1. реакции с ГТФ
2. окислительного фосфорилирования
3. субстратного фосфорилирования
4. взаимодействия с ФФ-неорганический
5. реакции с ЦТФ
#q392
Железо в ретикулоцитах регулирует синтез
Дельта-аминолевулинатсинтазы на стадии
1. активации аминокислот
2. инициации трансляции
3. элонгации трансляции
4. терминации трансляции
5. на всех стадиях
#q393
Азот пиримидиновых оснований выводится из организма, в основном,
в виде
1. мочевой кислоты
2. креатинина
3. солей аммония
4. мочевины
5. креатина
#q394
Лечение больных подагрой аллопуринолом вызывает
1. снижение скорости синтеза пуриновых нуклеотидов de novo
2. снижение уровня мочевой кислоты в моче
3. возрастание уровня гипоксантина в крови
4. возрастание уровня ксантина в крови
5. снижение уровня мочевины в моче
#q395
Аминокислоты взаимодействуют с
1. псевдоуридиловой петлей тРНК
2. кодоном мРНК
3. антикодоном тРНК
4. 3'-ОН-группой рибозы концевого аденозина тРНК
5. фосфатом на 5'-конце тРНК
#q396
Постсинтетическая модификация белков может происходить путем их
1. фосфорилирования
2. гидроксилирования
3. ограниченного протеолиза
4. ковалентного связывания с простетической группой
5. метилирования
#q397
Гем входит в состав
1. амилазы
2. пероксидазы
3. пепсина
4. миоглобина
5. цитохромов
#q398
К буферным системам крови можно отнести
1. бикарбонатную
2. фосфатную
3. белковую
4. гемоглобиновую
5. глициновую
#q399
Сигма-аминолевулиновая кислота синтезируется из
1. сукцинил-КоА и глицина
2. аспартата и карбамоилфосфата
3. аспартата и глицина
4. глутамата и глицина
5. ацетил-КоА и оксалоацетата
#q400
Веществами, из которых может образоваться мочевая кислота являются
1. уридин
2. гуанозин
3. ксантин
4. гипоксантин
5. тимидин
#q401
Источником NH2-группы при синтезе АМФ из инозиновой кислоты является
1. мочевина
2. аспарагиновая кислота
3. аспарагин
4. карбамоилфосфат
5. соль аммония
#q402
Непосредственными субстратами для синтеза ДНК являются
1. дезоксирибоза, фосфат и нуклеиновые основания
2. фосфат и дезоксинуклеозиды
3. дезоксинуклеозидтрифосфаты
4. дезоксинуклеозиддифосфаты
5. пуриновые и пиримидиновые основания
#q403
Конечный продукт катаболизма ТМФ в организме человека
1. мочевая кислота
2. бета-аминоизомасляная кислота
3. инозиновая кислота
4. креатин
5. бета-аланин
#q404
Аденин входит в состав
1. ФАФС
2. НАД+
3. КоА
4. ПФ
5. биотина
#q405
Из инозиновой кислоты в организме могут синтезироваться
1. АМФ
2. ГМФ
3. ЦМФ
4. ТМФ
5. УМФ
#q406
УМФ может входить в
1. тРНК
2. мРНК
3. ДНК
4. рРНК
5. митохондриальную ДНК
#q407
Аминокислота, образующаяся в составе белков в результате их
постсинтетической модификации
1. пролин
2. бета-аланин
3. глицин
4. 5-гидроксилизин
5. глутамин
#q408
Отличительными особенностями тРНК является наличие
1. антикодона
2. аденозина на 3'-конце
3. пространственной структуры
4. большого количества минорных оснований
5. только дезоксирибонуклеотидов
#q409
Процесс транскрипции может регулироваться
1. адреналином
2. норадреналином
3. кортизолом
4. вазопрессином
5. окситоцином
#q410
При инфаркте миокарда в сыворотке крови положительны следующие тесты
1. повышение активности аминотрансфераз
2. увеличение содержания ЛДГ1 и ЛДГ2
3. повышение активности креатинкиназы
4. увеличение активности амилазы
5. увеличение активности кислой фосфатазы
#q411
Патологическими компонентами мочи (в клинических анализах)
не считаются
1. белок
2. кетоновые тела
3. глюкоза
4. сульфаты
5. билирубин
#q412
Оротовая кислота является промежуточным продуктом синтеза
1. пуриновых нуклеотидов
2. пиримидиновых нуклеотидов
3. гема
4. холестерина
5. кетоновых тел
#q413
Источником NH2-групп при синтезе ГМФ из инозиновой кислоты
Является
1. аспарагиновая кислота
2. глутамин
3. глутаминовая кислота
4. карбамоилфосфат
5. мочевина
#q414
Резкое увеличение активности кислой фосфатазы в сыворотке крови
Указывает на заболевание
1. сердца
2. мыщц
3. печени
4. поджелудочной железы
5. предстательной железы
#q415
Непосредственным предшественником образования мочевой кислоты
Является
1. гипоксантин
2. ксантин
3. аденин
4. гуанин
5. инозиновая кислота
#q416
