Спиртовые 5 и 10% растворы йода в основном используют для наружного применения. Йод оказывает выраженное антисептическое действие. Спиртовые растворы йода применяют при миозитах и невралгиях как отвлекающее и противовоспалительное средство. Их назначают наружно, для обработки ран, при воспалительных и других заболеваниях кожи и слизистых оболочек. Механизмы антимикробной активности йода до конца не изучены, но, несомненно, они обусловлены его окислительными свойствами и участием в реакциях замещения с образованием органических йодпроизводных.
Препараты йода применяют также внутрь (для профилактики атеросклероза, при хронических воспалительных процессах в дыхательных путях, для профилактики и лечения эндемического зоба, при хроническом отравлении ртутью и свинцом). При этом, всасываясь, йод оказывает активное влияние на обмен веществ, особенно на функции щитовидной железы. Суточная потребность организма в йоде составляет 200-220 мкг. Выделяется йод из организма преимущественно почками, частично - при кишечной экскреции, через потовые и молочные железы.
Помимо природного устойчивого изотопа 127I, получены искусственные изотопы 125I (t1/2 = 60,2 сут.), 131I (t1/2 = 8,05 сут), 136I (t1/2 = 2,26 ч), используемые для диагностики и лечения рака щитовидной железы.
Раствор йода спиртовой 5% готовят с добавлением йодида калия (2%). Настойка йода 10%, приготовленная на 95% спирте, неустойчива, в связи с чем исключена из номенклатуры ЛС.
Контроль качества
Определение подлинности препаратов йода проводят с помощью реакции с крахмалом. Образующийся при этом йодокрахмальный адсорбционный комплекс (соединение включения, в котором йод адсорбирован не только на поверхности высокомолекулярного соединения, но и в порах) имеет синюю окраску. Взаимодействие йода с крахмалом - экзотермический процесс, поэтому при нагревании комплекс легко разрушается (равновесие смещается в сторону обратного, эндотермического, процесса) и синяя окраска исчезает:
I2 + крахмал ↔ I2 • крахмал, ΔН < 0
Кроме реакции с крахмалом применяют так называемую возгонку - нагревание йода в пробирке с образованием паров фиолетового цвета:
I2 тв.→I2 газ
Подлинность йода подтверждается также по красно-коричневой окраске его раствора в 95% этаноле (1:50) или по краснофиолетовой окраске раствора в хлороформе (1:1000).
Испытания на чистоту
Примесь активированного угля, используемого для адсорбции йода в процессе его получения, может быть легко обнаружена растворением растертого в порошок йода с натрия тиосульфатом:
I2 + 2Na2S2O3 → 2NaI + Na2S4O6.
Отсутствие взвеси высокодисперсного порошка активированного угля свидетельствует о соответствии требованиям НД по показателю «механические примеси».
При получении йода из морских водорослей при неполном их сжигании может образовываться йодистый циан ICN. При взаимодействии с водой йодистый циан образует цианистоводородную и йодноватистую кислоту:
ICN + H2O → HCN + HOI,
поэтому препараты йода проверяют также на предмет отсутствия циановодородной (HCN) и йодноватистой (HOI) кислоты. Для их обнаружения используют следующие реакции: йодноватистую кислоту восстанавливают до молекулярного йода, пропуская через водный раствор SO2. Синильную (цианисто-водородную) кислоту отгоняют и улавливают едкой щелочью. Ион CN- определяют по реакции образования синей берлинской лазури/турнбулевой сини:
12KCN + 2FeSO4 + Fe2(SO4)3 → 2KFeFe(CN)6↓ + 5K2SO4.
Если в качестве окислителя при получении йода применяют хлор, то может образоваться хлорид йода ICl как побочный продукт, загрязняющий ЛС. Для обнаружения этой примеси растертый препарат взбалтывают с водой и фильтруют. К фильтрату добавляют нитрат серебра и аммиак. Далее образовавшийся в растворе аммиачный комплекс серебра [Ag(NH3)2]Cl легко может быть разрушен при действии на него азотной кислотой. В результате в присутствии ICl образуется муть или белый осадок:
[Ag(NH3)2]Cl + 2HNO3 → AgCl ↓ + 2NH4NO3.
Если примесь ICl отсутствует в ЛС, то при добавлении к аммиачному фильтрату азотной кислоты раствор остается прозрачным.
В препаратах йода определяют массу сухого остатка после испарения паров йода при нагревании до 105 °С в течение 1 ч (не более 1 мг), а также определяют присутствие в препарате примесей хлоридов и бромидов, сравнивая степень мутности с соответствующим эталоном.
Для количественного определения йода в лекарственном препарате точную навеску растворяют в растворе калия йодида с добавлением разбавленной уксусной кислоты или хлороводородной кислоты и титруют натрия тиосульфатом, применяя в качестве индикатора крахмал (до исчезновения синей окраски) или используя потенциометрическую индикацию точки эквивалентности:
I2 + KI → K[I3];
K[I3] + 2Na2S2O3 → KI + 2NaI + Na2S4O6.
1 мл 0,1 моль/л раствора натрия тиосульфата эквивалентен 12,69 мг I.
Содержание йода в лекарственном препарате должно быть не менее 99,5 и не более 100,5%.
Кислота хлороводородная
Фармакопеи содержат 2 статьи - Acidum hydrochloricum (кислота хлороводородная, содержащая 35,0-39,0% HCl) и Acidum hydrochloricum dilutum (кислота хлороводородная разведенная, содержащая 8,2-8,4% HCl) (см. табл. 8.1).
Строение и свойства
Растворимость хлороводорода в воде не превышает 14 моль/л при 10 °С.
При растворении HCl в воде протекает протолитическая реакция и образуется сильная кислота:
HCl + H2O = H3O+ + Cl-.
Растворы кислоты хлороводородной представляют собой бесцветные прозрачные жидкости (допускается оттенок желтого цвета вследствие примеси солей железа). Смешиваются с водой и спиртом в любых соотношениях, лакмус окрашивается в красный цвет, так как для 0,1 моль/л раствора HCl рН 1.
Получение
Кислоту хлороводородную получают растворением в воде хлороводорода. В промышленности газообразный хлороводород пропускают через поглотительные башни с водой, в которых образуется кислота хлороводородная концентрацией 35-39%. Для медицинских целей концентрированный раствор разбавляют до получения фармакопейных концентраций (см. выше).
Контроль качества
Определение подлинности
Кислота хлороводородная образует нерастворимые в воде соли при действии раствора нитрата:
HC1 + AgNO3 → AgCll + HNO3
Белый осадок AgCl нерастворим в азотной кислоте, но растворим в растворе аммиака:
AgCl + 2NH3 → [Ag(NH3)2]Cl. хлорид диаммин серебра (I)
Испытания на чистоту
В качестве примеси может быть обнаружен хлор (не более 4 мкг/г). К раствору добавляют калия йодид и хлороформ, наблюдают фиолетовую окраску выделившегося йода в хлороформе:
Cl2 + 2KI → I2 + 2KCl.
В водном растворе при добавлении крахмала образуется синий комплекс, который обесцвечивается при добавлении раствора натрия тиосульфата:
I2 + 2Na2S2O3 → 2NaI + Na2S4O6.
Для обнаружения сульфатов, содержание которых не должно превышать 20 мкг/г, проводят реакцию с раствором бария хлорида. При этом образуется белый осадок бария сульфата:
SO42- + Ba2+ → BaSO4↓
Для обнаружения примеси тяжелых металлов, содержание которых не должно превышать 2 мкг/г, используют эталонный метод.
Остаток после выпаривания 100,0 г раствора на водяной бане и высушивания при 100-105 °С не должен превышать 10 мг (максимум 0,01%).
