Новожилов И.Н.
Новосибирский национальный исследовательский государственный университет,
Новосибирск, Россия.
Студент V курса.
inovozhilov90@gmail.com
Научный руководитель: Галкин П.С.
Для определения МПГ широко используются методы спектрального анализа, но развиваются и находят применение также электрохимические методы, в частности инверсионная вольтамперометрия (ИВ) в вариантах анодной инверсионной вольтамперометрии (АИВ) и адсорбционной инверсионной вольтамперометрии (АдИВ). Эти методы обладают высокой чувствительностью и поэтому пригодны для количественного определения следовых содержаний платины в морской воде, позволяют установить в объектах окружающей среды наличие платины, источником которой являются катализаторы, устанавливаемые на двигателях внутреннего сгорания автомобилей.
Однако реальное применение методов инверсионной вольтамперометрии к определению металлов платиновой группы связано с изучением их особенностей, касающихся вопросов пробоподготовки, выбора, обработки и подготовки рабочих электродов, специфики поведения определяемых элементов.
Определение платины методом ИВА возможно только при электроосаждении с другим металлом [1]. В процессе совместного электровосстановления ртути и платины на электроде образуется интерметаллическое соединение, способное окисляться в анодной стадии.
Целью настоящей работы является разработка методов инверсионно-вольтамперометрического определения платины в водных растворах с использованием композиционных углеродных электродов. Задачи текущего этапа включают изучение особенностей формирования аналитического сигнала платины в методе АИВ на различных углеродных электродах при использовании растворов различного состава.
По литературным данным, ансамбли ультрамикроэлектродов являются перспективными инструментами для аналитического применения в инверсионной вольтамперометрии [2]. В экспериментах использовали электроды из стеклоуглерода, электроды из углеродного волокна и композиционные углеродные электроды из спектрального графита со связующим из полистирола. Условия: потенциал накопления -600 мВ, время накопления 60 сек, скорость развертки 10 мВ/с.
Первоначально в качестве фона, в соответствии с литературными данными [1], использовался 0,5 M раствор соляной кислоты. Было найдено, что при каждой добавке платины в анализируемый раствор уменьшался пик ртути, но не проявлялся пик, связанный с платиной.
В работе было изучено влияние фонового раствора на положение и характер аналитического сигнала на композиционных электродах и электродах из углеродного волокна, представляющих собой ансамбли ультрамикроэлектродов. Показано, что устойчивый сигнал, зависящий от платины, формируется при использовании солянокислых растворов бромида калия или натрия. Показано, что наибольшей чувствительностью к платине обладают электроды, изготовленные из композита “спектральный графит-полистирол”. Полученные закономерности использованы при разработке методики определения платины в природных и промышленных объектах.
Литература:
[1] Колпакова. Н. А. Закономерности электроконцентрирования и электроокисления осадков платиновых металлов и их определение методом инверсионной вольтамперометрии в минеральном сырье: Автореф. дис. докт. хим. наук: 02.00.04 / Н. А. Колпакова. Кем. гос. ун-т. – Кемерово., 1996. –44 с.
[2] Хенце Г. Полярография и вольтамперометрия. Теоретические основы и аналитическая практика / Г. Хенце; пер. с нем. А. В. Гармаша и А. И. Каменева. - М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2010. - 284 с.
