Предостережение. Этот состав может взорваться немедленно когда затронуто с металлом

 

Кроме того, не вдыхайте ни одни из паров, испущенных во время дополнения нитрата к кислотному соединению. Сделайте все нагревание и смешивание на открытом воздухе или возразите при наличии хорошей вентиляции в дополнение к ношению противогаза (3M с кислым/паром/органическим фильтром).

 

Это лучше всего обработано в дистиллированной водной форме влажных 10 процентов, поскольку picric становится очень непостоянным когда абсолютно сухой. Этот состав никогда не должен помещаться в прямой контакт с металлом, с тех пор немедленно на контакте есть формирование металла picric, который взрывается спонтанно после формирования.

 

Любой металл в контакте с picric кислотой должен быть покрыт кислотной краской доказательства или пальто эпоксидной смолы.

 

Современные меры безопасности рекомендуют хранить picric влажную кислоту. Высохните picric кислота относительно чувствительна к шоку и трению, таким образом, лаборатории, которые используют это, хранят это в бутылках под слоем воды, отдавая это безопасный. Стеклянные или пластмассовые бутылки требуются, поскольку picric кислота может легко сформировать металл picrate соли, которые еще более чувствительны и опасны чем кислота непосредственно.

 

Небьющиеся стекла, соответствующая вентиляция. Если работа с чем-либо кроме решения или влажной твердой полной защиты лица важна.

 

Поддержите, по крайней мере, 20%-ое содержание воды всегда. Никогда не пытайтесь открыть бутылку picric кислоты, если кристаллы видимы в оправе бутылки, даже если бутылка содержит воду, так как трение, когда кепка искривлена, может быть достаточным, чтобы взорвать кислоту.

 

Когда вещество идет вне определенного периода, может стать опасно транспортировать, так произведите не дольше чем 2-4 недели перед использованием.

 

Непостоянный; может взорваться если поражено, нагретый или земля. Очень огнеопасный если высушено. Может взорваться, если сухой - сохраняют влажными всегда. Держите содержание воды выше 20 %. Несовместимый с сильными окислителями, основаниями, наиболее распространенными металлами, аммиаком, сильными уменьшающими агентами. Избегите шока, трения, высокой температуры. Составы, сформированные реакцией с металлами, являются обычно чувствительными к шоку взрывчатыми веществами. Самая серьезная опасность, связанная с этим химикатом, является риском взрыва, который серьезен, если кислота суха. Однако, по крайней мере в 10-20 раз более безопасно обращаться (в отношении шока/трения, в сухой форме, по сравнению с AP (А. Пероксайд).

 

Раковины, которые должны быть загружены этими взрывчатыми веществами, сначала покрыты металлом на внутренней части с оловом или нарисованы лаком асфальта или Бакелитовой мастикой.

 

Всегда сохраняйте ведро полным холодной воды близко к месту производства в случае, если все идет не так, как надо. Свалите состав в ведре, если Вы все остальное терпит неудачу.

 

 

Производственный метод 1 – Picric Acid/Trinitrophenol (от аспирина, Ацетилсалициловой кислоты)

 

Также названный кислотой Picric, TNP, Lyddite и Shimose. Это взрывчатое вещество немного более сильно чем TNT, и имеет VoD 7480 м\с в 1.76 g/cm3. Относительный briscancy = 1.21

 

Это может использоваться как есть, или сделать следующие взрывчатые вещества: Аммоний Picrate (Взрывчатое вещество D), DDNP и Свинцовый Picrate.

 

Это - относительно устойчивое хранение, но сформирует опасно чувствительный металлический Picrates, если это входит в контакт с определенными металлами. Чтобы сохранить это в абсолютной безопасности, сделайте влажное решение из этого в алкоголе и сохраните это в запечатанных стеклянных контейнерах. Это может быть сохранено неопределенно как это.

 

 

Вы будете нуждаться:

 

96 таблеток аспирина, каждый содержащий 300 мг аспирина,

120 мл 95%-ой серной кислоты,

60 г нитрата калия,

Ацетон,

Дистиллированная вода,

Некоторые кубики льда (c. 10),

Пестик и миномет,

Горелка газа или алкоголя,

Коническая фляга на 250 мл,

1L контейнер,

Две мензурки на 250 мл,

Мензурка на 500 мл,

Труба фильтра,

Термометр,

Бумаги фильтра,

Стеклянный прут.

 

1) Поместите аспирины в пестик и миномет, и сокрушите их. Они не должны быть прекрасными, но более прекрасное, которое они лучше.

 

2) Нагрейте 150 мл ацетона (денатураты будут работать) в мензурке на 250 мл, пока он почти не вскипит. Добавьте порошок аспирина, и размешайте его со стеклянным прутом, пока зерна все не распались, оставляя небольшое количество белого порошка у основания алкоголя.

 

3) Фильтруйте эту жидкость в другую мензурку на 250 мл. Выбросьте тело, оставленное на фильтровальной бумаге.

 

4) Мягко нагрейте фильтрат, чтобы уменьшить его объем, пока кристаллы не начинают появляться. Тогда позвольте этому охлаждаться и evapourate за ночь в теплом месте.

 

5) Очистите кристаллы, и сохраните их.

 

6) Нагрейте серную кислоту к 65*C во фляге на 250 мл, и в то время как она нагревается, постепенно добавляют очищенный аспирин, используя термометр.

 

7) Когда весь аспирин был добавлен, позвольте решению охлаждаться к 50*C.

 

8) Добавляйте нитрат калия постоянно, при уровне приблизительно 1 - 2 граммов каждую минуту, шевелясь быстро. Температура должна быть сохранена между приблизительно 60*C и 70*C. Когда я делаю это, я получаю очень немного сформированного диоксида азота, только азотные кислотные пары и CO2, сформированный decarboxylation. Другие утверждают, что имели облака сформированного диоксида азота. Это - то, потому что они добавляют нитрат калия слишком быстро, и он тратит впустую нитрат калия.

 

9) Когда весь нитрат калия был добавлен, позвольте решению охлаждаться к roon температуре, и сваливать его в 300 мл дистиллированной воды, с кубиками льда, в 1L контейнер. Это ускорит Trinitrophenol как легкую канарейку желтые кристаллы.

 

10) Фильтруйте жидкость, как только большая часть льда таяла, или удаляет лед, когда температура ниже 5*C, и брак жидкости тщательно, поскольку это является ядовитым и коррозийным. Вы можете сконцентрировать это и извлечь немного больше Trinitrophenol, но это действительно не стоит этого..

 

11) Возьмите кристаллы, сформированные, и добавьте их к 100 мл кипящей воды в мензурке на 500 мл. Размешайте, и добавьте больше воды, пока все кристаллы не распались.

 

12) Охладите решение в холодильнике, и отфильтруйте очищенные кристаллы.

 

13) Оставьте их распространенными, чтобы высохнуть.

 

 

Производственный метод 2 – Picric Acid/Trinitrophenol (от аспирина, Ацетилсалициловой кислоты)

 

Как произвести picric кислоту (2,4,6-trinitrophenol) дома от общего ingedients.

 

Этот метод основан на описаниях в "Импровизированных Кухонных Пластиковых бомбах II" Тимом Льюисом, использующим ацетилсалициловую кислоту, серную кислоту и или калий или нитрат натрия.

 

Отношения, данные там, являются 40-граммовой ацетилсалициловой кислотой (аспирин), серным кислотным и 77-граммовым калием на 150 мл или 58-граммовым нитратом натрия = 1: 3,75: 1,9 - ацетилсалициловая кислота: серная кислота: нитрат калия.

 

В первый раз я попытался произвести PA (picric кислота), я использовал отношения, упомянутые в "Кухне Импровизированные Капсюли-детонаторы" сайтом Меги и Тимом Льюисом. Они предлагают использовать 100 сокрушенных таблеток аспирина / 37,5 г (очень неопределенные но некоторые люди упоминали содержание ацетилсалициловой кислоты, чтобы быть 0,375g за таблетку - возможно стандарт в США?), серная кислота (!) на 700 мл и 75 г или калия или нитрата натрия. Я думаю, что это - слишком много серной кислоты: то, когда я вылил соединение nitrated в сокрушенном льду & воде, это подогревало так много всего льда, таяло, и дерьмо было все еще теплым. Урожай был приблизительно 8 г от 30-граммовой ацетилсалициловой кислоты:-(очистка ацетилсалициловой кислоты

 

1. 120 таблеток аспирина каждый содержащий ацетилсалициловую кислоту на 500 мг и крахмал на 50 мг & microcristalline целлюлозу были сокрушены к порошку.

2. Этот порошок был свален в 600 мл из 60 °C этанолов (denaturated бренд с 1 % butanone) то, чтобы заставлять ацетилсалициловую кислоту распасться.

3. В горячее решение для алкоголя/ацетилсалициловой кислоты проникли два фильтра кофе.

4. Обычно прозрачная жидкость (небольшая коричневая/желтая окраска, из которой следуют использование необесцвеченной фильтровальной бумаги), была испарена на кипении waterbath в 2l steelbowl. Это заняло приблизительно 80 минут.

5. Результат: чистая, прозрачная ацетилсалициловая кислота.

6. Кристаллы ацетилсалициловой кислоты были распространены в стеклянном блюде и нагрелись в духовке в 70 °C в течение 30 минут, чтобы испариться остающийся этанол. Результат: 56 г (60 г теоретически) nitration

7. Тогда 56-граммовые кислотные кристаллы были помещены в 500 мл erlenmeyerflask содержащий сконцентрированную серную кислоту на 220 мл 96 %.

8. Кислота была нагрета, чтобы растворить кристаллы. (Временный секретарь. приблизительно 70 °C)

9. Серная кислота на 220 мл была не в состоянии растворить всю 56-граммовую ацетилсалициловую кислоту. Серная кислота небольших частей была добавлена, пока вся ацетилсалициловая кислота не была растворена. Наконец серная кислота на в общей сложности 330 мл использовалась.

10. Темно-красное решение (~400ml) вылили в 1000 мл erlenmeyerflask. Чтобы предотвратить распространяющиеся облака NOx 100 мл, erlenmeyerflask был помещен вверх тормашками во рту 1000 мл erlenmeyerflask и только удален для дополнения нитрата.

11. Добавление 115-граммового сухого нитрата калия (снаружи) было выполнено в небольших частях, используя свернутый листок бумаги. Это заняло 75 минут. (Цвет решения изменяется с добавлением нитрата от очень темно-красного до желтого/оранжевого тона.)

12. После того, как весь нитрат калия был добавлен, решению позволили охладиться к комнатной температуре. Горячая жидкость была прозрачна, охлаждая много крошечных желтых кристаллов precipated, пока это не был более или менее густой жидкий раствор. (подобный жидкому раствору AP)

 

Осаждение & очистка

13. 1,5l стеклянное положение в пластмассовом шаре было заполнено 750-граммовым прекрасным сокрушенным льдом (дистиллированная вода) и холод на 250 мл дистиллированная вода.

14. Кислоту медленно лили в соединение льда/воды. Поскольку кислоту вылили не достаточно медленно, вспенивание *big* началось и часть желтой пены, и жидкость была потеряна переполнением. ДЕРЬМО - я хотел знать урожай этого метода! Немного красно-коричневого газа NOx было выпущено также, я думаю, что он был пойман в ловушку в пене.

15. Большинство кристаллов, собранных у основания стакана после 20 минут, приблизительно жидкость на 700 мл, было тщательно вылито и заменено холодом на 500 мл дистиллированная вода.

16. После ожидания нескольких минут для кристаллов, чтобы обосноваться снова, в содержание проникли фильтр кофе. Получающаяся жидкость была расположена, и кристаллы выкопаны из фильтра. (Никакие металлы здесь, используйте древесину или пластмассу!) Результат: 120 г влажной picric кислоты с неизвестным содержанием воды.

17. Теперь 120 г picric кислотные кристаллы были расторгнуты в 300 мл, кипятящих дистиллированную воду, и затем охладились к 25 °C (возможно, остывающий, она к скажем, 10 °C увеличит урожай немного...), Снова проникновение в кофе проникает, кристаллы были выкопаны из фильтра и помещены в блюдо пирекса.

 

Высыхание & дальнейшая обработка

18. Блюдо пирекса с PA было помещено в набор духовки к 80 °C, который был согласован с цифровым термометром. (большую часть времени временный секретарь. были приблизительно 75 °C), Это оставалось там в течение 120 минут.

19. Общая сумма сухого PA составляла 44 г. Что трахание? Там, где 76-граммовая вода в первой фильтрованной кристаллической части??? Или есть ли так примеси, которые распадаются в мытье??? Я фильтровал приблизительно в 25 °C, возможно охлаждая это к скажем, 10 °C увеличит урожай немного...

Дополнительный - Пластиковая бомба

20. 4,4-граммовый белый воск свечи и 2,2-граммовый вазелин (peroleum желе) были литыми в ванне горячей воды, лились на сухом PA и месили в (предложенный в KIPE II, чтобы произвести пластиковую бомбу). Однако это не становилось очень пластмассовым, хотя возможно сформировать небольшие шары, которые не рушатся. Но без контейнера это не будет скреплять в больших количествах.

21. 50-граммовое взрывчатое соединение было помещено в коробку таблетки и запущено с 2-граммовым детонатором AP. Очень громкий, но не столь внушительный, как я думал. Возможно дерьмо воска не было лучшей идеей, это становится немного нечувствительным.

 

 

Производственный метод 3 – Picric Acid/Trinitrophenol (от аспирина, Ацетилсалициловой кислоты)

 

Из “Предварительного Руководства Взрывчатых веществ – Ledgard.pdf”

 

Кислота Picric - бледно-желтое, тело без запаха с точкой плавления 123 Цельсия. Это взрывается когда нагрето к 300 C. Это является относительно нерастворимым в воде, но разрешимым в алкоголе и бензоле. Кислота Picric ядовита и может быть поглощена через кожу с эффектами, подобными DNP. Кислота Picric должна быть сохранена влажная с 10%-ой водой, и держала в прохладном месте и далеко от огня. Кислота Picric взорвется если быстро нагрето или на ударе – удар намного выше чем для большинства основных взрывчатых веществ.

 

VOD: 7400

Чувствительность: Низко

Стабильность: Хороший

Воспламеняемость: Ожоги с дымным пламенем, но могут вспыхнуть на сильном воспламенении

Токсичность: Выше умеренного

Классификация: Вторичное взрывчатое вещество

Полная ценность (как вторичное взрывчатое вещество): Высоко

 

Материалы:

50 г аспирина

350 мл 95%-ого алкоголя этила

350 г 98%-ой серной кислоты

115 г нитрата калия или 95 г нитрата натрия

 

Резюме: В этой процедуре, picric кислота подготовлен реакцией общего аспирина с калием, или нитрат натрия в присутствии избытка сконцентрировал серную кислоту. После реакции вся смесь тогда утоплена в чрезмерное количество воды со льдом, посредством чего picric кислота ускоряет, и тогда собрана фильтрацией, вымылась и затем высохла.

 

Опасности: Проявите осмотрительность, обращаясь с 98%-ой серной кислотой, которая является очень коррозийной и случайные работы много веществ. Погасите весь огонь перед использованием 95%-ого алкоголя этила, который огнеопасен.

 

Процедура: Поместите 50 г аспирина в мензурку, и затем добавьте 350 мл 95%-ого алкоголя этила (примечание: приблизительно 50 г аспирина могут быть получены сокрушительным 100, таблетки на 500 мг магазина купили таблетки аспирина – они сокрушили таблетки, может быть добавлен непосредственно к 350 мл 95%-ого алкоголя этила). После того размешайте смесь, чтобы полностью растворить аспирин, и затем проникнуть от любых нерастворимых примесей – таких как крахмал, и другие наполнители (используя медицинские таблетки аспирина), и затем повторно кристаллизовать аспирин из 95%-ого решения для алкоголя этила. После того пропылесосьте сухой или сухой воздухом собранные кристаллы аспирина. Теперь, в чистую флягу, оборудованную термометром, моторизованной мешалкой и порошковой трубой, 350 г места 98%-ой серной кислоты, и затем, помещают эту флягу в ледяную ванну, и холод к 0 Цельсия. После того медленно добавляйте в небольших частях, 115 г нитрата калия или 95 г нитрата натрия к серной кислоте в течение приблизительно 1 часа, быстро размешивая серную кислоту, и поддерживая ее температуру ниже 5 Цельсия. После добавления натрия или нитрата калия, медленно добавляйте сухой повторно кристаллизованный аспирин, в небольших частях, в течение приблизительно 1 часа, быстро размешивая серную смесь кислоты/нитрата, и держа это умеренный ниже 5 Цельсия. После добавления аспирина замените порошковую трубу конденсатором, и отлив смесь в течение 2 часов в 60 Цельсия в то время как быстрое побуждение. После 2 часов удалите источник тепла и позвольте смеси реакции охлаждаться к комнатной температуре. Тогда постепенно добавляйте смесь реакции к 1500 мл воды со льдом, и затем позволяйте всей смеси стоять в течение 3 часов. После того, фильтр от ускоренной picric кислоты, мытье чрезмерно с 10, части на 250 мл ледяной воды. Отметьте: мытья с основой, чтобы удалить следы кислоты нужно избежать, поскольку формирование соответствующих солей picrate может развиться. После процесса мытья сухой вакуум или воздух сушит твердый продукт.

 

Примечание, оборудование использовало: конденсатор и горячая мешалка пластины - премия, но не требуемые.

 

 

Производственный метод 4 – Picric Acid/Trinitrophenol (от аспирина, Ацетилсалициловой кислоты)

 

 

1.Сокрушите 20, 5 таблеток аспирина зерна и добавьте 1 tsp. воды к этому, чтобы сделать пасту.

 

2.2. Пошевелитесь в 1/2 чашке алкоголя этила к пасте аспирина и затем фильтруйте решение удалить любые твердые частицы.

 

3.Испаритесь алкоголь и возвратите кристаллы, которые оставляют.

 

4.Вылейте 1/3 чашку сконцентрированной серной кислоты в большую флягу и добавьте кристаллы из решения для алкоголя.

 

5.Нагрейте кислоту в кипящей ванне горячей воды в течение 15 минут. Кислота должна повернуть красноватый цвет.

 

6.Теперь добавьте 15 gms. нитрата калия к кислоте 5 gms. за один раз, шевелясь.

 

7.Позвольте кислоте, прохладной к комнатной температуре, тогда медленно льют кислоту в 1 1/2 чашку воды и позволяют этому остывать снова.

 

8.Фильтр от частиц picric кислоты и мытья их с 1 чашкой воды со льдом. Высушите эти кристаллы перед использованием их.

 

Кислота Picric - очень сильная краска. Свяжитесь с этим, окрасит примерно что-либо. Кислота Picric также реагирует с металлом, чтобы сформировать соли picrate, которые являются опасностью.

 

 

Альтернативная ракета-носитель:

 

Порох броского плаката + НМ

 

Высокое взрывчатое вещество может быть составлено из пороха броского плаката. Nitromethane добавлен к килограмму четверти броского плаката, пока это не последовательность густого геля. Тогда одна восьмая килограмма чистого нитрата аммония (от холодных компрессов) добавлена к этому и месится. Это помещено в полиэтиленовый пакет и взорвано в металлической трубе с #8 детонатор. У этого есть дважды власть C4.

 

Третичное обвинение (большая часть взрывчатых веществ, 50-5000 кг)

 

 

ANNM (нитрат аммония + nitromethane), также известный как Kinepak

ANFO (нитрат аммония + горючее)

 

 

И ANFO и ANNM требуют заключения для оптимального взрыва и бризантного действия. ANNM обычно содержит 60:40 (kinepak) соединение и НМ (60%-ый нитрат аммония, 40 % nitromethane массой), хотя это приводит к влажному жидкому раствору. Однако, меньшая часть НМ может использоваться. Иногда больше добавленного, чтобы уменьшить ликвидность и облегчить хранить и обращаться, так же как обеспечение уравновешенного с кислорода соединения. ANNM также более чувствителен, чтобы потрясти чем стандартный ANFO и поэтому легче взорваться. Эти факторы, плюс его более высокое РЕ и VOD, делают это популярным взрывчатым веществом среди развлекательных пользователей. ANNM взрывается в 22 700 fps.

 

Качество Вашего конечного продукта действительно зависит от, насколько прекрасный это и качество. Индустриальным ANNM (используемый для того, чтобы взорваться) является 10%-ый НМ со средой prills. Более высокие версии силы включают алюминиевую пыль, но это должна быть микротонкая пыль, чтобы получить лучшие результаты.

 

ANFO с другой стороны требует 93 % и 7%-ый FO в развес (официальная рекомендация Дюпоном). Однако, Практически, небольшой избыток горючего добавлен, чтобы дать компенсацию за любое испарение. ANFO вообще требует ракеты-носителя, чтобы взорваться. Ракета-носитель в основном увеличит эффект капсюля-детонатора гарантировать надежный взрыв. Лучше создать более крупную ракету-носитель чем необходимый, чтобы избежать брать на себя ненужные риски. Более чистое У Вас есть меньшая ракета-носитель, в которой Вы будете нуждаться и наоборот. У 500-килограммового главного обвинения в ANFO должны быть 500-граммовая ракета-носитель и 10-граммовый капсюль-детонатор, чтобы быть безопасным.

 

 

Нитрат аммония -KNO3

 

Нитрат аммония - очень популярное удобрение в ЕС и в другом месте в мире, составляя приблизительно 9 процентов всего используемого удобрения.