Ћекции.ќрг


ѕоиск:




 атегории:

јстрономи€
Ѕиологи€
√еографи€
ƒругие €зыки
»нтернет
»нформатика
»стори€
 ультура
Ћитература
Ћогика
ћатематика
ћедицина
ћеханика
ќхрана труда
ѕедагогика
ѕолитика
ѕраво
ѕсихологи€
–елиги€
–иторика
—оциологи€
—порт
—троительство
“ехнологи€
“ранспорт
‘изика
‘илософи€
‘инансы
’ими€
Ёкологи€
Ёкономика
Ёлектроника

 

 

 

 


ќт генотипа к фенотипу




“ак же как кажда€ из 22 аутосом €вл€етс€ сдвоенной парой, каждый из тыс€ч генов внутри каждой аутосомы €вл€етс€ спаренным. ƒублирующие друг друга варианты гена, выполн€ющие одну и ту же функцию, называютс€ аллел€ми; одна аллель получаетс€ по наследству от матери, а друга€ Ч от отца. ¬ свою очередь, все пары аллелей составл€ют генотип человека, или индивидуальный биохимический состав. ѕоскольку женские половые хромосомы имеют вид XX, все их гены также существуют в виде совмещенных аллельных пар. ” мужчин (XY) в ’-хро-мосоме расположено много генов, не имеющих своей пары в ”-хромосоме, обладающей меньшим размером.

ѕроста€ доминантность и рецессивность. Ќекоторые врожденные черты, такие как цвет глаз, определ€ютс€ отдельной парой генов. –ебенок может наследовать от отца аллель, обусловливающую карий цвет глаз (¬), а от матери Ч аллель, обусловливающую голубой цвет глаз (№). ѕоэтому генотип ребенка дл€ цвета глаз будет иметь вид ¬№.  акой же цвет глаз будет у ребенка? ¬ данном примере аллель карих глаз (¬) €вл€етс€ доминантной, а аллель голубых глаз Ч рецессивной. ѕрисутствие в генной паре доминантной аллели обычно вызывает ее про€вление в фенотипе Ч совокупности про€вл€емых характеристик или черт. »ндивид с генотипом ¬¬ или ¬№ поэтому будет иметь в фенотипе карие глаза. ќднако, за исключением случа€ простых физических характеристик (и с возможными исклю-

116 „асть I. Ќачало

чени€ми даже в этом случае), фенотип чаще €вл€етс€ результатом взаимодействи€ генетики и среды.

≈сли две аллели, определ€ющие одну простую доминантно-рецессивную черту, одинаковы, то считаетс€, что индивид €вл€етс€ гомозиготным по данной черте. ¬ отношении цвета глаз гомозиготный индивид может иметь структуру ¬¬ или bb. ≈сли аллели разные, индивид €вл€етс€ гетерозиготным по данной черте Ч Џ¬ или Bb. “ак, например, така€ рецессивна€ черта, как голубые глаза, может про€вл€тьс€ у ребенка родителей, каждый из которых обладает карими глазами, если оба они гетерозиготны по данной черте.  аковы шансы гетерозиготных кареглазых родителей произвести на свет голубоглазого ребенка? ¬озможны четыре комбинации: ¬¬, №¬, ¬Џ и bb. ѕоскольку голубоглазый ребенок получаетс€ только в случае сочетани€ bb, то шансы здесь один к четырем, или 25%. «аметьте, что если кареглазый родитель гомозиготен, у него не сможет родитьс€ голубоглазый ребенок (если только не произойдет мутаци€).

—реди других черт, определ€емых простой доминантностью-рецессивностью, можно назвать цвет и тип волос, пигментацию кожи, форму носа, €мочки на щеках и многочисленные аномалии и расстройства генетического фенотипа.

ќднако важно отметить, что в случае со многими фенотипами, содержащими отдельные генные пары, возможны еще и многочисленные индивидуальные вариации (Alper, 1996). Ќапример, в случае генетических аномалий дефективный или мутировавший ген может содержать тыс€чи базовых пар, и ответственность за дефект гена могут нести любые из них. –азные базовые пары могут давать различи€ в их про€влении, так что многие расстройства, обсуждаемые нами далее в этой главе, не могут выражатьс€ через определение Ђили-илиї. —корее они могут лежать в некотором континууме, где некоторые индивиды про€вл€ют это расстройство в большей или меньшей степени, чем другие, тогда как третьи, также несущие в себе дефектный ген, могут вообще не про€вл€ть это расстройство.

Ќеполна€ доминантность и кодоминантность. ƒоминантные аллели могут быть только частично доминантными. ¬ свою очередь, рецессивные Ч только частично рецессивными. —ерповидна€ форма клеток, чаще всего про€вл€юща€с€ у индивидов Ч потомков негров-африканцев, €вл€етс€ примером неполной доминантности. Ћюди с одиночным рецессивным геном этого признака обладают значительным количеством ненормальных, Ђсерповидныхї красных кров€ных клеток, которые мешают транспорту кислорода в организме, но они обладают и нормальными (доминантными) красными кров€ными клетками. —читаетс€, что така€ высока€ частота про€влени€ этой особенности среди некоторых попул€ций на самом деле имеет место благодар€ происшедшей гораздо раньше адаптации. —ерповидные клетки устойчивы к мал€рии, поэтому индивиды с таким признаком, обитавшие в тех регионах мира, где свирепствуют москиты и переносима€ ими мал€ри€, имели больше шансов прожить достаточно долгую жизнь, чтобы обзавестись потомством.

Ќосители серповидных клеток в услови€х дефицита кислорода, например на больших высотах, обычно испытывают боли в суставах, страдают высокой свертываемостью крови, опухол€ми и инфекци€ми. “ем не менее серповидно-клеточна€ анеми€ имеет место в тех случа€х, когда индивид наследует обе рецессивные аллели. ≈е симптомы гораздо более суровые, и многие такие индивиды без переливаний крови не живут дольше подросткового возраста.

√лава 3. Ќаследственность и среда 117

 омбинации генных пар создают более высоких и более низких людей, но такие факторы, как кормление и питание, также могут вносить свой вклад в определение роста человека

 одоминантность имеет схожие черты с неполной доминантностью, но работает несколько по-другому. Ќи одна из аллелей не €вл€етс€ доминантной, и окончательный фенотип €вл€етс€ смесью их обеих в равных пропорци€х. ѕримерами кодоминантности €вл€ютс€ II и III группы крови и ¬): если индивид получает по одной аллели каждой из них, результатом €вл€етс€ IV группа крови (ј¬).

ѕолигенна€ система наследственности. Ѕолее сложные черты по€вл€ютс€ не из аллелей отдельной пары генов, а из комбинации многих генных пар. Ќапример, дл€ определени€ роста объедин€ютс€ несколько генных пар, создающих людей с более Ђвысокимиї или более Ђнизкимиї фенотипами, хот€ такие факторы среды, как питание, также играют важную роль в детерминации роста человека. ќбща€ система взаимодействий между генами и парами генов называетс€ полигенной системой наследственности. “акие взаимодействи€ часто рождают фенотипы, которые могут значительно отличатьс€ от фенотипов обоих родителей.

ѕолигенные механизмы необычайно сложны и по большей части не относ€тс€ к предмету нашей книги. Ќапример, группа генов может про€вл€тьс€ по-разному, в зависимости от того, от кого из родителей она получена. ƒругой пример Ч это Ђпереключениеї генов, когда один ген или их группа запускает или выключает другой ген или группу генов в окончательном фенотипе.  роме того, существует Ђмолчаниеї генов, когда ошибочный ген преп€тствует про€влению других генов (Baker, 1999).

 онтрольные вопросы к теме

Ђ√ены, хромосомы и деление клетокї

Х ¬се клетки нормального человека содержат 46 хромосом.

Х ћейоз - это процесс, посредством которого создаютс€ гаметы.

. ћутации, происход€щие в ходе клеточного делени€, неизбежно несут вред.

Х √енотип непосредственно детерминирует фенотип.

Х ѕсихологические характеристики включают полигенную систему наследовани€.

¬опрос дл€ размышлени€ ѕочему дети не идентичны своим родител€м?

„асть I. Ќачало

ѕризнаки, сцепленные с полом. ƒвадцать треть€ хромосомна€ пара определ€ет передачу наследственных признаков, сцепленных с полом. ѕоскольку ’-хро-мосома содержит гораздо больше генов, чем Y-хромосома, у мужчин чаще, чем у женщин, про€вл€ютс€ рецессивные черты. ≈сли нормальна€ рецессивна€ аллель по€вл€етс€ в мужской ’-хромосоме, часто в Y-хромосоме не оказываетс€ компенсирующей ее аллели и рецессивна€ черта про€вл€етс€ в фенотипе индивида. ” женщин, напротив, рецессивные черты будут про€вл€тьс€ только тогда, когда определ€ющие их аллели по€вл€ютс€ на обеих ’-хромосомах.





ѕоделитьс€ с друзь€ми:


ƒата добавлени€: 2015-02-12; ћы поможем в написании ваших работ!; просмотров: 507 | Ќарушение авторских прав


Ћучшие изречени€:

ƒва самых важных дн€ в твоей жизни: день, когда ты по€вилс€ на свет, и день, когда пон€л, зачем. © ћарк “вен
==> читать все изречени€...

434 - | 383 -


© 2015-2023 lektsii.org -  онтакты - ѕоследнее добавление

√ен: 0.013 с.