови в родильном доме) 3. Стационар, в который ребенок переведен по медицинским показаниям (при отсутствии в документации новорожденного ребенка отметки о заборе образца крови в родильном доме) 4. Медико-генетическая консультация

@[email protected]@Д@@

Медико-генетическая консультация, при осуществлении скрининга новорожденных на фенилкетонурию, решает задачи:@

1. Выявление больных детей 2. Медико-генетическое консультирование родителей больных детей 3. Организация лечения больных 4. Лабораторный контроль качества лечения больных детей

@[email protected]@А3,Б4@@

Установите соответствие@

Новорожденный	Сроки забора крови для неонатального скрининга
А. Доношенный Б. Недоношенный	1. Сразу после рождения 2. В первый день жизни 3. На четвертый день жизни 4. После 10 дней жизни

@[email protected]@В@@

Укажите учреждение, в котором проводится лабораторное исследование образцов крови новорожденных детей при скрининге на наследственные болезни:@

А. Поликлиника по месту жительства Б. Родильный дом В. Медико-генетическая консультация Г.Женская консультация Д. Перинатальный центр

@[email protected]@А@@

Основная задача первого уровня массового обследования беременных женщин:@

А. Формирование группы риска по внутриутробной патологии плодаБ. Пренатальная диагностика хромосомных болезнейВ. Пренатальная диагностика конкретных наследственных болезнейГ. Пренатальная диагностика врожденных пороков развитияД. Уточнение срока беременности

@[email protected]@А1,Б2@@

Установите соответствие @

Уровень массового обследования беременных женщин	Служба, осуществляющая обследование
А. Первый Б. Второй	1. Акушерско-гинекологическая2. Медико-генетическая3. Терапевтическая4. Хирургическая5. Педиатрическая

 

@[email protected]@А@@

На первом уровне массового обследования беременных женщин проводятся исследования:@

1. Ультразвуковое исследование плода 2. Определение уровня сывороточных маркеров во 2-м триместре 3. Определение уровня сывороточных маркеров в 1-м триместре 4. Цитогенетическое исследование образцов, полученных при биопсии хориона

@[email protected]@Д@@

Основными задачами второго уровня массового обследования беременных женщин являются:@

1. Формирование группы риска по внутриутробной патологии плода2. Диагностика конкретных форм поражения плода 3. Оценка тяжести патологии, выявленной у плода 4. Прогноз для жизни и здоровья ребенка

@[email protected]@Д@@

При проведении второго уровня массового обследования беременных женщин в медико-генетической консультации проводятся: @

1. Генетическое консультирование беременных женщин с риском патологии плода 2. Комплексное пренатальное обследование плода 3. Генетическое консультирование семей при подтверждении патологии плода 4. Консилиум для выработки тактики ведения беременности при подтверждении патологии у плода