Лекции.Орг


Поиск:




Категории:

Астрономия
Биология
География
Другие языки
Интернет
Информатика
История
Культура
Литература
Логика
Математика
Медицина
Механика
Охрана труда
Педагогика
Политика
Право
Психология
Религия
Риторика
Социология
Спорт
Строительство
Технология
Транспорт
Физика
Философия
Финансы
Химия
Экология
Экономика
Электроника

 

 

 

 


Химический состав и строение нуклеиновых кислот




Нуклеиновыми кислотами называются высокомолекулярные соединения (полинуклеотиды), состоящие из остатков мононуклеотидов.

Мононуклеотиды (нуклеотиды) построены из трех компонентов: азотистого основания (пиримидинового или пуринового), пентозы (рибоза или дезоксирибоза) и одной или нескольких фосфатных групп.

В составе нуклеотидов выделяют более простой структурный компонент - нуклеозиды, состоящие из азотистого основания и пентозы.

Азотистые основания делят на главные и редкие (минорные). К главным пуриновым основаниям относятся аденин и гуанин; к пиримидиновым - цитозин, урацил и тимин. В ДНК входят аденин, гуанин, цитозин, и тимин, а в РНК - все те же основания, кроме тимина, который заменен урацилом. Главные азотистые основания имеют следующее строение:

Пиримидин Цитозин (Ц) Урацил (У) Тимин (Т)

Пурин Аденин (А) Гуанин (Г)

Минорные основания встречаются главным образом в тРНК. К ним относятся дополнительно метилированные пуриновые и пиримидиновые основания.

В нуклеозидах атом углерода пентозы С-1´ связан с первым ато­мом азота (N-1) пиримидинового или с девятым атомом азота (N-9) пуринового основания. Пентоза в рибонуклеозидах - рибоэа, а в дезоксирибонуклеозидах - дезоксирибоза. Основные рибонуклеозиды - аденозин, гуанозин, цитидин и уридин. Основные дезоксирибонуклеозиды - дезоксиаденозин, дезоксигуаноэин, дезоксицитидин и дезокситимидин.

Нуклеотиды представляют собой фосфорные эфиры нуклеозидов - нуклеозидфосфаты, образующиеся в результате этерификации гидроксильной группы при пятом атоме углерода пентозы (С - 5').

Удлинение фосфатного конца мононуклеотида за счет присоеди­нения дополнительных фосфатов приводит к образованию нуклеозидполифосфатов.

Ниже приведены примеры нуклеозидов, нуклеотидов и нуклеозидполифосфата:

Аденозин Уридин Дезоксиаденозин
Аденозин-5´-монофосфат (АМФ) Дезоксиаденозин-5´-монофосфат (дАМФ)
       

Чаще всего в клетках встречаются нуклезиддифосфаты и нуклеозидтрифосфаты.

Мономерами РНК являются рибонуклеозидмонофосфаты, a мономерами ДНК – дезоксирибонуклеозидмонофосфаты. Ниже приводятся названия и сокращенные обозначения нуклеозидфосфатов:

Название Сокращенные обозначения
Рибонуклеозидфосфаты
Аденозин моно-, ди-, трифосфат АМФ, АДФ, АТФ
Гуанозин моно-, ди-, трифосфат ГМФ, ГДФ, ГТФ
Цитидин моно-, ди-, трифосфат ЦМФ, ЦДФ, ЦТФ
Уридин моно-, ди-, трифосфат УМФ, УДФ, УТФ
Дезоксирибонуклеозидфосфаты
Дезоксиаденозин моно-, ди-, трифосфат дАМФ, дАДФ, дАТФ
Дезоксигуанозин моно-, ди-, трифосфат дГМФ, дГДФ, дГТФ
Дезоксицитидин моно-, ди-, трифосфат дЦМФ, дЦДФ, дЦТФ
Дезокситимидин моно-, ди-, трифосфат дТМФ, дТДФ,дТГФ

 

Нуклеозидмонофосфаты кроме того называют следующим образом: АМФ-адениловая кислота, ГМФ-гуаниловая, ЦМФ-цитодиловая и УМФ-уридиловая кислота. В случае дезоксирибонуклеозид-монофосфатов добавляется приставка «дезокси», а вместо уридиловой кислоты в составе ДНК встречается дезокситимидиловая (дТМФ).

Нуклеозидди- и трифосфаты содержат фосфодиэфирные высокоэнергетические связи, т.е. связи, при гидролизе которых освобождается значительное количество энергии (около 50 кДж/моль). Поэтому эти соединения участвуют в реакциях синтеза биологических веществ как ис­точник энергии. Особенно уникальную роль в превращениях энергии в организме выполняет аденозинтрифосфат (АТФ).





Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2016-11-12; Мы поможем в написании ваших работ!; просмотров: 779 | Нарушение авторских прав


Поиск на сайте:

Лучшие изречения:

Самообман может довести до саморазрушения. © Неизвестно
==> читать все изречения...

3023 - | 2819 -


© 2015-2026 lektsii.org - Контакты - Последнее добавление

Ген: 0.007 с.