Анатомо-морфологические особенности

Бобры – крупные представители отряда грызунов, ведущие полуводный образ жизни.

Длина тела речного бобра от 75 см до 120 см. Длина уха речного бобра 3 – 3,5 см. Длина хвоста 25 – 37 см. Ширина хвоста 10 – 13 см. Средний вес около 20 кг, максимальный 54 кг. Самка несколько крупнее самца (Колосов, Лавров, Наумов, 1961; Соколов, 1977; Наумов, 1982; Биологический энциклопедический словарь, 1995; Собанский, 2006).

Тело коренастое, приземистое, со слабо выраженным шейным перехватом (Огнев, 1947; Павлинов и др., 2002). Хвост голый, лопатообразный, уплощен в спинно-брюшном направлении, и покрыт крупными роговыми щитками и редкими волосками. Корень хвоста почти цилиндрический и густо опушен. По средней линии верхней поверхности хвоста проходит продольный киль. Хвост выполняет функцию руля.

Конечности короткие, пятипалые, задние очень сильные. Передние конечности короче задних. Пальцы задних ног соединены до когтей широкой плавательной перепонкой. Это и есть основной толкательный аппарат бобра во время нахождения в воде.

Когти большие, уплощенные. Коготь второго пальца задних конечностей раздвоен. Нижняя половина имеет вид роговой пластинки; обе половинки подвижны. При помощи этого когтя, действующего наподобие пинцета, зверь вычесывает эктопаразитов и, кроме того, смазывает волосы жировым выделением анальных желез (Огнев, 1947; Колосов, Лавров, Наумов, 1961; Соколов, 1977; Кучин, 1991; Биологический энциклопедический словарь, 1995).

Волосяной покров высокий, густой, мягкий, от светло- до темно-коричневого. Оттенки меняются в связи с местностью, индивидуально и от возраста. Низ тела несколько светлее верха. Хвост и конечности черные. Мех состоит из длинных и грубых остевых волос и мягкой волосистой подпуши. Иногда выделяют не два, а четыре типа волос, выделяя направляющие, собственно остевые, пуховые и переходные. Остевые волосы блестящие, длинные, грубые, редкие. Подпушь мягкая, шелковистая, очень густая. Между остевыми волосами и подпушью образуется воздушная прослойка, на остевых волосах жировая смазка. Общий тон окраски зависит в основном от цвета ости. На спине волосяной покров несколько реже, чем на брюхе. Высота и густота меха изменяется в небольших пределах. Линька в году одна, начинается в конце весны и заканчивается зимой, и имеет два пика: первый в апреле – начале мая, второй – с конца августа по конец сентября. Осенний пик менее интенсивный. Самцы весной начинают линять раньше самок (Огнев, 1947; Колосов, Лавров, Наумов, 1961; Соколов, 1977; Кучин, 1991; Биологический энциклопедический словарь, 1995; Носова, Беляченко, 2006).

Ушные раковины едва выступают из меха. При погружении зверя в воду уши складываются вдоль, ноздри замыкаются. Глаза маленькие (Огнев, 1947; Колосов, Лавров, Наумов, 1961; Жизнь животных, 1971; Соколов, 1977; Кучин, 1991).

Ротовая щель маленькая, верхняя губа широкая, со складкой посередине, расщеплена книзу. Выросты губ могут смыкаться позади резцов, преграждая доступ воды в рот, когда зверь под водой перегрызает резцами растение (Огнев, 1947; Колосов, Лавров, Наумов, 1961; Соколов, 1977).

Череп мощный, несколько уплощенный сверху. Лицевой отдел укорочен, мозговой сравнительно длинный и узкий. Скуловые дуги сильные, расходятся далеко в стороны. Надглазничных отростков и заглазничных бугров нет. Сагиттальный и лямбдовидный гребни имеются. Предглазничные отверстия щелевидные. Костные слуховые барабаны небольшие по размерам, тонкостенные. Характерная черта – направленные вверх длинные костные трубки слухового прохода. Только у бобров среди всех грызунов на основной затылочной кости имеется довольно крупное округлое углубление. Нижняя челюсть мощная со слабо развитым угловым отростком, нижний край которого не загнут внутрь (Огнев, 1947; Соколов, 1977).

Зубов всего 20. Зубная формула такова: i 1_1 c 0_0 pm 1_1 m 3_3. Коренные зубы гипселодонтного типа, со слабо обособленными корнями, появляющимися у старых особей; обладают постоянным ростом. Резцы очень мощные, спереди плоские, гладкие, в поперечном разрезе имеют почти трехгранную, сбоку — долотовидную форму, и далеко выдаются из челюсти, ими бобры могут подгрызать деревья разной толщины, иногда до метра (Огнев, 1947; Колосов, Лавров, Наумов, 1961; Соколов, 1977; Соколов, 1986). Корней резцы не имеют и растут в течение всей жизни – это свойственно всем грызунам. Дентин на задней стороне резцов стачивается быстрее, чем в их передней части, которая имеет очень прочный слой эмали. Такая разница в прочности передней и задней частей резцов обеспечивает их постоянное самозатачивание (Колосов, Лавров, Наумов, 1961). Длина верхних резцов обычно 20 – 25 мм, нижних – 35 – 40 мм. Ширина резцов с возрастом увеличивается. Животные старше одного года имеют зубы шириной порядка 8 – 9 мм для нижних резцов и 8,5 – 7,5 для верхних. У молодых животных нижние резцы имеют ширину около 7,5 мм, верхние – 7,2 мм, полуторамесячные детеныши имеют верхние резцы шириной 2,5 мм, нижние – 2,6 мм. Зная это, можно примерно определить возраст животных по погрызам, но не следует забывать, что ширина следа на дереве и подлинная ширина зубов несколько отличаются из-за эластичности древесины (Носова, Беляченко, 2006). Грызущие (режущие) края зубов весьма остры: мощь челюстей бобра, вооруженных резцами, столь велика, что одним прикусом он свободно расчленяет ветку толщиной 2 – 3 см (Колосов, Лавров, Наумов, 1961).

Все кости крепкие и широкие, и служат для прикрепления сильных мускулов (http://www.pk-mayak.ru). Малая берцовая кость прилегает к большой берцовой, но не срастается с ней. На внутренней части головки малой берцовой кости имеется длинный, направленный назад клювовидный вырост. Характерны широкие, уплощенные сверху крылья подвздошных костей таза (Соколов, 1977).

Кишечник в двенадцать раз длиннее тела, слепая кишка большая. Подобное строение кишечника связано с питанием грубыми кормами (Колосов, Лавров, Наумов, 1961). В желудочно-кишечном тракте бобра выявлена нитрогеназная активность, максимальная в слепой кишке, несколько меньшая – в ободочной кишке, и минимальная – в желудке и тонком кишечнике (Вечерский, 2008).

У самки и самца половые органы и анальное отверстие закрыты снаружи складкой кожи, образующей полость, которую неправильно называют клоакой. В эту полость, кроме прямой кишки и выводных протоков анальных желез, открывается у самца препуциальный канал, через который выливается секрет одноименной железы и моча, а у самки – препуциальное отверстие и преддверие влагалища, в которое в свою очередь впадают мочеточники. Парная препуциальная железа, длиной около 8 см и весом 150 г, выделяет мускус, называемый «бобровой струей», а анальные железы – жировую массу, которой звери смазывают волосяной покров (Огнев, 1947; Колосов, Лавров, Наумов, 1961; Носова, Беляченко, 2006).

Химический состав и физиологическая функция бобровой струи до конца не изучены. Известно, однако, что она участвует в кальциевом обмене. Попадающая в эти мешочки моча подвергается ферментации и используется в дальнейшем для мечения территории. Бобровая струя есть и у самцов, и у самок, по химическому составу отличается незначительно, но не исключено, что она связана с половой деятельностью (мечение для привлечения особей противоположного пола, взаимное обнюхивание самцов и самок). Есть разница и в свойствах: при сушке содержимое мешочков самок теряет в весе от 5 до 15 %, а у самцов – до 30 %. Содержимое струи растворяется и экстрагируется в спирте и эфире. В воде растворяется плохо, в ацетоне и бензине не растворяется. В состав бобровой струи входят: эфирные масла, смолистые вещества, касторин, холестерин, углекислый аммоний, углекислый кальций, фосфорнокислый кальций, салициловая кислота, бензойная кислота, фенол, и другие вещества (Носова, Беляченко, 2006).

Мошонки нет, семенники лежат внутри тела. Всё это, вместе с развитием клоаки, сильно затрудняет определение пола бобра на глаз. Пол определяется путем прощупывания os penis у спокойно сидящего бобра (при опрокидывании животного на спину os penis западает внутрь и становится незаметной). Сосков две пары, они расположены в грудной области, и имеются как у самок, так и у самцов (Огнев, 1947; Колосов, Лавров, Наумов, 1961).