1. Укажите возможные причины некоронарогенного некроза миокарда: (4)
| 1) значительное длительное увеличение работы сердца | 2) гиперпродукция стероидных гормонов |
| 3) образование антимиокардиоцитарных АТ | 4) гиперкатехоламинемия |
| 5) гемоконцентрация | 6) тромбоцитопения |
| 7) гемодилюция |
2. Верно ли, что при недостаточности аортальных клапанов уменьшается коронарный кровоток? (1)
| 1) да | 2) нет |
3. Укажите возможные причины уменьшения коронарного кровотока: (3)
| 1) активация | 2) гипокапния |
| 3) недостаточность аортальных клапанов | 4) активация |
| 5) острая гипоксия |
4. Возможно ли развитие коронарной недостаточности в условиях повышенного (по сравнению с покоем) коронарного кровотока? (1)
| 1) да | 2) нет |
5. Фибрилляция желудочков: (1)
| 1) групповая желудочковая экстрасистолия | 2) полная диссоциация сокращений предсердий и желудочков |
| 3) хаотическое сокращение отдельных групп кардиомиоцитов | 4) тахикардия с ритмом 250–300 в минуту |
6. Коронарная недостаточность может возникнуть в результате: (3)
| 1) стенозирующего коронаросклероза | 2) накопления аденозина в миокарде |
| 3) спазма коронарных артерий | 4) пароксизмальной тахикардии |
| 5) гиперкапнии | 6) эндокардита |
7. Укажите последствия продолжительного приступа пароксизмальной желудочковой тахикардии: (4)
| 1) увеличение сердечного выброса | 2) уменьшение сердечного выброса |
| 3) увеличение коронарного кровотока | 4) уменьшение коронарного кровотока |
| 5) повышение систолического АД | 6) понижение систолического АД |
| 7) увеличение ударного выброса | 8) уменьшение ударного выброса |
8. Укажите возможные последствия острой коронарной недостаточности: (5)
| 1) артериальная гипотензия | 2) сердечная недостаточность |
| 3) увеличение сердечного выброса | 4) инфаркт миокарда |
| 5) аритмии | 6) анемия |
| 7) гиповолемия | 8) отёк лёгких |
9. Нарушения каких свойств сердца приводят к развитию аритмий? (3)
| 1) автоматизма | 2) проводимости |
| 3) возбудимости | 4) сократимости |
10. Какое явление лежит в основе компенсаторной паузы после желудочковой экстрасистолы? (1)
| 1) снижение возбудимости клеток синусно-предсердного узла | 2) повышение возбудимости клеток синусно-предсердного узла |
| 3) приход очередного импульса возбуждения в миокард желудочка в фазу абсолютной рефрактерности | 4) положительный дромотропный эффект экстрасистолы |
11. Какие изменения при гиперадреналинемии повреждают миокард? (4)
| 1) снижение потребления миокардом кислорода | 2) гипероксигенация миокарда |
| 3) уменьшение доставки кислорода к миокарду с кровью | 4) снижение эффективности сопряжения аэробного окисления и фосфорилирования в кардиомиоцитах |
| 5) повышение эффективности сопряжения аэробного окисления и фосфорилирования в кардиомиоцитах | 6) истощение гликогена в кардиомиоцитах |
| 7) дефицит АТФ в кардиомиоцитах | 8) увеличение содержания АТФ в кардиомиоцитах |
12. Укажите характерные изменения содержания катионов в кардиомиоцитах при их ишемии: (2)
| 1) увеличение содержания Na+, Ca2+ и Н+ | 2) снижение содержания Na+, Ca2+ и Н+ |
| 3) уменьшение содержания К+ | 4) увеличение содержания К+ |
13. Укажите патогенетические факторы развития сердечных аритмий: (4)
| 1) внутриклеточный ацидоз в кардиомиоцитах | 2) потеря K+ кардиомиоцитами |
| 3) накопление K+ в кардиомиоцитах | 4) дефицит АТФ в клетках миокарда |
| 5) избыток АТФ в клетках миокарда | 6) накопление Ca2+ в саркоплазме и митохондриях кардиомиоцитов |
14. Гиперкалиемия вызывает: (3)
| 1) АВ–блокаду проведения импульсов возбуждения | 2) формирование высокого заострённого зубца Т на ЭКГ |
| 3) артериальную гипертензию | 4) тахикардию |
| 5) брадикардию |
15. Какие виды аритмий относятся к номотопным: (3)
| 1) пароксизмальная желудочковая тахикардия | 2) АВ–ритм |
| 3) идиовентрикулярный ритм | 4) синусовая аритмия |
| 5) фибрилляция желудочков | 6) синусовая тахикардия |
| 7) синусовая брадикардия |
16. Какие виды аритмий относятся к гетеротопным: (6)
| 1) пароксизмальная желудочковая тахикардия | 2) левожелудочковая экстрасистола |
| 3) правожелудочковая экстрасистола | 4) АВ–ритм |
| 5) синусовая брадикардия | 6) идиовентрикулярный ритм |
| 7) фибрилляция желудочков | 8) синусовая тахикардия |
17. Укажите некоронарогенные причины коронарной недостаточности: (4)
| 1) накопление избытка аденозина в миокарде | 2) острая артериальная гипотензия |
| 3) резкое увеличение ЧСС | 4) увеличение содержания лактата в миокарде |
| 5) гиперкатехоламинемия | 6) общая гипоксия |
18. Какие утверждения ошибочны? (2)
| 1) перекисное окисление липидов (ПОЛ) в зоне ишемии миокарда и инфаркта усиливается | 2) субстратами ПОЛ являются насыщенные жирные кислоты бимолекулярного липидного слоя мембран |
| 3) субстратами ПОЛ являются ненасыщенные жирные кислоты бимолекулярного липидного слоя мембран | 4) активация ПОЛ способствует выходу ферментов из лизосом в цитозоль |
| 5) образующиеся при ПОЛ перекиси и радикалы увеличивают сопряжение окисления и фосфорилирования АДФ, что способствует образованию макроэргов |
19. Избыток каких факторов в крови и миокарде увеличивает потребление кислорода сердцем? (3)
| 1) катехоламинов | 2) аденозина |
| 3) ВЖК | 4) ацетилхолина |
| 5) Ca2+ | 6) холестерина |
20. Что обусловливает развитие «реперфузионных» аритмий, наблюдающихся при восстановлении коронарного кровотока в ранее ишемизированной зоне сердца? (4)
| 1) снижение физико‑химической гетерогенности миокарда | 2) увеличение физико‑химической гетерогенности миокарда |
| 3) быстрое увеличение трансмембранного дисбаланса ионов | 4) быстрое возрастание дисбаланса между отдельными ионами в саркоплазме кардиомиоцитов |
| 5) быстрое устранение гипоксии в реперфузируемом миокарде | 6) скачкообразное изменение физико‑химического состояния мембран кардиомиоцитов |
