Температура хрупкости – это температура, при которой происходит разрушение материала или изделия в условиях постоянно действующей нагрузки. Температура хрупкости зависит от метода испытаний, вида и формы изделий.
Для плотно упакованных полимеров (каучуки и другие эластомеры) в стеклообразном состоянии температура хрупкости близка к температуре стеклования и мало зависит от метода испытаний. Для полимеров с рыхлой структурой при малых скоростях нагрузки Т хр < Т с, при значительных скоростях нагрузки Т хр > Т с.
Как важнейшая технологическая характеристика температура стеклования имеет ряд определений:
- температура, при которой вязкость полимера равна вязкости твердого тела;
- для жестких пластиков – верхняя предельная рабочая температура;
- для эластиков – нижняя предельная рабочая температура;
- для кристаллизующихся полимеров – нижний температурный предел области кристаллизации;
- температура падения удлинения при действии механических нагрузок и появления хрупкости разной степени;
- температура, ниже которой надо производить закалку полимеров, чтобы сохранить аморфность;
- температура, выше которой надо производить термообработку изделий с целью снятия механических внутренних напряжений (отжиг);
- температура, выше которой материалы можно деформировать (вытягивать, ориентировать);
- температура, ниже которой следует охлаждать формы при изготовлении изделий из термопластов.
Факторы, влияющие на температуру стеклования
Гибкость полимерной цепи. С увеличением жесткости макромолекулы (которая зависит как от строения углеродного скелета, так и от наличия полярных групп) повышается температура стеклования. Так, в углеводородных полимерах с этиленовой основной цепью температура стеклования сильно зависит от строения и частоты пришивки боковых заместителей: чем чаще расположены заместители и чем они объемнее, тем жестче цепь и, соответственно, выше температура стеклования. Например, температура стеклования полиизобутилена, имеющего метильные заместители, более чем на 100 градусов ниже, чем температура стеклования полистирола, в котором к каждому второму метиленовому фрагменту основной цепи пришит фенильный заместитель: Т с полиизобутилена – -74°С, Т с полистирола – 81°С. Если жесткие боковые цепи повышают температуру стеклования, то, напротив, увеличение длины гибкого алифатического фрагмента боковой цепи приводит к уменьшению температуры стеклования, что связано с уменьшением энергии межмолекулярного взаимодействия.
Молекулярная масса. Температура стеклования растет с увеличением молекулярной массы полимера.
На Рис. 5 показана зависимость температуры стеклования полистирола от молекулярной массы.
Наличие полярных групп атомов. Полярность влияет как на гибкость цепи (она уменьшается вследствие отталкивания одноименно заряженных атомов), так и на энергию межмолекулярных взаимодействий. Увеличение доли полярных групп в расчете на мономерное звено приводит к усилению межмолекулярных взаимодействий и, как следствие, повышению температуры стеклования. Однако при симметричном расположении полярных групп их электрические поля взаимно компенсируются, что приводит к понижению температуры стеклования. Так, поливинилхлорид, в котором полярные группы (атомы хлора) расположены несимметрично, имеет более высокую температуру стеклования (+80°С), чем поливинилиденхлорид, в котором полярные заместители расположены симметрично: для поливинилхлорида Т с = 80°С, для поливинилиденхлорида Т с = -17°С.
Таким образом, суммируем факторы химического строения, увеличивающие температуру стеклования: введение полярных групп (увеличивающих межмолекулярные силы и энергию когезии); жесткие боковые цепи; внутримолекулярные стерические препятствия. Напротив, уменьшают температуру стеклования атомы и атомные группировки, увеличивающие гибкость основной цепи; гибкие боковые цепи; симметричное расположение заместителей.
Стереорегулярность. Изотактические полимеры имеют более низкую температуру стеклования, чем синдиотактические. Так, для изотактического полиметилметакрилата Т с = 43°С, а для синдиотактического Т с = 160°С.
Сшивание макромолекул приводит к повышению Т с.
Давление. Температура стеклования линейно растет с увеличением давления, что связано с уменьшением свободного объема в системе.
Введение низкомолекулярных веществ (мономеров, растворителей, пластификаторов, примесей) приводит к уменьшению температуры стеклования.
Наличие в высокомолекулярной системе гетерогенности (сополимеры и смеси полимеров). Характер зависимости может быть различным и зависит от соотношения и химического сродства компонентов. Для определения зависимостей строят фазовые диаграммы.
