Лекции.Орг


Поиск:




Категории:

Астрономия
Биология
География
Другие языки
Интернет
Информатика
История
Культура
Литература
Логика
Математика
Медицина
Механика
Охрана труда
Педагогика
Политика
Право
Психология
Религия
Риторика
Социология
Спорт
Строительство
Технология
Транспорт
Физика
Философия
Финансы
Химия
Экология
Экономика
Электроника

 

 

 

 


Метаболиты цикла Кребса, участвующие в реакциях трансаминирования




1. цитрат

2. альфа-кетоглутарат

3. сукцинат

4. фумарат

5. оксалоацетат

#q357

Гамма-аминомасляная кислота образуется из

1. гистидина

2. аспарагиновой кислоты

3. глутаминовой кислоты

4. глутамина

5. аспарагина

#q358

Суточное выведение мочевины с мочой в норме

1. 25 - 35 мг

2. 0,25 - 0,35 г

3. 2,5 - 3,5 г

4. 25 - 35 г

5. 250 - 350 г

#q359

Глицин может образоваться из

1. метионина

2. лизина

3. валина

4. тирозина

5. серина

#q360

Альбинизм связан с нарушением обмена

1. метионина

2. серина

3. цистеина

4. тирозина

5. триптофана

#q361

Оксид азота (NO) образуется из

1. аргинина

2. цистеина

3. валина

4. гистидина

5. серина

#q362

Коферментом оксидаз L-аминокислот может быть

1. ФМН

2. ПФ

3. НАД+

4. НАДФ+

5. КоА

#q363

Активность аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови резко повышается при

1. заболеваниях почек

2. панкреатитах

3. простатитах

4. нефритах

5. инфаркте миокарда

#q364

Соляная кислота в желудке

1. денатурирует белки

2. оказывает бактерицидное действие

3. активирует пепсиноген

4. создает оптимум рН для пепсина

5. ингибирует пепсиноген

#q365

Кофермент моноаминоксидазы (МАО)

1. НАД+

2. ФАД

3. НАДН+

4. ТПФ

5. ПФ

#q366

Квашиоркор наблюдается у детей при недостатке в пище

1. углеводов

2. липидов

3. белков

4. витаминов

5. минеральных веществ

#q367

Источником образования таурина является

1. метионин

2. цистеин

3. глицин

4. серин

5. треонин

#q368

Строго кетогенной аминокислотой считается

1. лейцин

2. аланин

3. серин

4. глутамин

5. лизин

#q369

При гнилостном распаде фенилаланина в кишечнике образуются

1. фенол

2. скатол

3. индол

4. крезол

5. лейцин

#q370

Алкаптонурия - врожденный дефект обмена

1. триптофана

2. гистидина

3. метионина

4. тирозина

5. глицина

#q371

Биосинтез мочевины происходит в

1. почках

2. мочевом пузыре

3. поджелудочной железе

4. надпочечниках

5. печени

#q372

Суточная потребность белка у человека составляет примерно

1. 100 г

2. 100 мг

3. 10 г

4. 1000 мг

5. 1000 г

#q373

Коферментом дезаминирования аминокислот не может быть

1. НАД+

2. ФАД

3. ФМН

4. ТПФ

5. ПФ

#q374

В процессе восстановительного аминирования a-кетоглутаровой кислоты участвует

1. НАДФ+

2. НАДФН + Н+

3. ФАДН2

4. ФМНН2

5. НАД+

#q375

Серотонин - продукт декарбоксилирования

1. гистидина

2. тирозина

3. пролина

4. фенилаланина

5. 5-окситриптофана

#q376

Фенилкетонурия возникает в результате врожденного отсутствия

фермента класса

1. оксидоредуктаз

2. трансфераз

3. гидролаз

4. лиаз

5. изомераз

#q377

Строго кетогенная аминокислота

1. аланин

2. валин

3. триптофан

4. лейцин

5. метионин

#q378

Аргиназа участвует в синтезе

1. оксида азота

2. креатина

3. мочевины

4. серина

5. белка

#q379

Монооксигеназы участвуют в образовании

1. тирозина

2. диоксифенилаланина

3. норадреналина

4. 5-окситриптофана

5. глутамина

#q380

Внутримолекулярному дезаминированию в организме человека подвергается

1. глицин

2. глутамин

3. гистидин

4. тирозин

5. триптофан

#q381

Соединения, образующиеся из тирозина

1. гамма-аминомасляная кислота

2. адреналин

3. норадреналин

4. дофамин

5. фенилаланин

#q382

Основной кофермент обмена аминокислот

1. КоА

2. ТПФ

3. НАД+

4. биоцитин

5. ПФ

#q383

Фенилпировиноградная олигофрения развивается в результате

Врожденного отсутствия фермента класса

1. лиаз

2. лигаз

3. гидролаз

4. изомераз

5. оксидоредуктаз

#q384

Из аминокислоты тирозина не образуется

1. серотонин

2. диоксифенилаланин

3. дофамин

4. норадреналин

#q385

Активация пепсиногена в пепсин активируется

1. трипсином

2. химотрипсином

3. пепсином

4. энтерокиназой

5. амилазой

#q386

Скатол и индол образуются при гнилостном распад в кишечнике

1. тирозина

2. фенилаланина

3. триптофана

4. гистидина

5. пролина

#q387

Врожденный недостаток фермента фенилаланин-4-монооксигеназы

(фенилаланингидроксилазы) вызывает

1. фенилкетонурию

2. болезнь Паркинсона

3. алкаптонурию

4. альбинизм

5. гомоцистинурию

#q388

Фермент секрета поджелудочной железы, не проявляющий

Протеолитической активности

1. трипсин

2. химотрипсин

3. амилаза

4. карбоксипептидаза

#q389

Отсутствующая в составе белков аминокислота

1. аспарагиновая кислота

2. аргинин

3. лизин

4. орнитин

5. глицин

#q390

Повышенный уровень амилазы в моче указывает на заболевания

1. печени

2. сердца

3. легких

4. поджелудочной железы

5. кишечника

#q391





Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2016-11-02; Мы поможем в написании ваших работ!; просмотров: 1353 | Нарушение авторских прав


Поиск на сайте:

Лучшие изречения:

Велико ли, мало ли дело, его надо делать. © Неизвестно
==> читать все изречения...

2459 - | 2138 -


© 2015-2024 lektsii.org - Контакты - Последнее добавление

Ген: 0.01 с.