Ділянка одного з ланцюгів ДНК

Цілком один з ланцюгів молекули ДНК

Ланцюг молекули ДНК, позбавлений інтронів

Ланцюг молекули ДНК, позбавлений екзонів

521. У районах Південної Африки серед людей розповсюджена серпоподібноклітинна анемія, при якій еритроцити мають фор- му серпа внаслідок зміни в молекулі гемоглобіну глутамінової кислоти 1 на валін. Чим викликана ця хвороба?

Порушенням механізмів реалізації генетичної інформації

Кросинговером

Геномною мутацією

Генною мутацією

Трансдукцією

522. У результаті інтоксикації в епітеліальній клітині слизової оболонки порожнини рота не синтезуються ферменти, що за- безпечують сплайсинг. Яка причина припинення біосинтезу білка в цьому випадку?

Не синтезується АТФ

1 У БЦТ – "амінокислоти глутаміну", але це помилка.

 

Не утворюється рРНК

Не активуються амінокислоти

Порушений транспорт амінокислот

Не утворюється зріла іРНК

523. У генетичній лабораторії під час роботи з молекулами ДНК білих пацюків лінії Вістар замінили один нуклеотид іншим. При цьому одержали заміну тільки однієї амінокислоти в пептиді. Спостережуваний результат буде наслідком мутації, яка нази- вається:

Делеція

Дуплікація

Трансверсія1

Зсув рамки зчитування

Транслокація

524. Студенти під час вивчення особливостей генетичного коду з'ясували, що є амінокислоти, яким відповідають по 6 кодонів, п'яти амінокислотам – 4 різні кодони. Інші амінокислоти коду- ються трьома і двома кодонами й тільки дві амінокислоти – од- ним кодоном. Укажіть, яку властивість генетичного коду пере- відкрили студенти?

Універсальність

Надмірність2

Колінеарність

Однонаправленість

Триплетність

525. Робітниця хімічного підприємства внаслідок порушення правил безпечної роботи зазнала токсичної дії азотистої кисло- ти та нітритів, які викликають дезамінування цитозину в моле- кулі ДНК. Який фермент ініціює ланцюг репараційних проце- сів?

Урацил-ДНК-глікозилаза3

ДНК-залежна РНК-полімераза

Оротидилмонофосфат-декарбоксилаза

Тимідилатсинтаза

Цитидинтрифосфатсинтетаза

1 Насправді така мутація називається міссенс-мутацією (варіант точкової мутації), яка в залежності від типу заміни азотистої основи може бути як трансверсією, так і транзицією. 2 У БЦТ – надлишковість.

3 Це питання було на іспиті в 2011 р., де назва ферменту була записана неправильно –

уридин-ДНК-глікозидаза. Насправді фермент видаляє з ДНК лише азотисту основу, тоб- то урацил, а не уридин – сполуку, що складається з урацилу й цукру. Допустимі варіанти правильної назви ферменту – урацил-ДНК-глікозилаза та урацил-ДНК-глікозидаза.

 

526. У клітині в гранулярній ЕПС відбувається етап трансляції, при якому спостерігається просування іРНК щодо рибосоми. Амінокислоти з'єднуються пептидними зв'язками в певній пос- лідовності – відбувається біосинтез поліпептиду. Послідовність амінокислот у поліпептиді буде відповідати послідовності:

Антикодонів рРНК

Антикодонів тРНК

Нуклеотидів рРНК

Нуклеотидів тРНК

Кодонів іРНК

527. Відомо, що оператор відповідає за приєднання ферменту РНК-полімерази та ініціацію транскрипції. У цій ділянці відбу- лася делеція двох нуклеотидів. Які наслідки це може мати?